Vinpocetine FORTE - Instrukcje Użytkowania, Cena Tabletek, Recenzje

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Winpocetyna FORTE

Vinpocetine FORTE: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Interakcje lekowe
12. Analogi
13. Warunki przechowywania
14. Warunki wydawania aptek
15. Recenzje
16. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Vinpocetine forte

Kod ATX: N06BX18

Składnik aktywny: Winpocetyna (Winpocetyna)

Producent: Ozone, LLC (Rosja); Sintez, JSC (Rosja); Canonfarma Production, JSC (Rosja)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 30.11.2018r

Ceny w aptekach: od 79 rubli.

Kup

Vinpocetine FORTE jest lekiem poprawiającym mózgowy przepływ krwi.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania - tabletki: białe lub białe z żółtawym odcieniem, płaskie okrągłe, z jednej strony z linią, z obu stron ze ścięciem (w pudełku tekturowym 1 puszka 10, 20, 30, 40, 50 lub 100 tabletek lub 1-10 blistry po 10, 20, 30 lub 50 tabletek i instrukcja użycia Vinpocetine FORTE).

Skład 1 tabletki:

substancja czynna: winpocetyna - 10 mg;
substancje pomocnicze (skład może się różnić w zależności od producenta): karboksymetyloskrobia sodowa - 4 mg; monohydrat laktozy (cukier mleczny) - 157 mg; celuloza mikrokrystaliczna - 20 mg; stearynian magnezu - 3 mg; powidon - 6 mg.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Mechanizm działania substancji czynnej Vinpocetine FORTE - Vinpocetine składa się z następujących czynników: poprawa przepływu krwi w mózgu; aktywacja metabolizmu; korzystny wpływ na właściwości reologiczne krwi.

Neuroprotekcyjne działanie winpocetyny jest realizowane przez zmniejszenie niekorzystnego działania cytotoksycznego pobudzających aminokwasów. W rezultacie kanały Na ⁺ i Ca ²⁺ oraz receptory NMDA i AMPA są zablokowane. Substancja selektywnie hamuje fosfodiesterazy cGMP-zależnej od Ca ²⁺. Zwiększa wymianę noradrenaliny i serotoniny w mózgu, działa antyoksydacyjnie i stymuluje układ neuroprzekaźników noradrenergicznych.

Poprawa mikrokrążenia w mózgu następuje dzięki następującym efektom: zahamowanie agregacji płytek krwi i wychwyt zwrotny adenozyny; wzrost odkształcalności erytrocytów i zmniejszenie patologicznie podwyższonej lepkości krwi.

Ze względu na zmniejszenie powinowactwa erytrocytów do winpocetyny lek wspomaga przenoszenie tlenu do komórek.

Ze względu na hamowanie mózgowego oporu naczyniowego winpocetyna wybiórczo zwiększa mózgowy przepływ krwi bez istotnego wpływu na ogólnoustrojowe wskaźniki krążenia, w tym ciśnienie krwi (ciśnienie krwi), tętno (częstość akcji serca), rzut serca i całkowity obwodowy opór naczyniowy.

Stosowanie winpocetyny nie prowadzi do rozwoju efektu kradzieży.

Farmakokinetyka

Winpocetyna po podaniu doustnym jest szybko wchłaniana w przewodzie pokarmowym (wchłanianie zachodzi głównie w bliższym odcinku jelita cienkiego). T _Cmax (czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia) w osoczu krwi - 60 minut. W procesie przechodzenia przez ścianę jelita substancja nie jest metabolizowana.

Po doustnym podaniu szczurom winpocetyny znakowanej radioaktywnie, najwyższą radioaktywność obserwowano w przewodzie pokarmowym i wątrobie. Maksymalny poziom w tkankach po wstrzyknięciu odnotowano po 2–4 godzinach. Stężenie substancji w tkankach mózgu nie przekraczało jej zawartości we krwi.

Związek z białkami osocza u ludzi wynosi 66%, biodostępność około 7%. V _d (objętość dystrybucji) - 246,7 ± 88,5 litra, co świadczy o silnym wiązaniu z tkankami. Całkowity klirens jest większy niż wątrobowy przepływ krwi (odpowiednio 66,7 i 50 l / h), co wskazuje na metabolizm pozawątrobowy.

Winpocetyna łatwo przenika przez barierę krew-mózg (w tym przez barierę krew-mózg), a także przez barierę łożyskową i do mleka matki (0,25% dawki w ciągu pierwszej godziny).

Głównym metabolitem winpocetyny jest AVA (kwas apowinkaminowy), który stanowi od 25 do 30% pierwotnego związku. AUC (pole pod krzywą zależności stężenia od czasu) AVK po podaniu doustnym jest 2 razy większe niż po podaniu dożylnym. Wskazuje to, że winpocetyna podlega wyraźnemu efektowi pierwszego przejścia przez wątrobę.

Inne metabolity winpocetyny: hydroksy-AVK, hydroksywinpocetyna, AVK-dioksyglicynian i ich koniugaty (glukuronidy i / lub siarczany).

Winpocetyna nie kumuluje się w organizmie, dlatego pacjenci z zaburzeniami czynności nerek / wątroby nie muszą dostosowywać schematu dawkowania. Być może będą potrzebować dłuższego stosowania Vinpocetine FORTE.

Przy wielokrotnym stosowaniu 10 mg winpocetyny objawia się liniowa farmakokinetyka, wartość C _ss (równowagowe stężenie w osoczu) wynosi 2,1 ± 0,33 ng / ml.

Substancja jest wydalana w postaci niezmienionej nieznacznie (kilka procent). T _1/2 (okres półtrwania) wynosi 4,83 ± 1,29 godziny.

Przeprowadzając badania z winpocetyną znakowaną radioaktywnie stwierdzono, że wydalanie przez jelita i nerki zachodzi w proporcji 40-60%. AVK jest wydalany w wyniku przesączania kłębuszkowego.

U psów i szczurów po podaniu substancji znakowanej radioaktywnie stwierdzono wysoką radioaktywność w żółci, jednak odnotowano znaczną recyrkulację jelitowo-wątrobową.

Winpocetyna jest przeznaczona do leczenia głównie pacjentów w podeszłym wieku, dlatego należy wziąć pod uwagę spowolnienie dystrybucji i metabolizmu, a także wydalania, obserwowane w tej grupie wiekowej, zwłaszcza w długim okresie.

Zgodnie z wynikami badań klinicznych, procesy farmakokinetyczne winpocetyny u pacjentów w podeszłym wieku nie różnią się istotnie od młodych pacjentów, nie dochodzi do kumulacji substancji i jej metabolitów.

Wskazania do stosowania

Vinpocetine FORTE jest przepisywany do objawowego leczenia następstw następujących chorób neurologicznych:

niewydolność naczyniowo-kręgowo-podstawna;
udar niedokrwienny;
miażdżyca tętnic mózgowych;
demencja naczyniowa;
pourazowa encefalopatia nadciśnieniowa.

W okulistyce Vinpocetine FORTE stosuje się w przewlekłych chorobach naczyniowych błony naczyniowej oka i siatkówki.

W praktyce otologicznej lek jest przepisywany w następujących przypadkach:

utrata słuchu typu percepcyjnego;
uczucie szumu w uszach;
Choroba Meniere'a.

Przeciwwskazania

Absolutny:

ciężkie zaburzenia rytmu serca;
udar krwotoczny w ostrej fazie;
choroba niedokrwienna serca, która jest ciężka;
nietolerancja laktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedobór laktazy;
Ciąża i laktacja;
wiek do 18 lat;
indywidualna nietolerancja składników leku.

Względne (tabletki Vinpocetine FORTE są stosowane pod nadzorem lekarza i okresowym monitorowaniem EKG):

zespół długiego QT;
terapia skojarzona z lekami, które prowadzą do wydłużenia odstępu QT.

Vinpocetine FORTE, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Tabletki Vinpocetine FORTE są przyjmowane doustnie, po posiłkach.

Schemat dawkowania i czas trwania leczenia ustala lekarz indywidualnie.

Średnia dzienna dawka to 15-30 mg (3 razy dziennie, 5-10 mg), maksymalna to 30 mg (10 mg 3 razy dziennie).

Rozwój efektu terapeutycznego obserwuje się zwykle w tygodniu codziennego przyjmowania.

Średni czas trwania kuracji wynosi od 1 do 3 miesięcy.

Skutki uboczne

Możliwe reakcje uboczne Vinpocetine FORTE (stosuje się następującą gradację częstości:> 10% - bardzo często;> 1% i 0,1% oraz 0,01% i <0,1% - rzadko; <0,01% - bardzo rzadko):

układ limfatyczny i hematopoetyczny: rzadko - trombocytopenia, leukopenia; bardzo rzadko - aglutynacja erytrocytów, niedokrwistość, leukopenia;
układ nerwowy: rzadko - ból głowy; rzadko - utrata przytomności, otępienie, zaburzenia smaku, senność, niedowład połowiczy; bardzo rzadko - drgawki, drżenie;
układ sercowo-naczyniowy: rzadko - niedociśnienie tętnicze; rzadko - dławica wysiłkowa, tachykardia, bradykardia, zawał / niedokrwienie mięśnia sercowego, skurcz dodatkowy, nadciśnienie tętnicze, kołatanie serca, zmiany w EKG (wydłużenie odstępu QT, obniżenie odcinka ST); uczucie uderzeń gorąca; bardzo rzadko - chwiejność ciśnienia krwi (głównie w kierunku spadku), migotanie przedsionków, arytmia;
układ pokarmowy: rzadko - suchość w ustach, dyskomfort w jamie brzusznej, nudności; rzadko - wymioty, niestrawność, bóle brzucha, biegunka, zaparcia, ślinienie; bardzo rzadko - zapalenie jamy ustnej, dysfagia;
skóra i tkanka podskórna: rzadko - świąd, nadmierna potliwość, rumień, wysypka; bardzo rzadko - zapalenie skóry;
psychika: rzadko - zaburzenia snu, bezsenność, niepokój; bardzo rzadko - depresja, euforia, lęk;
narząd słuchu: rzadko - zawroty głowy; rzadko - niedosłuch, hiperakus, szum w uszach;
narząd wzroku: rzadko - obrzęk brodawki nerwu wzrokowego; bardzo rzadko - niewyraźne widzenie, przekrwienie spojówek, podwójne widzenie;
metabolizm: rzadko - hipercholesterolemia; rzadko - anoreksja, zmniejszony apetyt, podwyższony poziom trójglicerydów we krwi, cukrzyca; bardzo rzadko - przyrost masy ciała;
reakcje alergiczne: rzadko - pokrzywka; bardzo rzadko - reakcje nadwrażliwości;
zaburzenia ogólne: rzadko - osłabienie, astenia, uczucie gorąca; bardzo rzadko - dyskomfort w klatce piersiowej;
inne: rzadko - zmiana (wzrost / spadek) liczby eozynofili; bardzo rzadko - wzrost dehydrogenazy mleczanowej, wzrost mocznika, skrócenie czasu protrombinowego.

Przedawkować

główne objawy: zwiększone nasilenie zależnych od dawki działań niepożądanych;
terapia: płukanie żołądka, spożycie węgla aktywnego, leczenie objawowe.

Specjalne instrukcje

U pacjentów z początkowo wydłużonym odstępem QT, a także w przypadku skojarzonego stosowania z lekami, które prowadzą do wydłużenia odstępu QT, w okresie przyjmowania produktu Vinpocetine FORTE należy okresowo wykonywać monitorowanie elektrokardiograficzne (kontrola EKG).

W przypadku ciężkich arytmii serca, podwyższonego ciśnienia śródczaszkowego, terapii skojarzonej z lekami przeciwarytmicznymi, zespołu wydłużonego QT lub terapii skojarzonej z lekami powodującymi wydłużenie odstępu QT, Vinpocetine FORTE należy stosować ostrożnie.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Pacjenci w okresie stosowania Vinpocetine FORTE powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Vinpocetine FORTE nie jest przepisywany podczas ciąży / laktacji.

Winpocetyna przenika przez histohematogenną barierę łożyskową, ale stężenie tej substancji w łożysku i we krwi płodu jest niższe niż we krwi kobiety w ciąży. Nie stwierdzono działania teratogennego ani embriotoksycznego. Prowadząc badania na zwierzętach z zastosowaniem dużych dawek leku, odnotowano rozwój krwawienia z łożyska i samoistne poronienia, związane przypuszczalnie ze wzrostem przepływu krwi przez łożysko.

Stężenie winpocetyny w mleku matki osiąga 0,25% doustnej dawki leku w ciągu godziny. Lekarz decydując się na rezygnację z karmienia piersią lub odmowę przyjmowania Vinpocetine FORTE, musi zbilansować korzyści dla dziecka i kobiety.

Zastosowanie pediatryczne

Ponieważ nie ma danych z badań klinicznych, Vinpocetine FORTE nie jest przepisywana pacjentom w wieku poniżej 18 lat.

Interakcje lekowe

Przeciwnadciśnieniowe działanie winpocetyny może być wzmocnione w połączeniu z metylodopą, dlatego wymaga systematycznego monitorowania ciśnienia krwi.

Brak jest danych potwierdzających rozwój interakcji z lekami działającymi ośrodkowo, lekami przeciwzakrzepowymi i przeciwarytmicznymi, jednak w przypadku ich skojarzenia z Vinpocetine FORTE należy zachować ostrożność.

Analogi

Analogami Vinpocetine FORTE są Vinpocetine, Vero-Vinpocetine, Vinpoton, Bravinton, Vincetin, Cavintazol, Telektol, Oxopotin, Korsavin, Cavinton itp.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu chronionym przed światłem w temperaturze do 25 ° C. Trzymać z dala od dzieci.

Okres trwałości to 3, 4 lub 5 lat (w zależności od producenta).

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o Vinpocetine FORTE

Na specjalistycznych forach i stronach internetowych pacjenci pozostawiają przeważnie pozytywne recenzje na temat Vinpocetine FORTE. Wskazują na wysoką skuteczność leku i jego przystępną cenę. Jednocześnie należy zauważyć, że aby uzyskać efekt terapeutyczny, konieczne jest przyjmowanie leku przez kilka miesięcy.

Rzadko odnotowuje się rozwój działań niepożądanych.