Oksaliplatyna

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Oksaliplatyna: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. Interakcje lekowe
13. Analogi
14. Warunki przechowywania
15. Warunki wydawania aptek
16. Recenzje
17. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: oksaliplatyna

Kod ATX: L01XA03

Składnik aktywny: oksaliplatyna (oksaliplatyna)

Producent: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - Oxford Laboratories, Pvt. Sp. z o.o. (Oxford Laboratories, Pvt. Ltd.) (Indie); liofilizat do przygotowania koncentratu do przygotowania roztworu do infuzji - RUE "Belmedpreparaty" (Republika Białorusi)

Opis i aktualizacja zdjęć: 10.04.2019

Ceny w aptekach: od 1649 rubli.

Kup

Oksaliplatyna jest lekiem przeciwnowotworowym.

Uwolnij formę i kompozycję

Oksaliplatyna jest dostępna w następujących postaciach dawkowania:

koncentrat do przygotowania roztworu do infuzji: bezbarwny, przezroczysty płyn (25 ml każda w fiolkach z ciemnego przezroczystego szkła o pojemności 30 ml, zamkniętych gumowym korkiem i zabezpieczonych aluminiowymi kapslami ze zdejmowanymi krążkami, w tekturowym pudełku 1 butelka; 50 ml w fiolkach z ciemnego przezroczystego szkła o pojemności 60 ml, uszczelnione gumowym korkiem i uszczelnione aluminiowymi kapslami z dyskami typu flip-off, w pudełku tekturowym 1 butelka; dla szpitali - w kartonach z przekładkami na 20, 25, 35 lub 100 butelek)
liofilizat do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji: porowata masa lub proszek od białego do prawie białego (50 mg w fiolkach szklanych o pojemności 20 ml lub 50 ml, w tekturowym pudełku 1 butelka; po 100 mg w fiolkach szklanych o pojemności 50 ml lub 100 ml, w pudełku kartonowym 1 butelka; dla szpitali - w pudełkach kartonowych po 15 lub 40 butelek z dawką 50 mg; 12 lub 15 butelek po 100 mg).

Każde opakowanie zawiera również instrukcje dotyczące stosowania oksaliplatyny.

Skład na 1 ml koncentratu:

substancja czynna: oksaliplatyna - 2 mg;
składniki pomocnicze: woda do wstrzykiwań.

Skład na 1 butelkę z liofilizatem:

substancja czynna: oksaliplatyna - 50 mg lub 100 mg;
składniki pomocnicze: monohydrat laktozy.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Oksaliplatyna jest lekiem przeciwnowotworowym należącym do klasy pochodnych platyny. W tej substancji atomy platyny tworzą kompleks z 1,2-diaminocykloheksanem i szczawianem. Lek ma szeroki zakres działań cytotoksycznych. Wykazuje swoją aktywność w różnych modelach nowotworów, które są oporne na cisplatynę zarówno in vivo, jak i in vitro. W ramach skojarzonego leczenia fluorouracylem przejawia się synergizm działania cytotoksycznego.

Hipotezę o oddziaływaniu biotransformowanych wodnych pochodnych oksaliplatyny z DNA (kwasem dezoksyrybonukleinowym) poprzez tworzenie mostków międzyniciowych i wewnątrzpaskowych potwierdzono badając mechanizm działania leku. W wyniku tworzenia się takich mostków następuje zahamowanie syntezy DNA, co powoduje cytotoksyczność i działanie przeciwnowotworowe.

Farmakokinetyka

W warunkach in vivo oksaliplatyna aktywnie biotransformowana, a koniec dawki 85 mg / m ² (po 2 godzinach) nie jest już wykrywalny w osoczu krwi. Około 15% podanej dawki jest obecne we krwi poprzez wiązanie z albuminą, reszta platyny (około 85%) jest szybko rozprowadzana do tkanek lub wydalana z moczem w ciągu pierwszych 48 godzin.

Piątego dnia około 54% całkowitej dawki leku znajduje się w moczu, mniej niż 3% w kale.

U pacjentów z niewydolnością nerek klirens oksaliplatyny jest znacznie zmniejszony (z 17,6 ± 2,18 l / h do 9,95 ± 1,91 l / h). Brak danych dotyczących wpływu ciężkiej niewydolności nerek na wartość klirensu platyny.

Wskazania do stosowania

Rak jelita grubego z przerzutami (w połączeniu z folinianem wapnia / fluorouracylem);
Rak jelita grubego z przerzutami (jako lek pierwszego rzutu w skojarzeniu z bewacyzumabem i folinianem wapnia / fluorouracylem);
Rak okrężnicy w III stadium (wg klasyfikacji Duke'a - stopień C) - leczenie uzupełniające po radykalnej resekcji guza pierwotnego (w ramach terapii skojarzonej folinianem wapnia / fluorouracylem);
rak jajnika (jako lek drugiej linii).

Przeciwwskazania

Absolutny:

neuropatia obwodowa z upośledzeniem czynnościowym przed rozpoczęciem pierwszego cyklu leczenia;
mielosupresja (liczba płytek krwi poniżej 100 000 / μl i / lub neutrofile poniżej 2000 / μl) przed rozpoczęciem pierwszego cyklu leczenia;
dzieci i młodzież do 18 lat;
okres ciąży;
karmienie piersią;
nadwrażliwość na składniki leków lub inne pochodne platyny.

Krewny (oksaliplatyna jest używana ostrożnie):

ciężkie zaburzenia czynności nerek (z klirensem kreatyniny mniejszym niż 30 ml / min);
obecność czynników ryzyka wydłużenia odstępu QT lub historia wydłużenia odstępu QT;
jednoczesne stosowanie leków, które mogą powodować rabdomiolizę.

Oksaliplatyna, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Roztwór oksaliplatyny podaje się w kroplówce dożylnej w postaci wlewów trwających od 2 do 6 h. Dodatkowe nawodnienie nie jest wymagane.

Jeśli lek jest stosowany w leczeniu skojarzonym z fluorouracylem, najpierw podaje się oksaliplatynę, a w przypadku skojarzenia z bewacyzumabem po podaniu bewacyzumabu wykonuje się infuzję oksaliplatyny.

Lek stosuje się wyłącznie w leczeniu dorosłych pacjentów.

Zalecany schemat dawkowania:

rak jelita grubego z przerzutami: 85 mg / m ² powierzchni ciała dożylnie raz na 2 tygodnie (w skojarzeniu z folinianem wapnia, fluorouracylem lub bewacyzumabem). roztwór podaje się przed postępem choroby lub wystąpieniem niedopuszczalnej toksyczności;
leczenie uzupełniające raka okrężnicy: 85 mg / m ² powierzchni ciała dożylnie raz na 2 tygodnie (w połączeniu z folinianem wapnia lub fluorouracylem) przez 6 miesięcy (12 cykli);
rak jajnika: 85 mg / m2 ^na powierzchni ciała, raz co 2 tygodnie, jako część terapii kombinowanej z innymi środkami chemioterapeutycznymi, albo w monoterapii.

Schematy dawkowania folinianu wapnia, fluorouracylu i bewacyzumabu ustala się zgodnie z instrukcją stosowania tych leków.

Zalecenia dotyczące schematu podawania i dostosowania dawki oksaliplatyny

W przypadku zaburzeń hematologicznych (jeśli liczba płytek krwi jest mniejsza niż 5000 / μl i / lub neutrofile jest mniejsza niż 1500 / μl), kolejny cykl leczenia jest odkładany do czasu przywrócenia wartości laboratoryjnych.

U pacjentów z trombocytopenią stopnia 3-4 (liczba płytek krwi poniżej 50000 / μl), neutropenią stopnia 3-4 (liczba neutrofilów poniżej 1000 / μl), a także biegunką 4. stopnia, dawkę oksaliplatyny przy kolejnych wstrzyknięciach zmniejsza się z 85 mg / m ² do 65 mg / m ² (w leczeniu raka jajnika i rozsianego raka jelita grubego) oraz od 85 mg / m ² do 75 mg / m ² (w leczeniu uzupełniającym raka jelita grubego, oprócz standardowej redukcji dawki fluorouracylu w przypadku terapii skojarzonej).

Pacjentom, u których wystąpią ostre zaburzenia czucia krtani i gardła podczas wlewu roztworu lub w ciągu kilku godzin po zakończeniu 2-godzinnej infuzji, zaleca się wydłużenie czasu następnego zabiegu do 6 godzin.

Zalecenia dotyczące dostosowania dawki oksaliplatyny w przypadku neurotoksyczności:

obecność objawów neurotoksyczności bólu trwające dłużej niż 7 dni, a parestezje bez zakłóceń funkcjonalnych kontynuuje się aż do następnego cyklu, aby zmniejszyć późniejsze dawki oksaliplatyna z 85 mg / m ² do 65 mg / m ² (w leczeniu raka jajników i przerzutów raka jelita grubego) i od 85 mg / m ² do 75 mg / m ² (z adiuwantowym leczeniem raka jelita grubego);
parestezje z upośledzeniem czynnościowym, utrzymujące się do następnego cyklu: należy zrezygnować z oksaliplatyny (wznowienie terapii jest możliwe po zmniejszeniu nasilenia objawów neurotoksyczności).

W przypadku zapalenia błon śluzowych i / lub jamy ustnej II stopnia toksyczności i wyższego leczenie lekiem należy wstrzymać do czasu zmniejszenia objawów toksyczności lub ich całkowitego ustąpienia.

W przypadku łagodnych zaburzeń czynności nerek, a także łagodnych i umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby, dostosowanie dawki oksaliplatyny nie jest wymagane. U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek leczenie lekiem rozpoczyna się od dawki 65 mg / m ², uważnie monitorując czynność nerek. Brak danych dotyczących stosowania oksaliplatyny w ciężkich zaburzeniach czynności nerek i (lub) wątroby.

U pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) oksaliplatyna jest stosowana w zwykłych dawkach.

Instrukcja przygotowania roztworu do infuzji

Podczas przygotowywania roztworu, a także podczas jego wprowadzania nie należy używać sprzętu i igieł zawierających aluminium.

Oksaliplatyny nie należy rozcieńczać ani rozpuszczać w 0,9% roztworze chlorku sodu i mieszać z roztworami zawierającymi chlorki i innymi roztworami alkalicznymi (solanki).

Aby przygotować roztwór do infuzji, dodać do koncentratu 250-500 ml 5% roztworu dekstrozy. Stężenie powstałego roztworu powinno wynosić co najmniej 0,2 mg / ml.

W przypadku stosowania oksaliplatyny w postaci liofilizatu stosuje się następujący schemat rozcieńczeń:

dawka 50 mg: fiolki o pojemności 20 ml - 10 ml rozpuszczalnika; fiolki o pojemności 50 ml - 20 ml rozpuszczalnika;
dawka 100 mg: fiolki o pojemności 50 ml - 20 ml rozpuszczalnika; fiolki o pojemności 100 ml - 40 ml rozpuszczalnika.

Rozpuszczalnikiem może być 5% roztwór dekstrozy lub woda do wstrzykiwań. Następnie odtworzony preparat rozcieńcza się zgodnie ze schematem opisanym powyżej (dodać 250-500 ml 5% roztworu dekstrozy).

Zaleca się natychmiastowe użycie przygotowanego roztworu. Pozostaje stabilny przez 24 godziny w temperaturze + 2 … + 8 ° C. Jeśli pojawi się osad lub zmętnienie, roztwór należy usunąć.

Roztworu oksaliplatyny nie należy mieszać w tym samym zestawie do infuzji z innymi lekami, zwłaszcza folinianem wapnia i fluorouracylem. Nie wstrzykiwać nierozcieńczonego koncentratu.

Skutki uboczne

Podczas stosowania oksaliplatyny w ramach terapii skojarzonej z folinianem wapnia / fluorouracylem mogą wystąpić działania niepożądane ze strony następujących układów i narządów:

układ pokarmowy: bardzo często - wymioty, nudności, zaparcia lub biegunka, bóle brzucha, błon śluzowych lub jamy ustnej; często - choroba refluksowa przełyku, zaburzenia dyspeptyczne, krwawienie z odbytu, krwawienie z przewodu pokarmowego; rzadko - zapalenie trzustki, zapalenie okrężnicy, w tym rzekomobłoniaste;
układ wątrobowo-żółciowy: bardzo rzadko - żylno-okluzyjna choroba wątroby i związany z nią guzkowy przerost regeneracyjny, zapalenie wątroby typu bacillary purpuric i zwłóknienie przestrzeni okołozatokowych (objawiające się nadciśnieniem wrotnym i / lub zwiększoną aktywnością enzymów wątrobowych);
metabolizm i odżywianie: bardzo często - hiperglikemia, anoreksja; często - niski poziom wapnia we krwi;
układ sercowo-naczyniowy: bardzo często - krwawienia z nosa; często - podwyższone ciśnienie krwi, uderzenia gorąca, choroba zakrzepowo-zatorowa, zakrzepica żył głębokich;
układ oddechowy: bardzo często - duszność, kaszel; często - zatorowość płucna, czkawka; rzadko - zwłóknienie płuc, ostre śródmiąższowe uszkodzenie płuc (w niezwykle rzadkich przypadkach śmiertelne);
układ limfatyczny i krew: bardzo często - leukopenia, trombocytopenia, anemia, neutropenia, limfopenia; często - gorączka neutropeniczna (w tym stopień 3-4); rzadko - rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, niedokrwistość hemolityczna;
układ nerwowy: bardzo często - bóle głowy, zaburzenia smaku, ostre objawy neurosensoryczne (przemijające zaburzenia czucia, niedoczulica i parestezja; podwójne widzenie, dysfonia i afonia, opadanie powiek, chrypka, obniżona ostrość wzroku, ból oczu, zwężenie pól widzenia, ból, nerwoból nerwu trójdzielnego; skurcze mięśni, skurcze mięśni, skurcze mięśni żucia, mioklonie, mimowolne skurcze mięśni; ataksja, zaburzenia koordynacji, zaburzenia równowagi i chodu; dyskomfort / uczucie ucisku / ból / uczucie ucisku w klatce piersiowej lub gardle; obwodowa neuropatia czuciowa, parestezje lub dyzestezja kończyn); często - meningizm, zawroty głowy; rzadko - zanik głębokich odruchów ścięgnistych, dyzartria, zespół tylnej odwracalnej leukoencefalopatii, objaw Lermitta;
psychika: często - bezsenność, depresja; rzadko - nerwowość;
narządy zmysłów: rzadko - zwężenie pola widzenia, przemijająca utrata wzroku, przemijające pogorszenie ostrości wzroku, zapalenie nerwu wzrokowego, głuchota; rzadko - ototoksyczność;
układ mięśniowo-szkieletowy: bardzo często - bóle pleców; często - bóle kości, bóle stawów;
układ moczowy: często - bolesne oddawanie moczu, pojawienie się krwi w moczu; bardzo rzadko - ostra niewydolność nerek, ostre śródmiąższowe zapalenie nerek, ostra martwica kanalików;
skóra i tłuszcz podskórny: bardzo często - zmiany skórne; często - wysypka rumieniowa, nadmierna potliwość, patologiczna utrata włosów, zmiany w obrębie paznokci, erytrodyzestezja dłoniowo-podeszwowa;
układ odpornościowy: bardzo często - nieżyt nosa, wysypka skórna (w tym pokrzywa), zapalenie spojówek; często - obrzęk Quinckego, skurcz oskrzeli, uczucie bólu w klatce piersiowej, spadek ciśnienia krwi, wstrząs anafilaktyczny;
choroby pasożytnicze i zakaźne: bardzo często - różne infekcje; często - posocznica neutropeniczna, infekcje górnych dróg oddechowych; rzadko - posocznica (w tym śmiertelna);
dane z badań instrumentalnych i laboratoryjnych: bardzo często - hiperbilirubinemia, wzrost masy ciała, zwiększona aktywność fosfatazy alkalicznej, enzymów wątrobowych i dehydrogenazy mleczanowej; często - zmniejszenie masy ciała, wzrost zawartości kreatyniny we krwi;
inne reakcje: bardzo często - gorączka, osłabienie, wzmożone zmęczenie, dreszcze, reakcje w miejscu wstrzyknięcia (przekrwienie, ból, zakrzepica, obrzęk, zapalenie i martwica otaczających tkanek).

W trakcie stosowania po wprowadzeniu do obrotu zgłaszano działania niepożądane oksaliplatyny z następujących układów i narządów:

układ pokarmowy: częstość nieznana - wrzód dwunastnicy z potencjalnymi powikłaniami (perforacja wrzodu, krwawienie wrzodziejące), niedokrwienie jelit (w tym śmiertelne);
układ sercowo-naczyniowy: częstość nieznana - wydłużenie odstępu QT w EKG z wystąpieniem ciężkiej arytmii komorowej;
układ oddechowy: częstość nieznana - skurcz krtani;
układ limfatyczny i krew: częstość nieznana - zespół hemolityczno-mocznicowy;
układ nerwowy: nieznana częstotliwość - drgawki;
układ mięśniowo-szkieletowy: częstość nieznana - przypadki rabdomiolizy, w tym przypadki śmiertelne;
choroby pasożytnicze i zakaźne: częstość nieznana - wstrząs septyczny.

Podczas stosowania oksaliplatyny i folinianu wapnia / fluorouracylu w skojarzeniu z bewacyzumabem, oprócz wymienionych powyżej działań niepożądanych, zidentyfikowano następujące działania niepożądane: perforacja przewodu pokarmowego, krwawienie, nadciśnienie tętnicze, zaburzenia gojenia ran, białkomocz.

Przedawkować

W przypadku przedawkowania oksaliplatyny można spodziewać się nasilenia działań niepożądanych.

Leczenie jest objawowe. Antidotum nie jest znane. Pacjent powinien być uważnie obserwowany. Ustanowiono ścisłą kontrolę parametrów hematologicznych.

Specjalne instrukcje

Wprowadzenie oksaliplatyny powinno być przeprowadzone pod nadzorem doświadczonego lekarza. Konieczne jest ciągłe monitorowanie możliwych toksycznych skutków leku.

Raz w tygodniu i przed każdym wlewem roztworu należy określić obraz krwi obwodowej oraz ocenić wskaźniki czynności wątroby i nerek.

Przed rozpoczęciem każdego cyklu leczenia pacjent powinien przejść badanie neurologiczne w celu terminowego wykrycia objawów neurotoksyczności. Objawy obwodowej neuropatii czuciowej, zwłaszcza miejscowe łagodne parestezje z upośledzeniem czynnościowym, można obserwować do 3 lat po zakończeniu leczenia uzupełniającego (należy o tym ostrzec pacjentów).

W przypadku stwierdzenia duszności, suchego kaszlu, świszczącego oddechu lub nacieków w płucach na zdjęciu rentgenowskim należy przerwać leczenie farmakologiczne (do czasu wyjaśnienia diagnozy i wykluczenia śródmiąższowego zapalenia płuc).

Silne wymioty lub biegunka, zwłaszcza gdy oksaliplatyna jest stosowana w połączeniu z fluorouracylem, mogą powodować odwodnienie, niedrożność jelit, niewydolność nerek, hipokaliemię, porażenną niedrożność jelit i kwasicę metaboliczną.

Jeśli historia pacjenta wskazuje na reakcje alergiczne na związki platyny, konieczne jest szczególnie uważne monitorowanie pojawiania się objawów alergii. W przypadku wystąpienia reakcji anafilaktoidalnej i anafilaktycznej należy natychmiast przerwać podawanie oksaliplatyny i rozpocząć odpowiednie leczenie objawowe. Dalsze stosowanie leku jest przeciwwskazane.

W przypadku rozwoju posocznicy, niedokrwienia jelit, wrzodu dwunastnicy, posocznicy neutropenicznej, rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego, wstrząsu septycznego, zespołu hemolityczno-mocznicowego, wydłużenia odstępu QT i rabdomiolizy należy przerwać podawanie oksaliplatyny.

Podczas leczenia odwykowego mężczyźni i kobiety powinni stosować skuteczne metody antykoncepcji.

Jeśli roztwór do infuzji dostanie się na błony śluzowe i skórę, należy je natychmiast przepłukać wodą (ponieważ lek jest cytotoksyczny).

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

W okresie leczenia oksaliplatyną mogą wystąpić reakcje uboczne wpływające na szybkość reakcji psychomotorycznych i koordynację ruchów (np. Zawroty głowy, przemijająca utrata wzroku itp.). Kiedy pojawiają się te niepożądane zdarzenia, pacjenci powinni powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i innych potencjalnie niebezpiecznych i złożonych mechanizmów.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Oksaliplatyna jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży, ponieważ wyniki badań klinicznych sugerują, że w dawkach terapeutycznych będzie miała działanie teratogenne i (lub) doprowadzi do śmierci płodu.

W trakcie leczenia, a także przez 6 (dla mężczyzn) i 4 (dla kobiet) miesiące po zakończeniu terapii konieczne jest stosowanie skutecznych metod antykoncepcji.

Nie ma danych dotyczących przenikania oksaliplatyny do mleka kobiecego. W przypadku konieczności przeprowadzenia terapii w okresie laktacji należy przerwać karmienie piersią.

Zastosowanie pediatryczne

Oksaliplatyna jest przeciwwskazana u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

Z zaburzeniami czynności nerek

U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek oksaliplatynę stosuje się ostrożnie i w mniejszych dawkach początkowych.

Interakcje lekowe

Salicylany, paklitaksel, erytromycyna, walproinian sodu i granisetron nie wpływają istotnie na wiązanie leku z białkami osocza in vitro.

Nie zaleca się łączenia z glinem, ponieważ możliwe jest tworzenie się osadu i zmniejszenie aktywności oksaliplatyny.

Lek jest niezgodny farmaceutycznie z roztworami zawierającymi chlorki i roztworami alkalicznymi (solanka), w tym izotonicznym roztworem chlorku sodu.

Analogi

Analogami oksaliplatyny są Gessedil, Oxatera, Oksitan, Oxaliplatin Medak, Oxaliplatin-Teva, Oxaliplatin-Ebeve, Oxaliplatin-Russian Cancer Research Center, Oxaliplatin-Filaxis, Oxyplat, Platikad, Plaksat, Flatiplat, Texalocz, Elorumatin.

Warunki przechowywania

Przechowywać w ciemnym miejscu w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C. Nie wolno zamrażać koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji.

Lek należy przechowywać z dala od dzieci.

Okres trwałości: koncentrat do przygotowania roztworu do infuzji - 2 lata; liofilizat do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji - 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje oksaliplatyny

W recenzjach oksaliplatyny pacjenci dzielą się swoimi doświadczeniami związanymi ze stosowaniem leku przeciwnowotworowego w leczeniu raka jajnika i jelita grubego. W prawie wszystkich przypadkach dynamika jest dodatnia. Jednak prawie zawsze podczas podawania leku lub po wlewie występowały działania niepożądane oksaliplatyny (nudności, ból głowy, osłabienie, letarg, skurcz oskrzeli, ból kości, mrowienie w dłoniach, zaburzenia smaku itp.).

Cena oksaliplatyny w aptekach

Maksymalne ceny sprzedaży oksaliplatyny zarejestrowane przez producenta i wskazane w rejestrze VED (Essential and Essential Medicines):

liofilizat do przygotowania koncentratu do przygotowania roztworu do infuzji, 1 butelka w opakowaniu: 50 mg na butelkę - 4900 rubli; 100 mg w butelce - 9800 rubli;
koncentrat do przygotowania roztworu do infuzji, 2 mg / ml, 1 butelka w opakowaniu: 25 ml na butelkę - 6441,5 rubla; 50 ml na butelkę - 12883 rubli.

Faktyczna cena detaliczna oksaliplatyny jest obecnie nieznana. Podobne leki, na przykład Oxaliplatin Medak, można kupić za 1600-1700 rubli. (butelki po 50 mg) i 3380-3400 rubli. (butelki po 100 mg).