REFNOT

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

REFNOT: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Interakcje lekowe
11. Analogi
12. Warunki przechowywania
13. Warunki wydawania aptek
14. Recenzje
15. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Refnot

Kod ATX: LO1XX, LO3AX

Substancja czynna: rekombinowany czynnik martwicy nowotworu-tymozyna alfa-1 (czynnik martwicy nowotworu-rekombinant tymozyna alfa-1)

Producent: LLC „Refnot-Pharm” (Rosja)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 11.12.2019

Ceny w aptekach: od 9300 rubli.

Kup

Liofilizat do przygotowania roztworu do podskórnego podania REFNOT

REFNOT jest lekiem przeciwnowotworowym i immunomodulującym.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania leku to liofilizat do przygotowania roztworu do podania podskórnego: higroskopijna luźna lub porowata masa w kolorze białym (100 000 IU w fiolkach, w tekturowym pudełku, instrukcja użycia REFNOT i 1, 5, 10 lub 20 fiolek lub 1 blister / kaseta opakowanie konturowe zawierające 1, 5, 10 lub 20 butelek).

Skład leku na 1 butelkę:

substancja czynna: rekombinowany czynnik martwicy nowotworu tymozyna alfa 1 (TNF-T) - 100 000 jednostek (jednostek działania);
dodatkowe składniki: sodu chlorek, sodu dwunastowodny fosforan (sodu dipodstawiony 12-wodny fosforan), sodu dwuwodny fosforan (sodu monopodstawiony 2-wodny), mannitol (mannitol).

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

REFNOT to lek o bezpośrednim działaniu przeciwnowotworowym, które objawia się na różnych liniach komórek nowotworowych zarówno in vitro, jak i in vivo.

Spektrum działania cytostatycznego i cytotoksycznego leku na komórki przeciwnowotworowe jest porównywalne do widma ludzkiego czynnika martwicy nowotworu (TNF), ale REFNOT jest znacznie mniej toksyczny (ponad 100 razy).

W warunkach in vivo działanie przeciwnowotworowe leku rozwija się na kilka sposobów, w wyniku których guz ulega zniszczeniu lub zahamowaniu jego wzrostu. Mechanizm działania obejmuje:

bezpośredni wpływ białka TNF-T na docelową komórkę nowotworową poprzez receptory zlokalizowane na jej powierzchni, w wyniku czego rozwija się efekt cytotoksyczny (śmierć komórki) lub cytostatyczny (zatrzymanie cyklu komórkowego). W tym drugim przypadku komórka różnicuje się i wyraża wiele antygenów;
rozwój niektórych reakcji chemicznych, w tym aktywacja układu krzepnięcia krwi i miejscowe reakcje zapalne, wywoływane przez limfocyty i komórki śródbłonka pod wpływem REFNOT. To powoduje krwotoczną martwicę guza;
blokowanie angiogenezy (powstawania nowych naczyń krwionośnych), co pomaga zmniejszyć proliferację szybko rosnącego guza przez nowe naczynia, w wyniku czego zmniejsza się dopływ krwi do guza, aż do jego martwicy;
wpływ komórek odpornościowych, w których proces aktywacji / dojrzewania jest związany z odpowiedzią na TNF-T lub cytotoksycznością, jest ściśle związany z obecnością cząsteczek TNF-T na powierzchni.

Kiedy REFNOT łączy się z interferonem alfa2 lub gamma, obserwuje się synergistyczne działanie cytotoksyczne. Działanie przeciwwirusowe tego ostatniego przeciw wirusowi pęcherzykowego zapalenia jamy ustnej zwiększa się 100-1000 razy w połączeniu z TNF-T.

REFNOT zwiększa aktywność leków chemioterapeutycznych, takich jak cytosar, doksorubicyna i aktynomycyna D, przeciwko słabo wrażliwym na nie komórkom nowotworowym, czyli TNF-T eliminuje oporność komórek na te leki. Z tego powodu REFNOT jest uważany za modyfikator działania przeciwnowotworowego cytostatyków chemicznych w przypadku oporności wielolekowej komórek nowotworowych.

Lek nie działa cytotoksycznie na prawidłowe komórki. Wysokie stężenia TNF-T in vitro spowodowały wzrost proliferacji komórek węzłów chłonnych i śledziony.

REFNOT zwiększa produkcję przeciwciał i ich wpływ na antygeny T-zależne. Wzmacnia cytotoksyczny wpływ komórek NK na komórki nowotworowe. Stymuluje fagocytozę. Jest czynnikiem różnicowania pomocników T i zabójców T, dlatego wzmacnia ekspresję antygenów głównego kompleksu zgodności tkankowej klasy I - CD-4, CD-8, H-2K.

Farmakokinetyka

Informacje nie podane przez producenta.

Wskazania do stosowania

REFNOT jest stosowany w połączeniu z lekami chemioterapeutycznymi w leczeniu raka piersi.

Jako immunomodulator środek jest stosowany w czerniaku w stadium rozsianym.

Przeciwwskazania

ciąża;
okres laktacji;
nadwrażliwość na aktywny lub pomocniczy składnik leku REFNOT.

REFNOT, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Roztwór przygotowany z liofilizatu REFNOT przeznaczony jest do podania podskórnego.

Przygotowanie roztworu: bezpośrednio przed podaniem zawartość fiolki rozpuszcza się w 1 ml jałowej wody do wstrzykiwań.

W przypadku raka piersi lek jest zwykle przepisywany w średniej dziennej dawce 200 000 jednostek. Podaje się raz dziennie: 30 minut przed zbliżającą się chemioterapią oraz w ciągu 4 dni po sesji.

Jako immunomodulator w przypadku czerniaka w stadium rozsianym lek podaje się według jednego z poniższych schematów: 1 raz dziennie 100 000 j. Przez 5 kolejnych dni, po czym następuje 2-dniowa przerwa lub raz dziennie 400 000 j. Co drugi dzień 3 raz w tygodniu. Czerniaka leczy się przez 2-4 tygodnie przed chemioterapią. Dawkę 400 000 jednostek można podawać w jedno lub więcej miejsc. W przypadku przepisania REFNOT bez kolejnej chemioterapii lek podaje się raz dziennie przez 5 kolejnych dni z kolejną 2-dniową przerwą, ogólny przebieg terapii wynosi 4 tygodnie. Jeśli choroba nie postępuje, leczenie można kontynuować.

Skutki uboczne

W przypadku indywidualnej nadwrażliwości na REFNOT mogą rozwinąć się reakcje nadwrażliwości.

Niektórzy pacjenci odczuwają dreszcze i krótkotrwały nieznaczny (1-2 ° C) wzrost temperatury ciała. Możesz wyeliminować te skutki uboczne, przyjmując ibuprofen lub indometacynę.

Przedawkować

Brak dostępnych informacji.

Specjalne instrukcje

Liofilizat rozcieńczony jałową wodą nie może być przechowywany.

Stosowanie w ciąży i laktacji

REFNOT jest przeciwwskazany dla kobiet w ciąży i karmiących.

Interakcje lekowe

Brak dostępnych informacji.

Analogi

Analogami REFNOT są Aranose, Glycifon, Oncophagus, Cervikon-DIM itp.

Warunki przechowywania

Przechowywać w suchym miejscu, niedostępnym dla dzieci, chronionym przed światłem, w temperaturze 2–10 ° C. Nie zamrażać.

Okres przydatności do spożycia wynosi 2 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje REFNOT

Opinia większości ekspertów o REFNOT jest pozytywna. Lekarze twierdzą, że lek ten pomaga znacznie przedłużyć, a nawet uratować życie wielu pacjentów z rakiem, a także zapobiegać nawrotom. Stymuluje układ odpornościowy bez wpływu na zdrowe komórki.

W prawie wszystkich recenzjach REFNOT pacjenci piszą, że jest to innowacyjny i bardzo skuteczny lek, który wykazuje dobre wyniki w leczeniu raka piersi oraz znacznie poprawia tolerancję chemioterapii.

Jednocześnie pojawiają się rzadkie doniesienia o charakterze negatywnym, które opisują całkowitą nieskuteczność lub nietolerancję leku.