Wentriculomegalia
Wentrikulomegalia jest nieprawidłowością płodu, w której następuje niewielki lub znaczny wzrost wielkości komór mózgu, co prowadzi do zaburzeń neurologicznych i chorób mózgu.
Przyczyny i objawy ventriculomegaly
Patologiczna ventriculomegalia u płodu może być izolowana lub wada związana z innymi patologiami rozwojowymi. W przypadku tej choroby płód ma duże rozmiary komór mózgu, sięgające nawet 12-20 mm.
We współczesnej medycynie wśród głównych przyczyn ventriculomegalii wyróżnia się nieprawidłowości chromosomalne, które obserwuje się u 17-20% kobiet z patologiami w czasie ciąży.
Wentrikulomegalia może być spowodowana wodogłowiem obturacyjnym, urazem fizycznym, chorobą zakaźną, krwotokiem i czynnikami dziedzicznymi. Patologię potęguje obecność innych anomalii rozwojowych.
Wentrikulomegalia płodu może prowadzić do rozwoju zespołu Downa, zespołu Turnera i Edwardsa u dziecka. Choroba ta wpływa na zmiany w strukturach mózgu, serca i układu mięśniowo-szkieletowego.
Objawy ventriculomegaly można wyraźnie zidentyfikować za pomocą USG, a ich pojawienie się jest zauważalne w 20-23 tygodniu ciąży. W niektórych przypadkach patologię rejestruje się na początku trzeciego trymestru ciąży, najlepszy okres na zdiagnozowanie i wykrycie objawów choroby to 25-26 tygodni.
Jeśli ventriculomegaly jest pojedynczą patologią u płodu, prawdopodobieństwo wystąpienia ciężkich nieprawidłowości chromosomalnych jest niskie. Lekarz prowadzący określa ryzyko rozwoju chorób mózgu u dziecka zgodnie ze wzrostem szerokości komór.
Badania medyczne wykazały, że ryzyko wentrikulomegalii jest wysokie u kobiet ciężarnych po 35 roku życia (zapadalność na choroby wynosi 0,5-0,7%), au młodych kobiet w ciąży jest znacznie zmniejszone.
W pediatrii wyróżnia się trzy główne typy ventriculomegaly:
- ciężki typ z obecnością dużych wzrostów komór mózgu płodu lub noworodka, a także w połączeniu z innymi patologiami mózgu;
- typ środkowy ze wzrostem komór do 15 mm i niewielkimi zmianami w odpływie płynu mózgowo-rdzeniowego;
- typ łagodny, który ma jednorodny charakter i nie wymaga poważnego leczenia.
Diagnoza choroby
Wentrikulomegalię rozpoznaje się w czasie ciąży (od 17 do 33 tygodnia) za pomocą ultrasonografii i spektralnego kariotypowania płodu. Badania okołoporodowe powinny obejmować badanie wszystkich struktur anatomicznych płodu, a zwłaszcza układu komorowego mózgu.
Aby ustalić dokładną diagnozę, wykonuje się poprzeczne skanowanie głowy płodu w celu określenia wartości progowej bocznych komór mózgu. Wentrikulomegalię definiuje się, gdy komory są większe niż 10 mm.
Leczenie ventriculomegaly
Główne leczenie ventriculomegaly ma na celu zapobieganie wystąpieniu konsekwencji tej patologii, którymi mogą być ciężkie choroby mózgu i ośrodkowego układu nerwowego.
Pediatra i neurolog przepisują leki przeciw niedotlenieniu, diuretyki i witaminy.
W leczeniu ventriculomegalii zaleca się masaż i ćwiczenia fizjoterapeutyczne (ćwiczenia statyczne z obciążeniem mięśni miednicy i dna miednicy).
Jako leki mające na celu zapobieganie rozwojowi zaburzeń neurologicznych u dziecka, przepisuje się leki zatrzymujące potas w organizmie.
Informacje są uogólnione i podane wyłącznie w celach informacyjnych. Przy pierwszych oznakach choroby skontaktuj się z lekarzem. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!
