Tebantin

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Tebantin: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. Stosowanie u osób starszych
13. Interakcje lekowe
14. Analogi
15. Warunki przechowywania
16. Warunki wydawania aptek
17. Recenzje
18. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Tebantin

Kod ATX: N03AX12

Składnik aktywny: gabapentyna (gabapentyna)

Producent: JSC „Gedeon Richter”. 1103, Budapeszt, Węgry

Opis i aktualizacja zdjęć: 12.08.2019

Ceny w aptekach: od 705 rubli.

Kup

Tebantin jest lekiem przeciwpadaczkowym o działaniu przeciwbólowym (w neuropatii) oraz działaniu przeciwlękowym i neuroprotekcyjnym.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania preparatu Tebantin - kapsułki Coni-Snap: twarda galaretowata, różowobrązowa czapka, kolor korpusu zależny od dawki leku; kapsułki są wypełnione białym lub prawie białym krystalicznym proszkiem (10 sztuk w blistrach, 5 lub 10 blistrów w pudełku tekturowym):

dawka 100 mg: rozmiar kapsułki nr 3, korpus biały;
dawka 300 mg: rozmiar kapsułki nr 1, korpus jasnożółty;
dawka 400 mg: rozmiar kapsułki nr 0, korpus żółtawopomarańczowy.

1 kapsułka zawiera:

substancja czynna: gabapentyna - 100, 300 lub 400 mg;
składniki pomocnicze: talk, monohydrat laktozy, stearynian magnezu, skrobia wstępnie żelowana;
wieczko kapsułki: czerwony tlenek barwnika żelaza (E172), żółty tlenek barwnika żelaza (E172), tytanu dwutlenek (E171), żelatyna;
korpus kapsułki: czerwony tlenek żelaza (E172) i żółty tlenek barwnika żelaza (E172) - dla dawek 300 i 400 mg, tytanu dwutlenek (E171), żelatyna.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Gabapentyna jest substancją lipofilną, której budowa jest zbliżona do neutrotransmitera kwasu gamma-aminomasłowego (GABA). Jednocześnie pod względem mechanizmu działania gabapentyna różni się od niektórych innych leków oddziałujących z receptorami GABA: nie wykazuje właściwości GABA-ergicznych i nie wpływa na wychwytywanie i metabolizm GABA.

Według wstępnych badań gabapentyna może wiązać się z podjednostką α2-δ bramkowanych napięciem kanałów wapniowych i hamować przepływ jonów wapniowych, który odgrywa ważną rolę w bólu neuropatycznym. Działanie gabapentyny w bólu neuropatycznym wynika również z następujących mechanizmów:

zwiększona synteza GABA;
zmniejszenie śmierci neuronów zależnej od glutaminianu;
hamowanie uwalniania neuroprzekaźników z grupy monoamin.

W klinicznie istotnych stężeniach gabapentyna nie jest w stanie wiązać się z receptorami innych popularnych leków lub przekaźników (w tym receptorów GABA _A i GABA _B, N-metylo-D-asparaginianu, glicyny, glutaminianu lub benzodiazepiny). W przeciwieństwie do karbamazepiny i fenytoiny substancja ta nie jest zdolna do interakcji z kanałami sodowymi in vitro.

Dane z niektórych testów in vitro wskazują, że gabapentyna może częściowo osłabiać działanie agonisty receptora glutaminianowego, N-metylo-D-asparaginianu, ale ten wzorzec jest prawdziwy tylko dla stężeń powyżej 100 μmol, których nie można osiągnąć in vivo.

Gabapentyna jest w stanie nieznacznie zmniejszać uwalnianie neuroprzekaźników monoaminowych oraz modyfikować aktywność enzymów syntetazy glutaminianowej i syntetazy GABA in vitro. Doświadczenia na szczurach wskazują na wzrost metabolizmu GABA w niektórych częściach mózgu, jednak nie ustalono znaczenia tego wpływu dla przeciwdrgawkowego działania gabapentyny. U zwierząt substancja ta jest w stanie łatwo wnikać do tkanki mózgowej i zapobiegać napadom drgawkowym wywołanym czynnikami genetycznymi lub wywołanymi przez leki chemiczne (w tym inhibitory syntezy GABA) lub maksymalnym porażeniem prądem.

Farmakokinetyka

Lek jest szybko wchłaniany, a maksymalne stężenie w osoczu obserwuje się po 3 godzinach. Po wielokrotnym podaniu, aby osiągnąć maksymalne stężenie, potrzeba 1 godziny krócej niż przy pojedynczej dawce. Całkowita biodostępność gabapentyny w kapsułkach wynosi około 60%. Wraz ze wzrostem dawki leku zmniejsza się biodostępność tej substancji.

Jednoczesne przyjmowanie preparatu Tebantin z pożywieniem, w tym zawierającym dużą ilość tłuszczu, zwiększa C _max i AUC gabapentyny o około 14% i jednocześnie nie wpływa znacząco na farmakokinetykę substancji.

W przypadku przyjmowania 300–4800 mg gabapentyny średnie wartości AUC i C _max rosną wraz ze wzrostem dawki. Przy dawkach nie większych niż 600 mg odchylenie od liniowości obu wskaźników jest niewielkie, a przy dużych dawkach wzrost nie jest tak znaczący.

Po podaniu pojedynczej dawki doustnej stężenie leku w osoczu u dzieci w wieku 4–12 lat jest podobne do stężenia u pacjentów dorosłych. Stan równowagi przy powtarzanych dawkach został osiągnięty w ciągu 1-2 dni i utrzymywał się przez cały cykl terapii.

W organizmie ludzkim gabapentyna praktycznie nie jest metabolizowana. Ponadto substancja ta nie ma zdolności indukowania mieszanych enzymów oksydacyjnych wątroby, które biorą udział w metabolizmie leków.

Gabapentyna praktycznie nie jest w stanie wiązać się z białkami osocza (mniej niż 3%), a jej objętość dystrybucji wynosi 57,7 litra. Stężenie gabapentyny w płynie mózgowo-rdzeniowym wynosi 20% stężenia w osoczu w stanie równowagi. Substancja ta może przenikać przez barierę krew-mózg i przenikać do mleka matki.

Eliminacja Tebantyny z osocza ma związek liniowy. Okres półtrwania jest niezależny od dawki i wynosi od 5 do 7 godzin. Klirens osoczowy, klirens nerkowy i stała szybkości klirensu gabapentyny są wprost proporcjonalne do klirensu kreatyniny. Gabapentyna jest wydalana w postaci niezmienionej przez nerki, a także z osocza podczas hemodializy.

U pacjentów w podeszłym wieku oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek klirens gabapentyny z osocza jest zmniejszony. Przy klirensie kreatyniny poniżej 30 ml / min okres półtrwania wynosi około 52 godziny. Podczas leczenia pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i poddawanych hemodializie zaleca się dostosowanie dawki.

Wskazania do stosowania

napady padaczkowe częściowe z wtórnym uogólnieniem (lub bez) u dzieci powyżej 12 roku życia oraz u dorosłych - monoterapia lub leczenie dodatkowe;
napady padaczkowe częściowe z wtórnym uogólnieniem (lub bez) u dzieci w wieku 3–12 lat - leczenie dodatkowe;
ból neuropatyczny u dorosłych pacjentów powyżej 18 roku życia - ulga i leczenie.

Przeciwwskazania

Absolutny:

zapalenie trzustki (zapalenie trzustki) w postaci ostrej;
laktacja (okres karmienia piersią);
dzieci do lat 3 (wszystkie rodzaje terapii);
dzieci w wieku 3–12 lat (monoterapia);
nietolerancja laktozy, niedobór laktazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy;
nadwrażliwość na gabapentynę i pomocnicze składniki leku.

Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

W czasie ciąży Tebantin stosuje się tylko wtedy, gdy zamierzona korzyść dla matki przewyższa możliwe ryzyko dla płodu.

Instrukcje dotyczące stosowania Tebantine: metoda i dawkowanie

Kapsułki Tebantin przyjmuje się doustnie, bez rozgryzania, popijając odpowiednią ilością płynu. Skuteczność leku nie zależy od diety. Przy przyjmowaniu trzech dawek należy wziąć pod uwagę, że odstęp między dwiema dawkami nie powinien być dłuższy niż 12 godzin.

Napady częściowe u dzieci powyżej 12 roku życia i dorosłych

U dzieci w wieku powyżej 12 lat i pacjentów dorosłych klinicznie istotny pożądany efekt przeciwpadaczkowy zapewnia zwykle dawka 900–1200 mg / dobę, kilka dni po rozpoczęciu dostosowywania.

Zalecana dzienna porcja i podstawowy schemat dawkowania (A):

Dzień I: 300 mg - 1 raz dziennie 1 kapsułka 300 mg lub 3 razy dziennie 1 kapsułka 100 mg;
II dzień: 600 mg - 2 razy dziennie 1 kapsułka 300 mg lub 3 razy dziennie 2 kapsułki 100 mg;
III doba: 900 mg - 3 razy dziennie 1 kapsułka 300 mg lub 3 razy dziennie 3 kapsułki 100 mg;
IV dzień i później: dawkę można zwiększyć do 1200 mg, dzieląc w równych dawkach na 3 dawki (np. 3 razy dziennie po 1 kapsułce 400 mg).

Alternatywny schemat dawkowania (B): w 1. dniu terapii przyjmuje się dawkę początkową 900 mg gabapentyny na dobę, podzieloną na 3 dawki po 1 kapsułkę 300 mg; następnego dnia dawkę można zwiększyć do 1200 mg na dobę, a następnie (w zależności od uzyskanego efektu) zwiększyć na dobę o 300-400 mg, nie przekraczając jednak maksymalnej dawki dobowej 2400 mg (przy trzech dawkach). Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania wyższych dawek leku nie zostało wystarczająco zbadane.

Częściowe drgawki u dzieci w wieku od 3 do 12 lat o masie ciała powyżej 17 kg

Tebantin jest stosowany u dzieci w wieku od 3 do 12 lat o masie ciała> 17 kg w ramach dodatkowej terapii, ponieważ nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności jego stosowania w tej grupie wiekowej w monoterapii.

Zalecana dzienna dawka leku to 25–35 mg / kg i podzielona jest na 3 dawki.

Schemat doboru skutecznej dawki z zastosowaniem miareczkowania: 1. dzień - 10 mg / kg / dobę, 2. dzień - 20 mg / kg / dobę, 3. dzień - 30 mg / kg / dobę. W razie potrzeby w przyszłości dzienną dawkę gabapentyny można zwiększyć do 35 mg / kg / dobę, podzieloną na 3 dawki. Długotrwałe badania kliniczne potwierdzają dobrą tolerancję dawek do 40-50 mg / kg / dobę.

Schemat dawkowania początkowego przed osiągnięciem dawek terapeutycznych gabapentyny (zalecane dawki dobowe gabapentyny w zależności od masy ciała):

dzieci o masie ciała 17-25 kg (600 mg dziennie): 1. dzień - 200 mg raz dziennie, 2. dzień - 200 mg 2 razy dziennie, 3. dzień - 200 mg 3 razy dziennie;
dzieci o masie ciała powyżej 26 kg (900 mg dziennie): 1. dzień - 300 mg raz dziennie, 2. dzień - 300 mg 2 razy dziennie, 3. dzień - 300 mg 3 razy dziennie.

Dawki podtrzymujące preparatu Tebantin (waga dziecka / dawka): 17-25 kg - 600 mg / dobę, 26-36 kg - 900 mg / dobę, 37-50 kg - 1200 mg / dobę, 51-72 kg - 1800 mg / dobę.

Ból neuropatyczny

W leczeniu bólu neuropatycznego lekarz prowadzący ustala optymalną dawkę terapeutyczną dostosowując ją na podstawie indywidualnej odpowiedzi pacjenta, tolerancji leku i skuteczności. Dawka może wynosić do 3600 mg na dobę (maksymalnie).

Zalecana dzienna porcja i podstawowy schemat dawkowania (A):

Dzień I: 300 mg - 1 raz dziennie 1 kapsułka 300 mg lub 3 razy dziennie 1 kapsułka 100 mg;
II dzień: 600 mg - 2 razy dziennie 1 kapsułka 300 mg lub 3 razy dziennie 2 kapsułki 100 mg;
III dzień: 900 mg - 3 razy dziennie, 1 kapsułka 300 mg lub 3 razy dziennie, 3 kapsułki 100 mg.

Alternatywny schemat dawkowania w leczeniu silnego bólu (B): pierwszego dnia przyjmuje się początkową dawkę dobową 900 mg gabapentyny (podzieloną na 3 dawki), następnie dawkę można zwiększyć w ciągu 7 dni do 1800 mg na dobę.

W celu uzyskania wymaganego efektu przeciwbólowego, w niektórych przypadkach dawkę można zwiększyć maksymalnie do 3600 mg na dobę, podzieloną na 3 dawki. W trwających badaniach klinicznych w 1. tygodniu dawkę zwiększono do 1800 mg, a w 2. i 3. tygodniu odpowiednio do 2400 i 3600 mg.

Osłabieni pacjenci, pacjenci z niską masą ciała lub po przeszczepieniu narządu mogą ściśle zwiększyć dawkę preparatu Tebantin o 100 mg na dobę.

W niewydolności nerek z klirensem kreatyniny (CC) <80 ml / min, u pacjentów hemodializowanych i osób w podeszłym wieku (z powodu związanego z wiekiem obniżenia CC) lekarz dobiera indywidualnie dawkę terapeutyczną.

Skutki uboczne

Leczenie napadów częściowych

ogólne złe samopoczucie: ból pleców / klatki piersiowej, zwiększone zmęczenie, objawy grypopodobne, gorączka, osłabienie, złe samopoczucie;
ośrodkowy układ nerwowy (OUN): senność / bezsenność, bóle głowy, zawroty głowy, ataksja, depresja, chwiejność emocjonalna, zwiększona pobudliwość nerwowa, drżenie, drżenie mięśni, hiperkineza, dyzartria, zaburzenia koordynacji, omamy, zaburzenia ruchowe (choreoatetoza, dyskineza, dystonia), zaburzenia myślenia, splątanie, parestezja, oczopląs, tiki (zależne od dawki), hiperkinezja, wzmożone, osłabione lub brak odruchów, lęk, niepokój, wrogość, amnezja;
układ pokarmowy: nudności / wymioty, niestrawność, bóle brzucha, zwiększony apetyt, suchość w ustach lub gardle, biegunka / zaparcie, zmiany zębowe, zapalenie wątroby, żółtaczka, zapalenie trzustki, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych, wzdęcia, zapalenie dziąseł, anoreksja;
układ sercowo-naczyniowy: objawy rozszerzenia naczyń, kołatanie serca, w ramach terapii złożonej - podwyższone ciśnienie krwi (BP);
układ krwiotwórczy: trombocytopenia, leukopenia;
układ mięśniowo-szkieletowy: bóle mięśni, bóle stawów, złamania;
układ oddechowy: nieżyt nosa, zapalenie gardła; w ramach złożonej terapii innymi lekami przeciwpadaczkowymi - kaszel, zapalenie płuc;
narządy zmysłów: szum / dzwonienie w uszach, zaburzenia widzenia (podwójne widzenie, niedowidzenie);
układ moczowy: upośledzona kontrola moczu, ostra niewydolność nerek; w ramach kompleksowej terapii innymi lekami przeciwpadaczkowymi - infekcjami dróg moczowych;
układ rozrodczy: impotencja, ginekomastia, wzrost objętości gruczołów mlecznych;
reakcje nadwrażliwości: pokrzywka, wysypka skórna, świąd, gorączka, obrzęk naczynioruchowy, wysiękowy rumień wielopostaciowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona);
inne reakcje: przyrost masy ciała, plamica, przebarwienie szkliwa zębów, obrzęk uogólniony, obrzęk obwodowy, obrzęk twarzy, łysienie, trądzik, wahania stężenia glukozy we krwi w cukrzycy.

Podczas stosowania gabapentyny jako terapii wspomagającej u dzieci w wieku poniżej 12 lat zgłaszano hiperkinezję i wrogość.

Leczenie bólu neuropatycznego

ogólne złe samopoczucie: astenia, infekcje, objawy grypopodobne, bóle głowy, przypadkowe urazy, bóle o różnej lokalizacji, bóle pleców;
układ pokarmowy: niestrawność, zaparcie / biegunka, suchość w ustach, nudności / wymioty, wzdęcia, bóle brzucha;
układ nerwowy: dezorientacja, zaburzenia chodu, parestezje, zaburzenia myśli, senność, drżenie;
narządy zmysłów: niedowidzenie;
układ oddechowy: duszność, zapalenie gardła;
metabolizm: przyrost masy ciała, obrzęk obwodowy;
reakcje dermatologiczne: wysypka skórna.

Po ostrym odstawieniu leku Tebantin najczęściej obserwuje się: nudności, bezsenność, niepokój, bóle o różnej lokalizacji, nadmierną potliwość.

Objawy przedawkowania to: podwójne widzenie, zawroty głowy, zaburzenia mowy, biegunka, senność i letarg. W leczeniu schorzenia zaleca się leczenie objawowe; w ciężkiej niewydolności nerek może być wskazana hemodializa. Objawy ostrego zatrucia zagrażającego życiu nie obserwowano nawet po przyjęciu 49 g leku dziennie.

Przedawkować

Nawet po przyjęciu 49 g Tebantine dziennie nie zaobserwowano objawów ostrego zatrucia zagrażającego życiu.

W przypadku przedawkowania pojawiają się zaburzenia mowy, podwójne widzenie, zawroty głowy, biegunka, senność i letarg. Zalecane jest leczenie objawowe. Podczas leczenia pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwa jest hemodializa.

Specjalne instrukcje

Nie ma konieczności pomiaru stężenia leku w osoczu przy doborze optymalnej dawki terapeutycznej.

Leczenie padaczki nieświadomości gabapentyną jest nieskuteczne.

Stosowanie gabapentyny u pacjentów z cukrzycą wymaga kontroli poziomu glukozy we krwi oraz, w niektórych przypadkach, dostosowania dawki leku hipoglikemizującego.

W przypadku pojawienia się przedłużającego się bólu brzucha, nudności, powtarzających się wymiotów (pierwsze oznaki ostrego zapalenia trzustki), należy przerwać leczenie preparatem Tebantin. W celu wczesnego rozpoznania ostrego zapalenia trzustki wymagane jest dokładne badanie (testy kliniczne i laboratoryjne oraz testy).

Pacjenci z nietolerancją laktozy powinni wziąć pod uwagę jej zawartość w 1 kapsułce preparatu Tebantin w zależności od dawki: 100 mg - 22,14 mg laktozy, 300 mg - 66,42 mg laktozy, 400 mg - 88,56 mg laktozy.

Konieczne jest stopniowe zmniejszanie dawki leku, przerywanie leczenia lub stopniowe zastępowanie gabapentyny lekiem alternatywnym przez co najmniej 1 tydzień. Po nagłym odstawieniu może rozwinąć się stan padaczkowy.

Lek należy odstawić i zasięgnąć porady lekarza w przypadku wystąpienia zawrotów głowy, senności, ataksji, wzmożonego zmęczenia, nudności / wymiotów, przyrostu masy ciała u dorosłych pacjentów, u dzieci - hiperkinezji, senności, wrogości.

Nie określono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania preparatu Tebantin jako leku w leczeniu wspomagającym padaczki u dzieci do lat 3, jako leku do monoterapii u dzieci do lat 12 oraz w leczeniu bólu neuropatycznego u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.

W okresie leczenia od wykonywania potencjalnie niebezpiecznych prac wymagających szybkości reakcji psychomotorycznych i zwiększonej koncentracji uwagi, w tym od prowadzenia pojazdów, należy się powstrzymać.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Brak informacji na temat stosowania leku Tebantin w leczeniu kobiet w ciąży, dlatego w tym okresie lek jest przepisywany wyłącznie ze względów zdrowotnych.

Gabapentyna przenika do mleka kobiecego, ale nie ma danych na temat wpływu tej substancji na dzieci karmione piersią. Podczas laktacji Tebantin jest przepisywany tylko w przypadkach, gdy korzyści dla matki przeważają nad możliwą szkodą dla dziecka.

Zastosowanie pediatryczne

Zabrania się stosowania leku w leczeniu dzieci do lat 3 oraz w monoterapii u dzieci w wieku 3–12 lat.

Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku Tebantine w leczeniu bólu neuropatycznego u dzieci w wieku poniżej 18 lat.

Z zaburzeniami czynności nerek

Zgodnie z instrukcją, Tebantin należy stosować ostrożnie podczas leczenia pacjentów z niewydolnością nerek. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i poddawanych hemodializie konieczne jest dostosowanie dawki leku.

Stosować u osób starszych

Ze względu na związany z wiekiem spadek klirensu kreatyniny zalecaną dawkę leku dla osób w podeszłym wieku należy dobierać indywidualnie.

Interakcje lekowe

fenytoina, kwas walproinowy, karbamazepina, fenobarbital (leki przeciwpadaczkowe): nie obserwowano interakcji z gabapentyną;
doustne środki antykoncepcyjne: gabapentyna nie wpływa na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających noretysteron / etynyloestradiol i ich farmakokinetykę, ale możliwe jest pogorszenie / zakończenie ich działania antykoncepcyjnego, gdy Tebantin jest stosowany w ramach terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwpadaczkowymi, które zmniejszają działanie doustnych środków antykoncepcyjnych;
leki zobojętniające sok żołądkowy (zawierające magnez lub glin, które neutralizują kwasowość żołądka): zmniejszają biodostępność gabapentyny o 24% (kapsułki należy przyjmować 2 godziny po podaniu leków zobojętniających);
cymetydyna: zmniejsza się wydalanie gabapentyny przez nerki, co może nie mieć znaczenia klinicznego;
alkohol, inne leki oddziałujące na ośrodkowy układ nerwowy: mogą nasilać niepożądane skutki uboczne gabapentyny na układ nerwowy, takie jak senność, ataksja;
probenecyd: brak wpływu na nerkowe wydalanie gabapentyny;
morfina: przy przyjmowaniu morfiny w postaci 60 mg kapsułek o kontrolowanym uwalnianiu 2 godziny przed przyjęciem preparatu Tebantin wystąpił 44% wzrost AUC gabapentyny w porównaniu z monoterapią gabapentyną, w wyniku czego próg bólu się zwiększył (zimny test presyjny), ale znaczenie kliniczne takich zmian nie zainstalowany. Gabapentyna podana 2 godziny po morfinie nie zmienia właściwości farmakokinetycznych tej ostatniej, a działania niepożądane nie różnią się od tych obserwowanych po podaniu morfiny i placebo.

Wyniki laboratoryjne oznaczania białka w moczu: w przypadku stosowania leku Tebantin w ramach terapii złożonej z innymi lekami przeciwdrgawkowymi stwierdzono fałszywie dodatnie wyniki oznaczania białka całkowitego w moczu za pomocą testów półilościowych; zaleca się zastosowanie bardziej szczegółowej metody strącania z użyciem 20% roztworu kwasu sulfosalicylowego lub próbki biuretu.

Analogi

Analogi Tebantina to: Gabapentin, Gabagamma, Konvalis, Katena, Neurontin, Eplirontin, Egipentin itp.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze pokojowej.

Okres trwałości wynosi 5 lat.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o Tebantin

Recenzje Tebantin jako leku do zwalczania bólu neuropatycznego wskazują na jego wysoką skuteczność, ale głównym warunkiem jest przestrzeganie zaleceń lekarza. Najczęstsze działania niepożądane to senność i zawroty głowy.

Recenzje pacjentów, którzy stosowali lek w leczeniu napadów padaczkowych, są dość sprzeczne: niektórzy pacjenci zgłaszają zmniejszenie nasilenia i częstotliwości napadów, inni nie obserwują żadnych zmian w stanie zdrowia.