Meloflex Rompharm

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Meloflex Rompharm: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. Stosowanie u osób starszych
14. Interakcje lekowe
15. Analogi
16. Warunki przechowywania
17. Warunki wydawania aptek
18. Recenzje
19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Meloflex rompharm

Kod ATX: M01AC06

Składnik aktywny: meloksykam (meloksykam)

Producent: SC ROMPHARM Company SRL (Rumunia)

Opis i aktualizacja zdjęć: 19.10.2018

Ceny w aptekach: od 179 rubli.

Kup

Meloflex Rompharm to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ).

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania jest przezroczystym, żółtym z zielonkawym odcieniem roztworu do podawania domięśniowego (1,5 ml w szklanych bezbarwnych ampułkach z 2 ml pierścieniem rozdzielającym, pakowane w pudełko tekturowe po 3 lub 5 szt.).

Skład preparatu:

substancja czynna: meloksykam, 1 ml - 10 mg;
dodatkowe składniki: poloksamer 188, 1M roztwór wodorotlenku sodu, glicyna, glikofurfural, meglumina, chlorek sodu, woda do wstrzykiwań.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Meloksykam to substancja z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych, która należy do pochodnych kwasu enolowego i poza działaniem przeciwzapalnym we wszystkich standardowych modelach zapalenia ma również działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe.

Mechanizm działania preparatu Meloflex Rompharm wynika ze zdolności meloksykamu do hamowania syntezy znanych mediatorów stanu zapalnego - prostaglandyn. W badaniach in vivo stwierdzono, że meloksykam w miejscu zapalenia hamuje syntezę prostaglandyn bardziej niż w nerkach czy błonie śluzowej żołądka, co wiąże się z bardziej selektywnym hamowaniem izoenzymu COX-2 (cyklooksygenazy-2) niż COX-1. Uważa się, że terapeutyczne działanie NLPZ zapewnia hamowanie COX-2, podczas gdy supresja przetrwałego COX-1 często prowadzi do rozwoju działań niepożądanych ze strony nerek i żołądka.

W badaniach klinicznych nad występowaniem skutków ubocznych ze strony układu pokarmowego zwracano uwagę, że reakcje podczas przyjmowania meloksykamu w dawce 7,5 i 15 mg występują rzadziej niż przy stosowaniu innych NLPZ, które były stosowane w badaniach porównawczych. Różnica ta wynika głównie z braku takich działań niepożądanych, jak ból brzucha, nudności, niestrawność i wymioty podczas leczenia meloksykamem. Wrzody, perforacja górnego odcinka przewodu pokarmowego i krwawienia związane z meloksykamem są rzadkie, ich częstość zależy od dawki leku.

Selektywność leku w stosunku do izoenzymu COX-2 została potwierdzona różnymi systemami testów in vitro i ex vivo.

W badaniach ex vivo stwierdzono, że meloksykam w zalecanych dawkach nie wpływa na agregację (adhezję) płytek krwi i czas krwawienia.

Farmakokinetyka

Po podaniu domięśniowym (i / m) lek jest całkowicie wchłaniany. Przy tej metodzie podawania jego względna biodostępność jest prawie 100% w porównaniu z podaniem doustnym, dlatego też, gdy pacjent przechodzi z meloksykamu w postaci do wstrzykiwań do doustnego dostosowania dawki, nie jest wymagane dostosowanie dawki. Maksymalne stężenie w osoczu po domięśniowym wstrzyknięciu jednej ampułki (15 mg) występuje po około 60–90 minutach i wynosi 1,6–1,8 μg / ml.

Lek charakteryzuje się wysokim (99%) wiązaniem z białkami osocza, zwłaszcza albuminami.

Meloksykam przenika do mazi stawowej, gdzie jego stężenie jest w przybliżeniu o połowę mniejsze niż w osoczu. Objętość dystrybucji wynosi około 11 litrów. Indywidualne różnice mogą wynosić od 7 do 20%.

Substancja czynna preparatu Meloflex Rompharm jest prawie całkowicie metabolizowana w wątrobie, w wyniku czego powstają 4 farmakologicznie nieaktywne metabolity. Główny z nich - 5-karboksymeloksykam - stanowi 60% dawki, powstaje w wyniku utleniania pośredniego metabolitu 5'-hydroksymetylomeloksykamu, który również jest uwalniany, ale w mniejszym stopniu - nie więcej niż 9% dawki.

Jak wynika z badań in vitro, izoenzym CYP2C9 odgrywa ważną rolę w opisanej przemianie metabolicznej. Ważny jest również izoenzym CYP3A4. W tworzeniu kolejnych dwóch metabolitów (ich uwalnianie wynosi 4% i 16% dawki) bierze udział peroksydaza, której aktywność jest różna u każdego pacjenta.

Okres T1 / 2 (okres półtrwania) wynosi od 13 do 25 godzin. Lek jest wydalany głównie w postaci metabolitów w równym stopniu przez jelita i nerki. W postaci niezmienionej z kałem wydalane jest mniej niż 5% podanej dawki dobowej. Lek znajduje się w moczu w postaci niezmienionej, ale tylko w śladowych ilościach.

Klirens osoczowy meloksykamu po pojedynczym wstrzyknięciu wynosi 7–12 ml / minutę. W dawkach od 7,5 do 15 mg lek wykazuje liniową farmakokinetykę, zarówno po podaniu domięśniowym, jak i doustnym.

Wątrobowa, łagodna i umiarkowana niewydolność nerek nie wpływa znacząco na farmakokinetykę meloksykamu. U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek szybkość eliminacji meloksykamu jest znacznie większa. U pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek meloksykam gorzej wiąże się z białkami osocza, zwiększenie objętości dystrybucji w tym przypadku może prowadzić do zwiększenia stężenia wolnego meloksykamu, dlatego też dawka preparatu Meloflex Rompharm nie powinna przekraczać 7,5 mg.

U pacjentów w podeszłym wieku parametry farmakokinetyczne są podobne jak u młodych pacjentów. W stanie równowagi farmakokinetyki średni klirens osoczowy u osób w podeszłym wieku jest nieco mniejszy niż u osób młodych. Starsze kobiety mają większy obszar pod krzywą stężenia w czasie i dłuższy okres półtrwania w fazie eliminacji w porównaniu z młodszymi pacjentami obu płci.

Wskazania do stosowania

Zgodnie z instrukcją Meloflex Rompharm służy do krótkotrwałego leczenia objawowego i początkowego leczenia następujących schorzeń:

zapalenie kości i stawów (zwyrodnieniowe choroby stawów i artroza);
reumatoidalne zapalenie stawów;
zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa;
inne choroby zwyrodnieniowe i zapalne układu mięśniowo-szkieletowego, którym towarzyszy ból, takie jak artropatie i dorsopatie (na przykład ból w dolnej części pleców, rwa kulszowa, zapalenie okołostawowe barku).

Przeciwwskazania

Bezwzględne (stany / choroby, w przypadku których lek jest surowo zabroniony):

czynna choroba wątroby;

ciężka niewydolność wątroby;
ciężka niewydolność nerek (jeśli nie jest wykonywana hemodializa: klirens kreatyniny poniżej 30 ml / min, a także potwierdzona hiperkaliemia);
ciężka niewydolność serca;
czynne krwawienie z przewodu pokarmowego, ustalona diagnoza chorób układu krzepnięcia krwi, niedawne krwawienie z naczyń mózgowych;
ostra choroba zapalna jelit, taka jak choroba Crohna i wrzodziejące zapalenie okrężnicy;
niedawno przeniesione lub w stadium zaostrzenia erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia żołądka i dwunastnicy;
terapia bólu okołooperacyjnego podczas pomostowania tętnic wieńcowych;
wiek do 18 lat;
okres ciąży i karmienia piersią;
całkowite lub niepełne połączenie astmy oskrzelowej, nawracającej polipowatości błony śluzowej nosa i zatok przynosowych z nietolerancją kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ (w tym wywiad);
nadwrażliwość na meloksykam, którykolwiek składnik pomocniczy leku lub inne NLPZ.

Względne (stany / choroby wymagające oceny ryzyka i korzyści przed przepisaniem meloksykamu):

niewydolność nerek (klirens kreatyniny 30-60 ml / min);
choroba tętnic obwodowych;
dyslipidemia / hiperlipidemia;
choroby naczyniowo-mózgowe;
Przewlekła niewydolność serca;
niedokrwienie serca;
historia chorób przewodu pokarmowego (obecność zakażenia Helicobacter pylori);
cukrzyca;
częste spożywanie alkoholu;
palenie;
podeszły wiek;
długotrwałe stosowanie NLPZ;
jednoczesne stosowanie selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny, glikokortykosteroidów, doustnych leków przeciwzakrzepowych, przeciwpłytkowych.

Instrukcja stosowania Meloflex Rompharm: metoda i dawkowanie

Roztwór wstrzykuje się głęboko domięśniowo.

Dawkowanie leku w zależności od wskazań:

reumatoidalne zapalenie stawów i zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa: 15 mg / dobę, w razie potrzeby dawkę zmniejsza się do 7,5 mg;
choroba zwyrodnieniowa stawów z zespołem bólowym: 7,5 mg / dobę.

Pacjentom z ciężką niewydolnością nerek poddawanym hemodializie i pacjentom ze zwiększonym ryzykiem działań niepożądanych (choroby przewodu pokarmowego w wywiadzie lub czynniki ryzyka chorób układu krążenia) zaleca się rozpoczęcie leczenia od dawki 7,5 mg na dobę.

Ponieważ rodzaje i częstość występowania działań niepożądanych leku zależą od zastosowanej dawki i czasu trwania leczenia, konieczne jest przepisanie preparatu Meloflex Rompharm w minimalnej skutecznej dawce przez możliwie najkrótszy czas.

Meloksykamu nie należy stosować jednocześnie z innymi NLPZ.

Nie należy przekraczać dziennej dawki meloksykamu 15 mg, nawet jeśli jest stosowany w różnych postaciach dawkowania w połączeniu.

Domięśniowe stosowanie leku wskazane jest tylko w pierwszych dniach leczenia, dalszą terapię kontynuuje się doustnymi postaciami dawkowania meloksykamu.

Nie mieszaj leku z innymi lekami w tej samej strzykawce.

Nie podawać dożylnie!

Skutki uboczne

Rozkład działań niepożądanych według częstości występowania: bardzo często - ≥ 1/10, często - od ≥ 1/100 do <1/10, rzadko - od ≥ 1/1000 do <1/100, rzadko - od ≥ 1/10000 do < 1/1000, bardzo rzadko - <1/10000, nieznane - według znanych danych nie jest możliwe ustalenie przybliżonej częstości rozwoju reakcji.

Działania niepożądane, które mogą wystąpić u pacjentów leczonych meloksykamem:

ze strony układu krwionośnego i limfatycznego: rzadko - niedokrwistość; rzadko - zmiany w liczbie krwinek (w tym zmiana formuły leukocytów), trombocytopenia, leukopenia;
od układu nerwowego i psychiki: często - ból głowy; rzadko - zmiany nastroju *; rzadko - senność, zawroty głowy; nieznany - dezorientacja *, zagubienie *;
z układu odpornościowego: rzadko - reakcje nadwrażliwości typu natychmiastowego *; nieznane - reakcje anafilaktoidalne *, wstrząs anafilaktyczny *;
ze strony serca i naczyń krwionośnych: rzadko - uczucie przypływu krwi do twarzy, podwyższone ciśnienie krwi; rzadko - kołatanie serca;
z przewodu pokarmowego: często - zaburzenia dyspeptyczne, bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka; rzadko - zapalenie jamy ustnej, wzdęcia, zaparcia, utajone lub jawne krwawienie z przewodu pokarmowego, odbijanie *, zapalenie żołądka *; rzadko - zapalenie przełyku, zapalenie okrężnicy, wrzody żołądka i dwunastnicy; bardzo rzadko - perforacja przewodu żołądkowo-jelitowego;
z wątroby i dróg żółciowych: rzadko - przemijające zmiany wskaźników czynności wątroby (na przykład zwiększona aktywność bilirubiny lub enzymów wątrobowych); bardzo rzadko - zapalenie wątroby *;
z dróg oddechowych: rzadko - astma oskrzelowa u pacjentów z alergią na kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ;
ze strony nerek i dróg moczowych: rzadko - zaburzenia oddawania moczu (w tym ostre zatrzymanie moczu) *, zmiany wskaźników czynności nerek (podwyższone stężenie kreatyniny i / lub mocznika w surowicy krwi); bardzo rzadko - ostra niewydolność nerek *;
na skórze i tkankach podskórnych: rzadko - wysypka skórna, świąd, obrzęk naczynioruchowy *; rzadko - pokrzywka, zespół Stevensa-Johnsona *, martwica toksyczno-rozpływna naskórka *; bardzo rzadko - rumień wielopostaciowy *, pęcherzowe zapalenie skóry *; nieznany - światłoczułość;
ze strony narządów wzroku i słuchu: rzadko - zawroty głowy; rzadko - szum w uszach, zaburzenia widzenia (w tym niewyraźne widzenie) *, zapalenie spojówek *;
ze strony narządów płciowych i gruczołów mlecznych: rzadko - późna owulacja *; nieznane - niepłodność u kobiet *;
reakcje miejscowe: często - ból i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia; rzadko - obrzęk.

* Działania niepożądane zgłoszono w badaniu po wprowadzeniu do obrotu, ich związek ze stosowaniem meloksykamu nie został ustalony, ale uważa się, że jest możliwy.

Owrzodzenie, perforacja i krwawienie z przewodu pokarmowego mogą być śmiertelne.

Podobnie jak w przypadku stosowania innych NLPZ, nie wyklucza się ryzyka wystąpienia zespołu nerczycowego, kłębuszkowego zapalenia nerek, śródmiąższowego zapalenia nerek i martwicy rdzenia nerkowego.

U pacjentów, u których jednocześnie pokazano stosowanie leków hamujących działanie szpiku kostnego (na przykład metotreksat), może rozwinąć się cytopenia.

Przedawkować

Znane dane dotyczące przypadków przedawkowania są niewystarczające do oceny prawdopodobnych działań niepożądanych. Zakłada się, że w przypadku znacznego przekroczenia zalecanej dawki wystąpią objawy charakterystyczne dla ciężkiego przedawkowania NLPZ: zaburzenia świadomości, senność, zmiany ciśnienia krwi, asystolia, ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty, ostra niewydolność nerek, krwawienie z przewodu pokarmowego, zatrzymanie oddechu.

Antidotum na meloksykam nie jest znane. Alkalizacja moczu, wymuszona diureza i hemodializa są nieskuteczne, ponieważ meloksykam jest znacząco związany z białkami osocza. Leczenie przedawkowania jest objawowe. Wiadomo, że cholestyramina pomaga przyspieszyć eliminację leku.

Specjalne instrukcje

Pacjenci z chorobami układu pokarmowego powinni pozostawać pod specjalnym nadzorem w okresie terapii. Lek należy natychmiast odstawić w przypadku wrzodziejących zmian chorobowych lub krwawienia z przewodu pokarmowego.

Hamując syntezę COX / prostaglandyn, meloksykam może wpływać na płodność, dlatego nie zaleca się przepisywania leku kobietom planującym ciążę lub mającym trudności z zajściem w ciążę.

Meloflex Rompharm może powodować poważne reakcje, takie jak toksyczna nekroliza naskórka, złuszczające zapalenie skóry i zespół Stevensa-Johnsona. W związku z tym pacjenci powinni zwrócić szczególną uwagę na pojawianie się u nich jakichkolwiek zjawisk ze strony skóry i błon śluzowych oraz rozwój reakcji nadwrażliwości, zwłaszcza w przypadkach, gdy takie reakcje wystąpiły podczas poprzedniego leczenia. Gdy na skórze pojawi się wysypka, pierwsze oznaki zmian w błonach śluzowych lub jakiekolwiek inne objawy nadwrażliwości, które zwykle obserwuje się w pierwszym miesiącu terapii, należy rozważyć celowość odstawienia leku.

Znane są przypadki rozwoju ciężkiej zakrzepicy sercowo-naczyniowej, napadu dusznicy bolesnej, zawału mięśnia sercowego. Te powikłania mogą być śmiertelne. Ryzyko wzrasta u pacjentów z predyspozycjami do podobnych chorób i historią tych chorób, a także w przypadku długotrwałego stosowania preparatu Meloflex Rompharm.

Podobnie jak inne NLPZ, meloksykam hamuje syntezę prostaglandyn biorących udział w utrzymaniu perfuzji nerek w nerkach. Podawanie leku pacjentom ze zmniejszoną objętością krwi krążącej lub zmniejszonym przepływem krwi przez nerki obarczone jest dekompensacją utajonej niewydolności nerek. Po przerwaniu leczenia czynność nerek zwykle powraca do pierwotnego poziomu. Na ryzyko wystąpienia tej reakcji najbardziej narażeni są pacjenci w podeszłym wieku z przewlekłą niewydolnością serca, odwodnieniem, ostrą niewydolnością nerek, zespołem nerczycowym, marskością wątroby, a także pacjenci po rozległych zabiegach chirurgicznych prowadzących do hipowolemii oraz pacjenci otrzymujący jednocześnie diuretyki, antagonistów receptora angiotensyna II lub inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE). Tacy pacjenci na początku stosowania preparatu Meloflex Rompharm wymagają starannego monitorowania czynności nerek i ilości oddawanego moczu.

W przypadku jednoczesnego stosowania diuretyków może się zmniejszyć ich działanie natriuretyczne, a także retencja wody, potasu i sodu, w wyniku czego u osób predysponowanych mogą nasilać się objawy nadciśnienia tętniczego lub niewydolności serca. Z tego powodu pacjenci muszą badać czynność nerek przed rozpoczęciem leczenia oraz w trakcie terapii, utrzymywać odpowiednie nawodnienie i monitorować stan. Jeśli meloksykam jest stosowany w skojarzeniu z innymi lekami, podczas leczenia konieczne jest również monitorowanie czynności nerek.

W przypadku istotnych zmian wskaźników czynności wątroby (w tym aktywności aminotransferaz wątrobowych) lek należy odstawić i monitorować stwierdzone zmiany laboratoryjne.

U osób wycieńczonych i osłabionych skutki uboczne są zwykle mniej tolerowane, dlatego pacjenci powinni być ściśle monitorowani.

Meloksykam może maskować objawy podstawowej choroby zakaźnej.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

W specjalnych badaniach klinicznych nie oceniano wpływu meloksykamu na szybkość reakcji i zdolność koncentracji. W okresie po wprowadzeniu leku do obrotu stwierdzono, że lek może powodować niepożądane reakcje ze strony ośrodkowego układu nerwowego, na przykład zawroty głowy, senność i zaburzenia widzenia, dlatego zaleca się pacjentom ostrożność podczas prowadzenia samochodu i wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Meloflex Rompharm jest przeciwwskazany w czasie ciąży, ponieważ hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na przebieg ciąży i rozwój płodu. Z tego samego powodu tego NLPZ nie powinny stosować kobiety planujące ciążę.

NLPZ przenikają do mleka matki, dlatego meloksykam jest przeciwwskazany w okresie laktacji. Jeżeli przepisanie leku jest uzasadnione, lekarz nalega na zaprzestanie karmienia piersią.

Meloksykam może powodować opóźnienie owulacji, dlatego kobiety, które mają problemy z poczęciem i przechodzą odpowiednie badania w tym zakresie, powinny zrezygnować z farmakoterapii.

Zastosowanie pediatryczne

W leczeniu dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat lek nie jest stosowany.

Z zaburzeniami czynności nerek

W przypadku łagodnej i umiarkowanej niewydolności nerek (klirens kreatyniny powyżej 30 ml / min) modyfikacja dawki nie jest wymagana.

Lek jest przeciwwskazany w postępującej chorobie nerek i przewlekłej niewydolności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml / min) u pacjentów niepoddawanych dializie.

Za naruszenia funkcji wątroby

Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z wyrównaną marskością wątroby.

Lek jest przeciwwskazany w czynnych chorobach wątroby i ciężkiej niewydolności wątroby.

Stosować u osób starszych

Przy długotrwałej terapii zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa i reumatoidalnego zapalenia stawów dzienna dawka u pacjentów w podeszłym wieku nie powinna przekraczać 7,5 mg.

Interakcje lekowe

doustne leki przeciwzakrzepowe, inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, leki przeciwpłytkowe: zwiększa się ryzyko krwawienia (wymagane jest uważne monitorowanie układu krzepnięcia krwi);
pemetreksed: ryzyko rozwoju mielosupresji i działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego (pacjenci z klirensem kreatyniny 45-79 ml / min powinni odstawić meloksykam na 5 dni przed przepisaniem pemetreksedu i wznowić przyjmowanie nie wcześniej niż 2 dni po jego należy dokładnie monitorować stan; u osób z klirensem kreatyniny większym niż 45 ml / min nie zaleca się jednoczesnego stosowania meloksykamu z pemetreksedem);
metotreksat: zmniejsza się jego wydzielanie przez nerki, a stężenie w osoczu krwi wzrasta (konieczne jest dokładne monitorowanie czynności nerek i morfologii krwi; przy takim połączeniu nie zaleca się stosowania metotreksatu w dawce większej niż 15 mg na tydzień); może zwiększyć się jego toksyczność hematologiczna, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek;
cyklosporyna: zwiększa się jej nefrotoksyczność;
Inhibitory ACE, antagoniści receptora angiotensyny II: nasila się spadek przesączania kłębuszkowego, w wyniku czego może rozwinąć się ostra niewydolność nerek, zwłaszcza u osób z zaburzeniami czynności nerek;
wewnątrzmaciczne środki antykoncepcyjne: ich skuteczność może się zmniejszyć (jednak ta informacja nie została wiarygodnie ustalona);
leki przeciwnadciśnieniowe (diuretyki, inhibitory ACE, beta-blokery): ich skuteczność spada; przyjmowanie leków moczopędnych na odwodnienie przyczynia się do rozwoju ostrej niewydolności nerek;
kolestyramina: przyspiesza eliminację meloksykamu;
inne inhibitory syntezy prostaglandyn, w tym salicylany i glikokortykosteroidy: zwiększa się prawdopodobieństwo owrzodzenia przewodu pokarmowego i krwawienia (takie połączenie nie jest zalecane);
preparaty litu: zwiększa się ich poziom w osoczu krwi (pokazano uważne monitorowanie stężenia litu w osoczu);
doustne leki przeciwcukrzycowe (preparaty sulfonylomocznika, nateglinid): możliwy jest wzajemny wzrost stężenia leków we krwi, rozwój hipoglikemii (konieczne jest ciągłe monitorowanie poziomu cukru).

W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami Meloflex Rompharm metabolizowanymi przy udziale enzymów CYP3A4 i (lub) CYP2C9 lub o znanej zdolności ich hamowania (np. Probenecyd lub pochodne sulfonylomocznika) należy wziąć pod uwagę prawdopodobieństwo wystąpienia reakcji farmakokinetycznych.

Nie stwierdzono istotnych interakcji farmakokinetycznych meloksykamu z lekami zobojętniającymi, digoksyną, furosemidem, cymetydyną.

Analogi

Analogi Meloflex Rompharm to: Movalis, Meloxicam, Artrozan, Amelotex.

Warunki przechowywania

Okres przydatności do spożycia wynosi 4 lata.

Warunki przechowywania - miejsce chronione przed światłem, temperatura nie wyższa niż 25 ° С.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje Meloflex Rompharm

Recenzje Meloflex Rompharm potwierdzają wysoką skuteczność leku, gdy jest stosowany zgodnie ze wskazaniami.

Cena za Meloflex Rompharm w aptekach

Cena Meloflex Rompharm to 200–325 rubli za opakowanie 3 ampułek, 270–375 rubli za opakowanie zawierające 5 ampułek.