Proneiro
Proneiro: instrukcje użytkowania i recenzje
- 1. Zwolnij formę i skład
- 2. Właściwości farmakologiczne
- 3. Wskazania do stosowania
- 4. Przeciwwskazania
- 5. Sposób stosowania i dawkowanie
- 6. Efekty uboczne
- 7. Przedawkowanie
- 8. Instrukcje specjalne
- 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
- 10. Stosowanie w dzieciństwie
- 11. Stosowanie u osób starszych
- 12. Interakcje lekowe
- 13. Analogi
- 14. Warunki przechowywania
- 15. Warunki wydawania aptek
- 16. Recenzje
- 17. Cena w aptekach
Nazwa łacińska: Proneuro
Kod ATX: N06BX06
Składnik aktywny: cytykolina (cytykolina)
Producent: PJSC "Galichpharm" (Ukraina)
Opis i aktualizacja zdjęć: 28.11.2019
Ceny w aptekach: od 509 rubli.
Kup
Proneiro to produkt leczniczy do podawania doustnego i pozajelitowego o działaniu nootropowym.
Uwolnij formę i kompozycję
Proneiro jest dostępny w następujących postaciach dawkowania:
- roztwór doustny: bezbarwny płyn, czasami z lekkim żółtawym odcieniem, o specyficznym zapachu; podczas przechowywania roztworu może pojawić się lekka opalescencja, która znika po przetrzymaniu leku w temperaturze około 20 ° C (po 45 ml w butelkach z ciemnego szkła zamkniętych polietylenowymi wieczkami, w pudełku tekturowym 1 butelka w komplecie z dozownikiem strzykawkowym i instrukcją użycia medycznego);
- roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego: bezbarwny, przezroczysty płyn (po 4 ml w bezbarwnych szklanych ampułkach z żółtym pierścieniem dzielącym dla dawki 125 mg / ml lub czerwonym pierścieniem rozdzielającym dla dawki 250 mg / ml; 5 ampułek w blistrach, w pudełku tekturowym 2 blister z instrukcją użycia Proneiro).
Skład na 1 ml roztworu doustnego:
- substancja czynna: cytykolina (w postaci cytykoliny sodowej) - 100 mg;
- składniki pomocnicze: glicerol, sacharynian sodu, sorbinian potasu, parahydroksybenzoesan propylu, sorbitol, formal glicerolu, parahydroksybenzoesan metylu, cytrynian sodu, monohydrat kwasu cytrynowego, woda.
Skład na 1 ml roztworu do podania dożylnego i domięśniowego:
- substancja czynna: cytykolina (w postaci cytykoliny sodowej) - 125 mg lub 250 mg;
- składniki pomocnicze: roztwór wodorotlenku sodu lub roztwór kwasu solnego (do uzyskania pH 6,5–7,1), woda do wstrzykiwań.
Właściwości farmakologiczne
Farmakodynamika
Cytykolina jest prekursorem ważnych składników strukturalnych błony komórkowej (głównie fosfolipidów), dlatego jej spektrum działania jest bardzo szerokie. Hamuje fosfolipazy, zapobiegając nadmiernemu gromadzeniu się wolnych rodników; wspomaga odbudowę uszkodzonych błon komórkowych; wpływa na mechanizmy apoptozy, zapobiegając przedwczesnej śmierci komórek.
Proneiro zmniejsza objętość uszkodzeń tkanki mózgowej w ostrej fazie udaru, a także usprawnia przekazywanie impulsów w synapsach cholinergicznych.
U pacjentów po urazach mózgu Proneiro skraca czas trwania śpiączki pourazowej i zmniejsza nasilenie objawów neurologicznych, co przyczynia się do szybszego powrotu do zdrowia.
U osób z przewlekłą niedotlenieniem mózgu lek jest skuteczny w leczeniu zaburzeń poznawczych: braku inicjatywy, zaburzeń pamięci, trudności w samoopiece i wykonywaniu codziennych, regularnych czynności. Cytykolina zmniejsza objawy amnezji oraz podnosi poziom świadomości i uwagi.
Proneiro jest skuteczny w neurologicznych zaburzeniach ruchowych i czuciowych pochodzenia naczyniowego i zwyrodnieniowego.
Farmakokinetyka
Cytykolina dobrze się wchłania zarówno po podaniu doustnym, jak i po podaniu dożylnym i domięśniowych wstrzyknięciach Proneiro. Biodostępność jest wysoka i prawie taka sama dla różnych zastosowań.
Lek podlega metabolizmowi jelitowemu i wątrobowemu, w wyniku czego powstają cytydyna i cholina.
Substancja jest rozprowadzana głównie w strukturach mózgu. W tym przypadku frakcje cytydyny są włączane do kwasów nukleinowych i nukleotydów cytydyny, a frakcje choliny - do fosfolipidów strukturalnych. Tak więc cytykolina po przeniknięciu do mózgu jest aktywnie wbudowywana w błony cytoplazmatyczne, komórkowe i mitochondrialne, gdzie staje się częścią strukturalnej frakcji fosfolipidowej.
Nie więcej niż 15% przyjętej lub podanej dawki cytykoliny jest wydalane z organizmu: około 12% z wydychanym dwutlenkiem węgla, a około 3% przez jelita i nerki.
Z moczem lek jest wydalany w 2 fazach: pierwsza faza trwa około 36 godzin (w pierwszej fazie szybkość wydalania cytykoliny gwałtownie spada); w drugiej fazie szybkość eliminacji cytykoliny zmniejsza się bardzo powoli. Ten sam efekt obserwuje się podczas wydalania z dwutlenkiem węgla: w ciągu pierwszych 15 godzin szybkość wydalania gwałtownie spada, a następnie znacznie wolniej.
Wskazania do stosowania
- ostra faza udaru niedokrwiennego (w ramach kompleksowego leczenia);
- okresy ostre i regeneracyjne po urazowym uszkodzeniu mózgu;
- okres rekonwalescencji po udarach krwotocznych i niedokrwiennych;
- zaburzenia behawioralne i poznawcze w chorobach naczyniowych i zwyrodnieniowych mózgu.
Przeciwwskazania
Absolutny:
- ciężka wagotonia (przewaga tonu przywspółczulnej części autonomicznego układu nerwowego nad tonem jego współczulnej części);
- okres karmienia piersią;
- dzieci i młodzież do 18 lat;
- zwiększona indywidualna wrażliwość na poszczególne składniki leku.
Nie zaleca się stosowania produktu Proneiro w czasie ciąży, z wyjątkiem przypadków, w których korzyści dla matki są znacznie większe niż możliwe ryzyko dla płodu.
Proneiro, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie
Roztwór doustny
Roztwór doustny Proneiro jest przeznaczony do podawania doustnego.
Lek przyjmuje się między posiłkami lub podczas posiłków. Zalecaną dawkę roztworu przed użyciem można rozcieńczyć w 120 ml wody.
W ostrym okresie urazowego uszkodzenia mózgu i udaru niedokrwiennego zalecana dawka to 10 ml roztworu (1000 mg) dwa razy dziennie (co 12 godzin). Czas trwania terapii powinien wynosić co najmniej 6 tygodni.
Aby uzyskać dokładne dawkowanie leku, należy użyć dołączonego dozownika. Po każdym użyciu należy go dokładnie spłukać wodą.
W okresie rekonwalescencji po urazowym uszkodzeniu mózgu, udarach krwotocznych i niedokrwiennych, a także w zaburzeniach behawioralnych i poznawczych zaleca się przyjmowanie 5-10 ml roztworu (500-1000 mg) raz lub dwa razy dziennie. Dokładne dawkowanie preparatu Proneiro i czas trwania leczenia zależą od nasilenia objawów.
Roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego
Proneiro w postaci roztworu do wstrzykiwań podaje się domięśniowo (domięśniowo) lub dożylnie (dożylnie).
Lek dożylny jest przepisywany w postaci powolnego wlewu dożylnego kroplówki z szybkością 40-60 kropli na minutę lub wstrzyknięcia dożylnego, które w zależności od przepisanej dawki podaje się w ciągu 3-5 minut.
Preferowane jest podanie dożylne zamiast wstrzyknięcia domięśniowego. Jeśli wstrzyknięcia leku Proneiro są podawane domięśniowo, zaleca się unikanie wielokrotnego podawania roztworu w to samo miejsce.
W ostrym okresie pourazowego uszkodzenia mózgu i udaru niedokrwiennego, lek podaje się w dawce 1000 mg co 12 h. Leczenie rozpoczyna się pierwszego dnia po rozpoznaniu i trwa co najmniej 6 tygodni. Jeśli funkcja połykania nie jest upośledzona, to po 3-5 dniach leczenia pacjent jest przenoszony na doustną postać Proneiro.
W okresie rekonwalescencji po urazowym uszkodzeniu mózgu, udarach krwotocznych i niedokrwiennych, a także w zaburzeniach behawioralnych i poznawczych zaleca się podawanie 500–2000 mg leku na dobę (w 1–2 wstrzyknięciach). Dokładną dawkę i czas trwania leczenia ustala lekarz. Doustna cytykolina jest dopuszczalna.
W przypadku podejrzenia utrzymującego się krwawienia śródczaszkowego dawka Proneiro nie powinna przekraczać 1000 mg na dobę (zalecane dożylne kroplówki leku z szybkością 30 kropli na minutę).
Ampułki z roztworem są przeznaczone do jednorazowego użytku. Zawartość ampułki należy zużyć natychmiast po otwarciu.
Proneiro jest kompatybilny z roztworami dekstrozy i innymi typami dożylnych roztworów izotonicznych.
Skutki uboczne
W bardzo rzadkich i pojedynczych przypadkach podczas leczenia produktem Proneiro wystąpiły następujące działania niepożądane: bóle głowy, nudności, zawroty głowy, wymioty, omamy, drżenie, zmniejszenie apetytu, zmiany aktywności enzymów wątrobowych, uczucie gorąca, duszność, pobudzenie, drętwienie sparaliżowanych kończyn, obrzęk, bezsenność, reakcje alergiczne (swędzenie, wysypka skórna, wstrząs anafilaktyczny).
Czasami dochodziło do krótkotrwałej zmiany ciśnienia krwi, a także stymulacji przywspółczulnego układu nerwowego.
Przedawkować
Proneiro ma niską toksyczność, więc przedawkowanie jest mało prawdopodobne.
W przypadku przypadkowego przedawkowania zaleca się leczenie paliatywne.
Specjalne instrukcje
Nie przekraczać dawki 1000 mg na dobę, jeśli istnieje podejrzenie utrzymującego się krwawienia wewnątrzczaszkowego.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy
Podczas leczenia pacjenci powinni zachować ostrożność podczas pracy z potencjalnie niebezpiecznymi i złożonymi mechanizmami (na przykład podczas prowadzenia samochodu lub innego transportu, podczas wykonywania pracy operatora, dyspozytora itp.).
Stosowanie w ciąży i laktacji
Brak danych dotyczących stosowania leku Proneiro u kobiet w ciąży. Pomimo tego, że badania na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu na wzrost i rozwój płodu, cytykolina nie jest zalecana do stosowania w okresie ciąży (chyba że korzyści dla matki są znacznie większe niż możliwe ryzyko dla płodu).
Nie ma danych dotyczących przenikania cytykoliny do mleka matki, dlatego w przypadku konieczności stosowania leku Proneiro w okresie laktacji należy przerwać karmienie piersią.
Zastosowanie pediatryczne
Proneiro nie jest stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia, ponieważ nie ma wystarczających danych dotyczących jego bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
Stosować u osób starszych
Pacjentom w podeszłym wieku Proneiro przepisuje się w zwykłych dawkach (nie jest wymagane dostosowanie dawki).
Interakcje lekowe
Cytykolina stosowana jednocześnie z lewodopą wzmacnia jej działanie.
Nie zaleca się przepisywania produktu Proneiro w połączeniu z lekami zawierającymi meklofenoksat.
Analogi
Analogi Proneiro to Lexuver, Neuropol, Nootsil, Quinel, Neipilept, Neurocholine, Ronocyte, Recognan, Ceralin-Lekpharm, Citicolin, Cerakson, Ceresil Canon, Encetron-SOLOpharm itp.
Warunki przechowywania
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w ciemnym miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze + 8 … + 30 ° C.
Okres trwałości wynosi 3 lata.
Warunki wydawania aptek
Wydawane na receptę.
Recenzje o Proneiro
Istnieje bardzo niewiele recenzji Proneiro, jednak często można znaleźć recenzje podobnych leków, których aktywnym składnikiem jest cytykolina. Leki cytykolina pomagają naprawić obszary mózgu uszkodzone przez udar; poprawić pamięć, procesy myślowe i sferę emocjonalną. Działają miękko, bez pobudzania lub przygnębiania ośrodkowego układu nerwowego. Czasami neurolodzy, pomimo przeciwwskazań, przepisują te leki w dzieciństwie, ponieważ stymulują mowę i pomagają dziecku mówić.
Główną wadą jest wysoki koszt takich leków. Ponadto mogą powodować skutki uboczne. Nie przepisuj leków z samą cytykoliną, szczególnie dla dzieci.
Cena za Proneiro w aptekach
Lek w postaci roztworu do podawania doustnego 100 mg / ml (w fiolkach po 45 ml) można kupić za 515–550 rubli.
Cena Proneiro w postaci roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego w dawce 125 mg / ml (10 ampułek w opakowaniu) to 500–690 rubli, a dawka 250 mg / ml (10 ampułek w opakowaniu) to 930–990 rubli.
Proneiro: ceny w aptekach internetowych
|
Nazwa leku Cena £ Apteka |
|
Proneiro 100 mg / ml roztwór doustny 45 ml 1 szt. 509 RUB Kup |
|
Proneiro 125 mg / ml roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego 4 ml 10 szt. 757 r Kup |
|
Proneiro 250 mg / ml roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego 4 ml 10 szt. 830 RUB Kup |
Maria Kulkes Dziennikarz medyczny O autorze
Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I. M. Sechenov, specjalność „medycyna ogólna”.
Informacje o leku są uogólnione, podane wyłącznie w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!
