Ranavexim

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Ranavexim: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. Interakcje lekowe
14. Analogi
15. Warunki przechowywania
16. Warunki wydawania aptek
17. Recenzje
18. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Ranaveksim

Kod ATX: D06BA05

Składnik aktywny: sulfanilamid (sulfanilamid)

Producent: LLC „Avexima Siberia” (Rosja); LLC „YuzhFarm” (Rosja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 12.03.2019

Ceny w aptekach: od 41 rubli.

Kup

Proszek do użytku zewnętrznego Ranavexim

Ranavexim to lek przeciwbakteryjny o szerokim spektrum działania do użytku zewnętrznego.

Uwolnij formę i kompozycję

Lek jest produkowany w postaci proszku do użytku zewnętrznego: krystaliczna masa nasypowa w kolorze białym lub prawie białym (w polimerowych puszkach / słoikach z dozownikiem 2, 5 lub 10 g, w kartonowym pudełku 1 puszka; 2, 5 lub 10 gw torebkach zgrzewanych, w pudełku tekturowym 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 lub 20 opakowań i instrukcja użycia Ranavexim).

Proszek zawiera substancję czynną: sulfanilamid (streptocyd) - 2, 5 lub 10 g.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Ranavexim jest lekiem przeciwbakteryjnym do użytku zewnętrznego. Jego substancją czynną jest sulfonamid (streptocyd), posiada szerokie spektrum bakteriostatycznego działania przeciwbakteryjnego. Mechanizm działania leku wynika z konkurencyjnego antagonizmu między sulfanilamidem i PABA (kwasem paraaminobenzoesowym), hamowania syntetazy dihydropteroesanu, powodując naruszenie syntezy kwasu dihydrofoliowego i tetrahydrofoliowego. Prowadzi to do zakłócenia syntezy kwasów nukleinowych patogennej mikroflory.

Wrażliwe na sulfanilamidy są mikroorganizmy Gram-dodatnie i Gram-ujemne: Shigella speciales (spp.), Clostridium spp., Actinomyces spp., Chlamydia spp., Escherichia coli, Vibrio cholera, Corynebacterium diphtheriaii, Bacillus gestersia.

Wskazania do stosowania

Zastosowanie Ranavexim jest wskazane w kompleksowej terapii procesów ropno-zapalnych tkanek miękkich różnego pochodzenia, w tym zakażonych ran i zakażonych oparzeń I - II stopnia.

Przeciwwskazania

Absolutny:

choroby układu krwiotwórczego, anemia, zahamowanie hematopoezy szpiku kostnego;
zaburzenia czynności nerek i / lub wątroby;
Przewlekła niewydolność serca;
porfiria;
tyreotoksykoza;
azotemia;
wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
okres ciąży;
karmienie piersią;
nadwrażliwość na sulfonamidy.

Ranavexim należy stosować ostrożnie u dzieci w wieku poniżej 3 lat.

Ranavexim, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Proszek Ranavexim nakłada się zewnętrznie, nakładając bezpośrednio na powierzchnię zmiany, aw przypadku głębokich ran lek nakłada się bezpośrednio na ich jamę.

Lekarz określa czas trwania leczenia, biorąc pod uwagę charakterystykę choroby, indywidualną tolerancję i skuteczność terapeutyczną leku.

Rekomendowana dawka:

dorośli: jednorazowa porcja - 5 g, dzienna porcja - 15 g;
dzieci powyżej 3 roku życia: dawka jednorazowa i dzienna - 0,3 g.

Opatrunki należy wykonać w ciągu 1–2 dni.

Jeśli nie ma dynamiki poprawy stanu lub pojawienia się nowych objawów, należy skonsultować się z lekarzem.

Skutki uboczne

Na tle stosowania Ranavexim istnieje ryzyko wystąpienia takich niepożądanych zjawisk jak: reakcje alergiczne, nudności, wymioty, niestrawność, bóle głowy, zawroty głowy, leukopenia, sinica, agranulocytoza, krystaluria.

Przedawkować

Objawy: senność, gorączka, kolka jelitowa, nudności, wymioty, zawroty głowy, ból głowy, niewyraźne widzenie, omdlenie, krwiomocz, depresja, splątanie, krystaluria; w przypadkach długotrwałego stosowania dużych dawek - żółtaczka, niedokrwistość megaloblastyczna, trombocytopenia, leukopenia.

Leczenie: wskazane jest picie dużej ilości płynów, przy przypadkowym połknięciu - natychmiastowe płukanie żołądka.

Specjalne instrukcje

Wraz z rozwojem reakcji alergicznych wymagane jest natychmiastowe wycofanie leku.

Zaleca się, aby leczeniu lekiem towarzyszyło obfite stosowanie napojów alkalicznych.

Przy długotrwałym leczeniu sulfonamidami konieczne jest systematyczne monitorowanie obrazu krwi, stanu funkcjonalnego nerek i wątroby.

Jeśli to konieczne, terapia skojarzona obejmuje jednoczesne stosowanie doustnych środków przeciwdrobnoustrojowych.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

W związku z tym, że niepożądane działanie leku na układ nerwowy może powodować zawroty głowy, w okresie leczenia pacjenci powinni zachować ostrożność podczas wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności, w tym prowadzenia pojazdów czy pracy ze złożonymi mechanizmami.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Stosowanie leku Ranavexim jest przeciwwskazane w okresie ciąży i karmienia piersią.

Zastosowanie pediatryczne

Zaleca się ostrożne stosowanie proszku Ranavexim u dzieci w wieku poniżej 3 lat.

Z zaburzeniami czynności nerek

Stosowanie leku Ranavexim jest przeciwwskazane w niewydolności nerek.

Za naruszenia funkcji wątroby

Stosowanie leku Ranavexim jest przeciwwskazane w przypadku niewydolności wątroby.

Interakcje lekowe

Przy jednoczesnym stosowaniu Ranaveximu ze środkami mielotoksycznymi zwiększa się jego hematotoksyczność.

Jeśli konieczne jest połączenie sulfonamidu z innymi lekami, zaleca się skonsultowanie się z lekarzem.

Analogi

Analogi Ranavexim to Streptocid (zewnętrznie rozpuszczalna mazidło, zewnętrznie proszek, zewnętrznie maść), Streptocide maść, Streptocid-LekT, Bactoderm, Baneotsin, Sulfargin, Fusimet itp.

Warunki przechowywania

Trzymać z dala od dzieci.

Przechowywać w temperaturze do 25 ° C w ciemnym miejscu.

Okres trwałości wynosi 5 lat.

Warunki wydawania aptek

Dostępne bez recepty.

Recenzje o Ranavexim

Większość recenzji na temat Ranavexim jest pozytywna. Wielu pacjentów jest bardzo zadowolonych z działania leku i stosuje go jako ambulans w leczeniu zmian skórnych o różnej lokalizacji i pochodzeniu. Zwracają uwagę, że nałożenie proszku na powierzchnię rany zapobiega infekcji rany, wysusza mokre powierzchnie i przyspiesza gojenie. Zalety to niski koszt, wygodna forma wydania - puszki z dozownikiem, długi okres trwałości.

Istnieją negatywne recenzje, wskazują one na słabą skuteczność leku, co przypuszczalnie wiąże się z niską zawartością streptocydu w proszku, a także z tworzeniem się gęstych skorup w wyniku połączenia z posoką.