Sonirid Duo - Instrukcje Użytkowania, Recenzje, Cena, Analogi Leków

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Sonirid Duo

Sonirid Duo: instrukcje użytkowania i recenzje

1. 1. Zwolnij formę i skład
2. 2. Właściwości farmakologiczne
3. 3. Wskazania do stosowania
4. 4. Przeciwwskazania
5. 5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. 6. Efekty uboczne
7. 7. Przedawkowanie
8. 8. Instrukcje specjalne
9. 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. 10. Stosowanie w dzieciństwie
11. 11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. 12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. 13. Stosowanie u osób starszych
14. 14. Interakcje lekowe
15. 15. Analogi
16. 16. Warunki przechowywania
17. 17. Warunki wydawania aptek
18. 18. Recenzje
19. 19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Sonirid Duo

Kod ATX: G04CA02; G04CB01

Składnik czynny: tamsulosyna (Tamsulosinum) + finasteryd (Finasteridum)

Producent: Gedeon Richter (Węgry), Gedeon Richter Romania A. O. (Gedeon Richter Romania) (Rumunia)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 30.11.2018r

Ceny w aptekach: od 949 rubli.

Kup

Sonirid Duo to złożony lek, który wpływa na metabolizm w gruczole krokowym i poprawia urodynamikę.

Uwolnij formę i kompozycję

Lek dostępny w postaci zestawu tabletek i kapsułek (10 szt. W blistrach, w tym 5 kapsułek i 5 tabletek, 6 blistrów w pudełku tekturowym oraz instrukcja użycia preparatu Sonirid Duo):

• tabletki powlekane: prawie białe lub białe, trójkątne z zaokrąglonymi końcami, lekko obustronnie wypukłe, z wytłoczonym napisem „GR” po jednej stronie, praktycznie bezwonne;
• kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu: galaretowate, rozmiar nr 2, z twardą nieprzezroczystą otoczką, składającą się z brązowego wieczka i żółto-brązowego korpusu, wewnątrz kapsułek znajdują się prawie białe lub białe peletki.

1 tabletka zawiera:

• substancja czynna: finasteryd - 5 mg;
• składniki pomocnicze: monohydrat laktozy, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), stearynian magnezu, MCC (celuloza mikrokrystaliczna), skrobia żelowana, talk;
• skład otoczki: monohydrat laktozy, dwutlenek tytanu (EEC171), makrogol 6000, hypromeloza, hypromeloza.

1 kapsułka zawiera:

• substancja czynna: chlorowodorek tamsulosyny - 0,4 mg;
• składniki pomocnicze: cytrynian trietylu, stearynian wapnia, kopolimer (1: 1) akrylanu etylu i kwasu metakrylowego (zawiera również laurylosiarczan sodu, polisorbat 80), celulozę mikrokrystaliczną, talk;
• skład otoczki (nasadka i korpus): żelatyna, tytanu dwutlenek (E171), żółty tlenek barwnika żelaza (E172), czerwony tlenek barwnika żelaza (E172), czarny tlenek barwnika żelaza (E172).

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Sonirid Duo to lek przeznaczony wyłącznie do leczenia mężczyzn. Zawiera dwie substancje czynne: tamsulosynę (bloker alfa ₁ -adrenergiczny) i finasteryd (inhibitor 5-alfa reduktazy). To połączenie zapewnia kontrolę objawów i leczenie łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). Skojarzone stosowanie wskazane jest jedynie przy zwiększeniu objętości gruczołu krokowego o ponad 40 cm ³, gdy monoterapia inhibitorem 5-reduktazy lub blokerem alfa- _1- adrenergicznym nie łagodzi w wystarczającym stopniu objawów BPH i nie powoduje pożądanego spowolnienia klinicznego postępu choroby.

Celem leczenia skojarzonego jest zmniejszenie wielkości gruczołu krokowego i leczenie dolegliwości dolnych dróg moczowych wywołanych przez BPH, usprawnienie oddawania moczu, spowolnienie postępu klinicznego choroby, zmniejszenie częstości występowania ostrego zatrzymania moczu oraz zapobieżenie konieczności interwencji chirurgicznej, w tym prostatektomii lub przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego.

Mechanizm działania preparatu Sonirid Duo wynika z właściwości farmakodynamicznych składników aktywnych.

Tamsulosyna

Tamsulosyna wchodząca w skład kapsułki to alfa ₁ adrenoblokatorom kierunkowy wpływający na receptory alfa ₁ adrenergiczne podtyp alfa _1A i alfa _1D. Zmniejszenie napięcia mięśni gładkich gruczołu krokowego, szyi pęcherza moczowego i cewki moczowej stercza jest wynikiem selektywnego i konkurencyjnego blokowania znajdujących się w nich postsynaptycznych receptorów alfa ₁ -adrenergicznych. Dodatkowo blokowanie receptorów alfa ₁ -adrenergicznych (podtyp alfa _1D) zlokalizowanych głównie w ciele pęcherza przyczynia się do poprawy czynności wypieracza.

Działanie kliniczne leku objawia się zmniejszeniem objawów podrażnienia i niedrożności spowodowanych łagodnym rozrostem gruczołu krokowego. Efekt terapeutyczny pojawia się zwykle w ciągu 14 dni od rozpoczęcia przyjmowania kapsułek, u części pacjentów następuje zmniejszenie nasilenia objawów choroby po przyjęciu pierwszej dawki.

Selektywna zdolność tamsulosyny pozwala uniknąć klinicznie istotnego obniżenia ogólnoustrojowego ciśnienia krwi (BP) u pacjentów z prawidłowym początkowym ciśnieniem krwi i nadciśnieniem tętniczym. Jego interakcja z receptorami alfa _1B- adrenergicznymi mięśni gładkich naczyń krwionośnych jest 20 razy mniejsza niż zdolność do działania na receptory alfa _1A- adrenergiczne.

Finasteryd

Finasteryd zawarty w tabletkach jest syntetycznym 4-azasteroidem, swoistym inhibitorem wewnątrzkomórkowego enzymu 5-alfa-reduktazy typu II. Promuje przemianę testosteronu do 5-alfa-dihydrotestosteronu (DHT). Znaczna aktywność tego androgenu odpowiada za prawidłowe funkcjonowanie i wzrost gruczołu krokowego, w tym jego przerośniętych tkanek. Finasteryd nie działa na receptory androgenów. Przyjmuje się, że na poziomie molekularnym DHT wpływa na czynniki etiologiczne powodujące przerost prostaty. Swoiste inhibitory 5-alfa-reduktazy typu II, obniżające stężenie DHT w gruczole krokowym, przyczyniają się do ustąpienia przerostu gruczołu krokowego. Wyniki badań klinicznych potwierdzają gwałtowny spadek stężenia DHT w osoczu o 70%,co powoduje zmniejszenie objętości gruczołu krokowego. Regularne przyjmowanie tabletek przez 90 dni prowadzi do zmniejszenia objętości gruczołu krokowego o około 20%. Po 210 dniach terapii następuje zmniejszenie nasilenia objawów związanych z BPH.

Hamujące działanie finasterydu jest skierowane przede wszystkim na izoenzym 5-alfa-reduktazę typu II, który w organizmie ludzkim jest rozprowadzany w tkankach wątroby, klatki piersiowej, gruczołu krokowego, jąder i ich przydatków, mosznie, głowie prącia, pęcherzykach nasiennych. Izoenzym typu II jest odpowiedzialny za znaczną część DHT we krwi.

Jednorazowe spożycie finasterydu w dawce 5 mg powoduje obniżenie poziomu DHT w osoczu o 75% w ciągu dnia. Osiągnięte minimalne stężenie DHT wraca do poziomu wyjściowego w ciągu 7 dni. Wielokrotne przyjmowanie tabletek nie powoduje spadku skuteczności leku.

Bezpośrednio w gruczole krokowym finasteryd zapewnia odpowiedni wzrost poziomu testosteronu i obniża stężenie DHT o 15%, co jest znacznie wyższe niż poziom uzyskiwany w wyniku kastracji chirurgicznej lub chemicznej.

Po kilku miesiącach stosowania finasterydu u większości pacjentów następuje gwałtowny spadek stężenia i późniejsze ustalenie się niskich wartości antygenu swoistego dla prostaty (PSA), który jest czułym swoistym markerem androgenozależnym raka gruczołu krokowego. Regularna terapia finasterydem w dawce 5 mg średnio przez 12 miesięcy zmniejsza stężenie PSA o 50%.

Nie ustalono hormonalnego działania finasterydu, w tym bliskości receptorów androgenowych. U dorosłych mężczyzn na tle prawidłowego lub wysokiego poziomu testosteronu niedobór 5-alfa reduktazy powoduje atrofię prostaty. Aktywując receptory androgenowe, DHT wiąże się z nimi tworząc dimery. Wiążąc się z DNA, dimery promują proliferację komórek poprzez zmianę ekspresji genów odpowiedzialnych za proliferację i apoptozę. W zdrowym gruczole krokowym procesy apoptozy i proliferacji są zrównoważone.

Specyficzne inhibitory 5-alfa reduktazy typu II, zmniejszając stężenie DHT w gruczole krokowym, sprzyjają regresji przerostowego gruczołu krokowego.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym tamsulosyna wchłania się w jelicie cienkim. Jego biodostępność na czczo wynosi około 100%, jednoczesne spożywanie pokarmu zmniejsza wchłanianie. Codzienne przyjmowanie kapsułek w dawce terapeutycznej po śniadaniu zapewnia uzyskanie takiego samego poziomu wchłaniania leku. Maksymalne stężenie (Cmax) tamsulosyny w osoczu po zażyciu jednej kapsułki po posiłku występuje po 6 godzinach. Po wielokrotnym podaniu Cmax w osoczu jest 2–3 razy większe niż po podaniu pojedynczej dawki. U starszych mężczyzn równowagowe stężenie (Css) tamsulosyny w osoczu jest osiągane po czterech dniach leczenia. Zakłada się, że odsetek ten jest podobny u młodszych pacjentów. Indywidualne wahania stężenia leku są możliwe przy dawkach pojedynczych i wielokrotnych.

Wchłanianie finasterydu z przewodu pokarmowego (GIT) jest szybkie. Jego Cmax w osoczu już 2 godziny po przyjęciu tabletki do środka wynosi 37 ng / ml. Wchłanianie w przewodzie pokarmowym trwa 6-8 godzin, przyjmowanie pokarmu nie wpływa na wchłanianie. Biodostępność finasterydu wynosi około 80%.

Wiązanie tamsulosyny z białkami osocza wynosi około 99%; finasteryd - 90%.

Vd (objętość dystrybucji) tamsulosyny - około 0,2 l / kg; finasteryd - od 62 do 90 litrów.

Finasteryd przenika przez barierę krew-mózg, niewielka ilość substancji dostaje się do płynu nasiennego. Jego stężenie w nasieniu może osiągnąć 21 ng / ml.

W wyniku powolnego metabolizmu tamsulosyny w wątrobie powstają aktywne metabolity, które zachowują wysoką selektywność wobec receptorów alfa _1A- adrenergicznych, ale są mniej aktywne niż tamsulosyna. Duża ilość substancji czynnej znajduje się we krwi w postaci niezmienionej.

Finasteryd jest aktywnie metabolizowany w wątrobie poprzez utlenianie. Spośród 5 powstałych metabolitów dwa metabolity mają słabą aktywność, odpowiadając za jedynie 20% całkowitego hamowania 5-alfa reduktazy.

Wydalanie tamsulosyny i jej metabolitów odbywa się głównie przez nerki. Około 9% podanej dawki jest wydalane w postaci niezmienionej. Okres półtrwania (T _1/2) z osocza przy pojedynczej dawce jednej kapsułki wynosi 10 godzin, dawki wielokrotne - 13 godzin, końcowe T _1/2 to 22 godziny.

Finasteryd jest wydalany w postaci metabolitów przez nerki około 39%, przez jelita 51-64% całej podanej dawki. T _1/2 finasterydu waha się w zakresie od 4 do 12 godzin; u mężczyzn powyżej 70 roku życia wynosi średnio 8 godzin.

W przypadku choroby nerek dostosowanie dawki preparatu Sonirid Duo nie jest wymagane.

U pacjentów w podeszłym wieku nie jest wymagane dostosowanie dawki finasterydu.

Nie badano parametrów farmakokinetycznych finasterydu w niewydolności wątroby.

Wskazania do stosowania

Stosowanie preparatu Sonirid Duo jest wskazane w leczeniu i kontroli objawów łagodnego przerostu gruczołu krokowego.

Przeciwwskazania

Absolutny:

• historia niedociśnienia ortostatycznego;
• ciężka niewydolność wątroby;
• zaburzona czynność nerek (poziom kreatyniny w osoczu powyżej 2 mg / dl);
• nietolerancja galaktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedobór laktazy;
• należące do płci żeńskiej;
• wiek do 18 lat;
• nadwrażliwość na składniki leku.

Ostrożnie, Sonirid Duo należy przepisać mężczyznom z chorobami wątroby, niewydolnością wątroby, znacznie zmniejszonym przepływem moczu i / lub dużą objętością zalegającego moczu (ryzyko rozwoju uropatii zaporowej), w podeszłym wieku, w przypadku planowania operacji usunięcia zaćmy.

Sonirid Duo, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Tabletki i kapsułki Sonirid Duo są przeznaczone do podawania doustnego.

Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu (tamsulosyna) przyjmuje się po posiłku, połykając w całości (nie wolno naruszać integralności otoczki), zawsze o tej samej porze dnia.

Zalecane dawkowanie: 1 tabletka i 1 kapsułka raz dziennie, codziennie przez dłuższy czas.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych można przenieść pacjenta na monoterapię finasterydem. Pacjent może powrócić do terapii skojarzonej, gdy nasilenie objawów BPH wzrasta.

Skutki uboczne

Podczas monoterapii tamsulosyną mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

• z układu nerwowego: często - zawroty głowy; rzadko - ból głowy; rzadko - omdlenie;
• z układu oddechowego: rzadko - nieżyt nosa;
• ze strony układu sercowo-naczyniowego: rzadko - tachykardia, niedociśnienie ortostatyczne;
• z narządów płciowych i piersi: rzadko - wytrysk wsteczny; bardzo rzadko - priapizm;
• z układu pokarmowego: rzadko - biegunka, zaparcia, nudności, wymioty;
• reakcje dermatologiczne: rzadko - swędzenie skóry, wysypka, pokrzywka; rzadko - obrzęk naczynioruchowy.

Podczas monoterapii finasterydem mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

• z układu nerwowego: często - obniżone libido; częstość nie została ustalona - depresja, zmniejszone libido, które nie ustępuje po zaprzestaniu leczenia;
• z układu odpornościowego: częstość nie została ustalona - reakcje nadwrażliwości, w tym świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk warg, twarzy, języka, krtani);
• ze strony narządu wzroku: rzadko - zmętnienie soczewki;
• z układu pokarmowego: często - bóle brzucha; częstość nie ustalona - zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych;
• reakcje dermatologiczne: rzadko - wysypka skórna;
• ze strony układu sercowo-naczyniowego: częstość nie ustalona - kołatanie serca;
• z układu rozrodczego i gruczołów sutkowych: często - zmniejszenie objętości ejakulatu, zaburzenia erekcji; rzadko - naruszenie wytrysku, bólu i / lub powiększenia gruczołów mlecznych; częstość nie ustalona - tkliwość jąder, dysfunkcja seksualna, przemijający spadek jakości nasienia i / lub bezpłodność.

Na tle leczenia skojarzonego (finasteryd i tamsulosyna) reakcje niepożądane i częstość ich występowania są podobne, z pewnymi wyjątkami. Pacjenci byli bardziej narażeni na zaburzenia erekcji i zaburzenia wytrysku w przypadku terapii skojarzonej, a także progresję choroby (w tym nasilenie objawów BPH, konieczność operacji) podczas monoterapii.

Przedawkować

Objawy: ostre przedawkowanie tamsulosyny teoretycznie może prowadzić do niedociśnienia tętniczego, które może skutkować zaburzeniami sercowo-naczyniowymi.

Leczenie: w celu zmniejszenia wchłaniania tamsulosyny zaleca się natychmiastowe wywołanie wymiotów i płukanie żołądka. Przepisać węgiel aktywowany, siarczan sodu lub inny osmotyczny środek przeczyszczający. Pacjent powinien zająć pozycję poziomą. Aby przywrócić ciśnienie krwi i tętno, w zależności od stanu pacjenta można zastosować leki zastępujące osocze i wazopresory. Konieczne jest monitorowanie czynności nerek. Dializa jest nieskuteczna.

Jednoczesne podawanie dużej dawki finasterydu nie powoduje klinicznie istotnych działań niepożądanych, dlatego nie jest wymagane specyficzne leczenie przedawkowania.

Specjalne instrukcje

Przy kuracji finasterydem następuje gwałtowny spadek stężenia PSA, który u większości mężczyzn obserwuje się w pierwszym miesiącu terapii i stabilizuje się na tym poziomie. Oceniając wskaźnik PSA, należy wziąć pod uwagę, że jego nowy (po-terapeutyczny) poziom wyjściowy odpowiada około połowie wskaźnika przedterapeutycznego. Dlatego w przypadku stosowania finasterydu przez sześć miesięcy lub dłużej należy podwoić wartość PSA, porównując ją z wartościami prawidłowymi u pacjentów nie przyjmujących finasterydu. Taka korekta zachowa swoistość wyznaczania i czułości parametru PSA, dając możliwość rozpoznania raka prostaty.

Na powołanie Sonirid Duo można przystąpić po całkowitym zbadaniu pacjenta w celu wykluczenia innych schorzeń, których objawy są podobne do BPH. Przed rozpoczęciem leczenia należy przeprowadzić cyfrowe badanie doodbytnicze i, jeśli to konieczne, określić PSA. Badanie przeprowadza się regularnie przez cały okres terapii.

Diagnozując raka prostaty u mężczyzn z BPH przyjmujących finasteryd należy mieć na uwadze, że wartości PSA w normalnym zakresie nie wykluczają obecności raka prostaty.

Jeżeli monitorowanie wskaźnika stężenia PSA na tle stosowania finasterydu wykazuje tendencję do stałego wzrostu, wymagane jest dokładne zbadanie pacjenta. W takim przypadku nie można wykluczyć możliwości naruszenia zalecanego schematu dawkowania.

Podczas leczenia finasterydem, wartość wolnego PSA i stosunek wolnego PSA do całkowitego pozostają niezmienione. Do rozpoznania raka gruczołu krokowego nie jest wymagana korekta przy określaniu proporcji wolnego PSA.

W przypadku dużej ilości zalegającego moczu i / lub poważnych trudności w oddawaniu moczu, pacjent jest badany pod kątem uropatii zaporowej.

Podczas stosowania tamsulosyny mężczyzna powinien zachować ostrożność, aby zapobiec możliwemu obniżeniu ciśnienia krwi. Aby uniknąć omdlenia, gdy pojawiają się zawroty głowy lub osłabienie, musi usiąść lub położyć się, aż objawy całkowicie znikną.

W przypadku planowania leczenia operacyjnego zaćmy pacjent powinien poinformować okulistę i chirurga o przyjmowaniu tamsulosyny w chwili obecnej lub wcześniej. Zwykle w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia śródoperacyjnego zespołu atonicznego tęczówki (ATS) i powikłań lekarz zaleca przerwanie stosowania tamsulosyny na 7-14 dni przed zabiegiem.

Jeżeli w trakcie zabiegu erekcja trwa dłużej niż 4 godziny, pacjent wymaga natychmiastowej pomocy lekarskiej. Brak terminowej terapii priapizmu może uszkodzić tkanki prącia i doprowadzić do nieodwracalnej utraty potencji.

Stosując finasteryd u pacjentów z nietolerancją laktozy należy mieć na uwadze, że w jednej tabletce zawartość laktozy jednowodnej wynosi 102,6 mg.

Ze względu na istniejące ryzyko zachorowania na raka piersi, należy poinformować mężczyzn o konieczności natychmiastowej wizyty u lekarza w przypadku stwierdzenia jakichkolwiek zmian w tkance piersi, w tym pojawienia się guzków, bólu, wydzieliny z sutków czy ginekomastii.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Podczas leczenia preparatem Sonirid Duo pacjenci powinni być przygotowani na możliwość wystąpienia takich niepożądanych zjawisk jak senność, niewyraźne widzenie, zawroty głowy i omdlenia. Dlatego wymagana jest opieka, a jeśli źle się poczujesz, chwilowa abstynencja od prowadzenia pojazdów lub pracy ze złożonymi mechanizmami.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Nie możesz używać Sonirid Duo do leczenia kobiet.

W okresie ciąży i kobiet w wieku rozrodczym zaleca się unikanie kontaktu z tabletkami z naruszoną integralnością sierści lub wydzieliną nasienną mężczyzn przyjmujących finasteryd. Podczas stosunku płciowego w trakcie leczenia partnera seksualnego finasterydem i przez co najmniej dwa miesiące po zakończeniu leczenia zaleca się stosowanie antykoncepcji mechanicznej (mechanicznej). Nie określono okresu całkowitej eliminacji finasterydu z nasienia mężczyzny po zaprzestaniu jego stosowania.

Zastosowanie pediatryczne

Stosowanie preparatu Sonirid Duo w pediatrii jest przeciwwskazane.

Z zaburzeniami czynności nerek

Przeciwwskazane jest przepisywanie preparatu Sonirid Duo w przypadku zaburzeń czynności nerek przy stężeniu kreatyniny w osoczu powyżej 2 mg / dl.

Za naruszenia funkcji wątroby

Powołanie Sonirid Duo jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.

Należy zadbać o zastosowanie kompleksowej terapii chorób wątroby.

Stosować u osób starszych

U pacjentów w podeszłym wieku finasteryd jest wydalany nieco wolniej, ale nie ma to klinicznego znaczenia w leczeniu. Dlatego w podeszłym wieku korekta dawki preparatu Sonirid Duo nie jest wymagana.

Interakcje lekowe

Wyniki badań frakcji mikrosomalnych wątroby in vitro wskazują na brak interakcji farmakokinetycznej tamsulosyny z finasterydem, amitryptyliną, salbutamolem, glibenklamidem podczas ich metabolizmu w wątrobie.

Nie było istotnych klinicznie interakcji finasterydu z jednoczesnym wykorzystaniem następujących leków: alfa- ₁ -adrenergicznych blokerów, beta-blokery, powolne blokery kanału wapniowego, diuretyki, antagoniści histaminy H ₂ receptory, warfaryna, inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę, teofiliny, kwasu paracetalysteric leki przeciwzapalne, azotany, benzodiazepiny, chinolony, leki przeciwdrgawkowe, inhibitory reduktazy HMG-CoA (reduktaza 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A).

Przy jednoczesnym stosowaniu tamsulosyny:

• cymetydyna, furosemid: na tle stosowania cymetydyny obserwuje się wzrost poziomu tamsulosyny w osoczu w normalnym zakresie, furosemid to spadek w normalnym zakresie, dlatego nie jest wymagane dostosowywanie dawki tamsulosyny;
• atenolol, enalapril, nifedypina, teofilina: nie stwierdzono interakcji z tymi środkami;
• symwastatyna, warfaryna, diazepam, propranolol, chlormadinon, trichlorometiazyd, amitryptylina, diklofenak, glibenklamid: in vitro te środki nie wpływają na zawartość wolnej frakcji tamsulosyny w ludzkim osoczu;
• diazepam, propranolol, trichlorometiazyd, chlormadinon: jednoczesna terapia tymi środkami nie wpływa na zawartość ich wolnej frakcji;
• diklofenak, warfaryna: przyjmowanie diklofenaku lub warfaryny może zwiększyć szybkość eliminacji tamsulosyny;
• inne leki blokujące receptory alfa ₁ - adrenergiczne, leki stosowane w znieczuleniu ogólnym: spodziewane jest nasilenie działania hipotensyjnego tych i innych podobnych leków.

Analogi

Analogi Sonirid Duo to Alfinal, Kardura, Focusin Combi, Prostalamin, Dalfaz Retard, Omnik, Finast, Tamsulon itp.

Warunki przechowywania

Trzymać z dala od dzieci.

Przechowywać w temperaturze 15-30 ° C.

Okres trwałości wynosi 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje Sonirid Duo

Recenzje Sonirid Duo są nieliczne. Wskazując na pozytywny efekt terapii, pacjenci zauważają, że często rozwijają się niepożądane reakcje, takie jak zmniejszone libido, nieprawidłowy wytrysk i impotencja. Te działania niepożądane często powodują przerwanie leczenia skojarzonego.

Cena za Sonirid Duo w aptekach

Cena Sonirid Duo za opakowanie zawierające 30 tabletek i 30 kapsułek może wynosić od 1059 rubli.

Sonirid Duo: ceny w aptekach internetowych

Nazwa leku Cena £ Apteka

Sonirid Duo w 1 bl. 5 tabl. S. 5mg (finasteryd) + 5 kapsułek z mod. 0,4 mg (tamsulosyna) tabletki i kapsułki zestaw 60 szt. 949 RUB Kup

Sonirid DUO zestaw tabletek i kapsułek 5mg + 0,4mg 60 szt. 976 r Kup

Maria Kulkes Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I. M. Sechenov, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!