Amlodipine-VERTEX - Instrukcje Użytkowania, Cena, Recenzje, Analogi

Spisu treści:

Amlodipine-VERTEX - Instrukcje Użytkowania, Cena, Recenzje, Analogi
Amlodipine-VERTEX - Instrukcje Użytkowania, Cena, Recenzje, Analogi

Wideo: Amlodipine-VERTEX - Instrukcje Użytkowania, Cena, Recenzje, Analogi

Wideo: Amlodipine-VERTEX - Instrukcje Użytkowania, Cena, Recenzje, Analogi
Wideo: 🎞 Lubitel 166B - recenzja aparatu, zdjęcia, fotografia analogowa - Analogi są fajne 2024, Listopad
Anonim

Amlodypina-VERTEX

Nazwa łacińska: Amlodipine-VERTEX

Kod ATX: C08CA01

Składnik aktywny: amlodypina (amlodypina)

Producent: JSC "VERTEX" (Rosja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 14.05.2020

Ceny w aptekach: od 53 rubli.

Kup

Tabletki Amlodipine-VERTEX
Tabletki Amlodipine-VERTEX

Amlodipine-VERTEX jest lekiem o działaniu przeciwnadciśnieniowym i przeciwdławicowym.

Uwolnij formę i kompozycję

Lek produkowany jest w postaci tabletek: płasko-cylindrycznych, okrągłych, prawie białych lub białych, ze skosem (10, 15, 20 lub 30 szt. W opakowaniu konturowym blister w pudełku kartonowym może znajdować się: 1-3 lub 6 opakowań po 10 szt.).; 2 lub 4 opakowania po 15 sztuk; 1 lub 3 opakowania po 20 sztuk; 1 lub 2 opakowania po 30 sztuk. Każde opakowanie zawiera również instrukcję użycia Amlodipine-VERTEX).

Skład na 1 tabletkę:

  • substancja czynna: besylan amlodypiny - 6,95 lub 13,9 mg (w przeliczeniu na amlodypinę odpowiednio - 5 lub 10 mg);
  • dodatkowe składniki: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, stearynian wapnia, kroskarmeloza sodowa.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Amlodypina jest pochodną dihydropirydyny, powolnego blokera kanału wapniowego trzeciej generacji (BMCC) o działaniu przeciwdławicowym i przeciwnadciśnieniowym. Oddziałując z receptorami dihydropirydynowymi prowadzi do zablokowania kanałów wapniowych i zmniejszenia przejścia przezbłonowego jonów wapnia do komórki (w większym stopniu w komórkach mięśni gładkich naczyń niż w komórkach mięśnia sercowego).

Działanie przeciwdławicowe Amlodipine-VERTEX jest związane z rozszerzeniem tętnic wieńcowych i obwodowych oraz tętniczek. Na tle dusznicy bolesnej substancja czynna osłabia nasilenie niedokrwienia mięśnia sercowego, powodując rozszerzenie tętniczek obwodowych; zapewnia obniżenie poziomu całkowitego obwodowego oporu naczyniowego (OPSS), zmniejszenie obciążenia następczego serca, zmniejszenie zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen. Rozszerzając główne tętnice wieńcowe i tętniczki w niezmienionych i niedokrwionych strefach mięśnia sercowego, lek zwiększa dopływ tlenu do mięśnia sercowego (zwłaszcza u pacjentów z dławicą naczynioruchową), a także zapobiega wystąpieniu skurczu tętnic wieńcowych (w tym spowodowanych paleniem).

Stosowanie pojedynczej dawki dobowej amlodypiny u pacjentów z dławicą piersiową prowadzi do zwiększenia tolerancji wysiłku, spowolnienia rozwoju dusznicy bolesnej i niedokrwiennej depresji odcinka ST, zmniejszenia częstości napadów dławicy piersiowej oraz zmniejszenia zapotrzebowania na nitroglicerynę lub inne azotany.

Ze względu na bezpośredni wpływ rozszerzający naczynia krwionośne na mięśnie gładkie naczyń, Amlodipine-VERTEX ma przedłużone, zależne od dawki działanie hipotensyjne. Po przyjęciu leku w pojedynczej dawce, przy nadciśnieniu tętniczym, po 6-10 godzinach odnotowuje się klinicznie istotny spadek ciśnienia krwi (BP), a następnie przez 24 godziny w pozycji leżącej i stojącej. Rzadko odnotowuje się rozwój niedociśnienia ortostatycznego podczas leczenia lekiem.

Amlodipine-VERTEX pomaga zmniejszyć stopień przerostu mięśnia sercowego lewej komory (LV), nie powodując obniżenia frakcji wyrzutowej LV. Lek nie skraca czasu wykonywania aktywności fizycznej, u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca (IHD) wykazuje działanie przeciwmiażdżycowe i kardioprotekcyjne.

W okresie stosowania leku nie odnotowuje się odruchowego wzrostu częstości akcji serca (HR) oraz wpływu na kurczliwość i przewodnictwo mięśnia sercowego. Amlodipine-VERTEX pomaga hamować agregację płytek krwi, zwiększa współczynnik przesączania kłębuszkowego i wykazuje słabe działanie natriuretyczne. Nie zwiększa nasilenia mikroalbuminurii w nefropatii cukrzycowej. Amlodypina nie ma negatywnego wpływu na poziom lipidów we krwi w osoczu i metabolizm substancji w organizmie, dlatego może być stosowana u pacjentów z dną moczanową, astmą oskrzelową i cukrzycą.

U pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego (w tym z miażdżycą tętnic szyjnych, miażdżycą tętnic wieńcowych z uszkodzeniem 1 naczynia i przed zwężeniem 3 lub więcej tętnic), u których wykonano przezskórną śródnaczyniową angioplastykę wieńcową (PTCA), zawał mięśnia sercowego lub cierpiących na dusznicę bolesną, stosowanie amlodypiny zapobiega rozwojowi zgrubień kompleksu błony wewnętrznej i środkowej tętnic szyjnych, zmniejsza śmiertelność z powodu udaru, zawału mięśnia sercowego, PTCA, pomostowania tętnic wieńcowych. Amlodipine-VERTEX zapewnia zmniejszenie liczby hospitalizacji z powodu niestabilnej dławicy piersiowej i progresji przewlekłej niewydolności serca (CHF), zmniejsza częstotliwość zabiegów chirurgicznych mających na celu przywrócenie przepływu wieńcowego.

Amlodypina-VERTEX nie zwiększa ryzyka powikłań ani śmiertelności u pacjentów z III - IV klasą czynnościową CHF według klasyfikacji New York Heart Association (NYHA) przy jednoczesnym leczeniu diuretykami, inhibitorami konwertazy angiotensyny (ACE), digoksyną. Należy jednak mieć na uwadze, że w przypadku III-IV klasy CHF o etiologii nieniedokrwiennej na tle stosowania amlodypiny przy braku objawów nasilającej się niewydolności serca zwiększa się ryzyko obrzęku płuc.

Farmakokinetyka

Amlodypina po podaniu doustnym dość dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego (GIT). Maksymalne stężenie substancji (C max) w osoczu krwi odnotowuje się po 6–12 godzinach, średnia bezwzględna biodostępność może wahać się od 64 do 80%. Stężenie stabilnej równowagi (C ss) osiągane jest po 7–8 dniach od rozpoczęcia kuracji. Jednoczesne przyjmowanie pokarmu nie wpływa na wchłanianie produktu Amlodipine-VERTEX.

Średnia objętość dystrybucji amlodypiny (V d) wynosi 21 l / kg masy ciała. Fakt ten wskazuje, że większość substancji jest rozprowadzana w tkance, a mniej we krwi. Lek przechodzi przez barierę krew-mózg. Przeważająca ilość amlodypiny dostającej się do krwi (97,5%) oddziałuje z białkami osocza.

Amlodypina jest powoli, ale intensywnie (90%) metabolizowana w wątrobie, dając efekt pierwotnego przejścia. Metabolity substancji czynnej nie wykazują znaczącej aktywności farmakologicznej.

Po pojedynczym podaniu doustnym okres półtrwania (T 1/2) może wynosić 35-50 godzin, przy wielokrotnym stosowaniu - około 45 godzin Całkowity klirens amlodypiny wynosi 0,116 ml / s / kg (0,42 l / h / kg lub 7 ml / min / kg). Eliminowane przez nerki średnio 60% doustnej dawki leku, głównie w postaci metabolitów, a tylko 10% - w postaci niezmienionej, przez jelito z żółcią jest wydalane 20-25%.

Wskazania do stosowania

Amlodipine-VERTEX jest zalecana do stosowania zarówno w trybie monoterapii, jak i w ramach leczenia skojarzonego następujących schorzeń:

  • nadciśnienie tętnicze;
  • dławica naczynioruchowa, w tym wariant dławicy piersiowej lub dławica Prinzmetala;
  • dławica wysiłkowa.

Przeciwwskazania

Absolutny:

  • niedrożność drogi odpływu LV (w tym ciężkie zwężenie aorty);
  • wstrząs, w tym kardiogenny;
  • zawalić się;
  • ciężkie niedociśnienie tętnicze (skurczowe ciśnienie krwi poniżej 90 mm Hg);
  • niewydolność serca niestabilna hemodynamicznie w okresie po zawale mięśnia sercowego;
  • brak laktazy, nietolerancja laktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy;
  • wiek poniżej 18 lat;
  • nadwrażliwość na którykolwiek składnik tabletek Amlodipine-VERTEX.

Względny (terapia powinna być prowadzona ostrożnie):

  • łagodne / umiarkowane niedociśnienie tętnicze;
  • niestabilna dławica piersiowa;
  • zespół chorego węzła zatokowego (tachykardia, ciężka bradykardia);
  • III i IV klasa czynnościowa CHF według klasyfikacji NYHA, etiologia niedokrwienna;
  • zwężenie aorty / zastawki dwudzielnej;
  • ostry zawał mięśnia sercowego (i okres w ciągu 1 miesiąca po nim);
  • przerostowa kardiomiopatia zaporowa;
  • dysfunkcja wątroby;
  • leczenie skojarzone inhibitorami / induktorami izoenzymu CYP3A4.

Amlodipine-VERTEX, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Tabletki Amlodipine-VERTEX przyjmuje się doustnie 1 raz dziennie, popijając do 100 ml wody.

Początkowa dawka leku wynosi 5 mg. Biorąc pod uwagę odpowiedź terapeutyczną, dawkę można zwiększyć do maksymalnej dopuszczalnej dawki dobowej wynoszącej 10 mg. W przypadku nadciśnienia tętniczego zalecana dawka podtrzymująca wynosi 5 mg / dobę.

U pacjentów z dławicą naczynioruchową i dławicą wysiłkową lek jest przepisywany w dawce 5-10 mg / dobę raz.

W przypadku jednoczesnego stosowania z beta-adrenolitykami, tiazydowymi lekami moczopędnymi, inhibitorami ACE, dostosowanie dawki nie jest wymagane.

Skutki uboczne

Przy określaniu częstości występowania działań niepożądanych korzystano z zaleceń Światowej Organizacji Zdrowia (WHO): ≥ 1/10 - bardzo często; ≥ 1/100, ale <1/10 - często; ≥ 1/1000, ale <1/100 - rzadko; ≥ 1/10000, ale <1/1000 - rzadko; <1/10000, w tym pojedyncze wiadomości - niezwykle rzadkie; nie jest możliwe ustalenie częstotliwości na podstawie dostępnych danych - z nieznaną częstotliwością.

Możliwe reakcje uboczne podczas przyjmowania leku Amlodipine-VERTEX z układów i narządów:

  • układ nerwowy: często - senność, zwiększone zmęczenie, zawroty głowy, ból głowy; rzadko - ogólne złe samopoczucie, osłabienie, bezsenność, przeczulica, chwiejność nastroju, drżenie, zwiększona pobudliwość, dzwonienie w uszach, niepokój, zaburzenia smaku, depresja, niezwykłe sny, parestezje, neuropatia obwodowa; niezwykle rzadko - zwiększone pocenie się, ataksja, apatia, amnezja, pobudzenie, migrena; o nieznanej częstotliwości - zaburzenia pozapiramidowe;
  • układ oddechowy, narządy klatki piersiowej i śródpiersia: rzadko - nieżyt nosa, krwawienie z nosa, duszność; niezwykle rzadko - ból w klatce piersiowej, kaszel;
  • krew i układ limfatyczny: niezwykle rzadko - leukopenia, plamica małopłytkowa, trombocytopenia;
  • narząd wzroku: rzadko - zaburzenia akomodacji, podwójne widzenie, zapalenie spojówek, kseroftalmia, zaburzenia widzenia, ból oka;
  • tkanki mięśniowe, kostne i łączne: rzadko - bóle mięśni, skurcze mięśni, bóle pleców, bóle stawów, artroza; rzadko - myasthenia gravis;
  • serce: często - kołatanie serca; niezwykle rzadkie - pojawienie się lub pogorszenie przebiegu CHF, zawał mięśnia sercowego, zaburzenia rytmu serca c. h. bradykardia, tachykardia komorowa i migotanie przedsionków;
  • naczynia: często - przypływ krwi do skóry twarzy, obrzęki obwodowe, w tym stopy i kostki; rzadko - znaczny spadek ciśnienia krwi; niezwykle rzadko - omdlenie, niedociśnienie ortostatyczne, zapalenie naczyń;
  • metabolizm i odżywianie: rzadko - wzrost / spadek masy ciała, pragnienie, anoreksja; rzadko - zwiększony apetyt; niezwykle rzadko - hiperglikemia;
  • układ pokarmowy: często - nudności, ból w nadbrzuszu; rzadko - suchość błony śluzowej jamy ustnej, wzdęcia, niestrawność, zaparcia / biegunka, wymioty; rzadko - przerost dziąseł; niezwykle rzadko - zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych, hiperbilirubinemia, żółtaczka (spowodowana cholestazą), zapalenie żołądka, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby;
  • układ rozrodczy i gruczoł mleczny: rzadko - zaburzenia erekcji; niezwykle rzadko - wielomocz, dyzuria;
  • nerki i drogi moczowe: rzadko - nokturia, częste i / lub bolesne oddawanie moczu;
  • układ odpornościowy: rzadko - wysypka (w tym plamisto-grudkowa, rumieniowa), świąd, pokrzywka; niezwykle rzadko - rumień wielopostaciowy, obrzęk naczynioruchowy, zespół Stevensa-Johnsona;
  • skóra i tkanki podskórne: rzadko - zapalenie skóry; niezwykle rzadkie - zimne poty, kseroderma, łysienie, zaburzenia pigmentacji skóry;
  • ogólne zaburzenia i reakcje łącznie wprowadzenie: rzadko - ból o nieokreślonej lokalizacji, dreszcze, ginekomastia; niezwykle rzadki - parosmia.

Przedawkować

Objawy przedawkowania produktu Amlodipine-VERTEX mogą obejmować tachykardię, znaczny spadek ciśnienia krwi, nadmierne rozszerzenie naczyń obwodowych z możliwym wystąpieniem ciężkiego i utrzymującego się niedociśnienia tętniczego, w tym wstrząsu i zgonu.

W tym stanie zaleca się płukanie żołądka i spożycie węgla aktywnego, szczególnie w ciągu pierwszych 2 godzin po przedawkowaniu. Pacjenta należy trzymać w pozycji poziomej z uniesionymi nogami. Zaleca się prowadzenie działań mających na celu podtrzymanie pracy układu sercowo-naczyniowego oraz monitorowanie wskaźników pracy płuc i serca, a także wydalania moczu i objętości krwi krążącej (BCC). W celu przywrócenia napięcia naczyniowego przy braku przeciwwskazań stosuje się środki zwężające naczynia krwionośne, a konsekwencje blokady kanałów wapniowych eliminuje się poprzez dożylne podanie glukonianu wapnia. Hemodializa w celu eliminacji amlodypiny jest nieskuteczna.

Specjalne instrukcje

W trakcie terapii konieczne jest kontrolowanie masy ciała oraz spożycia sodu, a także przestrzeganie odpowiedniej diety.

Aby zapobiec bolesności, krwawieniu i przerostowi dziąseł, konieczne jest przestrzeganie higieny jamy ustnej i regularne wizyty u dentysty.

Pacjenci niskiego wzrostu lub małej masy ciała mogą wymagać zmniejszenia dawki produktu Amlodipine-VERTEX.

Chociaż BMCC nie powodują objawów odstawienia, zaleca się zakończenie leczenia poprzez stopniowe zmniejszanie dawki amlodypiny.

W leczeniu dusznicy bolesnej Amlodipine-VERTEX może być stosowany jako lek w monoterapii lub w połączeniu z innymi lekami przeciwdławicowymi, w tym u pacjentów opornych na leczenie beta-adrenolitykami i / lub azotanami w odpowiednich dawkach.

W przełomie nadciśnieniowym bezpieczeństwo i skuteczność farmakoterapii nie zostały ustalone.

Lek nie ma wpływu na stężenie jonów potasu, trójglicerydów, glukozy, lipoprotein o dużej gęstości, cholesterolu całkowitego, kwasu moczowego, kreatyniny i azotu mocznikowego w osoczu.

Amlodypinę można stosować u pacjentów ze skłonnością do skurczu / zwężenia naczyń.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Nie ma doniesień o jakimkolwiek niepożądanym wpływie Amlodipine-VERTEX na zdolność prowadzenia złożonych mechanizmów, w tym pojazdów. Jednak ze względu na możliwy nadmierny spadek ciśnienia tętniczego, wystąpienie senności, zawrotów głowy i innych działań niepożądanych, należy zachować ostrożność przy wykonywaniu skomplikowanych i potencjalnie niebezpiecznych prac, zwłaszcza na początku terapii oraz w okresie zwiększania dawki.

Stosowanie w ciąży i laktacji

W czasie ciąży bezpieczeństwo stosowania leku Amlodipine-VERTEX nie zostało ustalone, dlatego jego stosowanie w tym okresie jest dozwolone tylko wtedy, gdy korzyść dla kobiety znacznie przewyższa możliwe zagrożenie dla płodu.

Doświadczenie w stosowaniu leku wykazało, że amlodypina przenika do mleka kobiecego. Dla jego stężenia, stosunek mleko / osocze wynosił średnio 0,85 u 31 kobiet karmiących, które cierpiały na nadciśnienie związane z ciążą i które otrzymywały lek w początkowej dawce 5 mg / dobę. W razie potrzeby dawkę dostosowywano uwzględniając masę ciała oraz średnią dawkę dobową - odpowiednio 0,0987 mg / kg i 6 mg. Szacuje się, że dawka leku Amlodipine-VERTEX podawana niemowlęciu z mlekiem matki wynosi 0,00417 mg / kg / dobę.

W badaniach na zwierzętach nie stwierdzono wpływu substancji czynnej na płodność.

Zastosowanie pediatryczne

Amlodipine-VERTEX jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie ustalono jego skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów w tej grupie wiekowej.

Z zaburzeniami czynności nerek

Niewydolność nerek nie zmienia znacząco kinetyki amlodypiny. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zmiany dawek nie są wymagane, jednak ważne jest, aby wziąć pod uwagę prawdopodobieństwo niewielkiego wydłużenia T 1/2 leku.

Za naruszenia funkcji wątroby

W przypadku niewydolności wątroby T 1/2 amlodypiny, podobnie jak reszta BMCC, wzrasta, aw przypadku przedłużonego leczenia zwiększa się jej kumulacja (T 1/2 do 60 godzin). Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby mogą wymagać mniejszej dawki produktu Amlodipine-VERTEX.

Stosować u osób starszych

U pacjentów powyżej 65 roku życia, w porównaniu z pacjentami z innych grup wiekowych, eliminacja amlodypiny jest powolna, T 1/2 może sięgać 65 godzin, ale fakt ten nie ma znaczenia klinicznego.

Osoby w podeszłym wieku nie muszą dostosowywać schematu dawkowania i zaleca się przyjmowanie leku Amlodipine-VERTEX w średniej dawce terapeutycznej, jednak przepisując zwiększenie dawki, należy uważnie obserwować stan tych pacjentów.

Interakcje lekowe

  • niesteroidowe leki przeciwzapalne, w tym indometacyna: nie odnotowano żadnych istotnych klinicznie interakcji;
  • Inhibitory ACE, diuretyki tiazydowe i pętlowe, azotany (długotrwale lub krótko działające), beta-blokery: nasilają działanie przeciwdławicowe i przeciwnadciśnieniowe BMCC;
  • blokery α1-adrenergiczne, neuroleptyki: wzmacniają przeciwnadciśnieniowe działanie BMCC;
  • amiodaron, chinidyna i inne leki przeciwarytmiczne powodujące wydłużenie odstępu QT: w połączeniu z niektórymi BMCC możliwy jest wzrost nasilenia ujemnego działania inotropowego (w badaniu amlodypiny efekt ten zwykle nie występował);
  • antybiotyki i doustne leki hipoglikemiczne: nie obserwuje się działań niepożądanych;
  • symwastatyna (w dawce 80 mg): przy jednoczesnym wielokrotnym stosowaniu amlodypiny w dawce 10 mg obserwuje się wzrost ekspozycji na symwastatynę o 77%, w tych przypadkach dawkę tej ostatniej należy zmniejszyć do 20 mg;
  • izofluran, leki przeciwpsychotyczne: działanie przeciwnadciśnieniowe pochodnych dihydropirydyny jest zwiększone;
  • rytonawir (leki przeciwwirusowe): zwiększone stężenia BMCC w osoczu, w tym amlodypiny;
  • atorwastatyna (80 mg): przy wielokrotnym stosowaniu z amlodypiną w dawce 10 mg nie odnotowano żadnych istotnych zmian parametrów farmakokinetycznych atorwastatyny;
  • syldenafil (100 mg): przy pojedynczej dawce tej substancji na tle pierwotnego nadciśnienia tętniczego nie ma wpływu na farmakokinetykę amlodypiny;
  • preparaty wapniowe: zmniejsza się skuteczność BMCC;
  • środki zawierające etanol: farmakokinetyka etanolu przy jednorazowym i wielokrotnym stosowaniu z amlodypiną (10 mg) nie zmienia się;
  • cyklosporyna: w niektórych przypadkach odnotowuje się wzrost minimalnego stężenia (C min) tej substancji do 40%; u pacjentów po przeszczepie nerki konieczne jest monitorowanie stężenia cyklosporyny;
  • warfaryna: nie ma istotnego wpływu na działanie tej substancji (czas protrombinowy);
  • indometacyna, fenytoina, digoksyna, warfaryna: w badaniach in vitro nie obserwowano wpływu amlodypiny na wiązanie tych leków z białkami osocza krwi;
  • digoksyna: amlodypina nie wpływa na stężenie tej substancji w osoczu i jej klirens nerkowy;
  • preparaty litu: możliwe nasilenie objawów neurotoksyczności tych leków (szumy uszne, drżenie, ataksja, wymioty, nudności, biegunka) w połączeniu z BMCC (brak wyników badań dla amlodypiny);
  • leki zobojętniające sok żołądkowy zawierające glin lub magnez (w pojedynczej dawce), cymetydyna: parametry farmakokinetyczne amlodypiny nie zmieniają się znacząco;
  • diltiazem w dawce 180 mg (inhibitory izoenzymu CYP3A4): ekspozycja ogólnoustrojowa na amlodypinę zwiększa się o 57% u pacjentów w podeszłym wieku (69–87 lat) z nadciśnieniem tętniczym;
  • itrakonazol, ketokonazol i inne silne inhibitory izoenzymu CYP3A4: możliwy jest wzrost stężenia amlodypiny we krwi w osoczu;
  • klarytromycyna (inhibitory izoenzymu CYP3A4): zwiększa się zagrożenie obniżeniem ciśnienia krwi, co wymaga monitorowania stanu pacjenta przez lekarza;
  • induktory izoenzymu CYP3A4: brak danych dotyczących wpływu amlodypiny na farmakokinetykę; zalecane jest dokładne monitorowanie ciśnienia krwi;
  • takrolimus: ryzyko wzrostu stężenia tej substancji we krwi, należy monitorować jej stężenie w osoczu i w razie potrzeby dostosowywać dawkę;
  • temsyrolimus, ewerolimus, sirolimus - inhibitory mechanistycznego celu rapamycyny u ssaków (mTOR) (substraty izoenzymu CYP3A): może wystąpić zwiększenie ekspozycji na te środki;
  • sok grejpfrutowy (240 mg): nie ma istotnych zmian w farmakokinetyce amlodypiny przyjmowanej w dawce 10 mg, jednak nie zaleca się jednoczesnego stosowania tych leków ze względu na możliwy wzrost biodostępności amlodypiny, aw konsekwencji zwiększenie działania przeciwnadciśnieniowego.

Analogi

Analogami amlodypiny-VERTEX są: Amlodivel, Amlodipine, Karmagip, Amlovas, Normodipin, Amlong, Corvadil, Cardilopin, Amlotop, Kalchek itp.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C w miejscu chronionym przed światłem i niedostępnym dla dzieci.

Okres trwałości wynosi 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o Amlodipine-VERTEX

Recenzje Amlodipine-VERTEX są w większości pozytywne. Lek delikatnie obniża podwyższone ciśnienie krwi, działa długotrwale hipotensyjnie, spowalnia rozwój dusznicy bolesnej i zmniejsza częstotliwość jej ataków, prowadząc do zmniejszenia spożycia nitrogliceryny lub innych leków przeciwdławicowych. Pacjenci zwracają również uwagę na wygodny schemat dawkowania i niski koszt leku.

Wadą Amlodipine-VERTEX jest to, że nie ma na celu łagodzenia przełomu nadciśnieniowego, ma dużą liczbę przeciwwskazań i reakcji ubocznych.

Cena Amlodipine-VERTEX w aptekach

Cena Amlodipine-VERTEX zależy od dawki leku i może znajdować się w opakowaniu zawierającym odpowiednio 20 lub 60 sztuk: tabletki 5 mg - 60 lub 110 rubli, tabletki 10 mg - 80 lub 160 rubli.

Amlodipine-VERTEX: ceny w aptekach internetowych

Nazwa leku

Cena £

Apteka

Amlodypina-VERTEX tabletki 5mg 20szt

RUB 53

Kup

Amlodipine-VERTEX tabletki 5mg 30szt

RUB 61

Kup

Amlodypina-VERTEX tabletki 10mg 20szt

RUB 76

Kup

Amlodipine-VERTEX tabletki 10mg 30szt

RUB 85

Kup

Tabletki Amlodipine-Vertex 5mg 60szt

106 RUB

Kup

Tabletki Amlodipine-Vertex 10mg 60 szt.

156 r

Kup

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I. M. Sechenov, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!

Zalecane: