Pregabalin-Richter - Instrukcje Użytkowania, Cena, Recenzje, Kapsułki 75 Mg

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Pregabalin-Richter

Pregabalin-Richter: instrukcje użytkowania i recenzje

1. 1. Zwolnij formę i skład
2. 2. Właściwości farmakologiczne
3. 3. Wskazania do stosowania
4. 4. Przeciwwskazania
5. 5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. 6. Efekty uboczne
7. 7. Przedawkowanie
8. 8. Instrukcje specjalne
9. 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. 10. Stosowanie w dzieciństwie
11. 11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. 12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. 13. Stosowanie u osób starszych
14. 14. Interakcje lekowe
15. 15. Analogi
16. 16. Warunki przechowywania
17. 17. Warunki wydawania aptek
18. 18. Recenzje
19. 19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Pregabalin-Richter

Kod ATX: N03AX16

Składnik aktywny: pregabalina (pregabalina)

Producent: Gedeon Richter JSC (Węgry), Gedeon Richter-RUS CJSC (Rosja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 21.11.2018

Ceny w aptekach: od 282 rubli.

Kup

Pregabalin-Richter jest lekiem przeciwpadaczkowym o działaniu przeciwbólowym i przeciwdrgawkowym.

Uwolnij formę i kompozycję

Pregabalin-Richter produkowany jest w postaci kapsułek - twardych, żelatynowych, Coni-Snap, zawartość to prawie biały lub biały krystaliczny proszek:

• 25 mg: rozmiar nr 4, korpus i wieczko są żółte;
• 50 mg: rozmiar nr 3, korpus - żółty, wieczko - jasnobrązowe;
• 75 mg: rozmiar 4, korpus i powieka są bladobrązowe;
• 100 mg: rozmiar nr 3, korpus - żółty, wieczko - brązowe;
• 150 mg: rozmiar 2, brązowy korpus i powieka;
• 200 mg: rozmiar # 1, korpus - żółty, kapelusz - ciemnobrązowy;
• 300 mg: rozmiar nr 0, korpus i wieczko są ciemnobrązowe.

Kapsułki pakowane są po 14 szt. w blistrach, w pudełku tekturowym - 1 lub 4 blistry.

Skład na 1 kapsułkę:

• substancja czynna: pregabalina - 25, 50, 75, 100, 150, 200 lub 300 mg;
• składniki pomocnicze: skrobia kukurydziana, monohydrat laktozy, talk; dodatkowo dla 25 i 50 mg - wstępnie żelowana skrobia kukurydziana;
• korpus kapsułki: żelatyna; 25, 50, 75, 100, 150 i 200 mg - dwutlenek tytanu; 25, 50, 100 i 200 mg - barwniki żółcień chinolinowa i żółcień pomarańczowa; 75, 150 i 300 mg - barwniki czerwonego tlenku żelaza i czarnego tlenku żelaza; 75 i 150 mg - żółty tlenek żelaza;
• wieczko kapsułki: żelatyna; 25, 50, 75, 100 i 150 mg - dwutlenek tytanu; 25 mg - barwnik żółcień chinolinowa i żółcień pomarańczowa; 50, 75, 100, 150, 200 i 300 mg - barwniki z czerwonego tlenku żelaza i czerni tlenku żelaza; 50, 75, 100, 150 - żółty barwnik tlenku żelaza.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Pregabalina, substancja czynna Pregabalin-Richter, jest analogiem kwasu γ-aminomasłowego [kwasu (S) -3- (aminometylo) -5-metyloheksanowego]. Przez wiązanie do dodatkowego podzespołu (α ₂ -delta białka) kanałów wapniowych bramkowanych napięciem w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN), pregabaliny nieodwracalnie zastępuje [3H] -gabapentin. Przypuszczalnie taki związek może przyczynić się do wystąpienia przeciwdrgawkowego i przeciwbólowego działania substancji.

Pregabalina jest skuteczna u pacjentów z neuralgią popółpaścową i neuropatią cukrzycową. Stwierdzono, że na tle przyjmowania substancji 2 razy dziennie nie dłużej niż 13 tygodni i 3 razy dziennie nie dłużej niż 8 tygodni groźba wystąpienia działań niepożądanych była identyczna. Przy stosowaniu leku przez okres do 13 tygodni w pierwszym tygodniu odnotowano zmniejszenie zespołu bólowego, a efekt utrzymywał się przez cały okres terapii.

50% spadek wskaźnika bólu odnotowano u 35% pacjentów przyjmujących pregabalinę i 18% przyjmujących placebo. W grupie pacjentów otrzymujących pregabalinę, u których nie wystąpiła senność, spadek wskaźnika bólu o 50% odnotowano u 33%, aw grupie otrzymującej placebo - u 18%. Senność zgłaszano u 48% pacjentów przyjmujących pregabalinę i 16% pacjentów przyjmujących placebo.

W przypadku leczenia fibromialgii pregabaliną w dawce dobowej 300–600 mg zaobserwowano istotne zmniejszenie bólu. Skuteczność dawek 450 i 600 mg na dobę była podobna, ale dawka dobowa 600 mg była na ogół gorzej tolerowana. Również na tle stosowania substancji zaobserwowano zmniejszenie nasilenia zaburzeń snu oraz poprawę aktywności funkcjonalnej pacjentów. Przyjmowanie leku w leczeniu fibromialgii w dziennej dawce 600 mg spowodowało wyraźniejszą poprawę snu w porównaniu z dobową dawką 300-450 mg.

Na tle leczenia padaczki, gdy pregabalina była przyjmowana 2 lub 3 razy dziennie przez 12 tygodni, jej skuteczność i zagrożenie działaniami niepożądanymi przy tych schematach dawkowania były identyczne. Już w pierwszym tygodniu stosowania produktu Pregabalin-Richter odnotowano zmniejszenie częstości napadów.

W leczeniu zespołu lęku uogólnionego w pierwszym tygodniu kursu odnotowano zmniejszenie nasilenia objawów. Po 8 tygodniach 50% redukcję objawów w skali lęku Hamiltona (HAM-A) zaobserwowano u 52% pacjentów przyjmujących pregabalinę i 38% przyjmujących placebo.

Farmakokinetyka

Parametry farmakokinetyczne substancji czynnej w stanie równowagi przyjmowanej przez zdrowych ochotników, pacjentów z padaczką otrzymujących leki przeciwpadaczkowe i pacjentów z przewlekłym bólem były podobne.

Po podaniu doustnym na pusty żołądek pregabalina jest szybko wchłaniana. Przy jednorazowym, jak również wielokrotnym stosowaniu maksymalne stężenie substancji (Cmax) w osoczu krwi osiągane jest po jednej godzinie. Biodostępność po podaniu doustnym wynosi co najmniej 90% i nie zależy od dawki. Stężenie pregabaliny we krwi (Css) w stanie stacjonarnym obserwuje się po 24–48 godzinach. W przypadku jednoczesnego przyjmowania z pokarmem Cmax leku spada o około 25-30%, natomiast czas do osiągnięcia tego wskaźnika wydłuża się do około 2,5 godziny. Podczas stosowania produktu Pregabalin-Richter z posiłkami nie stwierdzono klinicznie istotnej zmiany stopnia wchłaniania.

Pozorna objętość dystrybucji (Vd) leku po podaniu doustnym wynosi około 0,56 l / kg. Substancja czynna nie wiąże się z białkami osocza krwi i praktycznie nie ulega przemianom metabolicznym. Po doustnym podaniu niezmienionej znakowanej pregabaliny około 98% radioaktywnego znacznika wykryto w moczu. Nie stwierdzono oznak racemizacji enancjomeru S pregabaliny do enancjomeru R.

Lek jest wydalany głównie z moczem w postaci niezmienionej, okres półtrwania (T½) wynosi 6,3 godziny. Klirens nerkowy i osoczowy pregabaliny jest wprost proporcjonalny do klirensu kreatyniny (CC).

Farmakokinetyka leku w zakresie zalecanych dawek dobowych jest liniowa, zmienność farmakokinetyczna międzyosobnicza jest niewielka - poniżej 20%. Przy wielokrotnym stosowaniu można przewidzieć parametry farmakokinetyczne pregabaliny na podstawie odpowiednich dawek jednostkowych. Dzięki temu nie ma potrzeby regularnego monitorowania stężenia substancji w osoczu krwi.

Wskazania do stosowania

• uogólnione zaburzenie lękowe;
• ból neuropatyczny;
• padaczka (jako leczenie dodatkowe u pacjentów z napadami drgawkowymi częściowymi, w tym z wtórnym uogólnieniem);
• fibromialgia.

Przeciwwskazania

Absolutny:

• wiek do 17 lat włącznie;
• rzadkie dziedziczne patologie trawienia, w tym złe wchłanianie glukozy-galaktozy, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy;
• nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku.

Zgodnie z instrukcją Pregabalin-Richter należy stosować ostrożnie w przypadku wystąpienia następujących chorób / stanów: niewydolność serca; upośledzona czynność nerek; historia uzależnienia od narkotyków (tacy pacjenci wymagają ścisłej kontroli lekarskiej w trakcie leczenia).

Instrukcja użytkowania Pregabalin-Richter: metoda i dawkowanie

Pregabalin-Richter przyjmuje się doustnie, niezależnie od posiłków, w dawce dobowej 150–600 mg, podzielonej na 2 lub 3 dawki.

Zalecany schemat dawkowania:

• padaczka, ból neuropatyczny: dawka początkowa wynosi 150 mg na dobę, biorąc pod uwagę odpowiedź terapeutyczną i tolerancję, 7 dni po rozpoczęciu kursu (dla złagodzenia bólu neuropatycznego - 3-7 dni), dawkę dobową można zwiększyć do 300 mg, a po kolejnych 7 dniach w razie potrzeby do maksymalnej dopuszczalnej dawki 600 mg na dzień;
• zespół lęku uogólnionego, fibromialgia: dawka początkowa - 150 mg na dobę (przy fibromialgii - Pregabalin-Richter 75 mg 2 razy dziennie), w zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta na terapię i tolerancji leku, po 7 dniach (przy fibromialgii - 3-7 dni) można zwiększyć dzienną dawkę do 300 mg, a przy braku pożądanego efektu - do 450 mg; w razie potrzeby po kolejnych 7 dniach można przepisać maksymalną dawkę dobową 600 mg.

Jeśli konieczne jest przerwanie leczenia pregabaliną, zaleca się to robić stopniowo przez co najmniej 7 dni.

W przypadku pominięcia kolejnej dawki produktu Pregabalin-Richter, następną dawkę należy przyjąć tak szybko, jak to możliwe, ale nie należy stosować podwójnej dawki pregabaliny. W przyszłości zaleca się przyjmowanie leku zgodnie ze zwykłym schematem.

Skutki uboczne

• układ nerwowy: bardzo często - senność, zawroty głowy; często - zaburzenia równowagi / koordynacji, zaburzenia pamięci, zaburzenia uwagi, drżenie, parestezja, dyzartria, ataksja, letarg, uspokojenie, amnezja; rzadko - uczucie pieczenia na skórze i błonach śluzowych, utrata smaku, drgawki miokloniczne, zaburzenia mowy, oczopląs, hipestezja, zaburzenia poznawcze, pobudzenie psychomotoryczne, dyskineza, hiporefleksja, przeczulica, celowe drżenie, zawroty głowy związane z pozycją ciała, omdlenia, otępienie; rzadko - dysgrafia, zaburzenia węchu, hipokinezja; z nieznaną częstotliwością - upośledzenie funkcji poznawczych, ból głowy, drgawki, utrata przytomności;
• zaburzenia psychiczne: często - drażliwość, bezsenność, dezorientacja, splątanie, euforia, obniżone libido; rzadko - niepokój, pobudzenie, nastrój depresyjny, apatia, chwiejność nastroju, trudności w doborze słów, depresja, niezwykłe sny, zwiększona bezsenność, omamy, depersonalizacja, napady paniki, zwiększone libido, anorgazmia; rzadko - dobry humor, odhamowanie;
• układ sercowo-naczyniowy: rzadko - przekrwienie skóry, uderzenia gorąca, zimne kończyny, wzrost / spadek ciśnienia krwi (BP), blok przedsionkowo-komorowy (blok AV) I stopnia, tachykardia; rzadko - bradykardia zatokowa, arytmia zatokowa, tachykardia zatokowa; z nieznaną częstością - przewlekła niewydolność serca (CHF), wydłużenie odstępu QT;
• układ pokarmowy: często - zaparcia, wzdęcia, suchość w ustach, wzdęcia, wymioty; rzadko - zwiększone wydzielanie śliny, niedoczulica błony śluzowej jamy ustnej, refluks żołądkowo-przełykowy; rzadko - dysfagia, wodobrzusze, zapalenie trzustki; z nieznaną częstotliwością - biegunka, nudności, obrzęk języka;
• układ oddechowy, narządy klatki piersiowej i śródpiersie: rzadko - suchość błony śluzowej nosa, kaszel, duszność; rzadko - uczucie ucisku w gardle, krwawienie z nosa, przekrwienie błony śluzowej nosa, chrapanie, nieżyt nosa; o nieznanej częstotliwości - obrzęk płuc;
• układ rozrodczy i gruczoły sutkowe: często - zaburzenia erekcji; rzadko - dysfunkcja seksualna, opóźniony wytrysk; rzadko - wydzielina z gruczołów mlecznych, ból gruczołów mlecznych, powiększenie objętości gruczołów mlecznych, brak miesiączki, bolesne miesiączkowanie; o nieznanej częstotliwości - ginekomastia;
• narząd słuchu i błędnik: często - zawroty głowy; rzadko - hyperacusis;
• narząd wzroku: często - podwójne widzenie, niewyraźne widzenie; rzadko - zwiększone łzawienie, obrzęk oczu, suchość / bolesność oczu, astenopia, zmniejszona ostrość lub zwężenie pól widzenia; rzadko - podrażnienie oczu, migotanie iskier przed oczami, rozszerzenie źrenic, zwiększona jasność widzenia, utrata widzenia peryferyjnego, upośledzona percepcja głębi wzroku, zez, oscylopsja (subiektywne odczucie wibracji / ruchu badanych obiektów); o nieznanej częstotliwości - zapalenie rogówki, utrata wzroku;
• nerki i drogi moczowe: rzadko - nietrzymanie moczu, dyzuria; rzadko - niewydolność nerek, skąpomocz; o nieznanej częstotliwości - zatrzymanie moczu;
• zaburzenia metabolizmu i odżywiania: często - zwiększony apetyt; rzadko - hipoglikemia, anoreksja;
• układ mięśniowo-szkieletowy: rzadko - ból pleców i / lub kończyn, obrzęk stawów, skurcze mięśni, drżenie / sztywność mięśni, bóle stawów, bóle mięśni; rzadko - ból szyi, skurcz mięśni szyjnych, rabdomioliza;
• układ odpornościowy: o nieznanej częstotliwości - nadwrażliwość, reakcje alergiczne, obrzęk naczynioruchowy;
• krew i układ limfatyczny: rzadko - neutropenia;
• skóra i tłuszcz podskórny: rzadko - wysypka grudkowa, pocenie się; rzadko - zimny pot, pokrzywka; o nieznanej częstotliwości - swędzenie, obrzęk twarzy, zespół Stevensa-Johnsona;
• infekcje i inwazje: rzadko - zapalenie błony śluzowej nosa i gardła;
• wskaźniki laboratoryjne: rzadko - wzrost aktywności fosfokinazy kreatynowej (CPK), aminotransferazy asparaginianowej (AST), aminotransferazy alaninowej (ALT), zmniejszenie liczby płytek krwi; rzadko - spadek poziomu potasu, liczba leukocytów we krwi, wzrost stężenia glukozy i kreatyniny;
• inne: często - uczucie odurzenia, zmęczenia, zaburzenia chodu, obrzęki (w tym obwodowe), przyrost masy ciała; rzadko - pragnienie, dreszcze, ucisk w klatce piersiowej, upadki, ból, osłabienie, doznania patologiczne, obrzęk uogólniony; rzadko - utrata masy ciała, hipertermia.

Wyżej wymienione działania niepożądane mogą być również spowodowane chorobą podstawową i (lub) jednoczesnym leczeniem.

Przedawkować

Objawy przedawkowania najczęściej obserwowane po wprowadzeniu pregabaliny do obrotu to: lęk, pobudzenie, depresja, senność, splątanie i zaburzenia nastroju. Na tle przedawkowania (do 15 mg) nie odnotowano żadnych nieoczekiwanych działań niepożądanych.

W takim stanie zaleca się płukanie żołądka, leczenie podtrzymujące oraz w razie potrzeby hemodializę.

Specjalne instrukcje

Pregabalin-Richter, podobnie jak inne leki przeciwpadaczkowe, może zwiększać ryzyko myśli i skłonności samobójczych. Dlatego w okresie leczenia konieczne jest uważne monitorowanie stanu pacjentów, aby w odpowiednim czasie zidentyfikować możliwy rozwój / nasilenie depresji, wystąpienie myśli lub zachowań samobójczych.

Pacjenci z cukrzycą z powodu wzrostu masy ciała podczas terapii mogą wymagać zmiany dawkowania leków hipoglikemizujących.

Jeśli pojawią się objawy obrzęku naczynioruchowego (obrzęk górnych dróg oddechowych lub obrzęk okołowargowy, obrzęk twarzy), należy natychmiast przerwać stosowanie pregabaliny.

Przyjmowanie leku Pregabalin-Richter może wywoływać senność i zawroty głowy, zwiększając częstość występowania niezamierzonych urazów (upadków) u pacjentów w podeszłym wieku. Po wprowadzeniu pregabaliny do obrotu zgłaszano przypadki dezorientacji, upośledzenia funkcji poznawczych i utraty przytomności. Dlatego pacjenci muszą zachować ostrożność, dopóki nie będą mogli ocenić ryzyka działań niepożądanych leku.

Nie ma wystarczających danych dotyczących możliwości przerwania jednoczesnego stosowania leków przeciwpadaczkowych po zahamowaniu napadów pregabaliną oraz możliwości przejścia na monoterapię pregabaliną. Odnotowano epizody napadów, w tym stan padaczkowy i drobne napady drgawek w okresie przyjmowania pregabaliny lub bezpośrednio po zakończeniu leczenia.

Istnieją również informacje o niewydolności nerek rozwijającej się w wyniku leczenia produktem Pregabalin-Richter. Czasami po odstawieniu leku przywracano czynność nerek.

Wraz z rozwojem skutków ubocznych w postaci wad wzroku (w tym niewyraźnego widzenia) na tle leczenia, odmowa dalszego stosowania leku może pomóc złagodzić te objawy.

Po przerwaniu długotrwałego / krótkotrwałego podawania pregabaliny odnotowano następujące działania niepożądane: bóle głowy, lęk, bezsenność, depresja, nudności, biegunka, pocenie się, objawy grypopodobne, drgawki. Brak informacji na temat nasilenia i częstości objawów odstawienia w zależności od dawki produktu Pregabalin-Richter i czasu trwania leczenia.

W procesie po wprowadzeniu pregabaliny do obrotu u części pacjentów stwierdzono CHF. Powikłanie to występowało głównie u osób w podeszłym wieku z zaburzeniami czynności serca, które przyjmowały pregabalinę z powodu neuropatii. Dlatego w tej kategorii pacjentów konieczne jest stosowanie leku ze szczególną ostrożnością. Po odmowie przyjęcia leku Pregabalin-Richter przejawy takich naruszeń mogą już nie być obserwowane.

Podczas leczenia ośrodkowego bólu neuropatycznego spowodowanego urazem rdzenia kręgowego odnotowano wzrost częstości występowania senności. Może to wynikać z efektu addytywnego spowodowanego połączeniem pregabaliny z innymi lekami (w tym lekami przeciwspastycznymi). Podczas leczenia ośrodkowego bólu neuropatycznego lekiem należy wziąć ten fakt pod uwagę.

Podczas stosowania pregabaliny odnotowano przypadki rozwoju uzależnienia.

Odnotowano pojawienie się encefalopatii, w większości przypadków u pacjentów ze współistniejącymi chorobami, które przyczyniają się do jej wystąpienia.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Pregabalin-Richter może powodować rozwój senności i zawrotów głowy, wpływając tym samym negatywnie na szybkość reakcji psychomotorycznych pacjenta i zdolność koncentracji. Dlatego w okresie jego podawania należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i zarządzania złożonym sprzętem do czasu ustalenia indywidualnej odpowiedzi na terapię.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Nie ma wystarczających danych dotyczących stosowania leku w czasie ciąży. Podczas badań na zwierzętach ujawniono oznaki toksyczności reprodukcyjnej leku. Preparat Pregabalin-Richter można stosować w ciąży tylko wtedy, gdy spodziewane korzyści dla kobiety znacznie przewyższają możliwe zagrożenie dla zdrowia płodu.

Nie ma danych dotyczących przenikania substancji czynnej do mleka kobiecego, ale ustalono, że jest ona wydzielana z mlekiem zwierzęcym. W efekcie w okresie terapii zaleca się zaprzestanie karmienia piersią.

Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczne metody antykoncepcji podczas przyjmowania leku Pregabalin-Richter.

Zastosowanie pediatryczne

Nie określono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania pregabaliny u pacjentów w wieku poniżej 17 lat (włącznie), w związku z czym stosowanie produktu Pregabalin-Richter jest przeciwwskazane w dzieciństwie i okresie dojrzewania.

Z zaburzeniami czynności nerek

Ponieważ pregabalina jest wydalana głównie przez nerki przy zaburzeniach czynnościowych, należy zmniejszyć dawkę produktu Pregabalin-Richter. W przypadku pacjentów z tej grupy ryzyka dawkę należy dobrać indywidualnie w zależności od wartości CC, którą oblicza się według następującego wzoru:

CC (ml / min) = (140 - wiek w latach) × masa ciała w kg / 72 × kreatynina w surowicy (mg / dl). Otrzymaną wartość dla kobiet należy pomnożyć przez współczynnik 0,85.

Zalecane dawki dzienne (początkowe i maksymalne) oraz częstość podawania w zależności od wartości CC (ml / min):

• ponad 60 - początkowa dawka dobowa - 150 mg, maksymalnie - 600 mg, w 2-3 dawkach;
• od 30 do 60 - początkowa dawka dobowa - Pregabalin-Richter 75 mg, maksymalnie - 300 mg, w 2-3 dawkach;
• od 15 do 30 - początkowa dawka dobowa - 25-50 mg, maksymalnie - 150 mg, w 1-2 dawkach;
• mniej niż 15 - początkowa dawka dobowa to 25 mg, maksymalna 75 mg w 1 dawce.

Dodatkowa pojedyncza dawka po każdej 4-godzinnej hemodializie wynosi: początkowa - 25 mg, maksymalna - 100 mg.

Za naruszenia funkcji wątroby

W związku z tym, że pregabalina nie ulega znaczącym przemianom metabolicznym i jest wydalana głównie przez nerki w niezmienionej postaci, zaburzenia czynnościowe wątroby nie powinny znacząco wpływać na jej stężenie w osoczu krwi. U pacjentów z patologią wątroby nie jest wymagane dostosowanie dawki produktu Pregabalin-Richter.

Stosować u osób starszych

Pacjenci w wieku powyżej 65 lat mogą wymagać zmniejszenia dawki produktu Pregabalin-Richter ze względu na pogorszenie czynności nerek.

Interakcje lekowe

• leki hamujące ośrodkowy układ nerwowy: możliwy jest rozwój niewydolności oddechowej i śpiączki;
• lorazepam, etanol: działanie tych leków jest wzmocnione;
• oksykodon: możliwe nasilenie upośledzenia funkcji motorycznych i poznawczych spowodowanego lekiem;
• oksykodon, lorazepam, etanol: wielokrotne doustne podawanie pregabaliny nie ma istotnego klinicznie wpływu na układ oddechowy;
• opioidowe leki przeciwbólowe (środki powodujące zaparcia): zwiększa się zagrożenie niedrożnością jelit, porażenną niedrożnością jelit, zaparciem;
• doustne środki antykoncepcyjne zawierające etynyloestradiol i / lub noretysteron: pregabalina nie wpływa na ich równowagową farmakokinetykę;
• lorazepam, gabapentyna, lamotrygina, oksykodon, etanol, karbamazepina, fenytoina, kwas walproinowy: nie stwierdzono klinicznie istotnych interakcji farmakokinetycznych;
• topiramat, tiagabina, fenobarbital, doustne leki hipoglikemizujące, insulina, diuretyki: klirens pregabaliny nie zmienia się znacząco.

Analogi

Analogi Pregabalin-Richter to: Pregabalin, Lyrica, Pregabalin Zentiva, Prabegin, Algerika, Pregabalin Canon, Pregabio, Prigabilon, Pregabalin-SZ, Replica.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie przekraczającej 30 ° C.

Okres trwałości: kapsułki 25, 50, 75, 150 i 300 mg - 3 lata; kapsułki 100 i 200 mg - 2 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o Pregabalin-Richter

Recenzje preparatu Pregabalin-Richter są niejednoznaczne. Wielu pacjentów, którzy przyjmowali lek, opisuje go jako skuteczny lek na padaczkę, zaburzenia lękowe, łagodzenie objawów neurologicznych w polineuropatii.

Istnieje jednak wiele opinii wyrażających niezadowolenie pacjentów z brakiem efektu podczas leczenia, rozwój dużej liczby skutków ubocznych (senność, ból głowy, nudności, duszność, obniżone ciśnienie krwi, obrzęk twarzy i szyi). Wielu pacjentów przypisuje wysoki koszt kapsułek wadom.

Cena za Pregabalin-Richter w aptekach

Cena Pregabalin-Richter może wynosić około:

• dawka 75 mg: 14 kapsułek w opakowaniu - 470 rubli, 56 kapsułek - 1600 rubli;
• dawka 150 mg: 56 kapsułek w opakowaniu - 1900-2300 rubli;
• dawka 300 mg: 56 kapsułek w opakowaniu - 3600 rubli.

Pregabalin-Richter: ceny w aptekach internetowych

Nazwa leku Cena £ Apteka

Pregabalin-Richter 150 mg kapsułki 14 szt. 282 r Kup

Pregabalin-Richter 300 mg kapsułki 14 szt. 795 RUB Kup

Pregabalin-Richter 150 mg kapsułki 56 szt. 818 RUB Kup

Pregabalin-Richter 300 mg kapsułki 56 szt. 3154 RUB Kup

Maria Kulkes Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I. M. Sechenov, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane wyłącznie w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!