Amlodipine-Borimed - Instrukcje Użytkowania, Recenzje, Cena Tabletek

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Amlodypina-Borimed

Amlodipine-Borimed: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. Stosowanie u osób starszych
14. Interakcje lekowe
15. Analogi
16. Warunki przechowywania
17. Warunki wydawania aptek
18. Recenzje Amlodipine-Borimed
19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Amlodipine-Borimed

Kod ATX: C08CA01

Składnik aktywny: amlodypina (amlodypina)

Producent: JSC "Borisov Plant of Medical Products" (JSC "BZMP") (Republika Białorusi)

Opis i aktualizacja zdjęć: 14.05.2020

Ceny w aptekach: od 28 rubli.

Kup

Amlodypina-Borimed jest lekiem przeciwdławicowym i przeciwnadciśnieniowym; selektywny BMCK (wolny bloker kanału wapniowego) trzeciej generacji, wpływający głównie na naczynia.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania - tabletki: płaskie cylindryczne, skośne, białe; na tabletkach o dawce 5 mg istnieje ryzyko, którego celem funkcjonalnym jest podzielenie tabletki na dwie połowy równe dawkowaniu [10 szt. w opakowaniu blistrowym z folii PVC (polichlorek winylu) i folii aluminiowej; w pudełku tekturowym 3 lub 6 blistrów i ulotka z instrukcją użycia leku Amlodipine-Borimed].

Skład na 1 tabletkę (5/10 mg):

substancja czynna: amlodypina (w postaci besylanu amlodypiny) - 5 lub 10 mg;
substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana - 19,965 / 19,965 mg; skrobia wstępnie żelowana - 7,92 / 7,92 mg; stearynian wapnia - 1,65 / 1,65 mg; koloidalny dwutlenek krzemu - 2,97 / 2,97 mg; celuloza mikrokrystaliczna - 30,03 / 30,03 mg; dwuwodny wodorofosforan wapnia - 95,52 / 88,575 mg.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Substancją czynną preparatu Amlodipine-Borimed jest amlodypina, która jest BMCC, należy do grupy pochodnych dihydropirydyny, działa przeciwdławicowo i hipotensyjnie. Blokując kanały wapniowe, ogranicza transport jonów wapnia przez błonę komórkową (w większym stopniu do komórek mięśni gładkich naczyń niż do komórek mięśnia sercowego).

Skuteczność przeciwdławicowa leku opiera się na jego zdolności do rozszerzania tętnic wieńcowych i obwodowych oraz tętniczek, co w dusznicy bolesnej zmniejsza nasilenie ograniczenia ukrwienia wieńcowego. Rozszerzenie tętniczek obwodowych zmniejsza całkowity obwodowy opór naczyniowy (OPSR), następcze obciążenie serca i zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen. Poszerzenie tętnic wieńcowych i tętniczek zarówno w niezmienionej, jak i niedokrwiennej strefie mięśnia sercowego prowadzi do zwiększenia dopływu tlenu do mięśnia sercowego (szczególnie u pacjentów z dławicą piersiową skurczową naczyń, w tym spowodowanych paleniem), a także zapobiega skurczowi tętnic wieńcowych. W przypadku stabilnej dławicy piersiowej, przyjęcie pojedynczej dawki dobowej amlodypiny zwiększa tolerancję pacjenta na aktywność fizyczną. Amlodypina-Borimed opóźnia rozwój dusznicy bolesnej i niedokrwiennego obniżenia odcinka ST, zmniejsza częstość napadów dusznicy bolesnej, w wyniku czego zmniejsza się potrzeba przyjmowania nitrogliceryny i innych azotanów.

Przeciwnadciśnieniowe działanie amlodypiny jest długotrwałe i zależne od dawki. O jego działaniu hipotensyjnym decyduje bezpośrednie działanie rozszerzające naczynia krwionośne na mięśnie gładkie naczyń krwionośnych. U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym przyjęcie pojedynczej dawki leku zapewnia klinicznie istotne obniżenie ciśnienia krwi (ciśnienie krwi) w ciągu 24 godzin (w pozycji leżącej i stojącej). Nadmierny spadek ciśnienia podczas przejścia do pozycji wyprostowanej (niedociśnienie ortostatyczne) w wyniku stosowania amlodypiny występuje dość rzadko. Nie zmniejsza tolerancji wysiłku i frakcji wyrzutowej lewej komory, nie wpływa na kurczliwość i przewodnictwo mięśnia sercowego, nie przyczynia się do odruchowego przyspieszenia akcji serca (tętna), hamuje agregację płytek krwi, zmniejsza przerost mięśnia sercowego lewej komory,zwiększa GFR (współczynnik przesączania kłębuszkowego), ma słabe działanie natriuretyczne.

Przyjmowanie produktu Amlodipine-Borimed u pacjentów z nefropatią cukrzycową nie prowadzi do zwiększenia nasilenia mikroalbuminurii. Lek nie wpływa niekorzystnie na stężenie lipidów w osoczu i metabolizm, mogą go przyjmować chorzy na cukrzycę, astmę oskrzelową i dnę. Klinicznie istotne obniżenie ciśnienia krwi obserwuje się po 6-10 godzinach, czas działania przeciwnadciśnieniowego wynosi do 24 godzin.

W chorobach układu sercowo-naczyniowego, w tym dławicy piersiowej, miażdżycy tętnic wieńcowych z uszkodzeniem jednego naczynia do zwężenia 3 lub więcej tętnic, miażdżycy tętnic szyjnych, po zawale mięśnia sercowego, po PTCA (przezskórnej śródnaczyniowej angioplastyce wieńcowej) tętnic wieńcowych, podanie amlodypina zapobiega rozwojowi zgrubienia kompleksu błony wewnętrznej i środkowej tętnic szyjnych, zmniejsza śmiertelność z powodu udaru, zawału mięśnia sercowego, stosowania leków trombolitycznych (TLP), pomostowania tętnic wieńcowych; terapia zmniejsza liczbę hospitalizacji z powodu progresji CHF (przewlekłej niewydolności serca) i niestabilnej dławicy piersiowej, zmniejsza częstotliwość zabiegów przywracających wieńcowy przepływ krwi.

Amlodypina-Borimed nie zwiększa prawdopodobieństwa zgonu ani rozwoju powikłań prowadzących do zgonu u chorych z III - IV klasą czynnościową CHF według klasyfikacji NYHA (New York Heart Association) na tle terapii skojarzonej z diuretykami, digoksyną i inhibitorami ACE (enzym konwertujący angiotensynę). U chorych z CHF o nieniedokrwiennej etiologii III - IV klas czynnościowych wg NYHA istnieje ryzyko obrzęku płuc w wyniku stosowania amlodypiny.

Farmakokinetyka

Główne cechy farmakokinetyczne amlodypiny:

wchłanianie: po podaniu doustnym amlodypina jest powoli wchłaniana z przewodu pokarmowego. Średnia bezwzględna biodostępność substancji wynosi 64%, _Cmax (maksymalne stężenie) w surowicy krwi odnotowuje się po 6-9 godzinach, _Css (stężenie równowagowe) osiągane jest po 7-8 dniach od rozpoczęcia terapii. Przyjmowanie pokarmu nie ma wpływu na wchłanianie amlodypiny;
dystrybucja w tkankach i narządach: V _d (średnia objętość dystrybucji), równa 21 l / kg masy ciała, wskazuje, że amlodypina występuje głównie w tkankach, mniejsza jej część przenika do krwi, w której do 95% substancji wiąże się z białkami osocza; substancja przechodzi przez barierę krew-mózg; nie usunięte za pomocą hemodializy;
metabolizm: amlodypina jest metabolizowana w wątrobie aktywnie, ale powoli; jego metabolity nie wykazują znaczącej aktywności farmakologicznej; efekt pierwszego przejścia przez wątrobę jest praktycznie nieobecny;
wydalanie: T _1/2 (okres półtrwania) po podaniu pojedynczej dawki wynosi 35-50 godzin, po podaniu wielokrotnym T _1/2 ustala się w ciągu 45 godzin. Do 60% dawki przyjętej doustnie jest wydalane przez nerki, głównie w postaci metabolitów, bez zmian w ten sposób wychodzi około 10%; z żółcią przez jelita, 20 do 25% amlodypiny przyjmowanej doustnie jest wydalane. Całkowity klirens wynosi około 0,42 l / h / kg (0,116 ml / s / kg lub 7 ml / min / kg).

Właściwości farmakokinetyczne produktu Amlodipine-Borimed w szczególnych grupach pacjentów:

pacjenci w podeszłym wieku powyżej 65 lat: szybkość wydalania amlodypiny jest zmniejszona w porównaniu z młodszymi pacjentami, T _1/2 wzrasta do 65 godzin, ale nie ma to klinicznego wpływu na terapię;
pacjenci z niewydolnością wątroby: wzrost T _1/2 do 60 godzin sugeruje, że długotrwałe stosowanie leku może prowadzić do zwiększenia akumulacji amlodypiny w organizmie;
pacjenci z niewydolnością nerek: zmiany poziomu amlodypiny w osoczu krwi nie korelują ze stopniem niewydolności nerek. Istnieje możliwość niewielkiego wzrostu T _1/2, co nie wpływa znacząco na farmakokinetykę substancji.

Wskazania do stosowania

Amlodypina-Borimed jest stosowana w nadciśnieniu tętniczym jako lek z wyboru w monoterapii z lekami przeciwnadciśnieniowymi lub w ramach leczenia skojarzonego.

Lek stosuje się także w leczeniu stabilnej dławicy wysiłkowej i naczynioruchowej (dławica Prinzmetala), w tym przy odporności pacjenta na azotany lub beta-adrenolityki.

Przeciwwskazania

Absolutny:

wstrząs, w tym kardiogenny;
ciężkie niedociśnienie tętnicze (obniżenie skurczowego ciśnienia krwi o ponad 20% w stosunku do wartości wyjściowej / zwykłej wartości lub poniżej 90 mm Hg);
niewydolność serca z niestabilnymi parametrami hemodynamicznymi w okresie po ostrym zawale mięśnia sercowego;
niestabilna dławica piersiowa (z wyjątkiem dławicy Prinzmetala);
klinicznie istotne zwężenie aorty;
niedrożność przepływu krwi LVOT (droga odpływu lewej komory), w tym ciężkie zwężenie aorty;
dzieci i młodzież do 18 lat;
okresy ciąży i karmienia piersią;
ustalona nadwrażliwość na amlodypinę, inne pochodne dihydropirydyny lub pomocnicze składniki leku.

Amlodypinę-Borimed zaleca się ostrożnie stosować w przypadku niewydolności serca, zwężenia aorty, CHF o nieniedokrwiennej etiologii III-IV klas czynnościowych wg NYHA, ostrego zawału mięśnia sercowego (a także w ciągu miesiąca po nim), niedociśnienia tętniczego, jednocześnie z inhibitorami / induktorami izoenzymu CYP3A4, z zaburzeniami czynności nerek / wątroby, zespołem chorego węzła zatokowego (z ciężką bradykardią, tachykardią), zwężeniem zastawki mitralnej, kardiomiopatią przerostową ze zwężeniem drogi odpływu, a także w podeszłym wieku.

Jeśli masz co najmniej jedną z powyższych chorób, przed zażyciem leku należy skonsultować się z lekarzem.

Amlodipine-Borimed, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Tabletki Amlodypina-Borimed są przeznaczone do podawania doustnego. Przyjmuje się je raz dziennie, o tej samej porze, popijając wystarczającą ilością wody (około 100 ml). Skuteczność leku nie zależy od spożycia pokarmu.

Zalecane dawkowanie w leczeniu nadciśnienia tętniczego i dusznicy bolesnej: dawka początkowa 5 mg 1 raz / dobę. Jeśli efekt terapeutyczny nie występuje w ciągu 2-4 tygodni, dawkę można stopniowo zwiększać do 10 mg / dobę, przyjmowane jednorazowo.

W przypadku pominięcia przez pacjenta aktualnej dawki tabletki produktu Amlodipine-Borimed nie należy jej podwajać. Ale ważne jest, aby wziąć pod uwagę, że w tym przypadku możliwy jest tymczasowy spadek skuteczności leczenia.

Skutki uboczne

Przyjmowanie tabletek Amlodipine-Borimed może powodować następujące działania niepożądane ze strony układów i narządów [częstość według klasyfikacji WHO (Światowej Organizacji Zdrowia): bardzo często - nie mniej niż 10%; często - 1-10%; rzadko - 0,1–1%; rzadko - 0,01–0,1%; niezwykle rzadko - mniej niż 0,01%, w tym pojedyncze wiadomości; częstość nieznana - na podstawie dostępnych danych nie można określić częstości występowania zdarzeń niepożądanych]:

ośrodkowy układ nerwowy: często - bóle głowy (szczególnie na początku leczenia), wzmożone zmęczenie, zawroty głowy, senność; rzadko - zwiększona pobudliwość, ogólne złe samopoczucie, neuropatia obwodowa, hipestezja / parestezja, drżenie, niestabilność nastroju, bezsenność, niezwykłe sny, lęk, depresja; niezwykle rzadko - apatia, migrena, pobudzenie, ataksja, astenia, amnezja, wzmożona potliwość; częstość nieznana - zaburzenia pozapiramidowe;
układ sercowo-naczyniowy: często - uderzenia krwi do skóry twarzy, kołatanie serca; rzadko - znaczny spadek ciśnienia krwi; niezwykle rzadko - duszność, omdlenie, zapalenie naczyń, rozwój lub nasilenie CHF, hipotonia ortostatyczna, zaburzenia rytmu serca (w tym bradykardia, tachykardia komorowa i migotanie przedsionków), ból w klatce piersiowej, zawał mięśnia sercowego, obrzęk kończyn dolnych, obrzęk płuc;
układ pokarmowy: często - bóle brzucha, nudności; rzadko - zaparcia / biegunka, wymioty, wzdęcia, niestrawność, pragnienie, suchość błony śluzowej jamy ustnej, anoreksja; rzadko - zwiększony apetyt, przerost dziąseł; niezwykle rzadko - zapalenie żołądka, żółtaczka, zapalenie trzustki (spowodowane cholestazą), zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych, hiperbilirubinemia, zapalenie wątroby;
układ krwiotwórczy i limfatyczny: niezwykle rzadko - leukopenia, trombocytopenia, plamica małopłytkowa;
układ rozrodczy i gruczoł mleczny: rzadko - impotencja, ginekomastia;
układ moczowy: rzadko - bolesne oddawanie moczu, częste oddawanie moczu, nokturia; niezwykle rzadko - wielomocz, dyzuria;
układ oddechowy: rzadko - nieżyt nosa, duszność; niezwykle rzadki - kaszel;
skóra i tłuszcz podskórny: rzadko - zapalenie skóry; niezwykle rzadkie - kseroderma, łysienie, zimne poty, zmiany pigmentacji skóry;
układ mięśniowo-szkieletowy: rzadko - bóle mięśni, bóle stawów, skurcze mięśni, artroza, bóle pleców; rzadko - myasthenia gravis;
układ odpornościowy: niezwykle rzadko - swędzenie skóry, wysypka (w tym wysypka plamisto-grudkowa lub rumieniowa, pokrzywka), rumień wielopostaciowy, obrzęk naczynioruchowy;
metabolizm: niezwykle rzadko - hiperglikemia;
narządy zmysłów: rzadko - podwójne widzenie, dzwonienie w uszach, naruszenie akomodacji, zapalenie spojówek, ból oka, kseroftalmia; niezwykle rzadki - parosmia;
inne reakcje: rzadko - utrata / wzrost masy ciała, ból o nieokreślonej lokalizacji, krwawienie z nosa.

W przypadku nasilenia się któregokolwiek z powyższych skutków ubocznych lub wystąpienia innych negatywnych reakcji organizmu podczas przyjmowania leku Amlodipine-Borimed, należy skonsultować się z lekarzem.

Przedawkować

Objawem przedawkowania amlodypiny jest wyraźne obniżenie ciśnienia tętniczego z następczym rozwojem nadmiernego rozszerzenia naczyń obwodowych i odruchowej tachykardii (w szczególnie trudnych przypadkach z ciężkim i utrzymującym się niedociśnieniem tętniczym, aż do wstrząsu i śmierci).

W leczeniu zatrucia zaleca się pacjentowi przemycie żołądka, podanie węgla aktywowanego (najlepiej w ciągu pierwszych 2 godzin po przedawkowaniu), następnie położenie pacjenta, unosząc nogi, aby poprawić przepływ krwi do głowy. Następnie należy monitorować wskaźniki pracy serca i płuc, wspomagać pracę układu sercowo-naczyniowego, kontrolować BCC (objętość krwi krążącej) i wydalanie moczu. W celu przywrócenia napięcia naczyniowego stosuje się środki zwężające naczynia (jeśli nie ma przeciwwskazań do ich stosowania). Aby wyeliminować konsekwencje blokady kanału wapniowego, podaje się dożylnie glukonian wapnia.

Hemodializa jest nieskuteczna w eliminacji amlodypiny.

Specjalne instrukcje

Podczas przyjmowania amlodypiny konieczne jest zapewnienie kontroli masy ciała i spożycia sodu, pacjentowi zaleca się przestrzeganie odpowiedniej diety.

Nie zarejestrowano żadnych efektów specjalnych przy pierwszym podaniu preparatu Amlodipine-Borimed.

Lek należy odstawiać poprzez stopniowe zmniejszanie dawki, ponieważ nagłe odstawienie zwiększa ryzyko nasilenia dławicy piersiowej.

Aby zapobiec krwawieniu, bolesności i przerostowi dziąseł podczas leczenia, należy dbać o higienę jamy ustnej, myć zęby i regularnie odwiedzać dentystę.

Amlodypina nie wpływa na stężenie jonów K ⁺, trójglicerydów, glukozy, cholesterolu całkowitego, LDL (lipoproteiny o małej gęstości), kwasu moczowego, azotu i kreatyniny w osoczu.

Kobiety w wieku rozrodczym podczas leczenia amlodypiną wymagają skutecznych metod zapobiegania ciąży.

Pacjenci z przewlekłą niewydolnością serca III-IV klas czynnościowych wg NYHA powinni liczyć się z możliwością wystąpienia obrzęku płuc podczas stosowania leku.

W ostrym zawale mięśnia sercowego Amlodipine-Borimed przyjmuje się dopiero po przywróceniu parametrów hemodynamicznych.

Jeśli leczenie amlodypiną jest konieczne z powodu niewydolności wątroby, pacjenci wymagają nadzoru lekarskiego.

U pacjentów w podeszłym wieku T _1/2 amlodypiny może się zwiększyć, a jej klirens może się zmniejszyć. Takie zmiany parametrów farmakokinetycznych nie wymagają dostosowania dawki produktu Amlodipine-Borimed, ale pacjenci muszą być uważnie monitorowani podczas leczenia.

W przypadku poważnych naruszeń czynności wątroby, pacjenci niskiego wzrostu i pacjenci z niską masą ciała mogą wymagać zmniejszenia dawki leku.

W przypadku zaburzeń czynności nerek stan pacjenta należy monitorować w okresie przyjmowania amlodypiny.

Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa farmakoterapii w przełomie nadciśnieniowym.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Pomimo tego, że podczas przyjmowania leku Amlodipine-Borimed nie zaobserwowano negatywnego wpływu na stan psychofizyczny pacjenta, ze względu na możliwy silny spadek ciśnienia krwi, rozwój senności, zawrotów głowy i innych skutków ubocznych, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub innych skomplikowanych mechanizmów, szczególnie na początku kursu i gdy dawka jest zwiększona.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Przeciwwskazane jest stosowanie leku Amlodipine-Borimed w leczeniu kobiet w ciąży i karmiących piersią.

W badaniach eksperymentalnych nie ustalono toksycznego wpływu amlodypiny na płód i embriotoksyczność. Przepisywanie leku w czasie ciąży jest dozwolone tylko wtedy, gdy jest to absolutnie konieczne, gdy korzyści z terapii dla matki znacznie przewyższają potencjalne ryzyko dla wzrostu i rozwoju płodu.

Nie ma danych wskazujących na wydzielanie amlodypiny do mleka kobiecego, ale wiadomo, że inne BMCC, pochodne dihydropirydyny, są uwalniane podczas laktacji. Jeśli kobieta karmiąca piersią wymaga powołania Amlodipine-Borimed, należy zdecydować o zakończeniu karmienia piersią.

Zastosowanie pediatryczne

W praktyce pediatrycznej stosowanie leku Amlodipine-Borimed w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat jest przeciwwskazane, ponieważ nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa leku w tej kategorii wiekowej pacjentów.

Z zaburzeniami czynności nerek

W leczeniu pacjentów z niewydolnością nerek amlodypinę stosuje się w zwykłych dawkach.

Za naruszenia funkcji wątroby

Pomimo faktu, że T _1/2 amlodypiny, podobnie jak wszystkie BMCC, wzrasta wraz z zaburzeniami czynności wątroby, zwykle nie wymaga to dostosowania dawki preparatu Amlodipine-Borimed.

Stosować u osób starszych

Podczas leczenia pacjentów w podeszłym wieku nie ma potrzeby dostosowywania dawki leku Amlodipine-Borimed.

Interakcje lekowe

Amlodypina-Borimed w leczeniu nadciśnienia tętniczego może być bezpiecznie stosowana w połączeniu z α-blokerami, tiazydowymi lekami moczopędnymi, inhibitorami ACE. Podczas leczenia pacjentów ze stabilną dusznicą bolesną lek można stosować w połączeniu z innymi lekami przeciwdławicowymi, na przykład z długo działającymi / krótko działającymi azotanami.

Możliwe interakcje farmakologiczne amlodypiny z innymi substancjami leczniczymi (lekami) stosowanymi jednocześnie:

niesteroidowe leki przeciwzapalne, w tym indometacyna: amlodypina należy do trzeciej generacji BMCC i nie wykazuje klinicznie istotnych interakcji, gdy jest stosowana razem z wymienionymi lekami;
diuretyki tiazydowe i pętlowe, inhibitory ACE, azotany: zdolne do wzmocnienia przeciwdławicowego i hipotensyjnego działania BMCC, w tym amlodypina;
α ₁ - blokery adrenergiczne, blokery β-adrenergiczne, neuroleptyki: nasilają hipotensyjne działanie BMCC;
erytromycyna: zwiększa C _max amlodypiny u pacjentów w podeszłym wieku o 50%, u młodych pacjentów o 22%;
β-adrenolityki: zwiększają ryzyko zaostrzenia niewydolności serca;
amiodaron, chinidyna, inne leki przeciwarytmiczne powodujące wydłużenie odstępu QT: podczas badania amlodypiny zwykle nie obserwowano ujemnego działania inotropowego, ale zaleca się wziąć pod uwagę, że niektóre BMCA mogą nasilać negatywne działanie inotropowe tych leków;
syldenafil (w pojedynczej dawce 100 mg): w przypadku leczenia pacjentów z nadciśnieniem tętniczym nie wpływa na parametry farmakokinetyczne amlodypiny;
atorwastatyna (w dawce 80 mg): wielokrotne podawanie amlodypiny w dawce 10 mg nie powoduje istotnych zmian w farmakokinetyce atorwastatyny;
etanol (napoje alkoholowe, preparaty zawierające alkohol etylowy): jednorazowe i wielokrotne stosowanie amlodypiny w dawce 10 mg nie wpływa na farmakokinetykę etanolu;
rytonawir, inne leki przeciwretrowirusowe: zwiększają stężenie BMCC w osoczu, w tym amlodypinę;
izofluran i leki z grupy neuroleptyków: zwiększają hipotensyjne działanie pochodnych dihydropirydyny;
preparaty wapniowe: zdolne do zmniejszania efektu BMCC;
preparaty litu: mogą nasilać takie reakcje neurotoksyczności amlodypiny, jak ataksja, nudności, wymioty, biegunka, szum w uszach, drżenie;
cyklosporyna: nie zmienia farmakokinetyki amlodypiny;
digoksyna: amlodypina nie wpływa na stężenie digoksyny w surowicy krwi i jej klirens nerkowy;
warfaryna: jej działanie (czas protrombinowy) nie zmienia się znacząco podczas jednoczesnego stosowania z amlodypiną;
cymetydyna: nie wpływa na farmakokinetykę amlodypiny;
sok grejpfrutowy (240 mg): przy jednoczesnym podawaniu z amlodypiną (doustnie) w dawce 10 mg, nie obserwowano istotnych zmian w farmakokinetyce tej ostatniej;
leki zobojętniające sok żołądkowy zawierające glin i / lub magnez: przy pojedynczej dawce nie wpływają znacząco na farmakokinetykę amlodypiny;
digoksyna, fenytoina, warfaryna i indometacyna (in vitro): amlodypina nie wpływa na ich wiązanie z białkami osocza krwi.

Gdy w trakcie przyjmowania leku Amlodipine-Borimed istnieje potrzeba zastosowania innych leków, należy najpierw skonsultować się ze specjalistą.

Analogi

Analogami amlodypiny-Borimed są Amlodipine, Amlodipine Sandoz, Amlodipine-Biocom, Amlodipine-Prana, Amlodipine-Teva, Amlodipharm, Amlocard-Sanovel, Amlong, Amlonorm, Amlorus, Amlotop, Vero-Amlodipin, Kalchek,, Tenox i in.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze do 25 ° C w miejscu chronionym przed światłem i wilgocią, niedostępnym dla dzieci.

Okres trwałości wynosi 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o Amlodipine-Borimed

Różne firmy farmaceutyczne produkują wiele leków, w imieniu których używają nazwy substancji czynnej - amlodypiny, więc trudno jest osobno podkreślić opinie o Amlodipine-Borimed. Pacjenci praktycznie nie rozdzielają leków według producenta, co ogólnie wskazuje, że amlodypina jest dobrym lekiem, który stabilnie obniża ciśnienie krwi i pozwala na jego kontrolę przez długi czas.

Najczęstszymi wadami są obrzęki nóg, głównie kostek i stóp. Często jest to dość poważny problem, z powodu którego niektórzy pacjenci muszą przerwać terapię i przejść na alternatywne leki przeciwnadciśnieniowe.

Eksperci nie zalecają stosowania konwencjonalnych leków moczopędnych w celu złagodzenia obrzęków spowodowanych amlodypiną. Jeśli obrzęk nie pogarsza jakości życia pacjentów, lekarze zalecają naukę życia z tym efektem ubocznym, ponieważ jest to częsta reakcja na ten lek. W przeciwnym razie musisz skontaktować się z kardiologiem lub terapeutą, aby go wymienić.