Rimecor MV

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Rimecor MV: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. Stosowanie u osób starszych
14. Interakcje lekowe
15. Analogi
16. Warunki przechowywania
17. Warunki wydawania aptek
18. Recenzje
19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Rimecor MV

Kod ATX: C01EB15

Składnik czynny: trimetazydyna (trimetazydyna)

Producent: LLC "PHARMA START" (Ukraina)

Opis i aktualizacja zdjęć: 12.12.2019

Ceny w aptekach: od 214 rubli.

Kup

Tabletki o przedłużonym uwalnianiu, powlekane, Rimecor MV

Rimecor MB to lek przeciw niedotlenieniu, który w stanach niedokrwienia poprawia metabolizm narządów neurosensorycznych i mięśnia sercowego.

Uwolnij formę i kompozycję

Lek jest produkowany w postaci tabletek o przedłużonym działaniu, powlekanych: okrągłych, obustronnie wypukłych, różowych, dwuwarstwowych w przekroju (3 lub 6 blistrów po 10 tabletek każdy lub 1-2 blistry po 30 tabletek i instrukcje umieszcza się w pudełku tekturowym na temat korzystania z Rimekora MB).

Skład na 1 tabletkę:

substancja czynna: dichlorowodorek trimetazydyny - 35 mg;
składniki pomocnicze: stearynian magnezu, górski wosk glikolowy (wosk montanowy), kopolimer metakrylanu metylu, chlorek metakrylanu trimetyloamonioetylu i akrylan etylu w stosunku 1 ÷ 2 ÷ 0,1 (Eudragit RS PO), celuloza mikrokrystaliczna, mannitol;
folia ochronna: dwutlenek tytanu, alkohol poliwinylowy, makrogol (glikol polietylenowy), talk, lakier aluminiowy Ponso 4R FD&C lakier aluminiowy niebieski nr 2 i żółty nr 6.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Głównym działaniem farmakologicznym Rimecor MV jest przeciw niedotlenienie. Rozwija się w wyniku normalizacji metabolizmu energetycznego komórek, które przeszły niedotlenienie i niedokrwienie, a także korzystnie wpływa na neurony mózgu i kardiomiocyty, co powoduje optymalizację ich funkcji i metabolizmu.

Rimecor MB zwiększa potencjał energetyczny, aktywuje oksydacyjną dekarboksylację i racjonalizuje zużycie tlenu (nasila aerobową glikolizę i spowalnia utlenianie kwasów tłuszczowych dzięki selektywnemu hamowaniu długołańcuchowej tiolazy 3-ketoacylo-CoA). Te procesy determinują cytoprotekcyjne działanie leku (ochrona normalnych komórek organizmu przed szkodliwym działaniem).

Rimecor MB zapobiega spadkowi zawartości fosforanu kreatyny (kwas kreatynowo-fosforowy) i ATP (kwas adenozynotrifosforowy) wewnątrz komórek i utrzymuje prawidłową kurczliwość mięśnia sercowego. W stanach kwasicy trimetazydyna zapobiega gromadzeniu się jonów sodu i wapnia w kardiomiocytach, przywraca funkcjonowanie błonowych kanałów jonowych i wewnątrzkomórkowe stężenie jonów potasu.

Stosowanie leku pomaga zmniejszyć kwasicę wewnątrzkomórkową i zwiększoną zawartość fosforanów na tle reperfuzji i niedokrwienia mięśnia sercowego. Rimecor MB zachowuje integralność błon komórkowych, chroni przed szkodliwym działaniem wolnych rodników, ogranicza uwalnianie CPK (fosfokinazy kreatynowej) z komórek, wydłuża czas trwania potencjału elektrycznego, zapobiega aktywacji neutrofili w strefie niedokrwiennej, zmniejsza nasilenie niedokrwiennego uszkodzenia mięśnia sercowego.

U pacjentów z dusznicą bolesną trimetazydyna zmniejsza częstotliwość napadów, zmniejsza zapotrzebowanie na azotany, po 2 tygodniach regularnego przyjmowania zwiększa odporność na wysiłek fizyczny i pomaga zmniejszyć gwałtowne wahania ciśnienia krwi.

Lek zmniejsza nasilenie objawów etiologii niedokrwiennej, takich jak szumy uszne i zawroty głowy. W przypadku patologii naczyniowej oko przywraca funkcjonalną aktywność siatkówki.

Farmakokinetyka

Po zażyciu tabletki Rimecor MV trimetazydyna wchłania się w przewodzie pokarmowym przez minimalny okres i prawie całkowicie. Przy wspólnym posiłku właściwości farmakokinetyczne leku nie zmieniają się. Biodostępność substancji leczniczej wynosi 90%.

Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest w ciągu 3-5 h. W ciągu dnia wskaźnik ten stanowi około 75% zawartości trimetazydyny, oznaczonej 11 godzin po przyjęciu jednej tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Stężenie w osoczu w stanie równowagi osiągane jest około trzeciego dnia po rozpoczęciu aplikacji Rimecor MV.

Około 18% leku wiąże się z białkami osocza krwi. Objętość dystrybucji osiąga 4,8 l / kg. Trimetazydyna łatwo przenika przez bariery histohematogenne.

Jest wydalany z organizmu ludzkiego w postaci niezmienionej, głównie (~ 60%) przez nerki, dlatego klirens nerkowy jest powiązany z CC (klirens kreatyniny).

Okres T _1/2 (okres półtrwania) wynosi około 7 godzin, u osób powyżej 65 roku życia - 12 godzin Klirens wątrobowy zmniejsza się wraz z wiekiem.

Wskazania do stosowania

kardiologia: choroba wieńcowa serca (jako część terapii skojarzonej w celu zapobiegania napadom stabilnej dusznicy bolesnej);
otorynolaryngologia: schorzenia ślimakowo-żuchwowe o charakterze niedokrwiennym (upośledzenie słuchu, szumy uszne, zawroty głowy);
okulistyka: zaburzenia naczyniowo-siatkówkowe z komponentą niedokrwienną.

Przeciwwskazania

ciężka dysfunkcja wątroby;
ciężka niewydolność nerek (CC <15 ml / min);
wiek do 18 lat;
Ciąża i laktacja;
nadwrażliwość na którykolwiek składnik tabletek Rimecor MB.

Rimecor MV, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Tabletki Rimecor MB 35 mg przyjmuje się doustnie podczas posiłków.

Standardowy schemat dawkowania zakłada codzienne stosowanie Rimecor MB, 1 tabletka rano i wieczorem.

Czas trwania leczenia jest indywidualny i ustalany przez lekarza prowadzącego.

W przypadku pominięcia kolejnej dawki zabrania się zwiększania liczby tabletek przyjmowanych przy kolejnej dawce, należy przestrzegać zwykłego schematu.

Skutki uboczne

Rimecor MB może powodować następujące skutki uboczne:

ze strony ośrodkowego układu nerwowego: często (ponad 1/100, ale mniej niż 1/10) - uczucie zmęczenia, ból głowy, zawroty głowy; bardzo rzadko (mniej niż 1/10 000) - zaburzenia pozapiramidowe (takie jak akinezja, drżenie, sztywność), ustępujące po odstawieniu leku;
z układu pokarmowego: często - bóle brzucha, niestrawność, biegunka, nudności, wymioty;
ze strony skóry: często - wysypka na skórze, pokrzywka, swędzenie;
ze strony układu sercowo-naczyniowego: rzadko (więcej niż 1/10 000, ale mniej niż 1/1000) - uczucie przypływu krwi do skóry twarzy, niedociśnienie ortostatyczne.

Przedawkować

Brak jest wystarczających wiarygodnych informacji na temat przypadków przedawkowania dichlorowodorku trimetazydyny.

Jeśli podejrzewasz rozwój zatrucia z powodu przyjęcia nadmiernej dawki leku Rimecor MV, wskazane jest leczenie objawowe, aby wyeliminować pojawiające się naruszenia.

Specjalne instrukcje

Rimecor MB nie jest lekiem z wyboru w łagodzeniu już obserwowanego napadu dusznicy bolesnej. Nie jest przeznaczony do początkowego leczenia niestabilnej dławicy piersiowej i zawału mięśnia sercowego. Nie stosowany w trakcie przygotowań do hospitalizacji oraz w pierwszych dniach leczenia szpitalnego.

Jeśli pacjent z chorobą niedokrwienną serca podczas przyjmowania leku Rimecor MV ma napady dusznicy bolesnej, należy skonsultować się z lekarzem w celu wyjaśnienia schematu leczenia i, jeśli to konieczne, dostosowania go.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Ze względu na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego, które mogą negatywnie wpłynąć na zdolność do wykonywania potencjalnie niebezpiecznych prac, zaleca się zachowanie ostrożności podczas prowadzenia skomplikowanych maszyn i pojazdów.

Stosowanie w ciąży i laktacji

W badaniach na zwierzętach nie stwierdzono teratogennego działania trimetazydyny, jednak nie ma danych klinicznych dotyczących jej bezpieczeństwa w czasie ciąży. Niemożliwe jest całkowite wykluczenie ryzyka wad rozwojowych wewnątrzmacicznych. Pod tym względem Rimecor MV jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży.

Jeśli priorytetem jest przyjmowanie leku w okresie laktacji, należy przerwać karmienie piersią.

Zastosowanie pediatryczne

Rimecor MB nie jest stosowany w leczeniu pacjentów poniżej 18 roku życia.

Z zaburzeniami czynności nerek

Rimecor MB jest przeciwwskazany do przepisywania CC <15 ml / min, ponieważ nie przeprowadzono odpowiednich badań klinicznych.

Za naruszenia funkcji wątroby

W ciężkich zaburzeniach czynności wątroby lek przeciw niedotlenieniu nie jest przepisywany ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących jego bezpieczeństwa.

Stosować u osób starszych

Nie ma specjalnych zaleceń dotyczących konieczności korekty schematu dawkowania trimetazydyny u pacjentów w podeszłym wieku.

Interakcje lekowe

Informacje nie podane przez producenta.

Analogi

Analogi Rimecor MV to Angiosil Retard, Vero-Trimetazidine, Antisten, Antisten MV, Deprenorm MV, Hypoxen, Precard, Predizin, Rimecor, Trimectal, Triducard, Trimetazid, Trimet, Trimetazidine, Trimetomazidine MV, Trimitazidine-MV, Trimitazidine-MV, MV, Trimetazidin MV-Teva, Trimetazidin MV-Akrikhin.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze 15-25 ° С.

Okres przydatności do spożycia wynosi 2 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje Rimecor MV

Według opinii, Rimecor MV jest skutecznym środkiem przeciw niedotlenieniu, na tle którego znacznie poprawia się ogólny stan zdrowia i sen, normalizuje się bicie serca (w tym jego częstotliwość przy aktywności fizycznej), zmniejsza się duszność, zwiększa się wytrzymałość, eliminowane są zaburzenia ślimakowo-żuchwowe. Dodatkowo pacjenci zwracają uwagę na dobrą tolerancję leku i minimum możliwych skutków ubocznych.

Wadą niektórych użytkowników jest koszt Rimecor MB.