Antigrippin-Express - Instrukcje Użycia Proszku, Cena, Recenzje

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Antigrippin Express

Antigrippin-Express: instrukcje użytkowania i recenzje

1. 1. Zwolnij formę i skład
2. 2. Właściwości farmakologiczne
3. 3. Wskazania do stosowania
4. 4. Przeciwwskazania
5. 5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. 6. Efekty uboczne
7. 7. Przedawkowanie
8. 8. Instrukcje specjalne
9. 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. 10. Stosowanie w dzieciństwie
11. 11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. 12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. 13. Stosowanie u osób starszych
14. 14. Interakcje lekowe
15. 15. Analogi
16. 16. Warunki przechowywania
17. 17. Warunki wydawania aptek
18. 18. Recenzje
19. 19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Antigrippin-Express

Kod ATX: N02BE51

Składnik aktywny: paracetamol (Paracetamol), kwas askorbinowy (witamina C) [kwas askorbinowy (witamina C)], feniramina (feniramina)

Producent: JSC „Pharmaceutical Factory of St. Petersburg” (Rosja), NPO „PharmVILAR” (Rosja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 10.07.2019

Antigrippin-Express jest złożonym lekiem do usuwania objawów ostrych chorób układu oddechowego, ma działanie przeciwzapalne, przeciwgorączkowe, przeciwhistaminowe, przeciwbólowe.

Uwolnij formę i kompozycję

Lek dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do podawania doustnego (cytryna, malina lub czarna porzeczka): sypka masa od białej do białej z żółtym odcieniem o zapachu cytryny lub od białej z różowym odcieniem do różowego o zapachu malinowym lub od bieli do koloru białego z różowym odcieniem i zapachem czarnej porzeczki, możliwa jest obecność grudek o luźnej strukturze; po zmieszaniu z wodą powstaje opalizujący roztwór od bezbarwnego do żółtawego o zapachu cytryny (proszek o smaku cytrynowym) lub od czerwono-różowego do jasnoróżowego o zapachu malinowym (proszek o smaku malinowym) lub od fioletowego do liliowo-czerwonego o zapachu czarnej porzeczki (proszek o smaku czarnej porzeczki) (po 13,1g w zgrzewalnych saszetkach, w kartoniku 6,9 lub 12 saszetek i instrukcja użycia Antigrippin-Express).

1 saszetka zawiera:

• składniki aktywne: paracetamol - 0,5 g; kwas askorbinowy - 0,2 g; maleinian feniraminy - 0,025 g;
• substancje pomocnicze: rozpuszczalna sacharyna (dwuwodzian sacharynianu sodu), cukier (sacharoza), kwas cytrynowy (monohydrat kwasu cytrynowego), naturalny aromat cytrynowy; dodatkowo w torebkach o smaku malinowym - substancja aromatyzująca identyczna z naturalną maliną, barwnik spożywczy malina; w torebkach o smaku czarnej porzeczki - substancja aromatyzująca identyczna z naturalną czarną porzeczką, barwnik spożywczy karmozynowy, barwnik spożywczy czarny błyszczący.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Antigrippin-Express to złożony lek o działaniu przeciw przeziębieniowym, przeciwgorączkowym, przeciwbólowym i przeciwhistaminowym.

Działanie leku wynika z następujących właściwości składników aktywnych:

• paracetamol jest lekiem przeciwbólowym, nie narkotycznym. Jego wyraźne działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe jest konsekwencją hamowania COX (cyklooksygenazy) w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływu na ośrodki bólu i termoregulacji;
• kwas askorbinowy (witamina C) - zmniejsza przepuszczalność naczyń, jest aktywnym uczestnikiem regulacji procesów redoks, krzepnięcia krwi, metabolizmu węglowodanów, regeneracji tkanek, syntezy hormonów steroidowych. Wzmacnia odporność, zwiększając odporność organizmu na wpływ niekorzystnych czynników środowiskowych;
• maleinian feniraminy - bloker receptorów H _1- histaminy, działa przeciwalergicznie. Eliminuje kichanie, pomaga zmniejszyć wydzielinę z nosa, przekrwienie błony śluzowej nosa, łzawienie oczu.

Farmakokinetyka

Po zażyciu Antigrippin-Express w środku, paracetamol jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego (GIT), głównie z jelita górnego. Jego maksymalne stężenie (C _max) w osoczu jest osiągane w ciągu 0,5-1 godziny.

Wiązanie paracetamolu z białkami osocza krwi wynosi 15–25%.

W tkankach ulega szybkiej dystrybucji, przenika przez barierę łożyskową, niewielka część (mniej niż 1% podanej dawki) przenika do mleka kobiecego.

Okres półtrwania (T _1/2) wynosi od 1 do 4 godzin.

Paracetamol jest metabolizowany w wątrobie, w wyniku reakcji sprzęgania z siarczanami i kwasem glukuronowym powstają nieaktywne metabolity. Przy udziale cytochromu P ₄₅₀ mniej niż 4% pobranej dawki jest przekształcane w metabolity, które są inaktywowane przez glutation. W przypadku niedoboru glutationu metabolity te mogą powodować martwicę układów enzymatycznych hepatocytów w wyniku ich zablokowania. Zarówno produkty biotransformacji, jak i niezmieniony lek w ilości około 5% podanej dawki wydalane są przez nerki.

Po podaniu doustnym kwas askorbinowy jest aktywnie wchłaniany w jelicie cienkim, jego biodostępność wynosi około 70%. Wiązanie z białkami osocza jest nieistotne. Gromadzi się w komórkach i osoczu krwi, C _max powstaje w tkankach gruczołowych. Wydalany z mlekiem matki.

Kwas askorbinowy jest wydalany w postaci niezmienionej oraz w postaci metabolitów głównie przez nerki, niewielka część przez jelita.

Po podaniu doustnym wchłanianie prawie całej dawki maleinianu feniraminy następuje w przewodzie pokarmowym. Jego C _max w osoczu krwi osiąga po 1–2,5 godziny. Maleinian feniraminy ma wysokie powinowactwo do tkanek. Biotransformowany w wątrobie przez utlenianie przez enzymy układu cytochromu P ₄₅₀. Jest wydalany głównie przez nerki w postaci metabolitów i niezmieniony.

Wskazania do stosowania

• objawowa terapia przeziębień - stany grypy, ostre wirusowe infekcje dróg oddechowych, którym towarzyszy gorączka i katar;
• zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, alergiczny nieżyt nosa.

Przeciwwskazania

Absolutny:

• niewydolność wątroby;
• ostre erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym;
• zatrzymanie moczu z powodu przerostu gruczołu krokowego;
• kamica nerkowa;
• choroby krwi (w tym niedokrwistość syderoblastyczna, trombocytopenia, talasemia, leukopenia);
• jaskra z zamkniętym kątem;
• nadciśnienie wrotne;
• niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• cukrzyca;
• hiperoksaluria;
• zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, nietolerancji fruktozy, niedoboru sacharazy lub izomaltazy;
• okres ciąży;
• karmienie piersią;
• wiek do 18 lat;
• nadwrażliwość na składniki proszku Antigrippin-Express.

Lek należy przyjmować ostrożnie i wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza w przypadku niewydolności nerek, wrodzonej hiperbilirubinemii (zespoły Dubina-Johnsona, Gilberta i Rotora), alkoholowego zapalenia wątroby, wirusowego zapalenia wątroby, hemochromatozy, u pacjenta w podeszłym wieku.

Antigrippin-Express, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Roztwór Antigrippin-Express przygotowany z proszku należy przyjmować doustnie w ciepłej postaci. W tym celu wlej zawartość saszetki do naczynia, wlej 200 ml ciepłej wody i mieszaj, aż proszek całkowicie się rozpuści.

Zalecane dawkowanie: 1 szt. 2-3 razy dziennie w odstępie co najmniej 4 godzin.

Czas trwania leczenia jako środek przeciwgorączkowy bez konsultacji z lekarzem nie powinien przekraczać 3 dni, jako środka znieczulającego - 5 dni.

W przypadku ciężkiej niewydolności nerek z klirensem kreatyniny poniżej 10 ml / min drugą dawkę preparatu Antigrippin-Express należy przyjąć nie wcześniej niż 8 godzin później.

Skutki uboczne

• z ośrodkowego układu nerwowego: zmniejszenie szybkości reakcji psychomotorycznych, senność; u pacjentów w podeszłym wieku - splątanie, pobudzenie; przy długotrwałym stosowaniu w dziennej dawce większej niż 5 saszetek - bezsenność, ból głowy, zwiększona pobudliwość;
• z układu pokarmowego: suchość w ustach, nudności, podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego, ból żołądka; na tle długotrwałego stosowania dużych dawek - wymioty, biegunka, nadkwaśne zapalenie błony śluzowej żołądka, erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym, krwawienia z przewodu pokarmowego, zaburzenia czynności wątroby;
• od zmysłów: naruszenie akomodacji, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe;
• ze strony układu sercowo-naczyniowego: tachykardia (przyspieszenie akcji serca); na tle długotrwałego przyjmowania dużych dawek - zmniejszenie przepuszczalności naczyń włosowatych, co może skutkować pogorszeniem trofizmu tkankowego, wzrostem krzepliwości krwi i ciśnienia krwi (BP), rozwojem mikroangiopatii;
• z układu moczowego: zaburzenia układu moczowego; na tle długotrwałego przyjmowania dużych dawek można rozwinąć takie zaburzenia czynnościowe nerek, jak hiperoksaluria (nadmierne wydalanie soli kwasu szczawiowego z moczem), kamica moczowa (kamica nerkowa), martwica brodawek, uszkodzenie aparatu kłębuszkowego;
• ze strony układu krwiotwórczego: na tle długotrwałego przyjmowania dużych dawek - niedokrwistość, methemoglobinemia (osłabienie, bóle głowy, kołatanie serca, duszność podczas wysiłku, zawroty głowy), małopłytkowość (mogą towarzyszyć krwawienia z nosa, krwawienie z dziąseł);
• reakcje alergiczne: zaczerwienienie skóry, swędzenie, wysypka, zapalenie skóry, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy;
• parametry laboratoryjne: erytropenia, hiperprotrombinemia, hipokaliemia, leukocytoza neutrofilowa, cukromocz;
• inne: dysfunkcja trzustki (zahamowanie funkcji aparatu wyspowego) - cukromocz, hiperglikemia (nadmierne pragnienie, zwiększone zmęczenie, częste oddawanie moczu, utrata masy ciała).

Przedawkować

W przypadku przedawkowania preparatu Antigrippin-Express należy wziąć pod uwagę negatywny wpływ wszystkich jego aktywnych składników.

Objawy wywołane przez paracetamol: nudności, wymioty, bladość skóry, zmniejszony apetyt, martwica wątroby. Nasilenie martwicy wątroby spowodowanej zatruciem jest wprost proporcjonalne do stopnia przedawkowania; u dorosłych objawy toksyczne mogą wystąpić po jednoczesnym przyjęciu więcej niż 10-15 g paracetamolu lub 20 lub więcej saszetek. Zwykle szczegółowy obraz kliniczny uszkodzenia wątroby pojawia się w ciągu 1-6 dni. W rzadkich przypadkach może dojść do natychmiastowego rozwoju niewydolności wątroby, w tym powikłanej niewydolnością nerek (martwica kanalików).

Leczenie: jeśli od przedawkowania nie minęło więcej niż 6 godzin, należy wykonać płukanie żołądka, po czym przepisać podanie węgla aktywowanego lub innych enterosorbentów. Po 8-9 godzinach od momentu przedawkowania widoczne jest podanie metioniny, a po 12 godzinach - N-acetylocysteiny. Konieczność dodatkowego podania dawców z grupy SH i prekursorów syntezy glutationu określa się na podstawie poziomu stężenia paracetamolu we krwi oraz czasu, jaki upłynął od jego podania.

Objawy wywołane przez maleinian feniraminy: zaburzenia świadomości, drgawki, śpiączka.

Objawy spowodowane kwasem askorbinowym: bezsenność, ból brzucha, drażliwość, wzdęcia, zwiększone oddawanie moczu, biegunka, nudności, kamica moczowa, niski poziom glukozy we krwi (hipoglikemia), któremu towarzyszy pocenie się, bladość, pobudzenie, wymioty, drżenie mięśni, powiększenie źrenice, podwyższone ciśnienie krwi, tachykardia.

Leczenie: wykonanie wymuszonej diurezy. Mianowanie leczenia objawowego.

Specjalne instrukcje

Jeśli po trzech dniach stosowania Antigrippin-Express objawy gorączki utrzymują się lub ból utrzymuje się po pięciu dniach terapii, należy skonsultować się z lekarzem.

W okresie leczenia wymagane jest monitorowanie wskaźników ciśnienia krwi, wzorców krwi obwodowej, stanu czynnościowego wątroby, nadnerczy i aparatu wyspowego trzustki.

Należy mieć na uwadze, że Antigrippin-Express zniekształca wyniki badań laboratoryjnych w celu określenia ilości glukozy we krwi i moczu, kwasu moczowego w osoczu, bilirubiny, aktywności dehydrogenazy mleczanowej i aminotransferaz wątrobowych.

Nie przekraczać zalecanej dawki, przyjmować Antigrippin-Express bez konsultacji z lekarzem w połączeniu z innymi lekami (w tym środkami uspokajającymi) lub z zaburzeniami czynności nerek.

Pacjenci z cukrzycą lub stosujący dietę o obniżonej zawartości cukru powinni wziąć pod uwagę, że w jednej saszetce o smaku cytrynowym zawartość sacharozy odpowiada 1,16 XE (szt. Pieczywa), o smaku malina / czarna porzeczka - 1,18 XE.

Spożywanie napojów alkoholowych jest przeciwwskazane przez cały okres leczenia ze względu na możliwość wystąpienia skutków hepatotoksycznych.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Podczas przyjmowania leku Antigrippin-Express może wystąpić senność, dlatego w okresie leczenia zaleca się unikanie wykonywania prac potencjalnie niebezpiecznych, wymagających szybkości reakcji psychomotorycznych i zwiększonej koncentracji uwagi, w tym prowadzenia pojazdów.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Stosowanie Antigrippin-Express jest przeciwwskazane w okresie ciąży i karmienia piersią.

Zastosowanie pediatryczne

Stosowanie leku Antigrippin-Express w leczeniu pacjentów poniżej 18 roku życia jest przeciwwskazane. Wynika to z faktu, że w dziennej dawce leku zawartość kwasu askorbinowego wynosi 400-600 mg, a maksymalna dzienna dawka dla dzieci nie powinna przekraczać 300 mg.

Z zaburzeniami czynności nerek

Pacjenci z niewydolnością nerek mogą przyjmować Antigrippin-Express tylko zgodnie z zaleceniami lekarza, który określi indywidualny schemat dawkowania.

Za naruszenia funkcji wątroby

Stosowanie preparatu Antigrippin-Express jest przeciwwskazane w leczeniu pacjentów z niewydolnością wątroby.

Należy zachować ostrożność u pacjentów z wrodzoną hiperbilirubinemią (zespoły Dubina-Johnsona, Gilberta i Rotora), alkoholowym lub wirusowym zapaleniem wątroby. W przypadku tej kategorii pacjentów lek należy stosować wyłącznie zgodnie z zaleceniami i pod nadzorem lekarza.

Stosować u osób starszych

Zaleca się ostrożne przyjmowanie leku Antigrippin-Express u pacjentów w podeszłym wieku.

Interakcje lekowe

• etanol: nasila działanie uspokajające, rozwój ostrego zapalenia trzustki;
• leki przeciw parkinsonizmowi, leki przeciwdepresyjne, przeciwpsychotyczne (pochodne fenotiazyny): zwiększają prawdopodobieństwo wystąpienia niepożądanych zjawisk, takich jak suchość w ustach, zatrzymanie moczu, zaparcia;
• glikokortykosteroidy (GCS): zwiększają ryzyko jaskry; przy długotrwałym leczeniu kortykosteroidami zmniejsza się podaż kwasu askorbinowego;
• induktory enzymów mikrosomalnych wątroby - fenylobutazon, ryfampicyna, barbiturany, fenytoina, karbamazepina, zydowudyna, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, leki hepatotoksyczne, etanol: zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, zwiększając ryzyko wystąpienia ciężkiego zatrucia przy niewielkim przedawkowaniu;
• barbiturany, prymidon: sprzyjają zwiększonemu wydalaniu kwasu askorbinowego z moczem;
• cymetydyna i inne inhibitory utleniania mikrosomalnego: zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego;
• niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ): na tle długotrwałego jednoczesnego leczenia NLPZ może rozwinąć się nefropatia przeciwbólowa, zwiększa się ryzyko martwicy brodawek nerkowych i schyłkowej niewydolności nerek;
• Diflunisal: pomaga zwiększyć stężenie paracetamolu w osoczu o 50%, zwiększając hepatotoksyczność. Długotrwałe stosowanie dużych dawek salicylanów może prowadzić do rozwoju raka pęcherza lub nerki;
• kwas acetylosalicylowy: jednoczesne podawanie leków powoduje zmniejszenie wchłaniania (o 30%) i zwiększenie wydalania kwasu askorbinowego z moczem, przy jednoczesnym zmniejszeniu wydalania kwasu acetylosalicylowego;
• Leki mielotoksyczne: zwiększają hematotoksyczne objawy Antigrippin-Express;
• leki chinolonowe, chlorek wapnia: przy długotrwałej równoczesnej terapii wyczerpują się rezerwy kwasu askorbinowego w organizmie;
• doustne środki antykoncepcyjne, napoje alkaliczne, świeże soki: pomagają zmniejszyć wchłanianie i przyswajanie kwasu askorbinowego;
• leki urykozuryczne: podczas interakcji z paracetamolem ich skuteczność spada;
• antykoagulanty: duże dawki paracetamolu nasilają działanie antykoagulantów.

Ponadto należy wziąć pod uwagę działanie kwasu askorbinowego w połączeniu z następującymi lekami:

• benzylopenicylina, tetracykliny: zwiększa się ich stężenie we krwi;
• etynyloestradiol: jego biodostępność wzrasta wraz z przyjmowaniem kwasu askorbinowego w dawce 1 g dziennie (5 saszetek);
• suplementy żelaza: poprawia się ich wchłanianie w jelicie;
• heparyna, pośrednie antykoagulanty: zmniejszają ich działanie terapeutyczne;
• salicylany, krótko działające sulfonamidy: zwiększają ryzyko krystalurii;
• alkaloidy i inne leki o odczynie zasadowym: zwiększa się ich wydalanie z organizmu;
• doustne środki antykoncepcyjne: zmniejszają ich stężenie we krwi;
• etanol: zwiększa się jego całkowity klirens, zmniejsza się zawartość kwasu askorbinowego w organizmie;
• leki przeciwpsychotyczne - pochodne fenotiazyny: zmniejszają ich działanie terapeutyczne;
• amfetaminy, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne: zmniejsza się ich wchłanianie zwrotne w kanalikach;
• izoprenalina: jej działanie chronotropowe słabnie;
• meksyletyna: przy dużych dawkach kwasu askorbinowego zwiększa się jej wydalanie przez nerki.

Analogi

Analogi Antigrippin-Express to: Fervex, ORVIS Fly, Fastorik, Febricet, RINZASIP dla dzieci, Fervex dla dzieci itp.

Warunki przechowywania

Trzymać z dala od dzieci.

Przechowywać w temperaturze do 25 ° C.

Okres przydatności do spożycia wynosi 2 lata.

Warunki wydawania aptek

Dostępne bez recepty.

Recenzje Antigrippin-Express

Recenzje Antigrippin-Express są pozytywne. Użytkownicy zwracają uwagę na wysoką skuteczność leku. Przyjmowanie go łagodzi objawy grypy i przeziębienia, przekrwienia błony śluzowej nosa, zapobiega rozwojowi choroby, ułatwia oddychanie. Zgłaszano gwałtowny spadek temperatury ciała i poprawę stanu ogólnego. Ponadto do zalet Antigrippin-Express należy dobra tolerancja, przystępna cena i przyjemny smak leku.

Cena Antigrippin Express w aptekach

Cena Antigrippin-Express za opakowanie zawierające 6 saszetek proszku do przygotowania roztworu do podawania doustnego może wynosić od 189 rubli, 9 saszetek - od 249 rubli, 12 saszetek - od 289 rubli.

Maria Kulkes Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I. M. Sechenov, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!