Lucentis

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Lucentis: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Interakcje lekowe
12. Analogi
13. Warunki przechowywania
14. Warunki wydawania aptek
15. Recenzje
16. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Lucentis

Kod ATX: S01LA04

Substancja czynna: ranibizumab (ranibizumab)

Producent: NOVARTIS PHARMA, AG (Szwajcaria), NOVARTIS PHARMA STEIN, AG (Szwajcaria)

Opis i aktualizacja zdjęć: 15.06.2018

Ceny w aptekach: od 47 420 rubli.

Kup

Roztwór do podawania wewnątrzgałkowego Lucentis

Lucentis jest lekiem okulistycznym.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania Lucentis - roztwór do podania wewnątrzgałkowego: lekko opalizujący lub przezroczysty, bezbarwny (w fiolkach 0,23 ml z igłą wyposażoną w filtr do ekstrakcji leku z fiolki, w zestawie strzykawka i igła iniekcyjna, w tekturowym pudełku 1 zestaw; w blistrach 1 ampułko-strzykawka z 0,165 ml roztworu, 1 blister w pudełku tekturowym).

Skład 1 ml roztworu:

substancja czynna: ranibizumab - 0,01 g;
składniki pomocnicze: woda do wstrzykiwań - do 1 ml; polisorbat 20 - 0,000 1 g; histydyna - 0,000321 g; monohydrat chlorowodorku histydyny - 0,001 662 g; a, dwuwodzian a-trehalozy - 0,1 g

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Ranibizumab, poprzez selektywne wiązanie się z izoformami czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego VEGF-A (VEGF110, VEGF121, VEGF165) i zapobieganie interakcji VEGF-A z jego receptorami na powierzchni komórek śródbłonka (VEGR1 i VEGR2), hamuje proliferację i neowaskularyzację. W przypadku niedrożności żył siatkówkowych i cukrzycy, substancja poprzez hamowanie wzrostu nowopowstałych naczyń naczyniówki do siatkówki, hamuje rozwój wysiękowej, krwotocznej postaci obrzęku plamki oraz zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (AMD).

W 90% przypadków, gdy ranibizumab był stosowany przez 2 lata w leczeniu AMD z minimalnie wyrażoną klasyczną i utajoną poddołkową neowaskularyzacją naczyniówkową (CNV), zaobserwowano istotne zmniejszenie ryzyka pogorszenia ostrości wzroku (utrata nie więcej niż 15 liter w skali ETDRS lub 3 linie w tabeli Snellena) … W 33% przypadków nastąpiła poprawa ostrości wzroku w skali ETDRS o 15 lub więcej liter. Podczas symulacji zastrzyków odpowiednio 53% i 4% przypadków straciło mniej niż 15 liter i poprawiło ostrość wzroku o ponad 15 liter w skali ETDRS.

U 90% pacjentów z AMD z dominująco klasyczną poddołkową CNV, podczas stosowania leku przez 2 lata, wystąpiło zmniejszenie częstości występowania wyraźnego pogorszenia widzenia o więcej niż 3 linie; 41% pacjentów wykazało poprawę ostrości wzroku o więcej niż 3 linie.

Ryzyko obniżenia ostrości wzroku (więcej niż 3 linie) w grupie pacjentów leczonych werteporfiną fotodynamiczną zmniejszyło się odpowiednio w 64% i 6% przypadków.

Według kwestionariusza NEI-VFQ (ocena jakości życia), po 1 roku terapii ranibizumabem z powodu AMD z minimalnie wyrażoną klasyczną i utajoną poddołkową CNV, średnio ostrość wzroku w porównaniu z wartością początkową poprawiła się o +10,4 i +7 liter, odpowiednio. W grupie kontrolnej z iniekcją pozorowaną zaobserwowano spadek tego wskaźnika o 4,7 litery. W przypadku leczenia ranibizumabem AMD z minimalnie wyrażoną klasyczną i utajoną poddołkową CNV, poprawa ostrości wzroku utrzymywała się przez 2 lata.

W przypadku leczenia produktem Lucentis przez 1 rok u pacjentów z AMD z dominująco klasyczną poddołkową CNV, średnia zmiana ostrości wzroku z bliska i z daleka w porównaniu z wartością początkową wynosiła odpowiednio od +9,1 i +9,3 litery. Średnia zmiana ostrości wzroku z bliska i daleka w grupie kontrolnej pacjentów leczonych werteporfiną fotodynamiczną w porównaniu z wartością początkową wyniosła +3,7 i +1,7 litery. Wskaźnik niepełnosprawności związanej ze wzrokiem u pacjentów otrzymujących lek wzrósł o +8,9 punktu, a u pacjentów otrzymujących imitacje zastrzyków o +1,4 punktu.

Wraz ze spadkiem ostrości wzroku związanym z cukrzycowym obrzękiem plamki, jego zmiana po roku leczenia w stosunku do wartości początkowej wynosiła:

monoterapia ranibizumabem: +6,8 litery;
łączone stosowanie ranibizumabu z koagulacją laserową: +6,4 litery;
koagulacja laserowa: +0,9 litery.

Ostrość wzroku o więcej niż 15 liter w skali ETDRS poprawiła się po zastosowaniu ranibizumabu w monoterapii / skojarzonym zastosowaniu ranibizumabu z koagulacją laserową / koagulacją laserową odpowiednio u 22,6 / 22,9 / 8,2% pacjentów. W przypadku stosowania dwóch metod leczenia przez 1 dobę ranibizumab podawano po pół godzinie (minimum) po koagulacji laserowej.

W przypadku stosowania ranibizumabu przez 1 rok (w razie potrzeby razem z koagulacją laserową) przy pogorszeniu ostrości wzroku związanym z cukrzycowym obrzękiem plamki, średnia zmiana ostrości wzroku w stosunku do wartości początkowej wyniosła +10,3 litery w porównaniu z -1,4 litery podczas symulacji wtrysku.

60,8% i 32,4% pacjentów leczonych ranibizumabem miało poprawę widzenia o więcej niż 10 i 15 liter w skali ETDRS, w porównaniu z 18,4% i 10,2% po wstrzyknięciu pozorowanym.

Po uzyskaniu stabilnych wskaźników ostrości wzroku na podstawie danych z trzech kolejnych badań można było odstawić lek. W przypadku konieczności wznowienia terapii wykonano (przynajmniej) 2 kolejne comiesięczne wstrzyknięcia preparatu Lucentis.

W trakcie leczenia ranibizumabem obserwowano wyraźny, trwały spadek grubości środkowej strefy siatkówki, co oceniano za pomocą optycznej koherentnej tomografii. Grubość siatkówki w strefie centralnej po roku stosowania preparatu zmniejszyła się o 194 µm w porównaniu z 48 µm przy zastosowaniu pozorowanej iniekcji. W cukrzycowym obrzęku plamki profil bezpieczeństwa leku był podobny do tego w leczeniu wysiękowego AMD.

Przy obniżonej ostrości wzroku spowodowanej patologiczną krótkowzrocznością CNV, po 1-3 miesiącach terapii ostrość wzroku w porównaniu z wartością wyjściową wynosiła +10,5 litery przy stosowaniu ranibizumabu, w zależności od spełnienia kryteriów stabilizacji ostrości wzroku, +10,6 litery - w trakcie leczenia ranibizumab w zależności od aktywności choroby; zmiana ostrości wzroku po pół roku terapii w stosunku do wartości wyjściowej wyniosła odpowiednio +11,9 litery i +11,7 litery, a po roku odpowiednio +12,8 i +12,5 litery.

Oceniając dynamikę średnich zmian ostrości wzroku od wartości początkowej w ciągu 1 roku, odnotowano szybkie osiągnięcie wyników, natomiast maksymalną poprawę osiągnięto już po 2 miesiącach. Poprawa ostrości wzroku utrzymywała się przez cały rok.

Podczas stosowania ranibizumabu w porównaniu z terapią fotodynamiczną z werteporfiną odsetek pacjentów, u których ostrość wzroku wzrosła o 10 lub więcej liter lub osiągnęła wartość powyżej 84 liter, był wyższy. Po 3 miesiącach od rozpoczęcia leczenia wzrost ostrości wzroku o 10 lub więcej liter w stosunku do wartości wyjściowej obserwowano w 61,9% przypadków na tle terapii ranibizumabem, w zależności od spełnienia kryteriów stabilizacji ostrości wzroku oraz w 65,5% przypadków z zastosowaniem ranibizumabu u w zależności od aktywności choroby; sześć miesięcy później - odpowiednio w 71,4% i 64,7% przypadków; po 1 roku - odpowiednio w 69,5% i 69% przypadków. Wzrost ostrości wzroku o 10 lub więcej liter w grupie chorych poddanych terapii fotodynamicznej werteporfiną po 3 miesiącach leczenia wystąpił tylko w 27,3% przypadków.

Po 3 miesiącach leczenia ostrość wzroku wzrosła o 15 lub więcej liter w stosunku do wartości początkowej u 38,1% pacjentów stosujących ranibizumab w zależności od spełnienia kryteriów stabilizacji ostrości wzroku oraz u 43,1% pacjentów stosujących ranibizumab w zależności od aktywności choroby; po sześciu miesiącach - odpowiednio 46,7% i 44,8% chorych; po 1 roku - odpowiednio u 53,3% i 51,7% chorych. Wzrost ostrości wzroku o 15 lub więcej liter w grupie chorych poddanych terapii fotodynamicznej werteporfiną po 3 miesiącach leczenia wystąpił tylko w 14,5% przypadków.

Należy zwrócić uwagę, że liczba iniekcji w okresie jednego roku u pacjentów monitorowanych i wznawiających leczenie na podstawie kryteriów aktywności choroby była o jeden mniejsza niż u pacjentów poddawanych terapii, w zależności od spełnienia kryteriów stabilizacji ostrości wzroku.

Nie stwierdzono negatywnego wpływu na ostrość wzroku bezpośrednio po zakończeniu leczenia. W ciągu miesiąca od wznowienia leczenia przywrócono utraconą ostrość wzroku.

Odsetek pacjentów z torbielami wewnątrzsiatkówkowymi, obrzękiem wewnątrzsiatkówkowym lub płynem podsiatkówkowym zmniejszył się w porównaniu z wartościami wyjściowymi. Nastąpiła również poprawa ogólnego wyniku w kwestionariuszu NEI-VFQ-25.

Farmakokinetyka

C _max (maksymalne stężenie w osoczu) w przypadkach wstrzyknięć ranibizumabu do ciała szklistego z postacią naczyniowo-nerkową AMD co 1 miesiąc było niskie i niewystarczające do zahamowania aktywności biologicznej VEGF-A w 50%; C _max po wprowadzeniu do ciała szklistego w zakresie dawek od 0,05 do 1 mg było proporcjonalne do zastosowanej dawki.

Średni okres półtrwania substancji (dawka 0,5 mg) z ciała szklistego, zgodnie z wynikami analizy farmakokinetycznej iz uwzględnieniem jej eliminacji z osocza krwi, wynosi średnio około 9 dni.

Stężenie ranibizumabu w osoczu krwi po podaniu raz w miesiącu do ciała szklistego osiąga maksymalną wartość w ciągu 1 dnia po wstrzyknięciu i waha się od 0,79 do 2,9 ng na 1 ml. Minimalne stężenie w osoczu krwi waha się od 0,07 do 0,49 ng na ml. W surowicy krwi stężenie tej substancji jest około 90 000 razy niższe niż w ciele szklistym.

Wskazania do stosowania

neowaskularna (mokra) postać zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (terapia);
zmniejszona ostrość wzroku związana z cukrzycowym obrzękiem plamki (monoterapia lub połączenie z koagulacją laserową u pacjentów, którzy wcześniej byli poddani koagulacji laserowej);
zmniejszenie ostrości wzroku spowodowane obrzękiem plamki żółtym spowodowanym zamknięciem żył siatkówkowych (terapia).

Przeciwwskazania

Absolutny:

podejrzewane lub potwierdzone infekcje oczu, zakaźne procesy lokalizacji okołoocznej;
zapalenie wewnątrzgałkowe;
obecność klinicznych objawów nieodwracalnej niedokrwiennej utraty funkcji wzroku z zamknięciem żył siatkówki;
wiek poniżej 18 lat;
ciąża;
okres karmienia piersią;
indywidualna nietolerancja składników zawartych w preparacie.

Krewny (choroby / stany, w których obecności Lucentis wymaga ostrożności):

znana historia nadwrażliwości, obecność czynników ryzyka udaru (wymagana jest dokładna ocena stosunku korzyści do ryzyka);
łączne stosowanie inhibitorów VEGF w cukrzycowym obrzęku plamki i obrzęku plamki spowodowanym zamknięciem żył siatkówkowych, udarem lub przemijającym niedokrwieniem mózgu w wywiadzie (istnieje ryzyko incydentów zakrzepowo-zatorowych); inne leki wpływające na czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego;
historia niedrożności żył siatkówkowych;
niedokrwienna okluzja środkowej żyły siatkówkowej lub jej odgałęzień.

Instrukcja stosowania Lucentis: metoda i dawkowanie

Roztwór (0,05 ml) wstrzykuje się do ciała szklistego 3,5–4 mm za rąbkiem ciała szklistego, kierując igłę w kierunku środka gałki ocznej, omijając południk poziomy. Kolejne wstrzyknięcie wykonuje się w drugą połowę twardówki. Ponieważ tymczasowy wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego jest możliwy w ciągu 1 godziny po wstrzyknięciu roztworu, ważne jest kontrolowanie ciśnienia wewnątrzgałkowego, perfuzji nerwu wzrokowego i zastosowanie odpowiedniej terapii (jeśli to konieczne). Istnieją doniesienia o trwałym wzroście ciśnienia wewnątrzgałkowego po wprowadzeniu Lucentis.

Jedna butelka z lekiem jest przeznaczona tylko do jednego wstrzyknięcia. Podczas jednej sesji roztwór wstrzykuje się tylko do jednego oka.

Iniekcję przeprowadza się w warunkach aseptycznych, obejmując leczenie rąk pracowników medycznych, stosowanie chusteczek, sterylnych rękawiczek, rozszerzacza powiek lub jego odpowiednika, narzędzi do paracentezy (w razie potrzeby).

Przed wstrzyknięciem przeprowadza się odpowiednią dezynfekcję skóry powiek i okolic oczu, znieczulenie spojówek oraz terapię szeroką gamą środków przeciwdrobnoustrojowych (są one wkraplane do worka spojówkowego 3 razy dziennie przez 3 dni przed i po aplikacji Lucentis).

Wprowadzenie leku powinno być przeprowadzone wyłącznie przez okulistę z doświadczeniem w wykonywaniu wstrzyknięć do ciała szklistego.

Ważne jest, aby zachować odstęp 1 miesiąca (minimum) między wprowadzeniem dwóch dawek leku.

Zalecana dawka to 0,05 ml (0,000 5 g) Lucentis raz w miesiącu.

Przed wprowadzeniem środka kontroluje się jego kolor i jakość rozpuszczania. Jeśli zmieni się kolor i pojawią się nierozpuszczalne widoczne cząstki, Lucentis nie może być używany.

Mokre AMD

Wprowadzanie Lucentis jest kontynuowane aż do osiągnięcia maksymalnej stabilnej ostrości wzroku. Ustala się ją podczas trzech kolejnych miesięcznych wizyt w okresie zażywania narkotyków.

Ostrość wzroku podczas leczenia lekiem jest monitorowana co miesiąc. Terapię wznawia się od obniżenia ostrości wzroku o 1 lub więcej linii związanych z AMD, co jest określane podczas monitorowania i trwa do uzyskania stabilnej ostrości wzroku również podczas trzech kolejnych wizyt miesięcznych.

Zmniejszona ostrość wzroku związana z DME

Wprowadzenie leku odbywa się co miesiąc i trwa do ustabilizowania się ostrości wzroku podczas trzech kolejnych wizyt miesięcznych w okresie terapii lekowej.

U pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki, Lucentis może być stosowany przy koagulacji laserowej, w tym u pacjentów, u których wcześniej stosowano koagulację laserową. Jeśli obie metody leczenia są przepisane tego samego dnia, lepiej jest podać lek pół godziny po koagulacji laserowej.

Zmniejszona ostrość wzroku spowodowana obrzękiem plamki żółtej spowodowanym zamknięciem żył siatkówkowych (żyła środkowa siatkówki i jej odgałęzienia)

Lucentis podaje się co miesiąc, leczenie kontynuuje się do osiągnięcia maksymalnej ostrości wzroku, określanej przez trzy kolejne comiesięczne wizyty w okresie terapii lekowej.

Podczas leczenia produktem Lucentis ostrość wzroku jest monitorowana co miesiąc.

Jeżeli comiesięczne monitorowanie wykaże pogorszenie ostrości wzroku z powodu niedrożności żył siatkówkowych, podawanie roztworu jest wznawiane w postaci comiesięcznych zastrzyków i jest kontynuowane do ustabilizowania się ostrości wzroku podczas trzech kolejnych comiesięcznych wizyt.

Lek można stosować w połączeniu z koagulacją laserową. Jeśli obie metody leczenia zostaną przepisane w ciągu jednego dnia, Lucentis jest podawany po pół godzinie (minimum) po koagulacji laserowej. Lek można stosować u pacjentów, u których wcześniej stosowano koagulację laserową.

Zmniejszona ostrość wzroku spowodowana CNV z powodu patologicznej krótkowzroczności

Terapię rozpoczyna się od pojedynczego wstrzyknięcia leku. Jeżeli podczas monitorowania stanu pacjenta (w tym badania klinicznego, angiografii fluorescencyjnej i optycznej koherentnej tomografii) leczenie zostaje wznowione.

W pierwszym roku leczenia większość pacjentów wymaga 1 lub 2 wstrzyknięć roztworu. Jednak niektórzy pacjenci mogą wymagać częstszego stosowania leku Lucentis. W takich przypadkach przez pierwsze 2 miesiące stan jest monitorowany co miesiąc, a następnie co najmniej co 3 miesiące w pierwszym roku terapii.

Ponadto częstotliwość monitorowania jest ustalana indywidualnie przez lekarza prowadzącego.

Skutki uboczne

Możliwe działania niepożądane (> 10% - bardzo często;> 1% i 0,1% oraz 0,01% i <0,1% - rzadko; <0,01% - bardzo rzadko):

infekcje i inwazje: bardzo często - zapalenie błony śluzowej nosa i gardła; często - grypa;
układ krwiotwórczy: często - niedokrwistość;
psychika: często - niepokój;
układ nerwowy: bardzo często - bóle głowy;
narząd wzroku: bardzo często - ból, zaczerwienienie, podrażnienie, swędzenie, obce ciało w oczach, zespół suchego oka, zapalenie powiek, łzawienie, krwotoki spojówek, podwyższone ciśnienie śródgałkowe, zmętnienie ciała szklistego, zaburzenia widzenia, krwotoki siatkówkowe, odwarstwienie, zapalenie ciała szklistego ciało, zapalenie wewnątrzgałkowe; często - przekrwienie spojówek, bolesność, obrzęk powiek, uczucie dyskomfortu w oczach, światłowstręt, fotopsja, wydzielina z oczu, alergiczne zapalenie spojówek, krwotoki oczne, zapalenie spojówek, krwotok w miejscu wstrzyknięcia, niewyraźne widzenie, opalescencja komórkowa w przedniej komorze oka, nadżerki zapalenie rogówki, zmętnienie tylnej torebki soczewki, zaćma podtorebkowa, zapalenie tęczówki i oka, zaćma, zapalenie tęczówki, zapalenie błony naczyniowej oka, uszkodzenie ciała szklistego, krwotok do ciała szklistego,zmniejszenie ostrości wzroku, pęknięcie nabłonka barwnikowego, odwarstwienie nabłonka barwnikowego siatkówki, pęknięcia siatkówki, odwarstwienie, uszkodzenie, zmiany zwyrodnieniowe siatkówki; czasami - podrażnienie powiek, nietypowe odczucia w oku, ból i podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia, rozstępy, obrzęk rogówki, złogi rogówki, zrosty tęczówki, keratopatia, zastrzyk, przysadka mózgowa, zapalenie wnętrza gałki ocznej, ślepota
układ oddechowy: często - kaszel;
układ pokarmowy: często - nudności;
zaburzenia dermatologiczne: często - reakcje alergiczne w postaci świądu, pokrzywki i wysypki;
układ mięśniowo-szkieletowy: bardzo często - bóle stawów.

Przedawkować

Główne objawy: ból oka, podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe.

Terapia: kontrola ciśnienia wewnątrzgałkowego, nadzór lekarski (w razie potrzeby).

Specjalne instrukcje

W ciągu 7 dni po wstrzyknięciu roztworu pacjent powinien znajdować się pod nadzorem lekarza w celu zidentyfikowania możliwego miejscowego procesu zakaźnego i zapewnienia szybkiego leczenia. Pacjent powinien niezwłocznie poinformować lekarza o pojawieniu się objawów mogących świadczyć o rozwoju zapalenia wnętrza gałki ocznej.

Lucentis ma działanie immunogenne. Ponieważ pacjenci z cukrzycowym obrzękiem plamki żółtej są narażeni na zwiększone ryzyko ogólnoustrojowego narażenia na lek, należy pamiętać, że istnieje u nich większe ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości.

Pacjentów należy poinformować o objawach wskazujących na rozwój zapalenia wewnątrzgałkowego, które mogą świadczyć o wewnątrzgałkowym wytwarzaniu przeciwciał przeciwko czynnikowi.

W przypadku wstrzyknięć inhibitorów śródbłonkowego czynnika wzrostu A (VEGF-A) do ciała szklistego mogą rozwinąć się tętnicze powikłania zakrzepowo-zatorowe.

W przypadku przebytego udaru i przemijającego udaru mózgowo-naczyniowego w wywiadzie ryzyko udaru wzrasta.

Po wstrzyknięciu (w ciągu 1 godziny) leku następuje przejściowy wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego. Istnieją doniesienia o trwałym wzroście ciśnienia wewnątrzgałkowego. W związku z tym w okresie stosowania produktu Lucentis ważne jest monitorowanie ciśnienia wewnątrzgałkowego i perfuzji nerwu wzrokowego. Leku nie należy wstrzykiwać jednocześnie do obu oczu, ponieważ możliwe jest zwiększenie ogólnoustrojowej ekspozycji na lek i ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Doświadczenie w stosowaniu leku Lucentis jest ograniczone u pacjentów ze współistniejącymi niezakaźnymi chorobami oczu, takimi jak odwarstwienie siatkówki (w tym w okolicy plamki), proliferacyjna retinopatia cukrzycowa, czynne zakażenia ogólnoustrojowe, wcześniej leczone lekami wewnątrzgałkowymi, cukrzyca z poziomami hemoglobiny glikowanej (HbA1c)> 12% cukrzycowy obrzęk plamki spowodowany cukrzycą typu 1, niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, a także patologiczną krótkowzrocznością, wcześniej bezskutecznie poddaną terapii fotodynamicznej werteporfiną.

Nie ma wystarczających danych, aby wyciągnąć wnioski dotyczące skuteczności leku w patologicznej krótkowzroczności z pozadołkową lokalizacją zmiany, mimo że podobny efekt obserwowano w poddołkowej i okołodołkowej lokalizacji zmiany.

Ważne jest, aby podczas leczenia pacjentki w wieku rozrodczym stosowały niezawodne metody antykoncepcji.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Ponieważ stosowanie leku Lucentis może służyć rozwojowi przejściowych zaburzeń widzenia, pacjentom zaleca się powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności do czasu zmniejszenia nasilenia tych zaburzeń.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Lek Lucentis jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży i laktacji.

Zastosowanie pediatryczne

Zgodnie z instrukcją Lucentis jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie badano bezpieczeństwa i skuteczności jego stosowania w tej kategorii wiekowej pacjentów.

Interakcje lekowe

Brak danych dotyczących interakcji Lucentis z innymi lekami.

Produktu leczniczego nie wolno mieszać z innymi lekami ani rozpuszczalnikami.

Analogi

Brak informacji o analogach Lucentis.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu chronionym przed światłem i wilgocią, w temperaturze do 8 ° C, nie zamrażać. Trzymać z dala od dzieci.

Okres trwałości: roztwór w fiolkach - 3 lata; roztwór w ampułko-strzykawkach - 2 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje Lucentis

Według opinii Lucentis jest drogim lekiem, który znacznie poprawia widzenie, zwiększa jego ostrość i dokładność linii. Wśród wad odnotowuje się głównie dyskomfort wewnątrz oka po wstrzyknięciu, który utrzymuje się przez pewien czas.