Mexidol FORTE 250

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Mexidol FORTE 250: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. Interakcje lekowe
14. Analogi
15. Warunki przechowywania
16. Warunki wydawania aptek
17. Recenzje
18. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Mexidol FORTE 250

Kod ATX: N07XX

Składnik aktywny: bursztynian 2-etylo-6-metylo-3-hydroksypirydyny (bursztynian 2-etylo-6-metylo-3-hydroksypirydyny)

Producent: ZiO-Zdorovie CJSC (Rosja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 10.08.2019

Ceny w aptekach: od 634 rubli.

Kup

Mexidol FORTE 250 jest środkiem przeciwutleniającym.

Uwolnij formę i kompozycję

Lek jest produkowany w postaci tabletek powlekanych: okrągła, obustronnie wypukła, bladoróżowa otoczka, rdzeń jest prawie biały na przekroju (po 10 sztuk w blistrze z folii aluminiowej i folii z polichlorku winylu; w pudełku tekturowym 1, 2, 3, 4, 5 lub 6 opakowań i instrukcja użycia Mexidol FORTE 250).

1 tabletka zawiera:

substancja czynna: bursztynian etylometylohydroksypirydyny w przeliczeniu na 100% substancji - 250 mg;
dodatkowe składniki: monohydrat laktozy, stearynian magnezu, powidon K-30;
otoczka foliowa: Opadray II różowy 33G240018 (makrogol 4000, tytanu dwutlenek, hypromeloza, triacetyna, laktoza jednowodna, żelaza tlenek żółty i czerwony tlenek).

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Substancją czynną preparatu Mexidol FORTE 250 jest bursztynian etylometylohydroksypirydyny, który należy do inhibitorów procesów wolnorodnikowych należących do klasy 3-hydroksypirydyn. Jako środek ochronny na błonę ma działanie przeciw niedotlenieniu, nootropowo, przeciwstresowo, przeciwpadaczkowo i przeciwlękowo na organizm. Mechanizm działania leku związany jest z jego zdolnością do ochrony błon komórkowych przed różnego rodzaju uszkodzeniami, hamowania utleniania, poprawy wykorzystania tlenu krążącego w organizmie oraz zwiększania odporności na niedotlenienie.

Mexidol FORTE 250 zapobiega degradacji oksydacyjnej lipidów, wzmaga aktywność enzymu dysmutazy ponadtlenkowej, zwiększa stosunek lipidów do białek, poprawia funkcjonowanie błon komórkowych i ich strukturę. Bursztynian etylometylohydroksypirydyny kontroluje aktywność enzymów błonowych, takich jak cyklaza adenylanowa, fosfodiesteraza niezależna od wapnia, acetylocholinoesteraza, a także kompleksy receptorowe (w tym benzodiazepina i acetylocholina) oraz kwas gamma-aminomasłowy (GABA). To z kolei poprawia ich wiązanie z ligandami, przyczynia się do zachowania strukturalnej i funkcjonalnej organizacji biomembran, ruchu neuroprzekaźników oraz wzmocnienia transmisji synaptycznej.

Mexidol FORTE 250 prowadzi do zwiększenia kompensacyjnej aktywacji glikolizy tlenowej i osłabienia hamowania procesów oksydacyjnych w cyklu Krebsa podczas niedotlenienia wraz ze wzrostem stężenia fosforanu kreatyny i trifosforanu adenozyny (ATP), aktywacją funkcji syntetyzujących energię mitochondriów oraz wzrostem poziomu dopaminy w mózgu. Zwiększa odporność organizmu na działanie szeregu szkodliwych czynników na tle stanów patologicznych, takich jak zaburzenia krążenia mózgowego, niedotlenienie i niedokrwienie, zatrucia lekami przeciwpsychotycznymi i etanolem.

Wraz z krytycznym spadkiem przepływu wieńcowego na skutek działania Mexidol FORTE 250 zachowana zostaje strukturalna i funkcjonalna organizacja błon komórkowych mięśnia sercowego, a aktywność enzymów błonowych wzrasta. W ostrym niedokrwieniu środek wspomaga aktywację tlenowej glikolizy i przywracanie mitochondrialnych reakcji redoks w warunkach hipoksji.

W wyniku działania Mexidol FORTE 250 zachowana jest integralność funkcji fizjologicznych i struktur morfologicznych niedokrwionego mięśnia sercowego. Lek zapewnia poprawę przebiegu klinicznego zawału mięśnia sercowego i zwiększenie skuteczności zastosowanego leczenia, zmniejsza częstość powikłań arytmicznych i upośledzenia funkcji przewodzenia serca. Promuje normalizację procesów metabolicznych w niedokrwionym mięśniu sercowym, wzrost aktywności przeciwdławicowej azotanów, poprawę właściwości reologicznych krwi, a także na tle ostrej niewydolności wieńcowej zmniejsza liczbę następstw zespołu reperfuzyjnego.

W ostrym zapaleniu trzustki, dzięki działaniu Mexidol FORTE 250, zmniejsza się toksemia enzymatyczna i zatrucie endogenne.

Terapia prowadzi do poprawy ukrwienia i metabolizmu mózgu, zwiększenia mikrokrążenia i zmniejszenia agregacji płytek. Stabilizując struktury błonowe w erytrocytach i płytkach krwi zmniejsza ryzyko hemolizy, działa hipolipidemicznie, zmniejsza stężenie lipoprotein o małej gęstości i cholesterolu całkowitego.

Charakterystyczny dla leku efekt antystresowy zapewnia normalizację zachowań po stresie, eliminację zaburzeń somatowegetatywnych, przywrócenie cykli snu i czuwania, utrwalenie pamięci i poprawę procesów uczenia się, a także pomaga redukować dystroficzne i morfologiczne zmiany w różnych strukturach mózgu.

W przypadku objawów odstawiennych Mexidol FORTE 250 wykazuje wyraźne działanie antytoksyczne, którego wynikiem jest eliminacja neurologicznych i neurotoksycznych objawów ostrego zatrucia alkoholem, przywrócenie zaburzeń zachowania i funkcji autonomicznych. Może również złagodzić zaburzenia poznawcze spowodowane długotrwałym spożyciem i odstawieniem etanolu. Lek wzmaga działanie leków uspokajających, przeciwdrgawkowych, neuroleptycznych, nasennych i przeciwdepresyjnych, umożliwiając tym samym zmniejszenie ich dawek i zmniejszenie liczby skutków ubocznych.

W stanach niewydolności wieńcowej Mexidol FORTE 250 powoduje wzrost pobocznego ukrwienia niedokrwionego mięśnia sercowego, zapewniając zachowanie integralności komórek mięśnia sercowego i utrzymanie ich aktywności. Dzięki odwracalnej dysfunkcji serca skutecznie eliminuje naruszenia kurczliwości mięśnia sercowego.

Farmakokinetyka

Bursztynian etylometylohydroksypirydyny jest szybko wchłaniany po podaniu doustnym, przy stosowaniu w dawkach 400–500 mg jego maksymalne stężenie (C _max) może wynosić 3,5–4 μg / ml. Substancja podlega intensywnej dystrybucji w tkankach i narządach, przy przyjmowaniu doustnym średni czas retencji (MRT) w organizmie wynosi 4,9-5,2 h. Przemiana metaboliczna zachodzi w wątrobie poprzez sprzęganie z glukuronem. Istnieje 5 metabolitów leków:

I (fosforan 3-hydroksypirydyny) - powstaje w wątrobie, pod działaniem fosfatazy alkalicznej (ALP) ulega rozpadowi na 3-hydroksypirydynę i kwas fosforowy;
II - powstaje w dużych ilościach i jest wykrywany w moczu 1–2 dni po spożyciu, odnosi się do aktywnych farmakologicznie;
III - wydalane w dużych ilościach przez nerki;
IV i V są koniugatami glukuronu.

Po podaniu doustnym okres półtrwania (T _1/2) leku wynosi 2–2,6 h. Jest on szybko wydalany z moczem, głównie w postaci metabolitów iw niewielkich ilościach w postaci niezmienionej. Najsilniej jest wydalany w ciągu pierwszych 4 godzin po podaniu. Wskaźniki wydalania niezmienionej substancji i jej metabolitów z moczem mają indywidualną zmienność.

Wskazania do stosowania

łagodna postać urazowego uszkodzenia mózgu, konsekwencje urazowego uszkodzenia mózgu;
encefalopatia o różnej etiologii (pourazowa, dysmetaboliczna, dysko-rkulacyjna, mieszana);
konsekwencje ostrych zaburzeń krążenia mózgowego, w tym po przejściowych napadach niedokrwienia, w okresie subkompensacji - jako przebieg profilaktyczny;
zespół dystonii wegetatywnej;
choroba niedokrwienna serca (CHD) - w ramach leczenia skojarzonego;
zaburzenia lękowe na tle stanów nerwicowych i nerwicopodobnych;
łagodne zaburzenia poznawcze, geneza miażdżycy;
zespół abstynencyjny w alkoholizmie z przewagą zaburzeń wegetatywno-naczyniowych i nerwicopodobnych, zaburzenia po odstawieniu - na ulgę;
zespół asteniczny, a także stany asteniczne wywołane czynnikami ekstremalnymi i obciążeniami - w celu zapobiegania występowaniu chorób somatycznych;
stany związane z ostrym zatruciem lekami przeciwpsychotycznymi;
narażenie na stres (skrajne) czynniki.

Przeciwwskazania

ostre zaburzenia wątroby i / lub nerek;
ciąża i karmienie piersią;
dzieciństwo;
nadwrażliwość na składniki przeciwutleniacza.

Mexidol FORTE 250, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Tabletki Meksidol FORTE 250 przyjmuje się doustnie 3 razy dziennie po 1 sztuce.

Na początku kursu zaleca się stosowanie preparatu 1–2 razy dziennie po 250 mg (1 tabletka), a następnie stopniowe zwiększanie częstotliwości podawania, aż do uzyskania efektu terapeutycznego. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 750 mg (3 tabletki).

Czas trwania terapii wynosi 14–42 dni, a celem odstawienia jest 5–7 dni. Czas leczenia pacjentów z chorobą wieńcową wynosi co najmniej 1,5–2 miesiące. Na zalecenie lekarza możliwe są kursy powtórne, najlepiej wiosną i jesienią.

Skutki uboczne

W trakcie terapii mogą wystąpić indywidualne działania niepożądane, w tym zaburzenia dyspeptyczne / dyspeptyczne i reakcje alergiczne.

Przedawkować

Objawami możliwego przedawkowania leku mogą być zaburzenia snu w postaci senności lub bezsenności. Ponieważ Mexidol FORTE 250 charakteryzuje się niską toksycznością, przedawkowanie jest mało prawdopodobne. Z reguły, jeśli podejrzewa się ten stan, leczenie nie jest wymagane, ponieważ objawy ustępują samoistnie w ciągu dnia. W przypadku ciężkich objawów zaleca się leczenie objawowe i wspomagające.

Specjalne instrukcje

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

W okresie stosowania Mexidol FORTE 250 zaleca się ostrożność przy wykonywaniu prac wymagających zwiększonej koncentracji uwagi i dużej szybkości reakcji psychomotorycznych, w tym kierowaniu pojazdami i sterowaniu złożonymi mechanizmami.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Dla kobiet w ciąży i karmiących piersią przeciwwskazane jest farmakoterapia ze względu na niewystarczającą wiedzę o jej wpływie na organizm matki i rozwój płodu / dziecka.

Zastosowanie pediatryczne

W praktyce pediatrycznej Mexidol FORTE 250 nie jest stosowany ze względu na brak danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa jego stosowania u dzieci i młodzieży.

Z zaburzeniami czynności nerek

W przypadku ostrej dysfunkcji nerek Mexidol FORTE 250 jest przeciwwskazany.

Za naruszenia funkcji wątroby

Przy istniejących ostrych zaburzeniach czynności wątroby przyjmowanie Mexidol FORTE 250 tabletek jest przeciwwskazane.

Interakcje lekowe

leki przeciwdepresyjne, benzodiazepiny, anksjolityki, leki przeciwparkinsonowskie (lewodopa), azotany, leki przeciwpadaczkowe (karbamazepina): działanie tych leków jest wzmocnione;
etanol: zmniejsza się jego działanie toksyczne;
leki przepisane w leczeniu chorób somatycznych: dozwolone jest łączone stosowanie bursztynianu etylometylohydroksypirydyny ze wszystkimi lekami z tej grupy.

Analogi

Analogi Meksidol FORTE 250 to: Meksidol, Medomeksi, Meksikor, Meksiprim, Meksifin, Metostabil, Cerecard, Proinin, Neurox, Meksilek-Lekpharm itd.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu chronionym przed światłem i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C.

Okres trwałości wynosi 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o Meksidol FORTE 250

Recenzje Mexidol FORTE 250, pozostawione przez pacjentów na wyspecjalizowanych stronach, nie są powszechne i najczęściej są pozytywne. Pacjenci zwracają uwagę, że lek dobrze sprawdził się w trakcie leczenia (w tym w terapii skojarzonej) dystonii wegetatywno-naczyniowej, zaburzeń lękowych, encefalopatii, łagodnych zaburzeń poznawczych, stanów astenicznych, choroby wieńcowej, niewydolności wieńcowej, zaburzeń poodstawiennych, a także na tle narażenie na czynniki stresowe. Po zabiegu większość pacjentów wróciła do normalnego snu, poprawiła pamięć i funkcjonowanie mózgu, złagodziły bóle głowy, zmniejszyły się objawy miażdżycy, obniżyły zły poziom cholesterolu, minęły uczucie lęku i strachu oraz poprawiła się ogólna kondycja.

Nie ma żadnych skarg na niepożądane skutki działania Mexidol FORTE 250.