Terbinafine Canon - Instrukcje Użytkowania, Recenzje, Cena, Tabletki, żel

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Terbinafine Canon

Terbinafine Canon: instrukcje użytkowania i recenzje

1. 1. Zwolnij formę i skład
2. 2. Właściwości farmakologiczne
3. 3. Wskazania do stosowania
4. 4. Przeciwwskazania
5. 5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. 6. Efekty uboczne
7. 7. Przedawkowanie
8. 8. Instrukcje specjalne
9. 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. 10. Stosowanie w dzieciństwie
11. 11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. 12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. 13. Stosowanie u osób starszych
14. 14. Interakcje lekowe
15. 15. Analogi
16. 16. Warunki przechowywania
17. 17. Warunki wydawania aptek
18. 18. Recenzje
19. 19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Terbinafine Canon

Kod ATX: D01AE15; D01BA02

Składnik aktywny: terbinafina (terbinafina)

Producent: CJSC "Kanonfarma Production" (Rosja); CJSC „Raduga Production” (Rosja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 06.02.2020

Ceny w aptekach: od 108 rubli.

Kup

Terbinafine Canon jest lekiem przeciwgrzybiczym z grupy alliloamin.

Uwolnij formę i kompozycję

• tabletki (125 i 250 mg): okrągłe, płasko cylindryczne, ze ścięciem, białe z żółtym odcieniem lub białe z jednostronną linią podziału (w blistrach: 7 lub 10 szt., w pudełku tekturowym 1, 2, 3 lub 4 paczki; 14 szt., W kartonie 1 lub 2 paczki);
• żel do użytku zewnętrznego 1%: jednorodna masa w kolorze białym lub prawie białym (15 g każda w tubach aluminiowych, w kartoniku 1 tuba).

Każde opakowanie zawiera również instrukcje użytkowania Terbinafine Canon.

1 tabletka zawiera:

• substancja czynna: chlorowodorek terbinafiny - 140,7 lub 281,4 mg, co odpowiada odpowiednio 125 i 250 mg terbinafiny;
• składniki pomocnicze: kroskarmeloza sodowa, stearynian wapnia, hypromoloza (hydroksypropyloceluloza), koloidalny dwutlenek krzemu, celuloza mikrokrystaliczna.

100 g żelu zawiera:

• substancja czynna: chlorowodorek terbinafiny - 1125 mg, co odpowiada 1000 mg terbinafiny;
• składniki pomocnicze: etanol (alkohol etylowy 96%), alkohol benzylowy, mirystynian izopropylu, butylohydroksytoluen, karbomer (Carbopol Ultrez 10 NF), trolamina (trietanoloamina), polisorbat 20, woda oczyszczona.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Terbinafine Canon jest lekiem przeciwgrzybiczym. Jej substancja czynna, terbinafina, należy do grupy alliloamin i ma szerokie spektrum działania przeciwko grzybom wywołującym choroby skóry, paznokci i włosów. Mechanizm działania terbinafiny wynika z jej zdolności do swoistego hamowania wczesnego etapu syntezy steroli w komórce grzyba. Dzieje się tak w wyniku hamowania epoksydazy skwalenu, enzymu w błonie komórkowej grzyba, który nie jest częścią układu cytochromu P ₄₅₀. Śmierć komórki grzyba wiąże się z pojawieniem się niedoboru ergosterolu i wewnątrzkomórkową akumulacją skwalenu.

Dermatofity są wrażliwe na terbinafinę, w tym grzyby Trichophyton (T. rubrum, T. verrucosum, T. mentagrophytes, T. Tonsurans, T. violaceum), Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, drożdżaki z rodzaju Pityrosporum i Candicansida (w tym C. albosporum i Candicansida)).

W niskich stężeniach Terbinafine Canon działa grzybobójczo na dermatofity, pojedyncze grzyby dimorficzne i pleśniowe.

W zależności od rodzaju drożdży wykazuje działanie grzybobójcze lub fungistatyczne.

Doustne podanie terbinafiny powoduje stężenia w skórze, paznokciach i włosach, które zapewniają efekt grzybobójczy.

Ze względu na brak wpływu terbinafiny na układ cytochromu P ₄₅₀ lek nie wpływa na metabolizm hormonów i innych leków.

Farmakokinetyka

Po zażyciu tabletki ponad 70% terbinafiny wchłania się wewnątrz. Bezwzględna biodostępność wynosi około 50%, jest to efekt pierwszego przejścia lub eliminacji przedsystemowej. Maksymalne stężenie (C _max) terbinafiny w osoczu na tle pojedynczej dawki 250 mg występuje po 1,5 godziny i wynosi 0,0013 mg / ml. Przy systematycznym podawaniu tabletek C _max terbinafiny wzrasta o około 25%, a AUC (pole pod krzywą stężenie-czas) - 2,3 razy. Efektywny okres półtrwania (T _1/2) wynosi 30 godzin.

Przy równoczesnym przyjmowaniu pokarmu biodostępność leku nie jest znacząco upośledzona (AUC wzrasta o mniej niż 20%), dlatego nie jest wymagane dostosowanie dawki.

Wiązanie z białkami osocza - 99%.

Szybko przenika do warstwy skóry właściwej, koncentrując się w warstwie rogowej naskórka lipofilnego oraz w wydzielinie gruczołów łojowych. W dużych stężeniach gromadzi się w skórze bogatej w gruczoły łojowe, włosy i mieszki włosowe. Po kilku tygodniach terapii wnika w płytkę paznokcia.

Terbinafina przenika do mleka kobiecego.

Jest szybko metabolizowany, głównie przy udziale izoenzymów cytochromu P ₄₅₀ z utworzeniem metabolitów, które nie wykazują działania przeciwgrzybiczego. W biotransformacji terbinafiny główną rolę odgrywają izoenzymy, takie jak CYP1A2, CYP3A4, CYP2C9, CYP2C8 i CYP2C19.

Jest wydalany głównie przez nerki, w tym w postaci metabolitów.

W przypadku wielokrotnego podawania terbinafiny, któremu towarzyszy wzrost stężenia w surowicy, charakterystyczna jest trójfazowa eliminacja z końcowym T _{1/2 wynoszącym} około 396 godzin.

Wiek pacjenta nie wpływa na równowagowe stężenie terbinafiny w osoczu.

W przypadku zaburzeń czynności nerek z klirensem kreatyniny (CC) poniżej 50 ml / min i choroby wątroby, klirens terbinafiny może zmniejszyć się o 50%.

Przy stosowaniu miejscowym wchłanianie jest mniejsze niż 5%, dlatego ogólnoustrojowe działanie Terbinafine Canon w postaci żelu jest nieistotne.

Wskazania do stosowania

Tablety

Stosowanie tabletek Terbinafine Canon jest wskazane w leczeniu grzybic wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na lek, takie jak:

• grzybica paznokci wywołana przez dermatofity;
• grzybice skóry głowy;
• grzybice skóry: grzybica skóry tułowia, nóg, stóp, drożdżakowe zakażenia skóry wywołane przez grzyby z rodzaju Candida, w przypadkach, gdy celowość leczenia doustnego wynika z lokalizacji, chorobowości i ciężkości zakażenia.

Żel do użytku zewnętrznego

Stosowanie żelu Terbinafine Canon jest wskazane w profilaktyce i leczeniu zakażeń grzybiczych skóry (grzybice stóp, naskórek pachwinowy, zmiany grzybicze gładkiej skóry ciała) wywołane przez dermatofity takie jak Trichophyton (w tym T. rubrum, T. mentagrophytes, T. Violaceum, T. verrucosum), Microsporum canis i Epidermophyton floccosum.

Ponadto żel jest stosowany w leczeniu łupieżu pstrego wywołanego przez Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

Przeciwwskazania

Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do stosowania Terbinafine Canon w obu postaciach dawkowania jest karmienie piersią oraz nadwrażliwość na składniki leku.

Ponadto istnieją dodatkowe przeciwwskazania do niektórych form kanonu terbinafiny.

Tablety

Bezwzględne przeciwwskazania:

• choroba wątroby w postaci przewlekłej, ciężkiej lub aktywnej;
• zaburzenia czynności nerek (CC poniżej 50 ml / min lub stężenie kreatyniny w surowicy powyżej 300 μmol / l);
• wiek do 3 lat, a waga dziecka poniżej 20 kg.

Tabletki należy stosować ostrożnie u pacjentek z zaburzeniami czynności wątroby, zahamowaniem hematopoezy szpiku kostnego, toczniem rumieniowatym skórnym, toczniem rumieniowatym układowym, łuszczycą, w ciąży.

Żel do użytku zewnętrznego

Stosowanie preparatu Terbinafine Canon jest przeciwwskazane u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

Lek należy stosować ostrożnie na obszary ciała z zaburzeniami integralności skóry w okresie ciąży.

Terbinafine Canon, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Tablety

Tabletki Terbinafine Canon należy przyjmować doustnie, popijając niewielką ilością wody, najlepiej w tym samym czasie, niezależnie od posiłku.

Lekarz przepisuje czas trwania leczenia, biorąc pod uwagę wskazania kliniczne i nasilenie przebiegu choroby.

Rekomendowana dawka:

• dorośli i dzieci powyżej 3 lat o masie ciała powyżej 40 kg: 250 mg raz dziennie;
• dzieci w wieku powyżej 3 lat o masie ciała od 20 do 40 kg: 125 mg raz na dobę.

Zalecany czas leczenia dla dorosłych:

• grzybica skóry stóp (międzypalcowa, podeszwowa lub podobna do skarpety): 14–42 dni;
• grzybica skóry nóg i tułowia, kandydoza skóry: 14–28 dni;
• grzybica skóry głowy: 28 dni;
• grzybica paznokci rąk: zwykle 42 dni; w niektórych przypadkach - dłuższy cykl terapii (ale nie więcej niż 84 dni);
• grzybica paznokci stóp: zwykle - 84 dni, przy spowolnionym tempie wzrostu paznokci - dłuższy okres terapii. Do oceny efektu klinicznego niezbędny jest okres na odrost zdrowego paznokcia, dlatego stopień jego optymalności można zaobserwować po wyleczeniu mykologicznym i przerwaniu terapii.

Należy pamiętać, że całkowite ustąpienie objawów infekcji i związanych z nią dolegliwości następuje zwykle po pewnym czasie po wyleczeniu mikologicznym.

W przypadku pacjentów w podeszłym wieku dostosowanie dawki preparatu Terbinafine Canon nie jest wymagane, jeśli nie występują u nich jednocześnie zaburzenia czynności wątroby lub nerek.

Żel do użytku zewnętrznego

Żel Terbinafin Canon nakłada się zewnętrznie, nakładając i lekko wcierając na wcześniej oczyszczone i wysuszone dotknięte obszary i sąsiednie tkanki. Częstotliwość stosowania - 1 raz dziennie.

Podczas leczenia infekcji zlokalizowanych w fałdach pośladkowych i pachwinowych, pod gruczołami sutkowymi, między palcami i którym towarzyszy wysypka pieluszkowa, po zastosowaniu leku obszary te można przykryć gazą, także w nocy.

Okres leczenia zależy od wskazania klinicznego i ciężkości choroby.

Zalecany czas trwania leczenia grzybicy skóry tułowia, nóg, stóp, liszaja pstry wynosi 7 dni.

Nasilenie objawów klinicznych zwykle zaczyna się zmniejszać po kilku dniach stosowania żelu. Należy mieć na uwadze, że nieregularność zabiegów lub przedwczesne zakończenie leczenia może spowodować nawrót zakażenia.

Jeżeli po 14 dniach stosowania żelu nie ma oznak pozytywnej dynamiki lub objawy nasilają się, należy skonsultować się z lekarzem w celu wyjaśnienia diagnozy.

Pacjenci w podeszłym wieku nie muszą dostosowywać schematu dawkowania preparatu Terbinafine Canon.

Skutki uboczne

Ogólnie rzecz biorąc, przenośność Terbinafine Canon jest dobra. Działania niepożądane były łagodne lub umiarkowane i przemijające. Następujące działania niepożądane obserwowano podczas badań klinicznych / w okresie po rejestracji.

Działania niepożądane są klasyfikowane w następujący sposób: bardzo często (≥ 1/10); często (od ≥ 1/100 do <1/10); rzadko (od ≥ 1/1000 do <1/100); rzadko (od ≥ 1/10 000 do <1/1000); bardzo rzadkie (<1/10 000, w tym pojedyncze wiadomości); częstość nie została ustalona (na podstawie dostępnych danych nie można ustalić częstości występowania działań niepożądanych).

Tablety

• z układu odpornościowego: bardzo rzadko - obrzęk naczynioruchowy i inne reakcje rzekomoanafilaktyczne, zaostrzenie lub pojawienie się skórnego i układowego tocznia rumieniowatego; częstość nie ustalona - reakcje anafilaktyczne, zespół podobny do choroby posurowiczej;
• ze strony układu krwionośnego i limfatycznego: rzadko - niedokrwistość; bardzo rzadko - pancytopenia, neutropenia, agranulocytoza, trombocytopenia;
• z układu nerwowego: bardzo często - ból głowy; często - przemijające naruszenie smaku (aż do całkowitej utraty smaku), zawroty głowy; rzadko - hipestezja, parestezja; bardzo rzadko - wyczerpanie; częstotliwość nie jest ustalona - spadek lub utrata węchu (w tym przez długi okres);
• ze strony psychiki: często - depresja; rzadko - niepokój;
• ze skóry i tkanek podskórnych: bardzo często - wysypka skórna, pokrzywka; rzadko - światłoczułość; bardzo rzadko - toksyczna wysypka skórna, zespół Stevensa-Johnsona, ostra uogólniona wysypka krostkowa, toksyczna nekroliza naskórka, rumień wielopostaciowy, pęcherzowe zapalenie skóry, łysienie, złuszczające zapalenie skóry, wysypki podobne do łuszczycy, zaostrzenie łuszczycy; częstość nie ustalona - wysypka polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (gorączka, wysypka, obrzęk, obrzęk węzłów chłonnych);
• z przewodu pokarmowego: bardzo często - zmniejszony apetyt, nudności, wzdęcia, niestrawność, biegunka, łagodne bóle brzucha; częstość nie ustalona - zapalenie trzustki;
• z wątroby i dróg żółciowych: rzadko - zaburzenia czynności wątroby i dróg żółciowych (głównie o charakterze cholestatycznym), niewydolność wątroby (częściej u pacjentów z ciężkimi współistniejącymi chorobami układowymi; nie ustalono związku przyczynowego), cholestaza, zapalenie wątroby, żółtaczka, zwiększona aktywność transaminaz wątrobowych; bardzo rzadko - ciężka niewydolność wątroby wymagająca przeszczepu wątroby (w tym zgony);
• ze strony narządu wzroku: rzadko - zaburzenia widzenia; częstość nie została ustalona - obniżona ostrość wzroku, niewyraźne widzenie;
• z narządu słuchu i zaburzenia błędnika: rzadko - szum w uszach; częstotliwość nie została ustalona - uszkodzenie słuchu, utrata słuchu;
• z tkanki mięśniowo-szkieletowej i łącznej: bardzo często - bóle mięśni, bóle stawów; częstość nie ustalona - rabdomioliza;
• od strony naczyń: częstotliwość nie jest ustalona - zapalenie naczyń;
• zaburzenia ogólne: często - uczucie zmęczenia; rzadko - wzrost temperatury ciała; częstotliwość nie ustalona - zespół grypopodobny;
• zaburzenia laboratoryjne i instrumentalne: rzadko - zmniejszenie masy ciała (wtórne do naruszenia smaku); częstość nie została ustalona - wzrost aktywności fosfokinazy kreatynowej w surowicy krwi.

Żel do użytku zewnętrznego

• z układu odpornościowego: bardzo rzadko - reakcje nadwrażliwości;
• ze strony narządu wzroku: rzadko - podrażnienie oczu;
• ze skóry i tkanek podskórnych: często - swędzenie, łuszczenie się skóry; rzadko - pieczenie skóry, strupy, uszkodzenia skóry, zmiany skórne, rumień, zaburzenia pigmentacji; rzadko - kontaktowe zapalenie skóry, suchość skóry, wyprysk; bardzo rzadko - wysypka;
• zaburzenia ogólne: rzadko - ból, ból i / lub podrażnienie w miejscu podania; rzadko - zaostrzenie objawów.

Przedawkować

W przypadku przedawkowania terbinafiny mogą wystąpić nudności, ból w nadbrzuszu, ból głowy i zawroty głowy. Te same objawy obserwuje się w przypadku przypadkowego połknięcia żelu.

Przy zewnętrznym zastosowaniu Terbinafine Canon nie odnotowano przypadków przedawkowania, ponieważ wchłanianie terbinafiny po zastosowaniu miejscowym jest mniejsze niż 5%.

W przypadku podejrzenia przedawkowania wykonuje się natychmiastowe płukanie żołądka i przepisuje się węgiel aktywowany. Pokazuje uważne monitorowanie stanu pacjenta, wyznaczenie leczenia objawowego i wspomagającego.

Specjalne instrukcje

Przepisując Terbinafine Canon w postaci tabletek lekarz powinien przeanalizować czynność wątroby pacjenta i poinformować o zwiększonym ryzyku nawrotu choroby w przypadku nieregularnego przyjmowania leku lub wcześniejszego przerwania leczenia.

Należy pamiętać, że wszyscy pacjenci są narażeni na hepatotoksyczność, w tym również ci bez wcześniejszej dysfunkcji wątroby. Dlatego 28–42 dni po rozpoczęciu leczenia zaleca się okresowe badanie stanu wątroby przez cały czas trwania terapii. W przypadku zwiększenia aktywności aminotransferaz wątrobowych leczenie należy natychmiast przerwać.

Kanon terbinafiny jest ogólnie dobrze tolerowany. Wynikające z tego działania niepożądane są zwykle przemijające i łagodne do umiarkowanych.

Pacjenci powinni wiedzieć, że jeśli na tle stosowania Terbinafiny Canon pojawiają się uporczywe nudności, wymioty, utrata apetytu, zmęczenie, ból w prawym podżebrzu, żółtaczka, ciemny mocz lub jasny stolec, należy przerwać przyjmowanie tabletek i natychmiast skonsultować się z lekarzem. Takie objawy wymagają badania czynności wątroby.

W przypadkach, gdy na tle stosowania tabletek zachodzą jakościowe lub ilościowe zmiany w krwinkach, dawkę leku należy zmniejszyć i ustalić przyczynę naruszeń. W razie potrzeby można rozważyć kwestię wycofania leku.

Terbinafine Canon w postaci żelu nie należy nakładać na twarz i pozwolić, aby dostał się do oczu. Jeśli lek przypadkowo dostanie się do oczu, natychmiast przepłucz je bieżącą wodą. W przypadku uporczywego podrażnienia należy skonsultować się z okulistą.

Ze względu na zawartość butylohydroksytoluenu w żelu istnieje ryzyko wystąpienia miejscowych reakcji alergicznych (kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienia błon śluzowych i oczu. Ponadto, etanol jest obecny w żelu jako składnik pomocniczy, dlatego po nałożeniu na uszkodzone obszary skóry należy zachować ostrożność, ponieważ alkohol może powodować podrażnienia.

Podczas stosowania żelu w rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości w postaci wysypki skórnej, wymagające przerwania leczenia.

Należy pamiętać, że na tle stosowania żelu możliwe jest pogorszenie przebiegu infekcji grzybiczej.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

W związku z możliwym wystąpieniem niepożądanego zjawiska ze strony układu nerwowego w postaci zawrotów głowy, zaleca się pacjentom ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub pracy ze złożonymi mechanizmami podczas przyjmowania tabletek.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Powołanie Terbinafine Canon podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane.

W okresie ciąży stosowanie tabletek i żelu jest dozwolone tylko w przypadkach, gdy w opinii lekarza spodziewana korzyść z terapii dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.

Wyniki badań eksperymentalnych sugerują, że terbinafina nie działa toksycznie na płód i nie wpływa niekorzystnie na płodność.

Zastosowanie pediatryczne

Stosowanie Terbinafine Canon jest przeciwwskazane w postaci tabletek do 3 lat (o masie ciała poniżej 20 kg), w postaci żelu - do 18 roku życia.

Z zaburzeniami czynności nerek

Stosowanie Terbinafine Canon w postaci tabletek jest przeciwwskazane przy zaburzeniach czynności nerek (CC poniżej 50 ml / min lub stężenie kreatyniny w surowicy powyżej 300 μmol / l).

Za naruszenia funkcji wątroby

Stosowanie Terbinafine Canon w postaci tabletek jest przeciwwskazane w chorobach wątroby w postaci przewlekłej, ciężkiej lub aktywnej.

Ostrożnie, tabletki Terbinafine Canon powinny być przepisywane w przypadku zaburzeń czynności wątroby.

Stosować u osób starszych

W przypadku stosowania leku Terbinafine Canon w leczeniu pacjentów w podeszłym wieku nie jest wymagane dostosowanie dawki.

Interakcje lekowe

• induktory i inhibitory cytochromu P ₄₅₀: gdy terbinafina wchodzi w interakcję z lekami indukującymi metabolizm, możliwe jest przyspieszenie jej klirensu osoczowego, a inhibitory cytochromu P ₄₅₀ - spowolnienie klirensu osoczowego. W związku z tym, jeśli takie połączenie jest konieczne, zaleca się przeprowadzenie odpowiedniej korekty schematu dawkowania terbinafiny;
• cymetydyna: pomaga zmniejszyć klirens terbinafiny o 33%, zwiększa jej stężenie w osoczu i wzmacnia działanie leku;
• flukonazol, ketokonazol, amiodaron: na tle jednoczesnego leczenia tymi lub innymi środkami hamującymi izoenzymy CYP2C9 i CYP3A4 ekspozycja na terbinafinę zwiększa się o około 60%;
• ryfampicyna: połączenie z ryfampicyną zwiększa klirens terbinafiny o 100%, zmniejszenie jej stężenia w osoczu prowadzi do osłabienia działania leku;
• beta-blokery, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, inhibitory monoaminooksydazy (typ B), leki przeciwarytmiczne klasy 1A, 1B i 1C: terbinafina hamuje metabolizm tych i innych leków o niewielkim zakresie stężeń terapeutycznych, w których metabolizowaniu pośredniczy głównie C2D6. Ich interakcji mogą towarzyszyć klinicznie istotne konsekwencje;
• dezypramina: zmniejsza jej klirens o 82%;
• kofeina: klirens kofeiny (podawanej dożylnie) zmniejsza się o 19%;
• cyklosporyna: zwiększa klirens o 15%;
• doustne środki antykoncepcyjne: połączeniu z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi mogą towarzyszyć nieregularne miesiączki;
• fenazon, digoksyna: nie naruszono rozliczenia tych środków;
• flukonazol, zydowudyna, teofilina, trimetoprym, sulfametoksazol: nie stwierdzono klinicznie istotnych interakcji z każdym z tych leków.

Analogi

Analogami Terbinafine Canon są Terbinafine, Terbinafine Sandoz, Terbinafin-Teva, Atifin, Binafin, Lamisil, Lamisil Dermgel, Lamisil Uno, Lamitel, Lamifungin, Mikonorm, Tebikur, Terbized-Ajio, Terbiksonil-Serbikon, Exifin, Fungoterbin itp.

Warunki przechowywania

Trzymać z dala od dzieci.

Przechowywać w temperaturze do 25 ° C.

Okres trwałości: tabletki - 4 lata; żel do użytku zewnętrznego - 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Tabletki są dostępne na receptę, a żel bez recepty.

Recenzje o Terbinafine Canon

Kilka recenzji na temat Terbinafine Canon jest pozytywnych. Pacjenci, zwracając uwagę na skuteczność leku w postaci tabletek, kładą szczególny nacisk na konieczność regularnego ich przyjmowania przez okres wystarczający do wyleczenia grzybicy paznokci rąk. W przeciwnym razie prawdopodobieństwo nawrotu choroby jest nieuniknione, a wznowienie terapii może się wydłużyć.

Cena za Terbinafine Canon w aptekach

Cena Terbinafine Canon w postaci tabletek o dawce 250 mg w opakowaniu zawierającym 10 szt. Może wynosić od 132 rubli, 14 szt. - od 199 rubli.

Terbinafine Canon: ceny w aptekach internetowych

Nazwa leku Cena £ Apteka

Terbinafina Canon 250 mg tabletki 10 szt. 108 RUB Kup

Terbinafina Canon 250mg tabletki 10 szt. 130 RUB Kup

Terbinafine Canon żel do użytku zewnętrznego około. 1% tuba 15g 171 r Kup

Terbinafine Canon 1% żel do użytku zewnętrznego 15 g 1 szt. 171 r Kup

Terbinafina Canon 250 mg tabletki 14 szt. 209 RUB Kup

Anna Kozlova Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Państwowy Uniwersytet Medyczny w Rostowie, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!