Verocutane - Instrukcje Użytkowania, Cena, Recenzje, Analogi Kapsułek

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Werocutan

Verocutane: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. Interakcje lekowe
14. Analogi
15. Warunki przechowywania
16. Warunki wydawania aptek
17. Recenzje
18. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Verocutan

Kod ATX: D10BA01

Składnik aktywny: izotretinoina (izotretinoina)

Producent: Veropharm, JSC (Rosja)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 29.11.2018 r

Ceny w aptekach: od 891 rubli.

Kup

Verocutane to lek na trądzik.

Uwolnij formę i kompozycję

Lek jest produkowany w postaci kapsułek: galaretowaty miękki, podłużny kształt ze szwem podłużnym, brązowo-czerwony (10 mg) lub z jedną połową brązowo-czerwoną, a drugą - białą z żółtym odcieniem (20 mg); zawartość kapsułek stanowi jednorodną oleistą zawiesinę o barwie od ciemnożółtej do żółtej (10 sztuk w blistrze, 3 lub 10 opakowań w kartoniku; 30 sztuk w butelce polimerowej z wieczkiem polimerowym z kontrolą pierwszego otwarcia z wkładką z żelu krzemionkowego, 1 butelka w pudełku tekturowym; każde pudełko zawiera również instrukcję użycia Verocutane).

1 kapsułka zawiera:

substancja czynna: izotretynoina - 10 lub 20 mg;
dodatkowe składniki: rafinowany olej sojowy, wosk pszczeli, uwodorniony olej sojowy, wersenian disodowy (Trilon B), butylohydroksyanizol;
otoczka kapsułki: glicerol, żelatyna lecznicza, dwutlenek tytanu, parahydroksybenzoesan propylu, parahydroksybenzoesan metylu, barwnik żelaza na czerwono.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Verocutane to retinoid stosowany w systemowym leczeniu trądziku. Izotretynoina - substancja czynna leku jest stereoizomerem kwasu all-trans-retinowego (tretynoiny). Obecnie dokładny mechanizm działania leku nie jest w pełni określony, ale ustalono, że poprawa w obrazie klinicznym ciężkich postaci trądziku spowodowana nim jest spowodowana zahamowaniem czynności gruczołów łojowych i zmniejszeniem ich wielkości, potwierdzonym histologicznie. Ponadto stwierdzono działanie przeciwzapalne izotretynoiny na skórę.

Dzięki działaniu werokutanu dochodzi do normalizacji końcowego różnicowania keratynocytów, zahamowania hiperproliferacji nabłonka warstwowego wyściełającego przewody wydalnicze gruczołów łojowych, zahamowania tworzenia się osadu i ułatwienia jego ewakuacji. W efekcie zmniejsza się produkcja łoju, normalizuje się jego skład i ułatwia wydzielanie, zmniejsza się reakcja zapalna wokół gruczołów. Przy stosowaniu ogólnoustrojowym Verocutane wykazuje działanie przeciwzapalne, łojotokowe, przeciwłojotokowe, kerato- i immunomodulujące, a także nasila procesy regeneracyjne w skórze.

Farmakokinetyka

Ze względu na fakt, że kinetyka izotretynoiny i jej metabolitów jest liniowa, jej stężenia w osoczu podczas leczenia można przewidzieć na podstawie danych uzyskanych po podaniu pojedynczej dawki. Ta cecha leku wskazuje również, że nie wpływa on na aktywność enzymów wątrobowych biorących udział w metabolizmie leków.

Wchłanianie z przewodu pokarmowego (GIT) jest zróżnicowane. Nie określono bezwzględnej biodostępności i objętości dystrybucji izotretynoiny u ludzi, ponieważ nie ma formy uwalniania do podania dożylnego (IV). Na podstawie badań przedklinicznych można przyjąć, że biodostępność leku jest niska i zmienna. Jeśli izotretynoina jest stosowana z pożywieniem, jej biodostępność jest dwukrotnie większa niż na czczo. Po doustnym podaniu werokutanu w dawce 80 mg okres osiągnięcia maksymalnego stężenia (T _Cmax) izotretynoiny wynosi 2–4 godzin, a maksymalnego stężenia (C _max) wynosi 310 ng / ml (188–473 ng / ml). Poziom w osoczu jest 1,7 raza wyższy niż we krwi, co jest wynikiem niskiego stopnia penetracji substancji czynnej do erytrocytów.

Środek prawie całkowicie (99,9%) wiąże się z białkami osocza (głównie albuminami), w wyniku czego w szerokim zakresie stężeń terapeutycznych udział wolnej (farmakologicznie czynnej) frakcji leku stanowi mniej niż 0,1% jego całkowitej ilości. Po doustnym podaniu izotretynoiny w dawce 40 mg 2 razy dziennie jej stężenie równowagowe (_Css) wynosi 120-200 ng / ml, C _ss głównego metabolitu (4-okso-izotretynoiny) jest 2,5 razy większe niż substancji czynnej. Poziom izotretynoiny w naskórku jest 2 razy niższy niż w surowicy. Brak jest wystarczających informacji na temat przenikania leku do tkanek ludzkich.

Przemiana metaboliczna leku przebiega z wytworzeniem trzech głównych biologicznie aktywnych metabolitów: 4-okso-izotretynoiny (główny metabolit), tretynoiny (całkowicie kwasu trans-retinowego), 4-okso-retinoiny. Również w wyniku biotransformacji izotretynoiny powstają mniej istotne metabolity, w tym glukuronidy, ale struktura wszystkich produktów przemiany materii nie jest określona.

Stężenia 4-okso-izotretynoiny w osoczu w stanie stacjonarnym są 2,5 razy wyższe niż stężenia leku macierzystego. Ze względu na to, że in vivo izotretynoina i tretinoina są odwracalnie przekształcane w siebie, biotransformacja tretynoiny jest związana z metabolizmem izotretynoiny. W wyniku izomeryzacji 20-30% dawki substancji czynnej Verocutane jest metabolizowane. W farmakokinetyce substancji czynnej u ludzi szczególne znaczenie ma krążenie jelitowo-wątrobowe. Główną rolę w metabolizmie izotretynoiny odgrywają izoenzymy układu CYP.

W moczu i kale po doustnym podaniu izotretynoiny znakowanej radioaktywnie wykrywane są w przybliżeniu równe ilości tej substancji. U pacjentów z trądzikiem okres półtrwania w fazie eliminacji (T _½) niezmienionego leku wynosi około 19 godzin. W przypadku 4-okso-izotretynoiny T _the fazy końcowej jest prawdopodobnie większa i wynosi średnio 29 godzin.

Izotretynoina to naturalny (fizjologiczny) retinoid. Po zakończeniu terapii endogenne stężenia retinoidów powracają średnio po 2 tygodniach.

Niewydolność nerek nie wpływa na parametry farmakokinetyczne izotretynoiny.

Wskazania do stosowania

Verocutane jest zalecany w leczeniu ciężkiego trądziku, takiego jak trądzik konglobata, trądzik guzkowo-torbielowaty lub trądzik z ryzykiem powstania blizn, który nie reaguje na inne terapie.

Przeciwwskazania

Absolutny:

hiperwitaminoza A;
niewydolność wątroby;
jednoczesne leczenie tetracyklinami;
ciężka hiperlipidemia;
ustalona / planowana ciąża;
okres laktacji;
wiek do 12 lat;
nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Werocutan należy stosować ostrożnie w takich chorobach / stanach, jak zaburzenia metabolizmu lipidów, otyłość, cukrzyca, depresja w wywiadzie, alkoholizm.

Verocutane, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Kapsułki Verocutane przyjmuje się doustnie z jedzeniem, 1 lub 2 razy dziennie.

Efekt terapeutyczny izotretynoiny i jej działania niepożądane zależą od dawki i różnią się w zależności od pacjenta. W rezultacie podczas leczenia wymagany jest indywidualny dobór dawki.

Początkowa zalecana dawka dobowa wynosi 0,5 mg / kg, u większości pacjentów dawka może wynosić 0,5–1 mg / kg. W ciężkich zmianach chorobowych lub przy trądziku tułowia można zalecić dzienną dawkę do 2 mg / kg.

Optymalna dawka w trakcie kursu wynosi 120-150 mg / kg, czas podawania jest indywidualny dla każdego pacjenta i zmienia się w zależności od dawki dobowej. Często pełną remisję trądziku można osiągnąć w ciągu 16-24 tygodni terapii. Jeśli pacjent bardzo słabo toleruje zalecaną dawkę, Verocutane można kontynuować w mniejszej dawce, ale leczenie będzie trwało dłużej.

Trądzik znika całkowicie u większości pacjentów po jednym cyklu leczenia. W przypadku wyraźnego nawrotu, powtarzany cykl leczenia jest przepisywany w tych samych dawkach dziennych i dawkach, jak podczas pierwszego. Ponieważ po anulowaniu Verocutane stan może się poprawić przez 8 tygodni, drugi kurs należy przepisać dopiero po tym okresie.

U pacjentów z ciężką przewlekłą niewydolnością nerek (CRF) początkową dawkę dobową werocutanu należy zmniejszyć do 10 mg, a następnie zwiększać, ale nie więcej, niż maksymalna dopuszczalna dawka dobowa 1 mg / kg. Zaleca się zaokrąglenie dziennej dawki do najbliższej mniejszej liczby całych kapsułek.

Skutki uboczne

Większość działań niepożądanych izotretynoiny zależy od dawki. Naruszenia spowodowane przez lek są odwracalne i ustępują po zmianie dawki lub przerwaniu leczenia, ale niektóre mogą również wystąpić po odstawieniu Verocutane.

Możliwe reakcje uboczne:

objawy spowodowane hiperwitaminozą A: suchość skóry / błon śluzowych, w tym jama nosowa (krwawienie), usta (zapalenie warg), gardło, krtań (chrypka), oczy (nietolerancja soczewek kontaktowych, odwracalne zmętnienie rogówki, zapalenie spojówek);
skóra i tłuszcz podskórny: pocenie się, swędzenie, wysypka, odwracalne wypadanie włosów, uporczywe przerzedzenie włosów, przebarwienia, fotoalergia, fotouczulenie, rumień / zapalenie skóry twarzy, zanokcica, ziarniniak pyogenny, onychodystrofia, wzmożony wzrost ziarniny, formy akupunktury, hirminsutyzm łuszczenie się skóry dłoni i podeszew, lekki uraz skóry; na początku kursu przez kilka tygodni możliwe jest zaostrzenie trądziku, które mija bez zmiany dawki Verocutane;
układ nerwowy: bóle głowy, zaburzenia zachowania, zawroty głowy, zaburzenia snu, senność, letarg, nerwowość, lęk, parestezje, drgawki, omdlenia, nadmierne zmęczenie, osłabienie, podwyższone ciśnienie wewnątrzczaszkowe (guz rzekomy mózgu: nudności, wymioty, ból głowy, obrzęk wzroku nerw, zaburzenia widzenia);
narządy zmysłów: podrażnienie oczu, światłowstręt, zmniejszona ostrość widzenia w półmroku, upośledzenie percepcji kolorów (znika po przerwaniu terapii), zaburzenia ostrości wzroku, kseroftalmia, zapalenie spojówek, zapalenie powiek, zapalenie rogówki, obrzęk nerwu wzrokowego (jako objaw nadciśnienia śródczaszkowego), zaburzenia słuchu określone częstotliwości dźwięku;
zaburzenia psychiczne: labilność emocjonalna, agresja, depresja, psychoza, myśli / próby samobójcze, samobójstwo;
układ pokarmowy: suchość błony śluzowej jamy ustnej, biegunka, nudności, zapalenie dziąseł, krwawienie z dziąseł, zapalenie okrężnicy, zapalenie jelita krętego, zapalenie przełyku, krwawienie, wrzody przełyku; zapalenie trzustki, szczególnie z towarzyszącą hipertriglicerydemią powyżej 800 mg / dl, w tym zakończone zgonem (z rozwojem objawów zapalenia trzustki lub z utrzymującą się hipertriglicerydemią, należy odstawić werocutan); wzrost aktywności aminotransferaz wątrobowych jest przemijający i odwracalny (w większości przypadków nie wykracza poza normalny zakres i powraca do początkowych wskaźników podczas leczenia), zapalenie wątroby;
układ mięśniowo-szkieletowy: bóle mięśniowo-stawowe, artretyzm, hiperostoza, zwapnienie więzadeł i ścięgien, inne zmiany kostne, w tym zmniejszenie gęstości kości, zapalenie ścięgien, przedwczesne zamykanie nasadowych stref wzrostu (przy całkowitej dawce i czasie leczenia przekraczającym zalecane);
narządy oddechowe: skurcz oskrzeli, głównie z astmą oskrzelową w wywiadzie;
układ rozrodczy: nieregularne miesiączki;
narządy krwiotwórcze, układ krwionośny: zmniejszenie liczby neutrofili, leukocytów, niedokrwistość, wzrost / spadek liczby płytek krwi, spadek hematokrytu, przyspieszenie tempa sedymentacji erytrocytów (OB);
układ odpornościowy: infekcje miejscowe / ogólnoustrojowe wywołane przez patogeny Gram-dodatnie (Staphylococcus aureus);
inne: ból pleców, krwiomocz, powiększenie węzłów chłonnych, białkomocz, zapalenie kłębuszków nerkowych, zapalenie naczyń (alergiczne zapalenie naczyń, ziarniniak Wegenera), ogólnoustrojowe reakcje nadwrażliwości;
parametry laboratoryjne: wzrost poziomu trójglicerydów (TG), kwasu moczowego, cholesterolu, hiperglikemia, obniżenie poziomu lipoprotein o dużej gęstości (HDL) w osoczu krwi, przypadki nowo rozpoznanej cukrzycy; zwiększona aktywność fosfokinazy kreatynowej, głównie przy intensywnym wysiłku fizycznym.

Na tle leczenia izotretynoiną w trakcie obserwacji porejestracyjnej odnotowano przypadki ciężkich reakcji skórnych w postaci toksycznej martwicy naskórka, zespołu Stevensa-Johnsona i rumienia wielopostaciowego wysiękowego. Te poważne komplikacje mogą prowadzić do niepełnosprawności, hospitalizacji, stanów zagrażających życiu lub śmierci. Dokładna obserwacja pacjentów jest konieczna do szybkiego wykrycia ciężkich reakcji skórnych i podjęcia decyzji o anulowaniu Verocutane.

Przedawkować

Objawy przedawkowania Verocutane mogą być objawami hiperwitaminozy A - senność, zawroty głowy, ból głowy, drażliwość, nudności, wymioty. Przez pierwsze kilka godzin po przedawkowaniu może być konieczne płukanie żołądka. W większości przypadków zaburzenia te są odwracalne i nie wymagają leczenia.

Specjalne instrukcje

Werocutan może być przepisywany tylko przez lekarzy (najlepiej dermatologów), którzy mają doświadczenie w stosowaniu ogólnoustrojowych retinoidów i są świadomi ryzyka teratogenności leku.

Leku nie należy stosować w leczeniu łagodnego do umiarkowanego trądziku pospolitego. W okresie terapii oraz w ciągu 30 dni po jej zakończeniu konieczne jest całkowite wykluczenie pobierania krwi od potencjalnych dawców w celu uniknięcia ryzyka przedostania się tej krwi do kobiet w ciąży ze względu na duże prawdopodobieństwo wystąpienia efektów teratogennych i embriotoksycznych.

Przepisując Verocutane zaleca się monitorowanie aktywności aminotransferaz wątrobowych oraz stężenia lipidów w surowicy przed rozpoczęciem kursu, 1 miesiąc po jego rozpoczęciu, a następnie co 3 miesiące lub zgodnie ze wskazaniami. Jeśli aktywność enzymów wątrobowych przekracza normę, należy zmniejszyć dawkę leku lub przerwać jego przyjmowanie. Poziom lipidów również zwykle powraca do normy po zmniejszeniu dawki lub przerwaniu leczenia.

Częstsze monitorowanie stężenia glukozy należy przeprowadzać w przypadku istniejącej cukrzycy lub podejrzenia cukrzycy.

U pacjentów przyjmujących izotretynoinę odnotowano rzadkie przypadki depresji, objawy psychotyczne i niezwykle rzadkie próby samobójcze. Nie określono związku przyczynowego ich rozwoju ze stosowaniem werocutanu, jednak należy zachować szczególną ostrożność przyjmując lek u pacjentów z depresją w wywiadzie. Podczas leczenia lekiem należy obserwować wszystkich pacjentów pod kątem rozwoju depresji i, jeśli to konieczne, skierować ich do odpowiedniego specjalisty.

Przy przyjmowaniu izotretynoiny zaleca się stosowanie maści nawilżających lub kremów do ciała i balsamów do ust w celu redukcji wysuszenia skóry i błon śluzowych na początku kuracji.

Konieczne jest unikanie zabiegów laserowych i wykonywania głębokiej dermabrazji chemicznej podczas przyjmowania Verocutane, a także przez 5-6 miesięcy po jego odstawieniu ze względu na ryzyko zwiększonego bliznowacenia w nietypowych miejscach oraz rozwoju hiper- i hipopigmentacji. W trakcie zabiegu iw ciągu sześciu miesięcy po nim nie można wykonywać depilacji woskiem ze względu na zwiększone ryzyko odwarstwienia naskórka, powstawania blizn i zapalenia skóry.

W przypadku suchości błony śluzowej oczu w trakcie przyjmowania Verocutan, zaleca się zastosowanie preparatu na sztuczne łzy lub nawilżającej maści do oczu. Pacjentów z suchą spojówką należy monitorować pod kątem możliwego zapalenia rogówki. Jeśli podczas kursu rozwinie się nietolerancja soczewek kontaktowych, powinieneś używać okularów.

Wymagane jest ograniczenie ekspozycji na światło słoneczne i promienie ultrafioletowe (UV) oraz, jeśli to konieczne, nałożenie kremu przeciwsłonecznego o współczynniku ochrony co najmniej 15 SPF.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Podczas przyjmowania preparatu Verocutane u niektórych pacjentów może wystąpić pogorszenie ostrości widzenia o zmierzchu, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania innego złożonego sprzętu. Jeżeli pacjent ma takie niepożądane reakcje jak zawroty głowy, bóle głowy, pogorszenie ostrości wzroku, senność w okresie terapii, zaleca się odmowę wykonywania powyższych czynności.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Izotretynoina jest lekiem o silnym działaniu teratogennym, dlatego ciąża jest bezwzględnym przeciwwskazaniem do terapii Verocutane. Jeśli ciąża zajdzie w trakcie leczenia farmakologicznego (z dowolną dawką izotretynoiny, a nawet z krótkim kursem), istnieje duże prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z wadami rozwojowymi.

Stosowanie izotretynoiny u kobiet w wieku rozrodczym jest dozwolone tylko wtedy, gdy mają one ciężką postać trądziku oporną na konwencjonalne metody leczenia i spełnione są następujące warunki: pacjentka rozumie i ściśle przestrzega zaleceń lekarza prowadzącego; wiedzieć o niebezpieczeństwie zajścia w ciążę w trakcie leczenia izotretynoiną iw ciągu miesiąca po jego zakończeniu oraz o konieczności pilnej konsultacji w przypadku podejrzenia ciąży; są świadomi możliwej nieskuteczności antykoncepcji; potwierdzają zrozumienie istoty środków ostrożności, zdając sobie sprawę z niebezpieczeństwa teratogennego działania leku; rozumieć potrzebę ciągłego stosowania skutecznych metod antykoncepcji przez 1 miesiąc przed rozpoczęciem kuracji odwykowej,w trakcie terapii oraz w ciągu 1 miesiąca po jej zakończeniu (wskazane jest jednoczesne stosowanie 2 różnych metod antykoncepcji, w tym bariery).

Stosowanie środków antykoncepcyjnych w okresie leczenia jest zalecane nawet tym kobietom, które zazwyczaj nie stosują metod antykoncepcji z powodu niepłodności (z wyjątkiem pacjentek po histerektomii) i brak miesiączki, a także tym, które twierdzą, że nie są aktywne seksualnie.

Test ciążowy o minimalnej czułości 25 mME / ml, zgodnie z aktualną praktyką, należy wykonać w pierwszych 3 dniach cyklu miesiączkowego. Wynik i datę pierwszego testu ciążowego muszą zostać odnotowane przez specjalistę przed rozpoczęciem leczenia i przed zastosowaniem środków antykoncepcyjnych, aby wykluczyć ewentualną ciążę. Jeśli pacjentka ma nieregularne miesiączki, czas testu jest ustalany w zależności od aktywności seksualnej i jest przepisywany 3 tygodnie po stosunku bez zabezpieczenia. Pacjentka powinna zostać poinformowana przez lekarza o metodach antykoncepcji.

Przed rozpoczęciem terapii test ciążowy wykonywany jest w pierwszym dniu stosowania Verocutane lub trzy dni przed wizytą kobiety u lekarza. Wyniki testów muszą zostać zapisane przez specjalistę. Terapię farmakologiczną można rozpocząć tylko wtedy, gdy pacjentka otrzymuje skuteczną antykoncepcję przez co najmniej jeden miesiąc przed rozpoczęciem.

Podczas leczenia należy co 28 dni odwiedzać lekarza. O potrzebie comiesięcznych testów ciążowych decyduje miejscowa praktyka, biorąc pod uwagę aktywność seksualną i obecność niedawnych nieprawidłowości miesiączkowania (brak miesiączki, brak częstotliwości, nieprawidłowe miesiączki). Przy dostępnych wskazaniach zaleca się wykonanie testu ciążowego na trzy dni przed wizytą u lekarza, aw dniu wizyty zapisuje się wyniki testu.

Ostatni test wykonywany jest 5 tygodni po zakończeniu terapii, aby wykluczyć ciążę.

W przypadku pacjenta w wieku rozrodczym recepta na Verocutane jest przepisywana tylko na 30 dni leczenia, kontynuacja terapii wymaga nowej recepty przez lekarza. Zaleca się wykonanie testów ciążowych, receptę i podanie leku w ciągu jednego dnia. W aptece Verocutane należy wydać tylko w ciągu 7 dni od daty wystawienia recepty.

Dostępne dane wskazują, że u kobiet ekspozycja na lek z nasienia i płynu nasiennego mężczyzn przyjmujących doustnie izotretynoinę jest niewystarczająca do wystąpienia działania teratogennego tej ostatniej.

W przypadku, gdy pomimo podjętych środków ostrożności, w okresie terapii lub w ciągu 1 miesiąca po jej zakończeniu, mimo wszystko doszło do ciąży, ryzyko wystąpienia ciężkich ciężkich wad rozwojowych płodu (np. Serca, dużych naczyń krwionośnych, ośrodkowego układu nerwowego) ulega znacznemu zwiększeniu. … Rośnie również zagrożenie poronieniami samoistnymi. W przypadku rozpoznania ciąży na tle terapii lek odstawia się, kwestię celowości utrzymania ciąży należy rozstrzygnąć z lekarzem prowadzącym. Terapia werocutanem u kobiety w ciąży może prowadzić do udokumentowanych ciężkich wrodzonych wad rozwojowych płodu, takich jak wady móżdżku, małogłowie, wodogłowie, wady ucha zewnętrznego (zwężenie / brak przewodu słuchowego zewnętrznego, mikrotia), wady układu krążenia, mikroftalmia,patologia przytarczyc, wady rozwojowe twarzy (rozszczep podniebienia), grasica.

W okresie laktacji przyjmowanie Verocutane jest przeciwwskazane. Izotretynoina może przenikać do mleka matki, ponieważ jest silnie lipofilna.

Zastosowanie pediatryczne

Pacjenci w wieku poniżej 12 lat nie powinni przyjmować kapsułek Verocutane.

Z zaburzeniami czynności nerek

W przypadku ciężkiej postaci przewlekłej niewydolności nerek (CRF) początkową dawkę dobową Verocutane należy zmniejszyć do 10 mg z dalszym zwiększaniem, ale nie więcej niż maksymalna dopuszczalna dawka dobowa - 1 mg / kg. Zaleca się zaokrąglenie dziennej dawki do najbliższej mniejszej liczby całych kapsułek.

Za naruszenia funkcji wątroby

W przypadku naruszenia wątroby przyjmowanie Verocutane jest przeciwwskazane.

Interakcje lekowe

inne retinoidy (retinol, acytretyna, tretynoina, adapalen, tazaroten): zwiększa się zagrożenie hiperwitaminozą A;
miejscowe leki keratolityczne stosowane w leczeniu trądziku: mogą nasilać miejscowe podrażnienie; nie zaleca się łączenia tych leków z izotretynoiną;
tetracykliny (w tym minocyklina): zagrożenie zwiększeniem ciśnienia wewnątrzczaszkowego; łączone stosowanie jest przeciwwskazane;
preparaty progesteronowe: ich skuteczność może być osłabiona, dlatego nie należy stosować środków antykoncepcyjnych zawierających małe dawki progesteronu.

Analogi

Analogi Verokutane to: Retasol, Aknekutan, Erase, Roaccutane, Retinoic maść.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, chronionym przed wilgocią i światłem, w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C.

Okres trwałości wynosi 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o Verokutanie

Niewiele jest opinii o Verokutanie. Eksperci zwracają uwagę na skuteczność leku w leczeniu trądziku młodzieńczego i dorosłego o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego, a także dobrą tolerancję. Działania niepożądane ze strony skóry i błon śluzowych są odnotowywane podczas terapii dość często, ale są przemijające, dobrze reagują na leczenie środkami miejscowymi o działaniu nawilżającym i nie wymagają przerywania leczenia. Należy zauważyć, że koszt pojedynczej dawki werocutanu jest 1,5–2 razy niższy niż jego analogów. Niektórzy pacjenci narzekają na brak leku w aptekach.