Butamirat - Instrukcje, Stosowanie Syropu Dla Dzieci, Cena, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Butamirat

Butamirat: instrukcje użytkowania i recenzje

1. 1. Zwolnij formę i skład
2. 2. Właściwości farmakologiczne
3. 3. Wskazania do stosowania
4. 4. Przeciwwskazania
5. 5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. 6. Efekty uboczne
7. 7. Przedawkowanie
8. 8. Instrukcje specjalne
9. 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. 10. Stosowanie w dzieciństwie
11. 11. Za naruszenie funkcji wątroby
12. 12. Interakcje lekowe
13. 13. Analogi
14. 14. Warunki przechowywania
15. 15. Warunki wydawania aptek
16. 16. Recenzje
17. 17. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Butamirate

Kod ATX: R05DB13

Składnik aktywny: butamirat (butamirat)

Producent: JSC Sintez (Rosja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 16.06.2020

Butamirat jest lekiem przeciwkaszlowym o działaniu ośrodkowym.

Uwolnij formę i kompozycję

Lek jest produkowany w postaci syropu: klarowny płyn, bezbarwny lub z żółtym odcieniem, ma zapach wanilii (100 ml w butelkach ze szkła pomarańczowego, w pudełku kartonowym 1 butelka w komplecie z łyżeczką dozującą lub bez niej, a także instrukcja użycia Butamiratu).

100 ml syropu zawiera:

• substancja czynna: cytrynian butamiratu - 0,15 g;
• składniki pomocnicze: etanol (rektyfikowany alkohol etylowy), glicerol (gliceryna), sorbitol, kwas benzoesowy, dwuwodny sacharynian sodu, roztwór wodorotlenku sodu 30%, wanilina, woda oczyszczona.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Butamirat jest lekiem przeciwkaszlowym o działaniu ośrodkowym. Jego substancja czynna, butamirat, ma bezpośredni wpływ na ośrodek kaszlu, co powoduje zahamowanie kaszlu. Wykazuje działanie rozszerzające oskrzela, sprzyja rozszerzaniu się oskrzeli, poprawia wskaźniki spirometryczne (obniżenie oporu dróg oddechowych) i dotlenienie krwi (dotlenienie krwi), ułatwia oddychanie.

Butamirat ani chemicznie, ani farmakologicznie nie odnosi się do alkaloidów opium, nie powoduje powstawania uzależnienia i uzależnienia.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym butamirat jest szybko i całkowicie wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Przyjmując dawki 22,5; 45; Jego zmierzone stężenia 67,5 i 90 mg są określane we krwi po 5-10 minutach. Maksymalne stężenie (C _max) w osoczu krwi osiągane jest w ciągu 1 godziny, po przyjęciu dawki 90 mg doustnie wynosi średnio 16,1 ng / ml.

Nie ustalono wpływu pokarmu na wchłanianie butamiratu.

Dostępne dane sugerują, że ester butamiratu jest szybko i całkowicie wchłaniany i hydrolizowany w osoczu z utworzeniem kwasu 2-fenylomasłowego i dietyloaminoetoksyetanolu.

Średnie stężenie kwasu 2-fenylomasłowego w osoczu występuje w ciągu 1,5 godziny, a dietyloaminoetoksyetanolu - 0,67 h. Po przyjęciu leku w dawce 90 mg _{Cmax kwasu} 2-fenylomasłowego wynosi 3052 ng / ml, dla dietyloaminoetoksyetanolu - 160 ng / ml.

W zakresie dawek od 22,5 do 90 mg poziom kwasu 2-fenylomasłowego i dietyloaminoetoksyetanolu zmienia się proporcjonalnie do wielkości przyjmowanej dawki.

Objętość dystrybucji wynosi od 81 do 112 litrów.

Kwas 2-fenylomasłowy wiąże się z białkami osocza w 89,3-91,6%, dietyloaminoetoksyetanol - 28,8-45,7%.

Nie badano przenikania butamiratu przez łożysko ani jego wydzielania do mleka kobiecego.

Butamirat jest metabolizowany bardzo szybko w wyniku hydrolizy z wytworzeniem kwasu 2-fenylomasłowego i dietyloaminoetoksyetanolu, które mają działanie przeciwkaszlowe. W wyniku hydroksylacji w pozycji para kwas 2-fenylomasłowy ulega dalszemu częściowemu metabolizmowi. Po koniugacji w wątrobie kwaśne metabolity są w dużej mierze związane z kwasem glukuronowym.

Wydalanie metabolitów odbywa się głównie przez nerki. Koniugaty kwasu 2-fenylomasłowego w moczu są oznaczane w wyższych stężeniach niż w osoczu krwi. W moczu butamirat jest wykrywany w ciągu 48 h. Po zażyciu leku w dawce 22,5; 45; 67,5 i 90 mg przy pobieraniu próbek przez 96 godzin udział butamiratu wydalanego z moczem wynosi około 0,02; 0,02; Odpowiednio 0,03 i 0,03% podanej dawki.

W ujęciu procentowym dietyloaminoetoksyetanol jest wydalany z moczem w większej ilości w porównaniu z wydalaniem nieskoniugowanego kwasu 2-fenylomasłowego lub butamiratu w postaci niezmienionej.

Okres półtrwania (T _1/2) butamiratu wynosi 1,48-1,93 godziny, dla kwasu 2-fenylomasłowego 23,26-24,42 godziny, dla dietyloaminoetoksyetanolu 2,27-2,9 godziny.

Wskazania do stosowania

Stosowanie Butamiratu jest wskazane w leczeniu suchego kaszlu o różnej etiologii, w tym krztuśca.

Ponadto lek jest stosowany w celu powstrzymania kaszlu podczas operacji i bronchoskopii, w okresie przedoperacyjnym i pooperacyjnym.

Przeciwwskazania

Absolutny:

• nietolerancja fruktozy;
• I trymestr ciąży;
• karmienie piersią;
• wiek do 3 lat;
• nadwrażliwość na składniki leku.

Butamirat należy stosować ostrożnie w II i III trymestrze ciąży, z alkoholizmem, chorobami wątroby, padaczką, chorobami mózgu, skłonnością pacjentki do uzależnienia od narkotyków, u dzieci powyżej 3 roku życia.

Butamirat, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Syrop butamiratu przyjmuje się doustnie przed posiłkami.

Jeśli opakowanie nie jest wyposażone w łyżeczkę dozującą, zabieg należy wykonać za pomocą łyżeczki. Załączona łyżeczka dozująca lub 1 łyżeczka zawiera 5 ml leku.

Zalecane dawkowanie ma następujące ograniczenia wiekowe:

• dzieci: 3–6 lat - 5 ml 3 razy dziennie, 6–12 lat - 10 ml 3 razy dziennie, 12 lat i starsze - 15 ml 3 razy dziennie;
• dorośli: 15 ml 4 razy dziennie.

Czas trwania kuracji bez konsultacji z lekarzem wynosi 7 dni. Jeśli kaszel utrzymuje się dłużej niż 7 dni, należy udać się do lekarza.

Skutki uboczne

• z układu nerwowego: rzadko (≥ 1/10 000, <1/1000) - zawroty głowy, senność;
• z układu pokarmowego: rzadko - biegunka, nudności;
• ze strony skóry i tkanek podskórnych: rzadko - pokrzywka;
• inne: częstość nie została ustalona (brak wystarczających wiarygodnych danych do określenia częstości występowania zdarzeń niepożądanych) - reakcje alergiczne.

Przedawkować

Objawy: bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka, zawroty głowy, senność, drażliwość. Ponadto pacjent może odczuwać spadek ciśnienia krwi, zaburzoną koordynację ruchów.

Nie ma swoistego antidotum, dlatego stosuje się leczenie objawowe. Pokazuje natychmiastowe płukanie żołądka, spożycie węgla aktywowanego, środki przeczyszczające. W razie potrzeby podejmuje się działania mające na celu utrzymanie funkcji układu oddechowego i sercowo-naczyniowego.

Specjalne instrukcje

Syrop butamiratowy może być stosowany w leczeniu pacjentów z cukrzycą, ponieważ w jego składzie jako substancje słodzące stosuje się sacharynian sodu i sorbitol.

Wraz z rozwojem zawrotów głowy konieczne jest zmniejszenie dawki leku lub zaprzestanie jego przyjmowania.

Jednoczesne spożywanie napojów alkoholowych jest przeciwwskazane.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

W okresie leczenia odwykowego pacjenci nie powinni wykonywać potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają szybkości reakcji psychomotorycznych i zwiększonej koncentracji uwagi, w tym kierowania pojazdami i złożonymi mechanizmami.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Stosowanie Butamiratu jest przeciwwskazane w pierwszym trymestrze ciąży oraz w okresie karmienia piersią.

Ostrożnie i wyłącznie na zalecenie lekarza dopuszcza się przyjmowanie syropu w II i III trymestrze ciąży.

Zastosowanie pediatryczne

Powołanie Butamiratu jest przeciwwskazane u dzieci w wieku poniżej 3 lat.

Ostrożnie, Butamirat należy podawać dzieciom powyżej 3 lat, zaleca się najpierw skonsultować się z lekarzem.

Za naruszenia funkcji wątroby

Butamirat należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami wątroby.

Interakcje lekowe

Syropu nie można przyjmować jednocześnie z żadnymi lekami działającymi depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy (w tym z lekami zawierającymi etanol do podawania doustnego, środkami nasennymi, przeciwpsychotycznymi i uspokajającymi).

Zaleca się unikać łączenia z lekami wykrztuśnymi, aby zapobiec rozwojowi skurczu oskrzeli i infekcji dróg oddechowych na tle gromadzenia się flegmy w układzie oddechowym.

Analogi

Analogi butamiratu to Ambrobene Stopussin, Codelac Neo, Omnitus, Stoptussin, Panatus, Panatus Forte, Sinekod, Tussikod, Pharmacod itp.

Warunki przechowywania

Trzymać z dala od dzieci.

Przechowywać w temperaturze do 25 ° C.

Okres trwałości wynosi 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Dostępne bez recepty.

Recenzje Butamiratu

W Internecie nie ma opinii na temat Butamiratu, ale są opinie użytkowników o podobnych preparatach zawierających cytrynian butamiratu jako substancję czynną. Pacjenci reagują pozytywnie na te środki przeciwkaszlowe, twierdząc, że są one łatwe w użyciu, przystępne cenowo, a także wysoka skuteczność w walce z suchym kaszlem. Wiele produktów dobrze smakuje, co ułatwia ich stosowanie u małych dzieci. Rozwój działań niepożądanych jest zgłaszany bardzo rzadko, niemniej jednak nadal zaleca się przyjmowanie leków przepisanych przez lekarza i ścisłe przestrzeganie zaleceń dotyczących dawkowania wskazanych w instrukcji.

Cena za Butamirat w aptekach

Ze względu na brak leku w sieci aptek cena Butamiratu jest nieznana. Koszt analogów to: Codelac Neo, syrop, w opakowaniu 1 butelka po 100 ml - od 227 rubli; Omnitus, syrop, w opakowaniu 1 butelka 200 ml - od 246 rubli; Sinekod, krople dla dzieci, w opakowaniu 1 butelka 20 ml - od 378 rubli.

Anna Kozlova Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Państwowy Uniwersytet Medyczny w Rostowie, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!