Dilasidom - Instrukcje Użytkowania, Cena, Analogi, Recenzje

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Dilasid

Dilasidom: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. W przypadku zaburzeń czynności nerek
11. Za naruszenie funkcji wątroby
12. Stosowanie u osób starszych
13. Interakcje lekowe
14. Analogi
15. Warunki przechowywania
16. Warunki wydawania aptek
17. Recenzje
18. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Dilasidom

Kod ATX: C01DX12

Składnik aktywny: Molsidomin (Molsidomine)

Producent: WARSAW PHARMACEUTICAL WORK POLFA SA (Polska)

Opis i aktualizacja zdjęć: 18.10.2018

Dilasidom jest środkiem rozszerzającym naczynia krwionośne.

Uwolnij formę i kompozycję

Dilasidom jest dostępny w postaci tabletek: płaskich, okrągłych, skośnych, z ryzykiem tylko jednej strony, możliwe są pojedyncze ciemne wtrącenia na powierzchni tabletki; 2 mg - niejednorodny jasnopomarańczowy kolor, 4 mg - niejednorodny różowy kolor (30 tabletek w blistrach aluminiowych z PVC, jeden blister w pudełku tekturowym).

Skład 1 tabletki:

substancja czynna: molsidomin - 2/4 mg;
substancje pomocnicze: sacharoza, laktoza, stearynian magnezu, powidon K-25, skrobia ziemniaczana; lakier aluminiowy na bazie barwnika słoneczna żółcień pomarańczowa (E110) - do tabletek o dawce 2 mg, lakier aluminiowy na bazie barwnika szkarłatnego (Ponso 4R) (E124) - do tabletek o dawce 4 mg.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Molsidomin jest pochodną sydonoiminy. Aktywnym metabolitem molsidominy jest linsidomin (SIN 1A) - związek zmniejszający napięcie mięśni gładkich ścian naczyń i działający przeciwpłytkowo. Zwiększenie objętości żył sprzyja rozluźnieniu mięśni gładkich, w tym zakresie zwiększa się pojemność łożyska naczyniowego i zmniejsza się powrót żylny, przez co spada ciśnienie napełniania obu komór. W rezultacie zmniejsza się obciążenie serca, poprawiają się warunki hemodynamiczne w krążeniu wieńcowym. Rozszerzanie się dużych tętnic wieńcowych powoduje zmniejszenie całkowitego obwodowego oporu naczyniowego, zmniejsza się obciążenie serca i zmniejsza się napięcie ściany mięśnia sercowego, co pomaga zmniejszyć zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen. Również,Molsidomin zmniejsza skurcz tętnic wieńcowych i rozszerza duże gałęzie tych tętnic. Przeciwagregacyjne działanie molsydominy odgrywa kliniczną rolę w leczeniu choroby niedokrwiennej serca. W porównaniu z azotanami molsidomin nie powoduje tachykardii. Molsidomin zaczyna działać prawdopodobnie 20 minut po spożyciu, maksymalny wynik osiąga się po 30-60 minutach, czas działania wynosi od 4 do 6 godzin.

Farmakokinetyka

Wchłanianie z przewodu pokarmowego wynosi około 90%, biodostępność około 65%, połączenie z białkami osocza sięga 11%. Molsidomin jest biotransformowany w wątrobie na drodze enzymatycznej do aktywnego metabolitu - sydnoniminy 1 (SIN-1), który jest następnie nieenzymatycznie przekształcany do N-morfolino-N-aminoacetonitrylu (SIN 1 A) - linsidominy. Nie jest znane wydzielanie molsydominy lub jej metabolitów do mleka kobiecego. Molsidomin jest wydalany przez nerki (90–95%, w tym 2% w postaci niezmienionej), a także przez jelita (3–4%). Całkowity prześwit sięga 40–80 l / h, a SIN-1 170 l / h.

Okres półtrwania wynosi 1,6 godziny, ale przy ciężkiej niewydolności wątroby wydłuża się (np. W marskości wątroby około 13,1 godziny). Okres półtrwania metabolitu linsydominy waha się od 1 do 2 godzin i, podobnie jak w przypadku molsydominy, zwiększa się w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby (do około 7,5 godziny). Produkt leczniczy nie kumuluje w organizmie substancji biologicznie czynnych.

Wskazania do stosowania

przewlekła niewydolność serca (w ramach złożonej terapii diuretykami, glikozydami nasercowymi);
zapobieganie napadom dusznicy bolesnej.

Przeciwwskazania

zapaść, szok;
ostry etap zawału mięśnia sercowego;
niskie ciśnienie napełniania lewej komory;
obniżenie centralnego ciśnienia żylnego;
ciężkie niedociśnienie tętnicze (skurczowe ciśnienie krwi poniżej 100 mm Hg. art.);
ciąża;
okres laktacji;
wysoka wrażliwość na składniki leku;
jednoczesne stosowanie inhibitorów fosfodiesterazy typu 5 (PDE 5) - wardenafilu, sildenafilu, tadalafilu - biorąc pod uwagę wysokie ryzyko niedociśnienia tętniczego;
wiek do 18 lat.

Instrukcja użytkowania Dilasidom: metoda i dawkowanie

Dilasid należy przyjmować doustnie (doustnie) w regularnych odstępach czasu, popijając dużą ilością wody. Lek stosuje się niezależnie od spożycia pokarmu.

W zapobieganiu napadom dusznicy bolesnej 2–4 mg stosuje się najczęściej 1–2 razy dziennie. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 12-16 mg na dobę (1 tabletka 4 mg 3-4 razy).

Skutki uboczne

układ sercowo-naczyniowy: wyraźny spadek ciśnienia krwi (rzadko - zapaść), hipotonia ortostatyczna;
układ nerwowy: (głównie na początku leczenia) - bóle głowy, zawroty głowy, spowolnienie reakcji motorycznych i psychicznych;
trawienie: nudności;
reakcje alergiczne: wysypka skórna, swędzenie, zaczerwienienie twarzy, skurcz oskrzeli; bardzo rzadko - wstrząs anafilaktyczny.

Przedawkować

Zgodnie z instrukcją przedawkowanie Dilasidom może spowodować następujące objawy:

Silne bóle głowy;
wyraźne obniżenie ciśnienia krwi;
częstoskurcz.

Jeśli od momentu przyjęcia dużej dawki leku minęła nie więcej niż godzina, konieczne jest umycie żołądka, a także rozpoczęcie leczenia objawowego.

Specjalne instrukcje

Pierwszą dawkę należy podać pod kontrolą ciśnienia tętniczego.

W celu złagodzenia napadów dusznicy bolesnej Dilasid nie jest stosowany.

W przypadku pacjentów z wysokim ryzykiem wystąpienia reakcji hipotensyjnej dawkę leku dobiera się indywidualnie.

W przypadku zawału mięśnia sercowego w jego ostrej fazie Dilasid można stosować dopiero po ustabilizowaniu się wskaźników krążenia.

Leku nie powinni przyjmować pacjenci z rzadką postacią wrodzonej nietolerancji galaktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem laktazy typu Lapp, biorąc pod uwagę zawartość laktozy.

W przypadku jaskry (głównie z zamkniętym kątem przesączania), pacjenci z udarem naczyniowo-mózgowym, podwyższonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym, niewydolnością nerek i (lub) wątroby, z tendencją do niedociśnienia tętniczego, pacjenci w podeszłym wieku, po ostrym zawale mięśnia sercowego, powinni stosować Dilasid z ostrożnością.

Zaleca się wykluczenie spożycia alkoholu (etanolu) w okresie leczenia.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

W trakcie terapii (szczególnie na początku leczenia) należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, wymagających dużej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Stosowanie molsydominy u kobiet w ciąży, głównie w I trymestrze oraz w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane.

Jeśli konieczne jest stosowanie leku podczas laktacji, konieczne jest wstrzymanie karmienia piersią.

Z zaburzeniami czynności nerek

Stężenie molsydominy w osoczu krwi przy niewydolności nerek nie zmienia się. Dozwolone jest łączenie z lekami przeciwdławicowymi.

Za naruszenia funkcji wątroby

Dostosowanie dawki preparatu Dilasidom może być konieczne w przypadku upośledzenia czynności wątroby, tylko przy wyraźnym jej zmniejszeniu (wzrost w teście bromsulfaleiny w zakresie od 20 do 50%), ponieważ zwiększa się okres półtrwania stężenia molsydominy w osoczu krwi.

Stosować u osób starszych

U osób starszych, z niewydolnością nerek lub wątroby oraz z niskim ciśnieniem tętniczym zaleca się stosowanie mniejszych dawek.

Interakcje lekowe

obwodowe leki rozszerzające naczynia krwionośne, powolne blokery kanału wapniowego, leki przeciwnadciśnieniowe i etanol: zwiększone działanie przeciwnadciśnieniowe;
kwas acetylosalicylowy: zwiększona aktywność przeciwpłytkowa;
inhibitory fosfodiesterazy 5 (PDE 5), takie jak wardenafil, sildenafil, tadalafil: wysokie ryzyko wystąpienia niedociśnienia tętniczego, jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Analogi

Analogami Dilasidoma są Korvaton i Sidnopharm.

Warunki przechowywania

Przechowywać w suchym miejscu, niedostępnym dla światła i dzieci, w temperaturze 15-25 ° С.

Okres przydatności do spożycia wynosi 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o Dilasidom

Istnieje kilka opinii na temat Dilasidom, wskazujących na skuteczność leku. Osoby przyjmujące lek odczuwały ból głowy, nudności, objawy biegunki (pojedyncze przypadki).