Itopra

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Itopra: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Stosowanie u osób starszych
12. Interakcje lekowe
13. Analogi
14. Warunki przechowywania
15. Warunki wydawania aptek
16. Recenzje
17. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Itopra

Kod ATX: A03FA

Składnik aktywny: itopryd (itopryd)

Producent: Ildong Pharmaceutical Co., Ltd. (Republika Korei)

Opis i aktualizacja zdjęć: 28.11.2018r

Ceny w aptekach: od 250 rubli.

Kup

Itopra to lek, który stymuluje uwalnianie acetylocholiny, zwiększając ruchliwość i napięcie przewodu pokarmowego (GIT).

Uwolnij formę i kompozycję

Lek jest dostępny w postaci tabletek powlekanych: prawie białych lub białych, obustronnie wypukłych, okrągłych, z wytłoczonym napisem „ID 50” po jednej stronie, rdzeń jest biały lub prawie biały (10 szt. W blistrach, w kartonie opakowanie zawiera 1, 2, 3, 4, 5 lub 10 opakowań i instrukcję użycia leku Itopra).

1 tabletka zawiera:

substancja czynna: chlorowodorek itoprydu - 50 mg;
składniki pomocnicze: laktoza jednowodna, karmeloza sodowa, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, hypromeloza:
powłoka filmu: Opadry OY-S-7223 (makrogol-400, dwutlenek tytanu, hypromeloza, hyproloza).

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Itopra to lek przeznaczony do stymulacji motoryki przewodu pokarmowego. Jego aktywnym składnikiem jest itopryd, ma działanie przeciwwymiotne, cholinomimetyczne, prokinetyczne i antidopaminowe. Antagonizm itoprydu w stosunku do receptorów dopaminy D ₂ i hamowanie przez nią acetylocholinoesterazy powoduje zwiększenie wydzielania i zahamowanie destrukcji acetylocholiny.

Interakcja itopride z D ₂ receptorów znajdujących się w strefie spustu zawiera lek o działaniu przeciwwymiotny. Itopryd hamuje wymioty wywołane dużymi dawkami apomorfiny.

Specyficzne działanie leku na górny odcinek przewodu pokarmowego sprzyja aktywowaniu motoryki żołądka, usprawnieniu jego opróżniania i przyspieszeniu tranzytu.

Itoprid nie wpływa na stężenie gastryny w surowicy.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym chlorowodorek itoprydu szybko wchłania się w przewodzie pokarmowym. Względna biodostępność wynosi 60%. Maksymalne stężenie (C _max) w osoczu krwi po przyjęciu 50 mg itoprydu występuje po 0,5–0,75 godziny i wynosi 0,28 μg / ml. Farmakokinetyka leku przyjmowanego w ciągu 7 dni w dawce od 50 do 200 mg 3 razy dziennie pozostaje liniowa, jego kumulacja jest minimalna.

Wiązanie z białkami osocza (głównie albuminy) - 96%, z alfa _1- kwaśną glikoproteiną - do 15%.

Objętość dystrybucji (V _d) - 6,1 l / kg, rozmieszczone w żołądku, jelicie cienkim, nerkach, nadnerczach, wątrobie. Podczas przyjmowania terapeutycznych dawek leku niewielka ilość chlorowodorku itoprydu przenika do mózgu i rdzenia kręgowego, mleka matki.

Lek jest metabolizowany w wątrobie pod działaniem monooksygenazy zależnej od flawiny z utworzeniem trzech zidentyfikowanych metabolitów, z których jeden wykazuje niewielką aktywność.

Wydalanie chlorowodorku itoprydu i jego metabolitów następuje głównie przez nerki. Okres półtrwania (T _1/2) wynosi 6 godzin, przy trimetyloaminurii obserwuje się wzrost T _1/2.

Wskazania do stosowania

Stosowanie leku Itopra jest wskazane w objawowym leczeniu czynnościowej niestrawności niewrzodowej (przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka), w tym w łagodzeniu stanów takich jak wzdęcia (wzdęcia), nudności, wymioty, dyskomfort lub ból w okolicy nadbrzusza (bóle żołądka), zgaga, uczucie szybkiej sytości, anoreksja.

Przeciwwskazania

krwawienie z przewodu pokarmowego;
perforacja i mechaniczna niedrożność przewodu pokarmowego;
niedobór laktazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, nietolerancja laktozy (ze względu na obecność laktozy w preparacie);
wiek poniżej 16 lat;
okres ciąży;
karmienie piersią;
nadwrażliwość na składniki leku.

Należy zachować ostrożność przepisując tabletki Itopra pacjentom, u których zwiększenie działania acetylocholiny może powodować pojawienie się niepożądanych reakcji cholinergicznych, pogarszających przebieg współistniejących chorób, a także starszym pacjentom z zaburzeniami czynności nerek i / lub wątroby.

Itopra, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Tabletki Itopra są przyjmowane doustnie, przed posiłkami.

Zalecane dawkowanie: 1 szt. 3 razy dziennie.

Biorąc pod uwagę wiek pacjenta, dawkę dobową 150 mg można zmniejszyć.

Skutki uboczne

z układu nerwowego: bóle głowy, drżenie, zawroty głowy;
z układu hormonalnego: wzrost stężenia prolaktyny, ginekomastia;
ze strony układu odpornościowego: rozwój reakcji alergicznych w postaci świądu, wysypki, przekrwienia, wstrząsu anafilaktycznego;
z układu pokarmowego: nudności, zwiększone wydzielanie śliny, bóle brzucha, biegunka, zaparcia, żółtaczka;
ze strony narządów krwiotwórczych: trombocytopenia, leukopenia;
parametry laboratoryjne: wzrost poziomu bilirubiny, aktywność aminotransferazy alaninowej (ALT), aminotransferazy asparaginianowej (ACT), fosfatazy alkalicznej (ALP), transpeptydazy gamma-glutamylowej (GGT).

Przedawkować

Nie ustalono objawów przedawkowania.

Leczenie: w przypadku przyjmowania dużych dawek leku Itopra wskazane jest natychmiastowe płukanie żołądka lub sztuczne wymioty i zalecana jest terapia objawowa.

Specjalne instrukcje

Przerwanie stosowania leku Itopra nie powoduje objawów odstawienia.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i złożonych mechanizmów ze względu na możliwe zawroty głowy i (lub) drżenie podczas przyjmowania leku Itopra.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Stosowanie leku Itopra jest przeciwwskazane w okresie ciąży i karmienia piersią.

Zastosowanie pediatryczne

Stosowanie itoprydu w leczeniu dzieci poniżej 16 roku życia jest przeciwwskazane.

Stosować u osób starszych

Należy zachować ostrożność przepisując produkt leczniczy Itopra pacjentom w podeszłym wieku z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby.

Interakcje lekowe

Przy jednoczesnym stosowaniu Itopry:

cymetydyna, teprenon, ranitydyna, cetraxat (leki przeciwwrzodowe): przyspieszają proces ich wchłaniania;
leki zmniejszające kwasowość soku żołądkowego: nie wpływają na właściwości prokinetyczne leku;
M-antycholinergiki: zmniejszają skuteczność terapeutyczną itoprydu;
inhibitory cholinoesterazy, leki antycholinergiczne M: mogą nasilać działanie cholinergiczne itoprydu.

Należy zachować szczególną ostrożność podczas jednoczesnej terapii doustnymi postaciami dawkowania. Zwiększenie motoryki żołądka w wyniku działania chlorowodorku itoprydu może negatywnie wpłynąć na wchłanianie leków o niskim indeksie terapeutycznym, powolnym uwalnianiu substancji czynnej lub otoczce jelitowej. W związku z tym, przepisując Itopra, pacjent musi poinformować lekarza o stosowaniu innych leków.

Analogi

Analogami Itopry są: Itomed, Ganaton, Itoprid.

Warunki przechowywania

Trzymać z dala od dzieci.

Przechowywać w temperaturze do 25 ° C, chronić przed wilgocią i światłem.

Okres trwałości wynosi 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje Itopre

W sieciach społecznościowych są recenzje lekarzy na temat Itopry. Porównując lek z analogami, eksperci zwracają uwagę na jego niższą skuteczność i bezpieczeństwo.