Eprex

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Instrukcja użycia:

1. Właściwości farmakologiczne
2. Formularz zwolnienia
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Instrukcja użytkowania
6. Efekty uboczne

Eprex to środek stymulujący tworzenie czerwonych krwinek.

Właściwości farmakologiczne preparatu Eprex

Z natury Eprex jest genetycznie zmodyfikowaną epoetyną alfa glikoproteiną. Należy do grupy środków farmakologicznych stymulujących tworzenie czerwonych krwinek - erytrocytów i nie różni się właściwościami od ludzkiej erytropoetyny.

Mechanizm działania leku polega na tym, że stymuluje podział i różnicowanie prekursorów erytrocytów. Efekt ten jest selektywny, nie wpływając np. Na tworzenie się białych krwinek - leukocytów. Badania wykazały, że Eprex ma niewielką zdolność do powodowania tworzenia się przeciwko niej przeciwciał.

Nie ma dowodów na to, że Eprex ma działanie teratogenne lub rakotwórcze.

Formularz zwolnienia

Lek jest uwalniany w szklanych strzykawkach w postaci roztworu do wstrzykiwań.

Wskazania do stosowania preparatu Eprex

Eprex stosuje się w leczeniu niedokrwistości u dzieci i dorosłych z przewlekłą niewydolnością nerek, u osób z patologią onkologiczną pochodzenia niemieloidalnego (w tym w profilaktyce anemii), w przypadku niedokrwistości u osób zakażonych wirusem HIV i otrzymujących w leczeniu zydowudynę.

Jeśli planowana jest operacja z rozległą utratą krwi u dorosłych na tle łagodnej lub umiarkowanej niedokrwistości, wówczas Eprex stosuje się, aby zapobiec rozległym transfuzjom krwi w przyszłości i przywrócić normalne tempo tworzenia się erytrocytów.

Przeciwwskazania

Preparatu Eprex nie należy stosować w przypadku nietolerancji jego składników, nieuregulowanego nadciśnienia tętniczego, ciężkich zmian naczyniowych serca, mózgu, w tym u pacjentów, którzy niedawno przeszli zawał serca lub udar. Ciąża i karmienie piersią, a także niemożność odpowiedniego zapobiegania zakrzepom krwi są również przeciwwskazaniem do stosowania leku Eprex.

Jeśli pacjent z częściową aplazją czerwonokrwinkową otrzymywał w leczeniu jakąkolwiek erytropoetynę, nie zaleca się stosowania preparatu Eprex.

Instrukcje dotyczące korzystania z Eprex

Lek znajduje się w sterylnych jednorazowych strzykawkach, jest przeznaczony do podawania podskórnego i dożylnego.

Przed użyciem upewnij się, że w płynie nie ma widocznych cząstek. Nie wstrząsać strzykawką - może to zniszczyć strukturę epoetyny alfa.

Podawanie dożylne trwa co najmniej 1-5 minut. Preparatu Eprex nie należy mieszać z innymi lekami ani podawać we wlewie dożylnym.

W przypadku podawania podskórnego objętość infuzji nie powinna przekraczać 1 ml, jeśli zostanie przekroczona, konieczne jest wstrzyknięcie leku w kilka miejsc. Zwykle do podawania podskórnego wybiera się udo, ramię i ścianę brzucha.

W trakcie terapii lekowej należy osiągnąć optymalny poziom hemoglobiny we krwi 120 g / l (dla każdej płci), a nie go przekraczać. W trakcie leczenia konieczne jest sprawdzenie poziomu żelaza w surowicy we krwi, aw przypadku jego obniżenia, dodanie do terapii preparatów żelaza.

W przypadku raka Eprex jest przepisywany na współistniejącą niedokrwistość, a także w celu zapobiegania jej wystąpieniu w trakcie chemioterapii, jeśli podczas pierwszego kursu jego hemoglobina zmniejszyła się o więcej niż 20 g / l. Początkowa dawka leku Eprex wynosi 150 jm / kg 3 razy w tygodniu lub 40 000 jm raz w tygodniu.

Jeżeli po 4 tygodniach od rozpoczęcia leczenia hemoglobina pacjenta wzrosła o 10 g / l lub więcej, a liczba retikulocytów w analizie nie była mniejsza niż 40000 w 1 μl, to potwierdza to poprawność wybranej dawki. Jeśli wartości kontrolne są mniejsze od tych wartości, wówczas dawkę na następne 4 tygodnie należy zwiększyć do 300 jm / kg 3 razy w tygodniu lub 60 000 jm raz w tygodniu.

Jeśli po 4 tygodniach leczenia osiągnięty zostanie wystarczający wzrost stężenia hemoglobiny i retikulocytów przy tej dawce, dawkę uznaje się za wystarczającą i zatrzymują się na tym. Jeśli wzrost hemoglobiny i retikulocytów przy zwiększonej dawce jest mniejszy niż zalecane wartości, leczenie przerywa się.

Jeśli wzrost stężenia hemoglobiny przekracza 20 g / l na miesiąc lub osiągnięty zostanie pożądany poziom 120 g / l, dawkę preparatu Eprex należy zmniejszyć o 25%. Jeśli zawartość hemoglobiny we krwi przekracza 120 g / l, leczenie epoetyną alfa zostaje czasowo wstrzymane i wznowione po spadku stężenia hemoglobiny poniżej 120 g / lw dawce o 25% mniejszej niż początkowa. Podawanie leku Eprex jest kontynuowane przez 1 miesiąc po zakończeniu chemioterapii.

W przypadku pobierania krwi przed planowaną dużą operacją Eprex podaje się dożylnie po zakończeniu pobierania krwi. W takim przypadku jest przepisywany 2 razy w tygodniu przez 3 tygodnie z rzędu, przy każdej wizycie u lekarza pobiera się porcję krwi od pacjenta i przechowuje do przetoczenia temu samemu pacjentowi. Dawka leku Eprex 600 IU / kg 2 razy w tygodniu.

Pacjentom, którzy planują operację, ale nie uczestniczą w programie autologicznego pobierania krwi, a także w przypadku, gdy operacja została już wykonana, Eprex wstrzykuje się podskórnie 600 IU / kg / tydzień, 3 tygodnie z rzędu.

Skutki uboczne

Eprex może powodować takie działania niepożądane jak zawroty głowy, gorączka, bóle stawów i bóle głowy, osłabienie, podwyższone ciśnienie, drgawki, reakcje alergiczne w postaci wysypki, świądu, pokrzywki lub obrzęku naczynioruchowego. Miejscowe reakcje mogą być związane z miejscem wstrzyknięcia i objawiać się pieczeniem, zaczerwienieniem, umiarkowanym bólem w miejscu wstrzyknięcia.

Informacje o leku są uogólnione, podane wyłącznie w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!