Sumamed Forte 200 Mg / 5 Ml - Instrukcja, Stosowanie U Dzieci, Cena

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Sumamed forte

Sumamed forte: instrukcje użytkowania i recenzje

1. 1. Zwolnij formę i skład
2. 2. Właściwości farmakologiczne
3. 3. Wskazania do stosowania
4. 4. Przeciwwskazania
5. 5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. 6. Efekty uboczne
7. 7. Przedawkowanie
8. 8. Instrukcje specjalne
9. 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. 10. Stosowanie w dzieciństwie
11. 11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. 12. W przypadku upośledzenia czynności wątroby
13. 13. Stosowanie u osób starszych
14. 14. Interakcje lekowe
15. 15. Analogi
16. 16. Warunki przechowywania
17. 17. Warunki wydawania aptek
18. 18. Recenzje
19. 19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Sumamed forte

Kod ATX: J01FA10

Substancja czynna: azytromycyna (azytromycyna)

Producent: PLIVA HRVATSKA (Chorwacja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 22.10.2018

Ceny w aptekach: od 220 rubli.

Kup

Sumamed forte jest lekiem przeciwbakteryjnym, azalidem.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania Sumamed forte - proszek do sporządzania zawiesiny do podawania doustnego: od żółtawobiałej do białej, o charakterystycznym aromacie bananowym, truskawkowym lub malinowym; po rozpuszczeniu w wodzie tworzy się zawiesina o jednorodnej strukturze, od żółtawobiałej do białej, o zapachu odpowiadającym zapachowi proszku [w butelce polietylenowej z polipropylenowym wieczkiem odpornym: o zapachu bananowym - 16,74 g (15 ml) każdy, w pudełku kartonowym 1 butelka 50 ml, w komplecie ze strzykawką i / lub miarką do dawkowania; o smaku truskawkowym - po 29,295 g (30 ml), o smaku malinowym - po 35,573 g (37,5 ml), w pudełku kartonowym 1 butelka 100 ml, w komplecie ze strzykawką i (lub) miarką do dozowania].

1 g proszku zawiera:

• substancja czynna: dihydrat azytromycyny - 50,094 mg (przy teoretycznej aktywności substancji 95,4%), co odpowiada zawartości odpowiednio 47,79 mg azytromycyny;
• składniki pomocnicze: guma ksantanowa, fosforan sodu, sacharoza, hypromoloza, koloidalny dwutlenek krzemu, dwutlenek tytanu;
• Smaki: Proszek o smaku bananowym - o smaku bananowo-waniliowym, Proszek o smaku truskawkowym - o smaku truskawkowym, Proszek o smaku malinowym - o smaku malinowym.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Sumamed forte jest antybiotykiem z grupy makrolidów-azalidów, ma zdolność do hamowania lub spowalniania wzrostu i rozmnażania szerokiej gamy bakterii. Efekt przeciwbakteryjny wynika ze zdolności azytromycyny do hamowania syntezy białek w komórce drobnoustroju. Po związaniu się z podjednostką 50S rybosomu na etapie translacji antybiotyk hamuje translokazę peptydową i hamując syntezę białek, spowalnia wzrost i rozmnażanie bakterii. Działanie bakteriobójcze objawia się przy wysokich stężeniach leku.

Azytromycyna działa przeciwko wielu mikroorganizmom wewnątrzkomórkowym, beztlenowym, Gram-dodatnim, Gram-ujemnym i innym.

Wrażliwe na Sumamed forte są:

• drobnoustroje tlenowe Gram-dodatnie: wrażliwe na metycylinę szczepy Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, wrażliwe na penicylinę szczepy Streptococcus pneumoniae;
• drobnoustroje tlenowe Gram-ujemne: Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Moraxella catarrhalis;
• mikroorganizmy beztlenowe: Clostridium perfringens, Porphyromonas speciales (spp.) Fusobacterium spp., Prevotella spp.;
• inne mikroorganizmy: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis.

Oporność na azytromycynę może wywołać Gram-dodatnie tlenowce - szczepy o średniej wrażliwości na penicylinę i szczepy Streptococcus pneumoniae oporne na penicylinę.

Następujące mikroorganizmy są naturalnie odporne na Sumamed Forte:

• Gram-dodatnie tlenowce: oporne na metycylinę szczepy Staphylococcus aureus i Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis;
• beztlenowce: Bacteroides fragilis.

Znane są przypadki oporności krzyżowej między beta-hemolitycznymi Streptococcus pyogenes grupy A, Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae i Staphylococcus aureus, w tym szczepami opornymi na metycylinę, na azytromycynę, erytromycynę i inne linkozamidy i makrolidy.

Farmakokinetyka

Biodostępność leku wynosi 37%, po podaniu doustnym jego maksymalne stężenie (Cmax) w osoczu krwi występuje w ciągu 2-3 godzin.

Azytromycyna wiąże się z białkami osocza krwi w 12–52%. Vd (objętość dystrybucji) leku - 31,1 l / kg. Skuteczność leku w przypadku infekcji wywołanych przez patogeny wewnątrzkomórkowe wynika z jego zdolności do pokonywania błon komórkowych. Transport azytromycyny do miejsca zakażenia jest prowadzony przez fagocyty, leukocyty polimorfojądrowe i makrofagi; tam jest uwalniany w obecności bakterii. Wnika do tkanki poprzez łatwe przenikanie przez bariery histohematogenne. W tkankach i komórkach jej stężenie jest 50 razy większe niż w osoczu krwi, w zdrowych tkankach zawartość azytromycyny jest o 24–34% mniejsza niż w ognisku infekcji.

Demetylowany w wątrobie, tracący aktywność.

Jest powoli wydalany z tkanek, T1 / 2 (okres półtrwania) - 48–96 godzin. Po przyjęciu ostatniej dawki poziom terapeutycznego stężenia azytromycyny utrzymuje się przez 168 godzin. 50% substancji czynnej jest wydalane w postaci niezmienionej przez jelita, 12% przez nerki.

W ciężkiej niewydolności nerek, z klirensem kreatyniny (CC) poniżej 10 ml / min, T1 / 2 leku zwiększa się o 33%.

Wskazania do stosowania

Zgodnie z instrukcją Sumamed forte jest wskazany do leczenia chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez mikroorganizmy wrażliwe na lek, w tym:

• zapalenie gardła lub migdałków, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok i inne infekcje górnych dróg oddechowych;
• zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, ostrego zapalenia oskrzeli, pozaszpitalnego zapalenia płuc i innych infekcji dolnych dróg oddechowych;
• liszajec, róży, wtórnie zakażone dermatozy i inne infekcje skóry i tkanek miękkich;
• rumień wędrujący (Erythema migrans) - borelioza (pierwsza faza boreliozy).

Przeciwwskazania

• ciężka dysfunkcja wątroby;
• ciężka dysfunkcja nerek;
• nietolerancja fruktozy, niedobór sacharazy lub izomaltazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy;
• jednoczesne stosowanie ergotaminy i dihydroergotaminy;
• karmienie piersią;
• indywidualna nietolerancja erytromycyny, makrolidów lub ketolidów;
• nadwrażliwość na składniki leku.

Sumamed forte nie jest przepisywany dzieciom w wieku poniżej 6 miesięcy.

Należy zachować ostrożność przepisując lek pacjentom z miastenią, łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby, schyłkową niewydolnością nerek (CC poniżej 10 ml / min), cukrzycą, podczas stosowania digoksyny, warfaryny lub cyklosporyny; w obecności (szczególnie u osób w podeszłym wieku) następujących czynników proarytmogennych: jednoczesna terapia lekami przeciwarytmicznymi klasy IA (prokainamid, chinidyna), III (sotalol, dofetylid, amiodaron), terfenadyna, cyzapryd, leki przeciwpsychotyczne (pimozyd), fluorochinolony (lewofloksloks), leki przeciwdepresyjne (citalopram), wrodzone lub nabyte wydłużenie odstępu QT, zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej, zwłaszcza z hipokaliemią lub hipomagnezemią, arytmia serca, klinicznie istotna bradykardia,ciężka niewydolność serca.

W okresie ciąży stosowanie Sumamed forte jest wskazane tylko w szczególnych przypadkach, gdy korzyści z leczenia dla matki przeważają nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu i dziecka.

Instrukcja stosowania Sumamed forte: metoda i dawkowanie

Gotową zawiesinę przyjmuje się 1 godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku, 1 raz dziennie. Po zażyciu leku dzieciom należy podać do picia niewielką ilość wody, aby mogły połknąć pozostałą część zawiesiny.

Aby przygotować zawiesinę, do zawartości fiolki należy dodać wodę za pomocą strzykawki dozującej. Podczas rozpuszczania proszku należy ściśle przestrzegać następujących proporcji:

• butelka z 16,74 g proszku: w celu uzyskania 15 ml zawiesiny do butelki należy dodać 9,5 ml wody. Otrzymana objętość zawiesiny wynosi około 20 ml. Okres trwałości - nie więcej niż 5 dni;
• fiolka z 29,295 g proszku: w celu uzyskania 30 ml zawiesiny do fiolki należy dodać 16,5 ml wody. Otrzymana objętość zawiesiny wynosi około 35 ml. Okres przydatności do spożycia - nie więcej niż 10 dni;
• butelka zawierająca 35,573 g proszku: w celu uzyskania 37,5 ml zawiesiny dodać do butelki 20 ml wody. Otrzymana objętość wynosi około 42,5 ml. Okres trwałości nie przekracza 10 dni.

Po zmieszaniu leku z wodą butelkę wstrząsa się, aby uzyskać jednorodną strukturę zawiesiny. Ilość zawiesiny w każdej z fiolek przekracza objętość nominalną o około 5 ml. Ma to na celu skompensowanie naturalnych strat podczas dozowania.

Zawiesinę należy przechowywać w temperaturze do 25 ° C.

Zawartość butelki należy dokładnie wstrząsnąć przed każdym przyjęciem kolejnej dawki leku i natychmiast zażyć.

Przepisaną dawkę preparatu Sumamed forte odmierza się za pomocą dołączonej do opakowania strzykawki dozującej (cena podziałki - 1 ml, pojemność nominalna - 5 ml zawiesiny lub 200 mg azytromycyny) lub miarki (pojemność nominalna - 2,5 lub 5 ml zawiesiny, co odpowiada 100 mg i 200 mg azytromycyny).

Po użyciu strzykawkę (wcześniej zdemontowaną) i miarkę należy przepłukać bieżącą wodą, osuszyć i przechowywać w suchym miejscu do następnej dawki.

Dawkę Sumamed forte ustala lekarz na podstawie wskazań klinicznych.

W leczeniu dzieci o masie ciała do 10 kg zaleca się przepisanie preparatu Sumamed w postaci proszku do sporządzania zawiesiny do podawania doustnego zawierającego 100 mg azytromycyny w 5 ml zawiesiny. Używając miarki do dawkowania tej postaci leku należy mieć na uwadze, że miarka o pojemności 2,5 ml zawiera 50 mg, a 5 ml zawiera 100 mg azytromycyny.

W przypadku dzieci Sumamed forte 200 mg / 5 ml przedstawiono poniżej w zależności od masy ciała dziecka:

• 10-14 kg: 2,5 ml (100 mg azytromycyny);
• 15-24 kg: 5 ml (200 mg);
• 25-34 kg: 7,5 ml (300 mg);
• 35-44 kg: 10 ml (400 mg);
• 45 kg i więcej: po 12,5 ml (500 mg, co odpowiada pojedynczej dawce dla dorosłych pacjentów).

Zalecana dzienna porcja Sumamed forte:

• choroby zakaźne i zapalne górnych i dolnych dróg oddechowych, tkanek miękkich i skóry: w dawce 10 mg na 1 kg masy ciała, czas trwania kursu - 3 dni, dawka kursu - 30 mg na 1 kg;
• zapalenie migdałków lub zapalenie gardła wywołane przez Streptococcus pyogenes: 20 mg na 1 kg, ale nie więcej niż 500 mg dziennie. Czas trwania leczenia - 3 dni, dawka na 1 kurs - 60 mg na 1 kg masy ciała;
• Choroba z Lyme: 1 dnia - 20 mg na 1 kg, od 2 do 5 dnia - 10 mg na 1 kg masy ciała. Maksymalna dawka jednego kursu to 60 mg na 1 kg.

W przypadku niewydolności nerek zalecanej dawki nie koryguje się u pacjentów z CC 10–80 ml / min.

W przypadku łagodnych do umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby oraz w leczeniu osób w podeszłym wieku nie należy zmniejszać zalecanych dawek.

Skutki uboczne

• z układu nerwowego: często - ból głowy; rzadko - parestezje, bezsenność, zaburzenia smaku, zawroty głowy, nerwowość, senność; rzadko - pobudzenie; prawdopodobnie (częstość nieznana) - nadpobudliwość psychomotoryczna, hipestezja, lęk, omdlenia, drgawki, agresja, utrata smaku, utrata węchu, miastenia, wypaczony węch, omamy, majaczenie;
• choroby zakaźne: rzadko - nieżyt nosa, zapalenie płuc, kandydoza (w tym błony śluzowej jamy ustnej, narządów płciowych), zapalenie gardła, choroby układu oddechowego, zapalenie żołądka i jelit; bardzo rzadko - rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy;
• ze strony układu sercowo-naczyniowego: rzadko - przypływ krwi do skóry twarzy, kołatanie serca; ewentualnie - częstoskurcz komorowy, obniżenie ciśnienia krwi (BP), wydłużenie odstępu QT w elektrokardiografii, arytmia taka jak piruet;
• ze strony krwi i układu limfatycznego: rzadko - leukopenia, eozynofilia, neutropenia; bardzo rzadko - niedokrwistość hemolityczna, trombocytopenia;
• reakcje alergiczne: rzadko - reakcja nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy; prawdopodobnie reakcja anafilaktyczna;
• zaburzenia błędnika i słuchu: rzadko - zawroty głowy, zaburzenia słuchu; prawdopodobnie - szum w uszach, głuchota;
• ze strony narządu wzroku: rzadko - zaburzenia widzenia;
• z dróg oddechowych: rzadko - krwawienia z nosa, duszność;
• z przewodu pokarmowego: bardzo często - biegunka; często - bóle brzucha, nudności, wymioty; rzadko - zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, wzmożone wydzielanie ślinianek, wzdęcia, niestrawność, zapalenie żołądka, dysfagia, odbijanie się, wzdęcia, owrzodzenie błony śluzowej jamy ustnej; bardzo rzadko - zapalenie trzustki, przebarwienie języka;
• z układu wątrobowo-żółciowego: rzadko - zapalenie wątroby; rzadko - żółtaczka cholestatyczna, zaburzenia czynności wątroby; prawdopodobnie - piorunujące zapalenie wątroby, niewydolność wątroby (w tym śmiertelna), martwica wątroby;
• z układu moczowego: rzadko - ból w okolicy nerek, dyzuria; prawdopodobnie ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek;
• z narządów płciowych i gruczołu mlekowego: rzadko - dysfunkcja jąder, krwotok maciczny;
• z układu mięśniowo-szkieletowego: rzadko - bóle pleców, choroba zwyrodnieniowa stawów, bóle karku, bóle mięśni; prawdopodobnie bóle stawów;
• od strony metabolizmu i odżywiania: rzadko - anoreksja;
• reakcje dermatologiczne: rzadko - suchość skóry, swędzenie, wysypka skórna, zapalenie skóry, pocenie się, pokrzywka; rzadko - reakcja nadwrażliwości na światło; ewentualnie - rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka;
• wskaźniki laboratoryjne: często - spadek poziomu wodorowęglanów w osoczu krwi, zmniejszenie liczby limfocytów, wzrost liczby bazofili, eozynofili, monocytów i (lub) neutrofili; rzadko - wzrost poziomu glukozy we krwi, wzrost aktywności aminotransferazy alaninowej i aminotransferazy asparaginianowej, wzrost poziomu bilirubiny, mocznika i (lub) kreatyniny w osoczu krwi, naruszenie poziomu stężenia potasu w osoczu krwi, wzrost aktywności fosfatazy zasadowej w osoczu krwi, zwiększenie lub) wodorowęglany w osoczu krwi, zwiększony hematokryt, zaburzenia stężenia sodu w osoczu krwi, zwiększenie liczby płytek krwi;
• inne: rzadko - uczucie zmęczenia, osłabienie, obrzęk obwodowy, złe samopoczucie, obrzęk twarzy, gorączka, ból w klatce piersiowej.

Przedawkować

Objawy przedawkowania są zbieżne z niektórymi działaniami niepożądanymi, które występują podczas przyjmowania azytromycyny w dawkach terapeutycznych: nudności, wymioty, biegunka, przemijająca utrata słuchu.

Leczenie: powołanie węgla aktywnego, leczenie objawowe z monitorowaniem funkcji życiowych.

Specjalne instrukcje

Pacjenci z cukrzycą i pacjenci na diecie niskokalorycznej powinni wziąć pod uwagę, że zawartość węglowodanów w 5 ml zawiesiny (200 mg na 5 ml) odpowiada 0,32 XE.

Jeśli następna dawka leku zostanie przypadkowo pominięta, pacjent powinien przyjąć ją, gdy tylko sobie o tym przypomni; następnie kontynuuj odbiór w odstępach 24-godzinnych.

W przypadku jednoczesnej terapii lekami zobojętniającymi, Sumamed forte należy przyjmować 1 godzinę przed lub 2 godziny po ich przyjęciu.

Przy łagodnym do umiarkowanego nasileniu dysfunkcji wątroby istnieje ryzyko rozwoju piorunującego zapalenia wątroby i ciężkiej niewydolności wątroby. Lek należy odstawić, jeśli występują następujące objawy dysfunkcji wątroby: ciemnienie moczu, szybko narastająca astenia, skłonność do krwawień, żółtaczka, encefalopatia wątrobowa - i należy przeprowadzić badanie czynności wątroby.

W okresie leczenia pacjenci wymagają regularnych badań na obecność opornych drobnoustrojów i oznak rozwoju nadkażeń, w tym grzybiczych.

Nie wolno przekraczać zalecanego czasu trwania terapii.

Długotrwałe stosowanie Sumamed forte może przyczynić się do rozwoju łagodnej biegunki lub ciężkiego rzekomobłoniastego zapalenia okrężnicy wywołanego przez Clostridium difficile. Pacjentów, u których w trakcie przyjmowania leku wystąpiła biegunka związana ze stosowaniem antybiotyków, należy zbadać, aby wykluczyć rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego wywołane przez Clostridium, w tym 2 miesiące po zakończeniu leczenia. Nie stosuj leków hamujących perystaltykę jelit.

Azytromycyna wpływa na wydłużenie repolaryzacji mięśnia sercowego i odstępu QT, co zwiększa ryzyko wystąpienia arytmii serca (w tym arytmii, takich jak piruet), aż do zatrzymania krążenia. Ponadto lek może przyczyniać się do rozwoju zespołu miastenicznego lub zaostrzenia miastenii.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Ponieważ Sumamed forte może powodować rozwój działań niepożądanych ze strony narządu wzroku i układu nerwowego, w okresie leczenia zaleca się ostrożność podczas prowadzenia pojazdów, mechanizmów i innych czynności, których realizacja wymaga dużej szybkości reakcji psychomotorycznych i koncentracji uwagi.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Powołanie Sumamed forte w okresie ciąży jest możliwe tylko w ostateczności, gdy według lekarza spodziewany efekt terapii dla matki przekracza potencjalne zagrożenie dla płodu i dziecka.

Przeciwwskazane jest przyjmowanie antybiotyku w okresie karmienia piersią.

Zastosowanie pediatryczne

W leczeniu dzieci w wieku 6 miesięcy i starszych lek jest wskazany w postaci zawiesiny do podawania doustnego lub tabletek w dawce 125 mg.

Z zaburzeniami czynności nerek

Powołanie Sumamed forte jest przeciwwskazane w ciężkich zaburzeniach czynności nerek z CC poniżej 10 ml / min.

W przypadku łagodnych do umiarkowanych zaburzeń czynności nerek lek należy stosować ostrożnie, nie jest wymagane dostosowanie dawki.

Jeśli czynność wątroby jest upośledzona

Przeciwwskazane jest przepisywanie leku pacjentom z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

Ostrożnie zaleca się przepisywanie Sumamed forte w przypadku łagodnych do umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby.

Stosować u osób starszych

Stosując Sumamed forte u pacjentów w podeszłym wieku, należy zachować szczególną ostrożność ze względu na możliwość występowania u pacjenta czynników proarytmogennych, zwiększających ryzyko wystąpienia arytmii serca, takich jak piruet.

Interakcje lekowe

Przy jednoczesnym stosowaniu Sumamed forte:

• leki zobojętniające: zmniejszyć maksymalne stężenie azytromycyny we krwi o 30%;
• cetyryzyna: nie powoduje interakcji farmakokinetycznych i znaczących zmian odstępu QT;
• didanozyna (dideoksyinozyna): nie zmienia swoich wskazań farmakokinetycznych;
• Substraty glikoproteiny P, w tym digoksyna: zwiększają ich stężenie w surowicy krwi;
• zydowudyna (izoenzym układu cytochromu P450): nie powoduje klinicznie istotnych interakcji;
• alkaloidy sporyszu: nie należy ich przepisywać, ponieważ istnieje ryzyko zatrucia sporyszem;
• atorwastatyna (statyny): może powodować rabdomiolizę;
• karbamazepina: nie zmienia znacząco swojego stężenia i aktywnego metabolitu w osoczu krwi;
• cymetydyna: azytromycyna nie wpływa na farmakokinetykę, jeśli zostanie przyjęta 2 godziny przed zastosowaniem leku;
• warfaryna i inne pośrednie doustne leki przeciwzakrzepowe (pochodne kumaryny): mogą nasilać ich działanie, dlatego wymagane jest częste monitorowanie czasu protrombinowego;
• cyklosporyna: zwiększa swoje stężenie w osoczu krwi;
• efawirenz, flukonazol, indynawir, metyloprednizolon, syldenafil, teofilina, triazolam, midazolam, trimetoprym, sulfametoksazol: nie powodują klinicznie istotnych interakcji farmakokinetycznych, gdy są stosowane w dawkach terapeutycznych;
• nelfinawir: może zwiększać stężenie równowagowe leku w surowicy krwi, co nie powoduje klinicznie istotnych skutków ubocznych i nie wymaga dostosowania dawki azytromycyny;
• ryfabutyna: może powodować neutropenię, chociaż nie ustalono związku przyczynowego między stosowaniem tego połączenia a wystąpieniem neutropenii;
• terfenadyna: może powodować wydłużenie odstępu QT i zaburzenia rytmu serca.

Analogi

Analogami Sumamed forte są Azivon, Azimycin, Azivok, Azitrox, Azitral, Azithromycin Zentiva, Azithromycin Sandoz, Azithromycin, Azicid, AzitRus, Vero-Azithromycin, Zetamax retard, Zitnob, ZI-Factor, Sumydaz, Zitrocin, Sumamox, Sumatrolide solutab, Azilid, Tremak-Sanovel, Azidrop, Hemomycin, Ecomed.

Warunki przechowywania

Trzymać z dala od dzieci.

Przechowywać w temperaturze do 25 ° C.

Okres przydatności do spożycia wynosi 2 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o Sumamed Fort

Recenzje Sumamed forte są w większości pozytywne, lek ma szybki skuteczny efekt, jest dobrze tolerowany przez dzieci. Wady obejmują nieprzyjemny smak leku. W rzadkich przypadkach powoduje niepożądane zjawiska, w tym naruszenie mikroflory jelitowej.

Cena za Sumamed forte w aptekach

Cena Sumamed forte 200 mg / 5 ml za butelkę 50 ml (16,74 g) może wynosić 305-360 rubli, 100 ml (29,295 g) - 475-547 rubli, 100 ml (35,573 g) - 555-573 rubli …

Sumamed forte: ceny w aptekach internetowych

Nazwa leku Cena £ Apteka

Sumamed forte 200 mg / 5 ml proszek do sporządzania zawiesiny do podawania doustnego 16,74 g 1 szt. 220 RUB Kup

Sumamed Forte proszek do sporządzania zawiesiny prigów. do użytku wewnętrznego około. 200 mg / 5 ml 16,74 g 332 RUB Kup

Sumamed forte 200 mg / 5 ml proszek do sporządzania zawiesiny do podawania doustnego 35,57 g 1 szt. 366 r Kup

Sumamed forte 200 mg / 5 ml proszek do sporządzania zawiesiny do podawania doustnego 29,3 g (30 ml) 1 szt. 400 RUB Kup

Sumamed Forte proszek do sporządzania zawiesiny prigów. do użytku wewnętrznego około. 200 mg / 5 ml 35,37 g 519 RUB Kup

Maria Kulkes Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I. M. Sechenov, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!