Złe wchłanianie
W medycynie zaburzenia wchłaniania w jelitach nazywane są zespołem złego wchłaniania. Choroba ta występuje z powodu zmian w funkcji transportu pokarmowego jelita cienkiego, które wywołują zaburzenia metaboliczne. Choroba charakteryzuje się wieloma objawami klinicznymi, takimi jak utrata masy ciała, biegunka, niedobór multiwitamin itp. Zaburzenia wchłaniania są wrodzone lub nabyte w wyniku różnych chorób przewodu pokarmowego (marskość wątroby, zespół krótkiego jelita, przewlekłe zapalenie trzustki i inne).
Zespół złego wchłaniania, objawy
Złe wchłanianie ma dość specyficzne objawy, dzięki którym można określić obecność tej choroby u człowieka. Najczęstsze z nich to:
- Biegunka;
- Steatorrhea;
- Zespół astenowegetatywny;
- Różne zaburzenia spowodowane niedoborem witamin.
U pacjentów z zaburzeniami wchłaniania dochodzi do zaburzeń pracy jelit, pojawiają się wzdęcia, dudnienie i ból brzucha. Ból obserwuje się z reguły w górnej części i może promieniować do dolnej części pleców. Ilość odchodów w tej chorobie znacznie wzrasta i nabiera wodnistej konsystencji, a czasem tłustego połysku. Zjawisko to nazywa się steatorrhea.
Przejawem zespołu astenowegetatywnego w zaburzeniach wchłaniania charakteryzują się zaburzenia układu nerwowego chorego. Zmęczenie, apatia i ogólne osłabienie organizmu to główne objawy zespołu, spowodowane brakiem substancji niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania układu nerwowego.
Zespół złego wchłaniania objawia się również patologicznymi procesami skóry, które wywoływane są brakiem witamin i substancji. Tak więc takie naruszenia mogą prowadzić do egzemy, suchości i plam starczych na skórze, zapalenia skóry i wypadania włosów, łamliwych i przyciemnionych paznokci. Ponadto brak konkretnej witaminy lub substancji może powodować osobny problem:
- Brak witaminy K często prowadzi do krwotoków podskórnych i pojawienia się czerwonych plam na powierzchni skóry;
- Brak witaminy E negatywnie wpływa na układ nerwowy, wywołując różne neuropatie;
- Niedobór witaminy A wywołuje zaburzenia widzenia o zmierzchu;
- Brak witaminy D przyczynia się do rozwoju bólu mięśni i osteoporozy;
- Zmniejszona zawartość białka u pacjentów prowadzi do gromadzenia się płynu w jamie brzusznej;
- Niedobory cynku i miedzi powodują wysypki skórne.
Ponadto jednym z najważniejszych objawów złego wchłaniania jest szybka utrata masy ciała. Ponadto pacjenci czasami mają dysfunkcje seksualne, ponieważ zespół ten prowadzi do zmniejszenia popędu seksualnego, a nawet impotencji. U kobiet często obserwuje się nieregularne miesiączki z zespołem złego wchłaniania, a także występowaniem braku miesiączki.
Złe wchłanianie galaktozy
Mówiąc o takiej patologii, jak zespół złego wchłaniania, należy osobno podkreślić jego typ, zwany zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Jest to rzadka choroba genetyczna dziedziczna i charakteryzująca się upośledzonym wchłanianiem monosacharydów w przewodzie pokarmowym. Rozwój choroby spowodowany jest mutacją w strukturze genu odpowiedzialnego za syntezę białka transportowego. To on przenosi glukozę i galaktozę przez ściany jelita cienkiego.
Złe wchłanianie glukozy-galaktozy u dzieci prowadzi do upośledzenia oddychania tkanek, a tym samym do opóźnienia w rozwoju fizycznym i psychicznym. Wynika to z faktu, że krwinki czerwone są pozbawione zdolności przenoszenia tlenu, a stężenie glukozy we krwi dziecka spada, a metabolity galaktozy stopniowo się gromadzą.
Ich koncentracja w sercu, mózgu, nerkach, soczewce oka prowadzi do uszkodzenia tych narządów. Złe wchłanianie u dzieci może wywołać marskość wątroby, jeśli metabolit gromadzi się w tym narządzie lub w mózgu.
Złe wchłanianie galaktozy może również objawiać się gromadzeniem się metabolitów w fałdach jelitowych i nerkach, co zapobiega przedostawaniu się aminokwasów do krwiobiegu. Gdy błona śluzowa jelita cienkiego jest podrażniona przez cukry proste, zwiększa się w niej ilość płynu, co utrudnia proces wchłaniania składników odżywczych. Wszystkie te zjawiska prowadzą do rozwoju tak charakterystycznego objawu złego wchłaniania galaktozy, jakim jest biegunka.
Leczenie złego wchłaniania
Leczenie zespołu złego wchłaniania to przede wszystkim eliminacja choroby, która spowodowała zespół i towarzyszącą mu dysbiozę. Ponadto ma na celu korygowanie diety za pomocą diet, a także eliminowanie zaburzeń elektrolitowych i zmian motorycznych w układzie pokarmowym, korygowanie patologii metabolizmu białek i niedoborów witamin.
Dlatego leczenie złego wchłaniania można podzielić na trzy główne typy:
- Terapia dietetyczna;
- Medyczna metoda leczenia;
- Metoda chirurgiczna.
Terapia dietetyczna złego wchłaniania polega przede wszystkim na spożywaniu pokarmów bogatych w białko. Tłuszcze w diecie chorego, zwłaszcza jeśli występuje taki objaw choroby, jak biegunka tłuszczowa, należy zmniejszyć o prawie połowę. Często w leczeniu złego wchłaniania lekarze zalecają stosowanie różnych specjalnych mieszanin, witamin i pierwiastków śladowych.
Z kolei medyczna metoda leczenia choroby obejmuje:
- Preparaty korygujące brak witamin i minerałów;
- Leki przeciwbakteryjne;
- Terapia zobojętniająca kwas;
- Terapia hormonalna;
- Leki żółciowe;
- Leki przeciwbiegunkowe i przeciwwydzielnicze;
- Enzymy trzustkowe.
W szczególnie ciężkich przypadkach konieczna jest interwencja chirurgiczna z powodu złego wchłaniania, która ma na celu wyeliminowanie choroby, która spowodowała rozwój tego zespołu u pacjenta.
Film z YouTube powiązany z artykułem:
Informacje są uogólnione i podane wyłącznie w celach informacyjnych. Przy pierwszych oznakach choroby skontaktuj się z lekarzem. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!
