Propicil
Instrukcja użycia:
- 1. Zwolnij formę i skład
- 2. Wskazania do stosowania
- 3. Przeciwwskazania
- 4. Sposób stosowania i dawkowanie
- 5. Efekty uboczne
- 6. Instrukcje specjalne
- 7. Interakcje lekowe
- 8. Analogi
- 9. Warunki przechowywania
- 10. Warunki wydawania aptek
Ceny w aptekach internetowych:
od 650 rubli.
Kup
Propicil jest lekiem o wyraźnym działaniu tyreostatycznym.
Uwolnij formę i kompozycję
Postać dawkowania Propitsil - tabletki: okrągłe, obustronnie wypukłe, z linią podziału, białe (20 lub 100 szt. W butelce szklanej, w kartoniku 1 butelka).
Skład 1 tabletki:
- Składnik aktywny: propylotiouracyl - 50 mg;
- Składniki pomocnicze: koloidalny dwutlenek krzemu, powidon, skrobia kukurydziana, wstępnie żelowana skrobia kukurydziana, monohydrat laktozy, stearynian magnezu.
Wskazania do stosowania
W przypadku pacjentów z tyreotoksykozą wskazaniami do stosowania preparatu Propicil są następujące stany / choroby:
- Wole toksyczne lub toksyczny gruczolak tarczycy;
- Przygotowanie przedoperacyjne do resekcji tarczycy i leczenia pooperacyjnego;
- Preparat do terapii jodem radioaktywnym.
Przeciwwskazania
- Nietolerancja laktozy, niedobór laktazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy;
- Niedoczynność tarczycy;
- Leukopenia;
- Przewlekłe aktywne zapalenie wątroby;
- Ciężkie działania niepożądane podczas wcześniejszej terapii propylotiouracylem (ciężka niewydolność wątroby, agranulocytoza);
- Indywidualna nadwrażliwość.
W czasie ciąży terapia jest dozwolona pod ścisłym nadzorem lekarza po dokładnej ocenie potencjalnych korzyści dla matki i możliwego ryzyka dla płodu. Propicil przyjmuje się w najmniejszej dawce, aby uniknąć poronienia i rozwoju wola i / lub niedoczynności tarczycy u płodu.
W okresie karmienia piersią lekiem z wyboru jest Propicil, ponieważ jego stężenie w mleku matki stanowi 1/10 zawartości propylotiouracylu w surowicy kobiety karmiącej. W niektórych przypadkach u noworodka może wystąpić niedoczynność tarczycy, dlatego konieczna jest kontrola lekarska.
Sposób podawania i dawkowanie
Tabletki przyjmuje się doustnie, bez rozgryzania, popijając odpowiednią ilością płynu. Zaleca się zachowanie odstępu między dawkami 6-8 godzin.
W przypadku dzieci w wieku poniżej 3 lat tabletki należy rozpuszczać w wodzie bezpośrednio przed przyjęciem, aż do uzyskania drobnej zawiesiny.
Dzienna dawka w zależności od wieku pacjenta:
- Noworodki (z nadczynnością tarczycy): na początku leczenia 5-10 mg / kg masy ciała, podzielone na 3 dawki (w przypadku braku odpowiedzi na terapię zalecane jest zwiększenie dawki o 50-100%); terapia podtrzymująca - 3-4 mg / kg masy ciała;
- Dzieci w wieku 6-10 lat: na początku leczenia - 1-3 tabletki (50-150 mg); leczenie podtrzymujące - 1 / 2-1 tabletki (25-50 mg);
- Dzieci 10 lat, młodzieży i dorosłych: Wczesne leczenie - 1 1 / 2 -2 tabletki (75-100 mg); terapia podtrzymująca - 1-3 tabletki (50-150 mg); w przypadku powikłań i po obciążeniu jodem konieczne jest zwiększenie dawki początkowej do 6-12 tabletek (300-600 mg), rozłożonych na 4-6 dawek.
Okres półtrwania matczynej immunoglobuliny wynosi 2-3 miesiące, po czym możliwe jest samoistne przywrócenie funkcji tarczycy noworodka.
W starszym wieku zaleca się stosowanie propylotiouracylu w mniejszych dawkach.
Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z niewydolnością nerek lub poddawanych hemodializie.
W chorobach wątroby Propicil stosuje się w przepisanych dawkach, z uwzględnieniem zalecanych przeciwwskazań.
Czas trwania terapii zależy od indywidualnych potrzeb pacjenta i może dotyczyć np. Tyreotoksykozy, toksycznego gruczolaka tarczycy i rozlanego wola toksycznego od 1,5 do 2 lat.
W okresie przygotowawczym przed operacją lub leczeniem jodem radioaktywnym czas stosowania leku powinien odpowiadać indywidualnym potrzebom pacjenta.
Propicil może być stosowany zarówno w monoterapii wola rozlanego toksycznego, jak iw ramach kompleksowego leczenia lewotyroksyną sodową według schematu „blokowego”.
Skutki uboczne
- Czasami: wysypka skórna, pokrzywka, bóle brzucha, bóle stawów (bez objawów zapalenia stawów), wole u noworodków;
- Rzadko: agranulocytoza, której towarzyszą powikłania septyczne;
- Bardzo rzadko (głównie przy stosowaniu dużych dawek propylotiouracylu): uszkodzenie wątroby (przemijająca cholestaza, martwica komórek wątrobowych), reakcje alergiczne, gorączka polekowa, trombocytopenia, powiększenie węzłów chłonnych;
- Wybrane przypadki: zaburzenia nerwowo-mięśniowe, zapalenie wielostawowe, zaburzenia węchu i smaku, zapalenie naczyń, zespół toczniopodobny, utrata słuchu, guzkowate zapalenie okołotętnic, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty), zawroty głowy, erytropoeza, hemoliza, dodatnie reakcje Coombsa, śródmiąższowe astma, obrzęki obwodowe, łysienie.
Podczas leczenia propicilem możliwe jest zwiększenie tarczycy.
W przypadku stwierdzenia niewydolności wątroby, agranulocytozy, zapalenia naczyń (stany potencjalnie zagrażające życiu chorego) dalszą terapię należy prowadzić pod ścisłym nadzorem lekarza.
Nie obserwowano przypadków ostrego zatrucia propylotiouracylem.
W przypadku przewlekłego przedawkowania rozwija się wole i niedoczynność tarczycy, których objawy zależą od stopnia zmniejszenia czynności tarczycy, ze względu na specyficzne działanie tarczycy. Nie ma specjalnych środków / środków do leczenia tego stanu. Płukanie żołądka i endoskopowe usuwanie pozostałości tabletki są nieskuteczne ze względu na szybkie wchłanianie substancji czynnej.
Po odstawieniu leku z reguły przywrócenie funkcji tarczycy następuje samoistnie.
Specjalne instrukcje
Rozwój agranulocytozy może przebiegać prawie nieprzewidywalnie i szybko (w ciągu kilku godzin). Pacjenta należy poinformować o klinicznych objawach choroby (złe samopoczucie, gorączka, zapalenie jamy ustnej, migdałkowe zapalenie migdałków), a gdy się pojawią, wykonać zdjęcie krwi.
Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać pełną morfologię krwi, a podczas leczenia monitorować stan czynnościowy tarczycy (stężenie hormonów tarczycy i / lub TSH we krwi).
W przypadku leczenia zbyt dużymi dawkami propylotiouracylu może dojść do zwiększenia już istniejącego wole, co w przypadku wola śródpiersiowego lub piersiowego może prowadzić do ucisku struktur anatomicznych śródpiersia.
Patologiczna zmiana liczby krwinek i wzrost aktywności transaminaz jest wskaźnikiem stosowania produktu Propitsil tylko pod ścisłym nadzorem lekarza.
Interakcje lekowe
Leczenie typu „zablokuj i zastąp” w skojarzeniu z lewotyroksyną sodową wymaga zwiększenia dawki propylotiouracylu.
Tyreostatyczne działanie Propicilu może osłabiać jednoczesne lub wcześniejsze stosowanie środków kontrastowych zawierających jod lub rentgenowskich środków kontrastowych.
Może być konieczne dodatkowe dostosowanie dawki pochodnych kumaryny i propranololu, ponieważ propylotiouracyl może wpływać na działanie ich wolnych frakcji czynnych.
Leki mielotoksyczne zwiększają hematotoksyczność Propicilu.
Analogi
Analogi Propicilu to: Tiamazol-Filofarm, Nadchloran Potasu, Tyrozol, Mercazolil.
Warunki przechowywania
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w ciemnym, suchym miejscu w temperaturze do 25 ° C.
Okres trwałości wynosi 5 lat.
Warunki wydawania aptek
Wydawane na receptę.
Propicil: ceny w aptekach internetowych
|
Nazwa leku Cena £ Apteka |
|
Propicil 50 mg tabletki 20 szt. 650 RUB Kup |
Informacje o leku są uogólnione, podane wyłącznie w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!
