VIANVAK
VIANVAK: instrukcje użytkowania i recenzje
- 1. Zwolnij formę i skład
- 2. Właściwości farmakologiczne
- 3. Wskazania do stosowania
- 4. Przeciwwskazania
- 5. Sposób stosowania i dawkowanie
- 6. Efekty uboczne
- 7. Przedawkowanie
- 8. Instrukcje specjalne
- 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
- 10. Stosowanie w dzieciństwie
- 11. Interakcje lekowe
- 12. Analogi
- 13. Warunki przechowywania
- 14. Warunki wydawania aptek
- 15. Recenzje
- 16. Cena w aptekach
Nazwa łacińska: Vianvac
Kod ATX: J07AP03
Składnik aktywny: antygen Vi (antygen wirulencji)
Producent: FGBNU FNTSIRIP im. POSEŁ. Chumakov RAS”(Rosja)
Aktualizacja opisu i zdjęcia: 14.05.2019
VIANVAC (szczepionka przeciw durowi brzusznemu V-polisacharydowi) jest szczepionką do zapobiegania durowi brzusznemu.
Uwolnij formę i kompozycję
Lek jest wytwarzany w postaci roztworu do podawania podskórnego (podskórnego): klarowny lub lekko opalizujący bezbarwny płyn [0,5 ml (1 dawka) w ampułce, 5 lub 10 ampułek w blistrze lub w pudełku tekturowym lub 10 ampułek w tekturowy wąż w kartonie wraz z instrukcją użycia VIANVAC lub 500 ampułek w kartonie - luzem; 10 ml (20 dawek) w fiolce, 5 lub 100 fiolek w pudełku tekturowym; 18 000 ml (36 000 dawek) w pojemniku Flexboy, 1 pojemnik w piankowym pojemniku termicznym].
1 dawka roztworu (0,5 ml) zawiera:
- substancja czynna: antygen Vi - 0,025 mg;
- dodatkowe składniki: sodu diwodorofosforan, sodu dipodstawiony fosforan, sodu chlorek, fenol, woda do wstrzykiwań.
Właściwości farmakologiczne
Farmakodynamika
VIANVAC to roztwór antygenu Vi - polisacharydu otoczkowego otrzymanego z supernatantu hodowli szczepu Salmonella typhi Tu-2 nr 4446 i oczyszczonego metodami enzymatycznymi i fizykochemicznymi.
W wyniku wprowadzenia leku zaszczepione swoiste przeciwciała Vi pojawiają się we krwi szybko i intensywnie, które po 7-14 dniach zapewniają organizmowi odporność na infekcję trwającą co najmniej trzy lata.
Wskazania do stosowania
Szczepionka VIANVAC jest przeznaczona do zapobiegania durowi brzusznemu u dzieci w wieku od 3 lat i dorosłych.
Szczepienie priorytetowe podlega:
- ludność zamieszkująca obszary charakteryzujące się wysoką zachorowalnością na dur brzuszny;
- ludność zamieszkująca obszary podatne na przewlekłe epidemie duru brzusznego przenoszonego przez wodę;
- osoby, których pole działania jest związane z żywymi kulturami patogenów duru brzusznego;
- osoby pracujące w obiektach użyteczności publicznej (obsługa sieci kanalizacyjnych, urządzeń i konstrukcji, a także osoby zatrudnione w przedsiębiorstwach zajmujących się sanitarnym sprzątaniem terenów zaludnionych - zbieranie, transport i wywóz nieczystości z gospodarstw domowych);
- osoby podróżujące do regionów i krajów z hiperendemią duru brzusznego, a także kontakty w ogniskach według wskazań epidemiologicznych.
Zgodnie ze wskazaniami epidemiologicznymi szczepienia są wymagane, gdy istnieje niebezpieczeństwo epidemii / wybuchu epidemii (poważne awarie sieci wodociągowej i / lub kanalizacyjnej, klęski żywiołowe), osób stykających się w ogniskach w celu wskazania epidemii, a także w czasie epidemii.
Przeciwwskazania
- ostre formy zmian zakaźnych i niezakaźnych, zaostrzenia chorób przewlekłych [szczepienia należy wykonywać 1 miesiąc po wyzdrowieniu (remisja)];
- ciężkie i nietypowe reakcje spowodowane wcześniejszym podaniem szczepionki VIANVAC;
- dzieci poniżej 3 lat;
- okres ciąży.
W celu ustalenia przeciwwskazań, w dniu szczepienia VIANVACA lekarz / ratownik medyczny powinien przeprowadzić ankietę i badanie pacjenta otrzymującego szczepionkę, w tym obowiązkowy pomiar temperatury ciała. W razie potrzeby wyznaczyć odpowiednie badanie laboratoryjne.
VIANVAC, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie
VIANVAC podaje się podskórnie, szczepienia przeprowadza się jednorazowo.
Roztwór należy wstrzyknąć w zewnętrzną powierzchnię górnej jednej trzeciej barku. W przypadku pacjentów w każdym wieku pojedyncza dawka szczepionki wynosi 0,5 ml.
Zgodnie ze wskazaniami, szczepienia przypominające wykonywane są co 3 lata.
Po otwarciu ampułki roztwór należy natychmiast zużyć. Konieczne jest otwarcie ampułki i przeprowadzenie procedury podania szczepionki przy ścisłym przestrzeganiu zasad aseptyki i antyseptyki.
Jeśli ampułka jest złamana lub oznakowana, szczepionka nie nadaje się do użycia. Nie można również stosować leku w przypadku zmiany jego właściwości fizycznych, niewłaściwego przechowywania lub upływu terminu przydatności do spożycia.
Przeprowadzone szczepienie VIANVAC rejestruje się w ustalonych formularzach rejestracyjnych, w których podaje się nazwę i dawkę leku, datę szczepienia, numer serii oraz ewentualne skutki uboczne szczepienia.
Skutki uboczne
Reakcje na wprowadzenie leku są rejestrowane dość rzadko i są łagodne. Efekty te można zaobserwować w ciągu pierwszych 24 godzin po szczepieniu w postaci bolesności i zaczerwienienia w miejscu wstrzyknięcia, a także bólu głowy i niewielkiego wzrostu temperatury - poniżej 37,6 ° C w ciągu pierwszych 24-48 godzin w 3-5% przypadków.
Przedawkować
Nie zarejestrowano przypadków przedawkowania narkotyków.
Specjalne instrukcje
VIANVAC, jak każda inna szczepionka, może nie zapewnić 100% ochrony przed chorobami u wszystkich zaszczepionych pacjentów.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy
Nie ma danych na temat negatywnego wpływu leku na zdolność prowadzenia samochodu i kontrolowania złożonego sprzętu.
Stosowanie w ciąży i laktacji
Lek nie jest stosowany w czasie ciąży.
Brak informacji na temat stosowania szczepionki w okresie karmienia piersią.
Zastosowanie pediatryczne
Szczepienie można przeprowadzić dla dzieci od 3 roku życia.
Interakcje lekowe
VIANVAC i szczepionki inaktywowane z krajowego kalendarza szczepień można wstrzykiwać różnymi strzykawkami w różne okolice ciała w tym samym czasie lub w odstępie 30 dni.
Analogi
Analogi VIANVAK to Tifivak, Tifim Vi.
Warunki przechowywania
Trzymać z dala od dzieci. Unikaj zamarzania.
Przechowywać w temperaturze 2–8 ° С. Dozwolony jest transport szczepionki w temperaturze 2–25 ° С (dopuszcza się transport w temperaturze do + 35 ° С, ale przez okres nieprzekraczający 2 tygodni).
Okres trwałości wynosi 3 lata.
Warunki wydawania aptek
Do obiektów medycznych i sanitarnych.
Recenzje VIANVAK
Obecnie nie ma opinii o VIANVAC pozostawionych przez pacjentów na portalach medycznych, dzięki którym można by realistycznie ocenić jego skuteczność i wady.
Cena za VIANVAC w aptekach
Cena VIANVAC, roztworu do podawania podskórnego, może wynosić 5410 rubli. w opakowaniu zawierającym 10 ampułek po 0,5 ml (1 dawka).
Maria Kulkes Dziennikarz medyczny O autorze
Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I. M. Sechenov, specjalność „medycyna ogólna”.
Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!
