Teveten - Instrukcje Użytkowania Tabletów, Analogów, Recenzji, Ceny

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Teveten

Teveten: instrukcje użytkowania i recenzje

1. 1. Zwolnij formę i skład
2. 2. Farmakodynamika i farmakokinetyka
3. 3. Wskazania do stosowania
4. 4. Przeciwwskazania
5. 5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. 6. Efekty uboczne
7. 7. Przedawkowanie
8. 8. Instrukcje specjalne
9. 9. Z zaburzeniami czynności nerek
10. 10. Interakcje lekowe
11. 11. Analogi
12. 12. Warunki przechowywania
13. 13. Warunki wydawania aptek
14. 14. Recenzje
15. 15. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Teveten

Kod ATX: C09CA02

Substancja czynna: Eprosartan (Eprosartan)

Producent: ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Holandia)

Opis i aktualizacja zdjęć: 05.08.2019

Ceny w aptekach: od 300 rubli.

Kup

Teveten to lek o działaniu rozszerzającym naczynia krwionośne, przeciwnadciśnieniowym i pośrednio moczopędnym.

Uwolnij formę i kompozycję

• tabletki powlekane po 400 mg każda: kolor - jasnoróżowy, kształt - owalny, obustronnie wypukły, wytłoczony na jednej stronie - „5044”, z drugiej - SOLVAY (w blistrach po 14 szt., w pudełku tekturowym 1, 2 lub 4 pęcherz);
• tabletki powlekane po 600 mg: kolor - biały, kształt - owalny, obustronnie wypukły, wytłoczony na jednej stronie - „5046”, na drugiej - SOLVAY (w blistrach po 14 szt., w pudełku tekturowym 1, 2 lub 4 blistry).

Skład 1 tabletki powlekanej i powlekanej:

• substancja czynna: eprosartan - 400 lub 600 mg (mesylan eprosartanu - 490,55 lub 735,8 mg);
• składniki pomocnicze (odpowiednio 400/600 mg): celuloza mikrokrystaliczna - 179,05 / 43,3 mg; monohydrat laktozy - 28,75 / 43,3 mg; żelatynizowana skrobia kukurydziana - 28,75 / 43,3 mg; krospowidon - 32 / 38,5 mg; stearynian magnezu - 6 / 7,2 mg, woda oczyszczona - 34,9 / 50,9 mg;
• otoczka (odpowiednio 400/600 mg): róż Opadry (YS-1-14643-A) / biały Opadry (OY-S-9603) - 32 / 38,5 mg.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Teveten jest lekiem przeciwnadciśnieniowym należącym do grupy antagonistów receptora angiotensyny typu 2.

Eprosartan charakteryzuje się wybiórczym działaniem na receptory typu AT1 zlokalizowane w nadnerczach, nerkach, naczyniach krwionośnych, sercu oraz tworzeniem się z nimi silnego połączenia, po którym następuje powolna dysocjacja.

Angiotensyna typu 2 wiąże się z receptorami AT1 w wielu tkankach, co powoduje przerost tkanki mięśniowej serca i naczyń krwionośnych, zatrzymanie jonów sodu i uwolnienie aldosteronu, a także zwężenie światła naczyń.

Eprosartan hamuje lub zapobiega rozwojowi działania angiotensyny typu 2, hamując działanie układu renina-angiotensyna-aldosteron. Substancja ta ma działanie rozszerzające naczynia krwionośne i obniżające ciśnienie. Jego doustne podawanie prowadzi do osłabienia zwężenia naczyń tętniczych, zmniejszenia obwodowego oporu naczyniowego i ciśnienia w krążeniu płucnym, zmniejszenia wchłaniania zwrotnego płynów i jonów sodu w kanalikach nerkowych. Długotrwała terapia preparatem Teveten pomaga zmniejszyć proliferacyjne właściwości angiotensyny typu 2, która wpływa na stan komórek mięśni gładkich naczyń krwionośnych i mięśnia sercowego.

Po przyjęciu standardowej dawki leku działanie hipotensyjne utrzymuje się przez jeden dzień, a zauważalny efekt terapeutyczny przy regularnym stosowaniu jest rejestrowany 15-20 dni później i nie ma wahań tętna.

Przyjęcie pierwszej dawki leku Teveten nie prowadzi do wystąpienia hipotonii ortostatycznej.

Podczas stosowania leku u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym nie dochodzi do zmiany stężenia glukozy, trójglicerydów, cholesterolu całkowitego czy LDL-C, które określa się w osoczu krwi na czczo. Eprosartan zapewnia zwiększony przepływ krwi przez nerki i przyspieszoną filtrację kłębuszkową, hamując wydalanie albuminy. Substancja nie wpływa na metabolizm puryn ani nerkowe wydalanie kwasu moczowego.

U pacjentów leczonych preparatem Teveten częstość występowania suchego kaszlu wynosi 1,5%. Po przerwaniu leczenia nie występuje zespół odstawienia. Eprosartan nie hamuje enzymów 2A6, 3A, CYP1A, 2C9 / 8, 2C19, 2D6 i 2E cytochromu P ₄₅₀.

Przy pojedynczym doustnym podaniu preparatu Teveten w dawce 300 mg biodostępność substancji czynnej leku wynosi 13%. Maksymalna zawartość eprosartanu w osoczu występuje po 1-2 godzinach. Podczas jednoczesnego przyjmowania leku z jedzeniem dochodzi do niewielkiego spadku maksymalnego stężenia i wchłaniania, które nie mają znaczenia klinicznego.

Wiązanie z białkami osocza wynosi 98%. Okres półtrwania eprosartanu wynosi około 7-9 godzin. Substancja jest wydalana głównie z kałem (około 90%) i moczem (około 7%). Mniej niż 2% podanej dawki jest wydalane z organizmu przez nerki w postaci glukuronidów.

Stopień interakcji z białkami krwi nie zależy od obecności wyrównanej niewydolności nerek, dysfunkcji wątroby, płci i wieku, ale może się zmniejszyć w przypadku ciężkich postaci niewydolności nerek.

Wskazania do stosowania

Teveten jest przepisywany w leczeniu nadciśnienia.

Przeciwwskazania

Absolutny:

• ciężkie zwężenie tętnicy jedynej czynnej nerki lub istotne hemodynamicznie obustronne zwężenie tętnicy nerkowej;
• Stosowanie kombinowanego aliskirenem i leków zawierających aliskiren u pacjentów z cukrzycą lub umiarkowaną / ciężką niewydolnością nerek (szybkość filtracji kłębuszkowej jest mniejsza niż 60 ml / min / 1,73 m ²);
• niedobór laktazy Lappsa (Sami), nietolerancja galaktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy (lek zawiera laktozę jednowodną);
• wiek do 18 lat (profil bezpieczeństwa dla tej grupy pacjentów nie był badany);
• Ciąża i laktacja;
• ustalona indywidualna nietolerancja składników leku.

Względny (mianowanie Thevetena wymaga ostrożności w przypadku następujących chorób / stanów):

• przewlekła niewydolność serca o ciężkim przebiegu (IV klasa czynnościowa NYHA);
• zmniejszenie objętości krwi krążącej i / lub nadmierne wydalanie sodu z organizmu (w tym zaburzenia związane z wymiotami, biegunką, przyjmowaniem leków moczopędnych w dużych dawkach);
• zwężenie tętnicy pojedynczej nerki lub obustronne zwężenie tętnic nerkowych;
• zwężenie zastawki mitralnej i aortalnej;
• przerostowa kardiomiopatia zaporowa;
• choroba niedokrwienna serca (ze względu na ograniczone doświadczenie w stosowaniu);
• niewydolność wątroby, w tym pacjenci poddawani hemodializie i pacjenci z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml / min (ze względu na ograniczone doświadczenie w stosowaniu);
• Wyścig Murzynów.

Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu Teveten u pacjentów po niedawnym przeszczepieniu nerki.

Planując ciążę, kobiety powinny przestawić się na przyjmowanie alternatywnych leków o działaniu przeciwnadciśnieniowym, które są zatwierdzone do stosowania w czasie ciąży, z wyjątkiem przypadków, w których konieczne jest kontynuowanie leku Teveten. Po potwierdzeniu ciąży lek jest natychmiast anulowany.

Instrukcja użytkowania Teveten: metoda i dawkowanie

Tabletki przyjmuje się doustnie, niezależnie od posiłku.

Lek można stosować w monoterapii lub w połączeniu z innymi lekami o działaniu przeciwnadciśnieniowym.

Zalecana dzienna porcja to 1 tabletka raz dziennie.

Maksymalna dawka to 600 mg na dobę.

W większości przypadków największy efekt terapeutyczny obserwuje się po 2–3 tygodniach terapii.

Dzienna dawka w przypadku umiarkowanej / ciężkiej niewydolności nerek (z klirensem kreatyniny mniejszym niż 60 ml / min) i niewydolności wątroby nie przekracza 600 mg.

Skutki uboczne

Najczęstsze działania niepożądane: bóle głowy i niespecyficzne dolegliwości dotyczące stanu układu pokarmowego.

Możliwe zaburzenia obserwowane podczas terapii (bardzo często -> 1/10; często -> 1/100, 1/1000, 1/10 000, <1/1000; bardzo rzadko - <1/10 000):

• układ sercowo-naczyniowy: rzadko - wyraźny spadek ciśnienia krwi;
• układ oddechowy: często - nieżyt nosa;
• układ odpornościowy: rzadko - reakcje nadwrażliwości;
• układ pokarmowy: często - nieswoiste dolegliwości na stan układu pokarmowego (w postaci nudności, biegunki, wymiotów);
• centralny układ nerwowy: bardzo często - bóle głowy; często - astenia, zawroty głowy;
• skóra i tłuszcz podskórny: często - reakcje alergiczne skóry (w postaci wysypki skórnej, świądu); rzadko - obrzęk naczynioruchowy (w tym wargi, gardło, twarz, język).

Przy porejestracyjnym stosowaniu preparatu Teveten odnotowano rozwój zaburzeń układu moczowo-płciowego (o nieznanej częstości): zaburzenia czynności nerek, w tym niewydolność nerek u pacjentów z grupy ryzyka (np. Ze zwężeniem tętnicy nerkowej).

Przedawkować

Objawy przedawkowania to odwodnienie i zaburzenia równowagi elektrolitowej, objawiające się nudnościami i sennością, a także gwałtownym spadkiem ciśnienia krwi.

W zależności od czasu, jaki minął po przyjęciu leku Teveten, leczenie przedawkowania obejmuje przyjęcie enterosorbentów i płukanie żołądka. W przypadku wyraźnego niedociśnienia tętniczego wskazane jest ustawienie pacjenta w pozycji poziomej i uniesienie nóg oraz, jeśli to konieczne, podanie płynów zastępujących osocze. Zaleca się wyznaczenie leczenia wspomagającego i objawowego. Stosowanie hemodializy jest uznawane za nieskuteczne.

Specjalne instrukcje

Przed zastosowaniem leku Teveten, a także okresowo w trakcie kursu, pacjenci z niewydolnością nerek muszą monitorować stan funkcjonalny nerek. Jeśli się pogorszy, konieczna jest ponowna ocena możliwości zażywania leku.

W przypadku stosowania w skojarzeniu z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas, suplementami diety / substytutami soli kuchennej zawierającej potas i innymi lekami, które mogą zwiększać stężenie potasu we krwi (na przykład z heparyną), można zaobserwować zwiększenie stężenia potasu w surowicy (takie połączenia wymagają ostrożności) … Monitorowanie tego wskaźnika jest zalecane w przypadku pacjentów zagrożonych.

Zgodnie z instrukcją preparatu Teveten nie należy stosować w połączeniu z inhibitorami konwertazy angiotensyny u pacjentów z nefropatią cukrzycową.

Nie zaleca się podwójnej blokady układu renina-angiotensyna przez jednoczesne stosowanie inhibitorów konwertazy angiotensyny, tewetenu lub aliskirenu, ponieważ może to prowadzić do rozwoju niedociśnienia tętniczego, hiperkaliemii i zaburzeń czynności nerek (w tym ostrej niewydolności nerek). W przypadkach, w których podwójna blokada jest wyjątkowo konieczna, należy ją przeprowadzić pod ścisłym nadzorem lekarza, stale monitorując czynność nerek, ciśnienie krwi i zawartość elektrolitów.

W pierwotnym hiperaldosteronizmie nie zaleca się stosowania preparatu Teveten.

W okresie trwania kursu terapeutycznego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania prac potencjalnie niebezpiecznych, co wiąże się z prawdopodobieństwem wystąpienia osłabienia i zawrotów głowy.

Z zaburzeniami czynności nerek

U pacjentów, których czynność nerek jest związana z aktywnością układu renina-angiotensyna-aldosteron (na przykład ze zwężeniem tętnicy nerkowej jednej nerki, obustronnym zwężeniem tętnicy nerkowej lub ciężką niewydolnością serca) podczas leczenia inhibitorami ACE może rozwinąć się postępująca azotemia i / lub skąpomocz i sporadycznie ostra niewydolność nerek.

Interakcje lekowe

Przy jednoczesnym stosowaniu eprosartanu z niektórymi lekami / substancjami mogą wystąpić następujące skutki:

• leki moczopędne oszczędzające potas, suplementy diety / substytuty soli zawierające potas, inne leki, które mogą zwiększać stężenie potasu we krwi (np. heparyna): zwiększenie stężenia potasu w surowicy we krwi;
• inhibitory konwertazy angiotensyny, aliskiren (podwójna blokada układu renina-angiotensyna): zwiększona częstość występowania działań niepożądanych, takich jak niedociśnienie tętnicze, hiperkaliemia i zmniejszona czynność nerek (w tym ostra niewydolność nerek);
• inne leki o działaniu hipotensyjnym: wzmocnienie efektu Teveten;
• inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę: odwracalny wzrost zawartości litu w surowicy we krwi, rozwój reakcji toksycznych (wymagane jest monitorowanie litu w osoczu krwi);
• niesteroidowe leki przeciwzapalne: zwiększone ryzyko pogorszenia czynności nerek, w tym prawdopodobieństwo wystąpienia ostrej niewydolności nerek oraz zwiększenie stężenia potasu w surowicy krwi, szczególnie na tle już istniejącej dysfunkcji nerek (połączenie wymaga ostrożności, szczególnie u osób w podeszłym wieku; zaleca się uzupełnienie objętości terapii i monitorowania czynności nerek po rozpoczęciu skojarzonego stosowania tych leków i okresowo w trakcie kursu).

Analogi

Analogi Tevetena to: Eprosartan, Naviten, Edarbi, Advant, Sentor, Aprovel, Pulsar, Vasar, Praitor, Valeza, Nortivan, Valsakor, Mikardis, Kandekor, Lorista, Kandesar, Lozap, Kantab, Cardosal.

Warunki przechowywania

Przechowywać w suchym miejscu w temperaturze do 25 ° C. Trzymać z dala od dzieci.

Okres przydatności do spożycia:

• tabletki powlekane 400 mg - 2 lata;
• tabletki powlekane, 600 mg - 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o Teveten

Według opinii Teveten jest dobrze tolerowany przez pacjentów, ma wyraźny efekt terapeutyczny i nie prowadzi do poważnych skutków ubocznych. Jednak stosowanie leku jest ograniczone ze względu na stosunkowo wysoki koszt i niedostateczną rozpowszechnienie w sieci aptek.

Cena za Teveten w aptekach

Cena za Teveten 600 mg w aptekach waha się w granicach 1200-1400 rubli (opakowanie zawiera 14 tabletek). Tabletki leku 400 mg nie są obecnie dostępne w sprzedaży.

Teveten: ceny w aptekach internetowych

Nazwa leku Cena £ Apteka

Teveten Plus 12,5 mg + 600 mg tabletki powlekane 14 szt. 300 RUB Kup

Teveten 600 mg tabletki powlekane 14 szt. 1172 RUB Kup

Teveten tabletki p.p. 600mg 14 szt. 1495 RUB Kup

Teveten Plus 12,5 mg + 600 mg tabletki powlekane 28 szt. 1690 RUB Kup

Tabletki Teveten Plus p.o. 600mg + 12,5mg 28 szt. 1956 RUB Kup

Teveten tabletki p.p. 600mg 28 szt. 2632 RUB Kup

Teveten 600 mg tabletki powlekane 28 szt. 2632 RUB Kup

Anna Kozlova Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Państwowy Uniwersytet Medyczny w Rostowie, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!