Lazolvan - Instrukcje Użytkowania, Cena, Syrop, Roztwór Do Wstrzykiwań

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Lazolvan

Lazolvan: instrukcje użytkowania i recenzje

1. 1. Zwolnij formę i skład
2. 2. Właściwości farmakologiczne
3. 3. Wskazania do stosowania
4. 4. Przeciwwskazania
5. 5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. 6. Efekty uboczne
7. 7. Przedawkowanie
8. 8. Instrukcje specjalne
9. 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. 10. Stosowanie w dzieciństwie
11. 11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. 12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. 13. Interakcje lekowe
14. 14. Analogi
15. 15. Warunki przechowywania
16. 16. Warunki wydawania aptek
17. 17. Recenzje
18. 18. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Lasolvan

Kod ATX: R05CB06

Składnik aktywny: ambroksol (ambroksol)

Producent: Instituto De Angeli (Włochy), Boehringer Ingelheim Ellas (Grecja), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Niemcy), Delpharm Reims (Francja)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 13.08.2019

Ceny w aptekach: od 136 rubli.

Kup

Lazolvan jest lekiem wykrztuśnym i mukolitycznym.

Uwolnij formę i kompozycję

Lazolvan jest dostępny w następujących postaciach dawkowania:

• Pastylki do ssania: okrągłe, jasnobrązowe, o zapachu mięty (w blistrach po 10 szt., 1, 2 lub 4 blistry w kartoniku);
• Tabletki: okrągłe, lekko żółtawe lub białe, obustronnie płaskie, ze ściętymi krawędziami, z jednej strony linia podziału i wyciśnięty z obu stron napis „67C”, z drugiej - symbol firmy (w blistrach po 10 szt., 2 lub 5 blistrów w pudełku tekturowym);
• Syrop: prawie bezbarwny lub bezbarwny, prawie przezroczysty lub przezroczysty, o zapachu dzikich jagód (15 mg / 5 ml) lub zapachu truskawek (30 mg / 5 ml), lekko lepki (w butelkach z ciemnego szkła po 100, 200 lub 250 ml na w komplecie z miarką lub bez, 1 butelka w pudełku tekturowym);
• Roztwór do podawania doustnego i inhalacji: przezroczysty, lekko brązowawy lub bezbarwny (w butelkach z ciemnego szkła po 100 ml, w komplecie z miarką lub zlewką, 1 butelka w pudełku tekturowym).

1 pastylka Lazolvan zawiera:

• Substancja czynna: ambroksol - 15 mg (jako chlorowodorek);
• Składniki pomocnicze: guma arabska - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, Karion 83 (mannitol, sorbitol, uwodorniona hydrolizowana skrobia) - 614,8 mg, olejek z mięty pieprzowej - 10 mg, olejek z liści eukaliptusa pręcikowego - 2 mg, sacharynian sód - 1,8 mg, ciekła parafina (oczyszczona mieszanina ciekłych węglowodorów nasyconych) - 2,4 mg, woda oczyszczona - 196,6 mg.

W skład 1 tabletki Lazolvan wchodzą:

• Substancja czynna: ambroksol - 30 mg (jako chlorowodorek);
• Składniki pomocnicze: monohydrat laktozy - 171 mg, skrobia kukurydziana suszona - 36 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 1,8 mg, stearynian magnezu - 1,2 mg.

5 ml syropu Lazolvan zawiera:

• Substancja czynna: ambroksol - 15 lub 30 mg (jako chlorowodorek);
• Składniki pomocnicze (odpowiednio 15/30 mg w 5 ml): kwas benzoesowy - 8,5 / 8,5 mg, hydroksyetyloceluloza (hyeteloza) - 10/10 mg, acesulfam potasowy - 5/5 mg, ciekły sorbitol (niekrystalizujący) - 1750/1750 mg, glicerol 85% - 750/750 mg, aromat waniliowy 201629 - 3/3 mg, woda oczyszczona - 3047,5 / 3031,5 mg, aromat jagód leśny PHL-132195 - 11 mg (dla syropu 15 mg / 5 ml) lub o smaku truskawkowo-śmietanowym PHL-132200 - 12 mg (dla syropu 30 mg / 5 ml).

Skład 1 ml roztworu do podawania doustnego i inhalacji Lazolvan obejmuje:

• Substancja czynna: ambroksol - 7,5 mg (jako chlorowodorek);
• Składniki pomocnicze: monohydrat kwasu cytrynowego - 2 mg, sodu wodorofosforan dwuwodny - 4,35 mg, chlorek sodu - 6,22 mg, chlorek benzalkoniowy - 0,225 mg, woda oczyszczona - 989,705 mg.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Dane badawcze pokazują, że ambroksol, który jest substancją czynną leku Lazolvan, powoduje wzrost wydzielania w drogach oddechowych. W wyniku ekspozycji na lek zwiększa się wytwarzanie płucnego środka powierzchniowo czynnego i aktywność rzęsek. Efekty te stymulują przepływ i transport śluzu (klirens śluzowo-rzęskowy), powodując intensywne wydzielanie plwociny i złagodzenie kaszlu. W leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc podczas długotrwałej terapii lekiem Lazolvan (przez 2 miesiące lub dłużej) liczba zaostrzeń znacznie się zmniejszyła. Odnotowano istotne skrócenie czasu trwania zaostrzeń i liczby dni antybiotykoterapii.

Farmakokinetyka

Wszystkie postacie dawkowania ambroksolu o natychmiastowym uwalnianiu charakteryzują się szybkim i prawie całkowitym wchłanianiem (istnieje liniowa zależność wchłaniania od dawki). Po podaniu doustnym maksymalne stężenie ambroksolu w osoczu występuje po 60–150 minutach. Objętość dystrybucji wynosi 552 litry. Wiązanie ambroksolu z białkami osocza w zakresie stężeń terapeutycznych wynosi około 90%.

Po podaniu doustnym przejście substancji czynnej z krwi do tkanki następuje szybko. Najwyższe stężenia ambroksolu obserwuje się w płucach. Około 30% dawki doustnej przechodzi pierwotny proces pasażowania przez wątrobę. W toku badań nad mikrosomami ludzkiej wątroby udowodniono, że dominującą izoformą jest izoenzym CYP3A4. Odpowiada za metabolizm substancji czynnej do kwasu dibromantranilowego. Pozostała ilość jest metabolizowana w wątrobie, głównie na drodze glukuronidacji i częściowej degradacji (około 10%) do kwasu dibromantranilowego i dodatkowych metabolitów w niewielkich ilościach. Końcowy okres półtrwania wynosi 10 godzin. Całkowity klirens wynosi do 660 ml / min, przy czym około 8% całkowitego klirensu stanowi klirens nerkowy. W badaniach metodą znakowania radioaktywnego oblicza się, że w wyniku przyjęcia pojedynczej dawki ambroksolu przez kolejne 5 dni około 83% przyjętej dawki wydalane jest z moczem.

Nie odnotowano klinicznie istotnego wpływu płci i wieku na farmakokinetykę ambroksolu, więc nie ma powodu, aby dobierać dawkę w oparciu o te cechy.

Wskazania do stosowania

Lazolvan jest przepisywany w leczeniu następujących ostrych i przewlekłych chorób dróg oddechowych, które występują przy uwalnianiu lepkiej plwociny:

• Rozstrzenie oskrzeli;
• Zapalenie płuc;
• Zapalenie oskrzeli w przebiegu ostrym i przewlekłym;
• Astma oskrzelowa, przebiegająca z trudnościami w wydzielaniu plwociny;
• Przewlekła obturacyjna choroba płuc.

Przeciwwskazania

• Pierwszy trymestr ciąży i laktacji;
• Nadwrażliwość na składniki leku.

Lazolvan należy stosować ostrożnie u kobiet w ciąży w trymetrach II-III, a także z niewydolnością nerek i / lub wątroby.

Dzieci, w zależności od postaci dawkowania Lazolvan, można przyjmować:

• Pastylki do ssania i syrop 30 mg / 5 ml: od 6 lat;
• Tabletki: od 18 lat.

W pastylkach do ssania pod względem maksymalnej zalecanej dawki dobowej (90 mg) zawiera 3200 mg sorbitolu, dlatego pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować leku Lazolvan w tej postaci dawkowania.

Lazolvan w postaci tabletek jest przeciwwskazany u pacjentów z niedoborem laktazy, nietolerancją laktozy i zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Syrop Lazolvan nie powinien być stosowany przez pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy.

Instrukcja użytkowania Lazolvana: metoda i dawkowanie

Lazolvan jest stosowany wewnętrznie lub przez inhalację.

Wewnątrz lek można przyjmować niezależnie od pory posiłku.

Pastylki należy powoli rozpuszczać w ustach, tabletki popijać płynem, roztwór można rozcieńczyć w soku, herbacie, mleku lub wodzie.

Z reguły Lazolvan w środku jest przepisywany:

• Pastylki: dorośli i dzieci od 12 lat - 3 razy dziennie po 2 tabletki; dzieci w wieku 6-12 lat - 2-3 razy dziennie po 1 pastylce;
• Tabletki: 3 razy dziennie po 1 tabletce; w celu wzmocnienia efektu terapeutycznego możliwe jest zwiększenie dziennej dawki (2 tabletki 2 razy dziennie);
• Syrop 15 mg / 5 ml: dorośli i dzieci od 12 lat - 3 razy dziennie po 10 ml; dzieci w wieku 6-12 lat - 2-3 razy dziennie, 5 ml; dzieci w wieku 2-6 lat - 3 razy dziennie po 2,5 ml; dzieci poniżej 2 lat - 2 razy dziennie, 2,5 ml;
• Syrop 30 mg / 5 ml: dorośli i dzieci od 12 lat - 3 razy dziennie po 5 ml; dzieci w wieku 6-12 lat - 2-3 razy dziennie po 2,5 ml;
• Roztwór doustny (1 ml = 25 kropli): dorośli i dzieci od 12 lat - 3 razy dziennie po 100 kropli; dzieci w wieku 6-12 lat - 2-3 razy dziennie po 50 kropli; dzieci 2-6 lat - 3 razy dziennie, 25 kropli; dzieci poniżej 2 lat - 2 razy dziennie, 25 kropli.

Wdychanie Lazolvan jest zwykle przepisywany:

• Dorośli i dzieci od 6 lat - 1-2 inhalacje, 2-3 ml roztworu dziennie;
• Dzieci poniżej 6 roku życia - 1-2 inhalacje po 2 ml roztworu dziennie.

Do inhalacji można użyć dowolnego zaprojektowanego do tego nowoczesnego sprzętu (z wyjątkiem inhalatorów parowych). Aby zapewnić optymalne nawilżenie podczas inhalacji, Lazolvan należy zmieszać z 0,9% roztworem chlorku sodu w stosunku 1: 1. Ponieważ podczas terapii inhalacyjnej głęboki oddech może prowadzić do wystąpienia kaszlu, inhalacje należy wykonywać przy zachowaniu normalnego rytmu oddechu. Przed zabiegiem zaleca się ogrzanie roztworu do inhalacji Lazolvan do temperatury ciała. Pacjentom z astmą oskrzelową zaleca się wykonywanie inhalacji po zażyciu leków rozszerzających oskrzela, co pomoże uniknąć niespecyficznego podrażnienia dróg oddechowych i ich skurczu.

Jeśli objawy choroby utrzymują się przez 4-5 dni od momentu rozpoczęcia przyjmowania leku Lazolvan, zaleca się konsultację z lekarzem.

Skutki uboczne

Z reguły Lasolvan jest dobrze tolerowany.

Podczas terapii mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

• Przewód pokarmowy: często - nudności, zmniejszona wrażliwość przełyku lub ust; rzadko - biegunka, niestrawność, zgaga, wymioty, ból w nadbrzuszu, suchość błony śluzowej gardła i jamy ustnej;
• Układ nerwowy: często - naruszenie smaku;
• Układ odpornościowy, skóra i tkanki podskórne: rzadko - pokrzywka, wysypka, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne (w tym wstrząs anafilaktyczny), swędzenie i inne reakcje alergiczne.

Przedawkować

Nie opisano specyficznych objawów przedawkowania leku Lazolvan u ludzi.

Istnieją dowody na błąd medyczny i / lub przypadkowe przedawkowanie, w wyniku którego odnotowano objawy działań niepożądanych tego leku: niestrawność, nudności, wymioty, biegunkę, ból brzucha. W niektórych przypadkach istnieje potrzeba leczenia objawowego.

Leczenie: należy sztucznie wywoływać wymioty, płukać żołądek przez 1-2 godziny po zażyciu leku. Wskazana jest również terapia objawowa.

Specjalne instrukcje

Nie należy łączyć Lazolvanu z lekami przeciwkaszlowymi, które utrudniają wydalanie plwociny.

U pacjentów z ciężkimi zmianami skórnymi (martwica toksyczno-rozpływna naskórka lub zespół Stevensa-Johnsona) we wczesnej fazie może wystąpić gorączka, nieżyt nosa, ból ciała, ból gardła i kaszel. W przypadku terapii objawowej możliwe jest błędne przepisanie leków mukolitycznych, takich jak Lazolvan. Istnieją pojedyncze doniesienia o rozpoznaniu toksycznej martwicy naskórka i zespołu Stevensa-Johnsona, które zbiegły się z jego wizytą, ale nie ma związku przyczynowego z podaniem Lazolvanu.

W przypadku wystąpienia powyższych zespołów należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie zwrócić się o pomoc do lekarza.

W przypadku zaburzeń czynności nerek Lazolvan może być stosowany wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza.

Skład 1 tabletki zawiera 162,5 mg laktozy, w maksymalnej dawce dobowej (4 tabletki) - 650 mg laktozy.

Sorbitol wchodzący w skład syropu może mieć lekkie działanie przeczyszczające. Maksymalna zalecana dzienna porcja syropu zawiera 5 g (w 20 ml syropu 30 mg / 5 ml) lub 10,5 g (w 30 ml syropu 15 mg / 5 ml) sorbitolu.

Roztwór do podawania doustnego i do inhalacji zawiera konserwant chlorek benzalkoniowy, który podczas inhalacji może powodować skurcz oskrzeli u pacjentów ze zwiększoną reaktywnością dróg oddechowych. Nie zaleca się mieszania roztworu z roztworami alkalicznymi i kwasem kromoglikowym. Wzrost wartości pH roztworu powyżej 6,3 może prowadzić do wytrącenia substancji czynnej lub pojawienia się opalescencji.

Pacjenci stosujący dietę z niską zawartością sodu powinni wziąć pod uwagę, że zalecana dzienna dawka (dla dorosłych i dzieci od 12 lat) Lazolvanu w postaci roztworu do podawania doustnego i wziewnego zawiera 42,8 mg sodu.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Ambroksol przenika przez barierę łożyskową. W trakcie badań przedklinicznych nie wykazano bezpośredniego ani pośredniego niekorzystnego wpływu leku na przebieg ciąży, rozwój zarodkowy / płodowy, pourodzeniowy i poród.

Szerokie doświadczenie kliniczne ze stosowaniem leku z 28 tygodnia ciąży nie wykazało negatywnego wpływu leku na płód, jednak podczas stosowania Lazolvanu w okresie ciąży należy przestrzegać zwykłych środków ostrożności. Nie zaleca się przyjmowania leku w pierwszym trymestrze ciąży. Stosowanie w II lub III trymestrze jest dozwolone tylko w przypadkach, gdy potencjalne ryzyko dla płodu jest mniejsze niż potencjalna korzyść dla matki.

Ambroksol przenika do mleka kobiecego. Nie ma danych dotyczących rozwoju działań niepożądanych u dzieci karmionych piersią, ale nie zaleca się stosowania leku Lazolvan w okresie laktacji.

W trakcie badań przedklinicznych ambroksolu nie stwierdzono negatywnego wpływu na płodność.

Zastosowanie pediatryczne

Podczas leczenia dzieci w wieku poniżej 12 miesięcy Lazolvan stosuje się tylko w postaci roztworu. W takich przypadkach konieczne jest zapewnienie stałego nadzoru lekarskiego.

Zgodnie z instrukcją Lazolvan w postaci tabletek jest zabroniony w leczeniu dzieci w wieku poniżej 18 lat, w postaci pastylek do ssania - do 6 lat.

Z zaburzeniami czynności nerek

W przypadku niewydolności nerek lek należy stosować ostrożnie.

Za naruszenia funkcji wątroby

W przypadku niewydolności wątroby lek należy stosować ostrożnie.

Interakcje lekowe

Brak danych dotyczących klinicznie istotnych niepożądanych interakcji produktu Lazolvan z innymi lekami.

Lazolvan zwiększa przenikanie do wydzieliny oskrzelowej leków, takich jak cefuroksym, amoksycylina i erytromycyna.

Analogi

Analogami Lazolvana są: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronchorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.

Warunki przechowywania

Przechowywać w ciemnym miejscu, niedostępnym dla dzieci.

Okres przydatności do spożycia:

• Pastylki - 3 lata w temperaturze do 30 ° C;
• Tabletki - 5 lat w temperaturach do 30 ° C;
• Syrop - 3 lata w temperaturze do 25 ° C;
• Roztwór do podawania doustnego i inhalacji - 5 lat w temperaturze do 25 ° C

Warunki wydawania aptek

Dostępne bez recepty.

Recenzje Lazolvan

Recenzje Lazolvana są w większości pozytywne. Użytkownicy zauważają, że w ciągu kilku dni po zażyciu leku następuje poprawa zapalenia oskrzeli i innych chorób. Według opinii rodziców Lazolvan w postaci roztworu do inhalacji i syropu sprawdził się dobrze w leczeniu dzieci.

Ponadto niektórzy użytkownicy zgłaszają rozwój skutków ubocznych (biegunka, reakcje alergiczne skóry).

Cena Lazolvanu w aptekach

Przybliżona cena Lazolvana wynosi:

• pastylki do ssania (opakowanie 20 sztuk) - 211 rubli;
• tabletki: 50 szt. - 290 rubli., 20 szt. - 170 rubli;
• syrop w butelkach po 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubli, 30 mg / 5 ml - 280 rubli;
• roztwór do podawania doustnego i inhalacji 7,5 mg / ml w fiolkach 100 ml - 380 rubli.

Lazolvan: ceny w aptekach internetowych

Nazwa leku Cena £ Apteka

Lazolvan 30 mg tabletki 20 szt. 136 RUB Kup

Lazolvan 15 mg / 5 ml syrop o smaku dzikiej jagody 100 ml 1 szt. 159 r Kup

Lazolvan tabletki 30 mg 20 szt. 167 r Kup

Syrop Lazolvan dla dzieci o smaku dzikich jagód 15mg / 5ml fl. 100ml nr 1 188 r Kup

Lazolvan Max 75 mg kapsułki o przedłużonym działaniu 10 szt. 204 RUB Kup

Lazolvan 30 mg / 5 ml syrop 100 ml 1 szt. 207 r Kup

Lazolvan Fito 150 mg / ml syrop z miarką 100 ml 1 szt. 209 RUB Kup

Syrop Lazolvan 30 mg / 5 ml fl. 100ml nr 1 213 r Kup

Syrop fito Lazolvan 150 mg / ml fl. 100ml 215 RUB Kup

Lazolvan 30 mg tabletki 50 szt. 225 RUB Kup

Lazolvan tabletki 30mg 50 szt. 231 RUB Kup

Lazolvan Max kapsułki o przedłużonym działaniu 75mg 10 szt. 245 RUB Kup

Lasolvan Rino 1,18 mg / ml 82 μg / dawkę aerozol do nosa 10 ml 1 szt. 250 RUB Kup

Lasolvan Rino aerozol do nosa w dawce 82 mcg / fiolkę. 10ml 316 RUB Kup

Lazolvan 7,5 mg / ml roztwór do podawania doustnego i inhalacji 100 ml 1 szt. 335 RUB Kup

Lazolvan rozwiązanie dla ing i vnutr. około. 7,5 mg / ml 100 ml 363 r Kup

Zobacz wszystkie oferty aptek

Anna Kozlova Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Państwowy Uniwersytet Medyczny w Rostowie, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!