Feniprex-S - Instrukcje Użytkowania, Recenzje, Cena Proszku, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Feniprex-S

Feniprex-S: instrukcje użytkowania i recenzje

1. 1. Zwolnij formę i skład
2. 2. Właściwości farmakologiczne
3. 3. Wskazania do stosowania
4. 4. Przeciwwskazania
5. 5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. 6. Efekty uboczne
7. 7. Przedawkowanie
8. 8. Instrukcje specjalne
9. 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. 10. Stosowanie w dzieciństwie
11. 11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. 12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. 13. Stosowanie u osób starszych
14. 14. Interakcje lekowe
15. 15. Analogi
16. 16. Warunki przechowywania
17. 17. Warunki wydawania aptek
18. 18. Recenzje
19. 19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Phenyprecs-C

Kod ATX: N02BE51

Składnik aktywny: paracetamol (Paracetamol) + fenylefryna (fenylefryna) + kwas askorbinowy (kwas askorbinowy)

Producent: CJSC "Moscow Pharmaceutical Factory" (Rosja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 10.03.2020

Feniprex-S to złożony lek stosowany w celu eliminacji objawów grypy, ostrych wirusowych infekcji dróg oddechowych (ARVI) i przeziębienia.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania leku to proszek do przygotowania roztworu do podawania doustnego: ma kolor od białego do jasnożółtego z różowym odcieniem, ma specyficzny aromat; po rozpuszczeniu w wodzie tworzy różową ciecz (po 5 g w torebkach zgrzewalnych, w pudełku z kartonu 5 lub 10 torebek i instrukcją użycia Feniprex-S).

Skład na 1 opakowanie (5000 mg):

• składniki aktywne: paracetamol - 500 mg; kwas askorbinowy - 300 mg; chlorowodorek fenylefryny - 10 mg;
• składniki pomocnicze: aromat „Malina 909” - 50 mg; kollidon 30-2 mg; sacharynian sodu - 50 mg; cukier rafinowany (proszek rafinowany) - 4088 mg.

Właściwości farmakologiczne

Feniprex-S to złożony lek przeznaczony do objawowego leczenia grypy, ARVI i przeziębienia.

Skuteczność leku zapewniają właściwości jego aktywnych składników:

• paracetamol (nie narkotyczny środek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy): ma działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe;
• fenylefryna (adrenomimetyk zwężający naczynia krwionośne): ułatwia oddychanie, działa zwężająco na naczynia krwionośne i zmniejsza obrzęk błony śluzowej jamy nosowo-gardłowej;
• kwas askorbinowy (witamina C): uzupełnia zwiększone zapotrzebowanie organizmu na witaminę C w przypadku grypy i przeziębienia.

Wskazania do stosowania

Zaleca się przyjmowanie leku Pheniprex-S w celu wyeliminowania objawów grypy i przeziębienia, takich jak bóle zatok i gardła, bóle głowy, stawów i mięśni, gorączka, dreszcze, przekrwienie błony śluzowej nosa.

Przeciwwskazania

Absolutny:

• nadczynność tarczycy (tyreotoksykoza);
• ciężkie zaburzenia czynności wątroby / nerek;
• ciężkie zwężenie aorty, tachyarytmie, ostry zawał mięśnia sercowego, inne choroby serca;
• choroba hipertoniczna;
• jaskra z zamkniętym kątem;
• jednoczesny odbiór z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, beta-blokerami, inhibitorami monoaminooksydazy (MAO), w tym okres do 2 tygodni po ich anulowaniu;
• przyjmowanie kwasu askorbinowego, innych leków zawierających paracetamol, leków łagodzących objawy grypy, przeziębienia, przekrwienia błony śluzowej nosa;
• gruczolak prostaty;
• dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia;
• rzadkie choroby genetyczne: nietolerancja fruktozy, niedobór sacharazy / izomaltazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy;
• nadwrażliwość na aktywne lub pomocnicze składniki leku.

Względne przeciwwskazania, dla których proszek Pheniprex-S należy przyjmować ostrożnie:

• genetyczny brak dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• łagodna hiperbilirubinemia (w tym zespół Gilberta);
• Wirusowe zapalenie wątroby;
• upośledzona czynność wątroby / nerek;
• alkoholowe uszkodzenie wątroby lub alkoholizm;
• hemochromatoza;
• niedokrwistość syderoblastyczna;
• talasemia;
• hiperoksaluria, oksaloza;
• kamica nerkowa;
• cukrzyca;
• podeszły wiek;
• ciąża i karmienie piersią.

Feniprex-S, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Roztwór przygotowany z proszku Feniprex-S jest przeznaczony do podawania doustnego.

Zalecany schemat dawkowania dla dorosłych pacjentów: jedna saszetka co 4-6 godzin. Maksymalna dzienna porcja to 4 saszetki. Nie należy przyjmować roztworu częściej niż raz na 4 godziny.

Aby przygotować roztwór, zawartość jednej saszetki wlewa się do 200 ml gorącej przegotowanej wody, miesza do całkowitego rozpuszczenia, w razie potrzeby dodaje zimną przegotowaną wodę i / lub cukier.

Pheniprex-S nie powinien być stosowany bez konsultacji z lekarzem jako środek przeciwbólowy - dłużej niż 5 dni z rzędu, jako środek przeciwgorączkowy - dłużej niż 3 dni.

Jeśli objawy utrzymują się podczas przyjmowania leku, wymagana jest specjalistyczna porada.

Nie przekraczać wskazanej dawki. W przypadku przedawkowania ważne jest, aby natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską, nawet jeśli czujesz się dobrze, ponieważ istnieje wysokie ryzyko wystąpienia opóźnionych objawów poważnych zaburzeń czynności wątroby.

Skutki uboczne

Odbiór Feniprex-S może przyczynić się do rozwoju negatywnych reakcji ubocznych z powodu poszczególnych aktywnych składników leku:

• paracetamol: możliwe reakcje nadwrażliwości (pokrzywka, wysypka skórna, obrzęk naczynioruchowy); w rzadkich przypadkach - leukopenia, trombocytopenia, agranulocytoza;
• fenylefryna: nudności, ból głowy, niewielki wzrost ciśnienia krwi; w rzadkich przypadkach - kołatanie serca (po odstawieniu leku objawy niepożądane ustępują);
• kwas askorbinowy: podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego, hiperprotrombinemia, trombocytoza, erytropenia, hipokaliemia, cukromocz, leukocytoza neutrofilowa, umiarkowana częstomocz.

Długotrwałe stosowanie Feniprex-S w dawkach znacznie wyższych niż zalecane zwiększa prawdopodobieństwo zaburzeń czynności wątroby / nerek.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek niepożądane reakcje uboczne, należy udać się do lekarza.

Przedawkować

Przedawkowanie preparatu Feniprex-C jest najczęściej spowodowane paracetamolem.

Objawy:

• pierwsze 24 godziny po podaniu: anoreksja, bladość skóry, nudności, wymioty, martwica wątroby, bóle brzucha, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, wydłużony czas protrombinowy, kwasica metaboliczna, zaburzenia metabolizmu glukozy;
• ciężkie zatrucie: arytmia, ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików (w tym bez ciężkiego uszkodzenia wątroby), zapalenie trzustki, niewydolność wątroby z postępującą encefalopatią, śpiączka, śmierć. Działanie hepatotoksyczne u dorosłych objawia się w przypadku przyjęcia 10000 mg paracetamolu lub więcej. Podejrzenie zatrucia wymaga natychmiastowej pomocy lekarskiej.

W przypadku przedawkowania pacjentowi zaleca się wykonanie płukania żołądka, a następnie spożycie węgla aktywnego, po czym przeprowadza się leczenie objawowe.

Specyficznym antidotum na paracetamol jest acetylocysteina.

Specjalne instrukcje

Aby zminimalizować prawdopodobieństwo toksycznego uszkodzenia wątroby, paracetamolu nie należy przyjmować jednocześnie z napojami alkoholowymi, a także z osobami skłonnymi do przewlekłego spożywania alkoholu.

Pheniprex-S podaje fałszywe wyniki testów laboratoryjnych w celu oceny poziomu kwasu moczowego i glukozy w osoczu.

Przyjmowanie kwasu askorbinowego w dużych dawkach zwiększa wydalanie szczawianu, sprzyjając w ten sposób tworzeniu się kamieni nerkowych.

Możliwe jest wystąpienie szkorbutu z odbicia u noworodków, których matki przyjmowały duże dawki witaminy C w czasie ciąży, oraz u dorosłych pacjentów, którzy również przyjmowali duże dawki kwasu askorbinowego.

Kwas askorbinowy działa pobudzająco na syntezę hormonów kortykosteroidowych, w związku z czym konieczne jest monitorowanie funkcji nadnerczy oraz ciśnienia krwi.

Długotrwałe stosowanie dużych dawek może hamować czynność czynnościową aparatu wyspowego trzustki, dlatego wymaga regularnego monitorowania podczas terapii.

Przy zwiększonej zawartości żelaza w organizmie kwas askorbinowy należy stosować w minimalnych dawkach.

Regeneracyjne działanie kwasu askorbinowego może zniekształcać dane z różnych badań laboratoryjnych (oznaczanie stężenia glukozy we krwi i moczu, poziomu bilirubiny, aktywności dehydrogenazy mleczanowej i aminotransferaz wątrobowych).

1 saszetka Feniprex-S zawiera około 4000 mg cukru, co odpowiada 0,4 XE (jednostka chleba).

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Podczas terapii Feniprex-S należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają szybkiej reakcji psychomotorycznej i zwiększonej koncentracji.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Kobiety w ciąży i kobiety karmiące piersią mogą przyjmować Pheniprex-S wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza.

Zastosowanie pediatryczne

Stosowanie Feniprex-S w praktyce pediatrycznej jest przeciwwskazane.

Z zaburzeniami czynności nerek

Pheniprex-S jest stosowany ostrożnie w przypadku zaburzeń czynności nerek.

W przypadku ciężkiej dysfunkcji nerek lek nie jest stosowany.

Za naruszenia funkcji wątroby

Feniprex-S jest stosowany ostrożnie w przypadku zaburzeń czynności wątroby.

W przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby lek nie jest stosowany.

Stosować u osób starszych

Pacjenci w podeszłym wieku powinni zachować ostrożność podczas stosowania leku.

Interakcje lekowe

Możliwe interakcje farmakologiczne paracetamolu z innymi substancjami / lekami:

• leki urykozuryczne: paracetamol zmniejsza ich skuteczność;
• antykoagulanty: jednoczesne stosowanie dużych dawek paracetamolu nasila efekt zmniejszenia syntezy czynników prokoagulacyjnych w wątrobie;
• induktory utleniania mikrosomalnego (barbiturany, fenytoina, ryfampicyna, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, fenylobutazon), leki hepatotoksyczne, etanol: zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, zwiększając prawdopodobieństwo wystąpienia ciężkiego zatrucia nawet w przypadku niewielkiego przedawkowania. Długotrwałe stosowanie z barbituranami zmniejsza skuteczność paracetamolu. Etanol w połączeniu z paracetamolem przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki;
• inhibitory utleniania mikrosomalnego (cymetydyna): zmniejszają hepatotoksyczne działanie paracetamolu;
• niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ): przy długotrwałym stosowaniu łącznie z paracetamolem zwiększają ryzyko wystąpienia nefropatii przeciwbólowej i martwicy brodawek nerkowych, początku schyłkowej niewydolności nerek;
• salicylany: przyjmowane z dużymi dawkami paracetamolu zwiększają ryzyko zachorowania na raka pęcherza i / lub nerki;
• diflunisal: zwiększa o 50% stężenie paracetamolu w osoczu, zwiększając ryzyko wystąpienia hepatotoksyczności;
• leki mielotoksyczne: nasilają hematotoksyczność.

Możliwe interakcje farmakologiczne fenylefryny z innymi substancjami / lekami:

• leki moczopędne i przeciwnadciśnieniowe (metylodopa, mekamylamina, guanadrel, guanetydyna): fenylefryna zmniejsza ich działanie hipotensyjne;
• fenotiazyny, furosemid, alfa-blokery (fentolamina), inne leki moczopędne: zmniejszają zwężające naczynia krwionośne działanie fenylefryny;
• metylofenidat, inhibitory MAO (prokarbazyna, selegilina, furazolidon), alkaloidy sporyszu, oksytocyna, adrenostymulanty, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne: stymulują skuteczność presorową i arytmogenność fenylefryny;
• beta-blokery: ich działanie stymulujące serce jest osłabione;
• rezerpina: w wyniku wyczerpania się rezerw katecholamin zwiększa się wrażliwość zakończeń adrenomimetyków na adrenomimetyki, z możliwym rozwojem nadciśnienia tętniczego;
• wziewne środki znieczulające (halotan, chloroform, enfluran, izofluran, metoksyfluran): gwałtownie zwiększają wrażliwość mięśnia sercowego na sympatykomimetyki, co zwiększa ryzyko wystąpienia ciężkich arytmii przedsionkowo-komorowych;
• ergotamina, ergometryna, metyloergometryna, doksapram, oksytocyna: nasilenie działania zwężającego naczynia krwionośne wzrasta;
• azotany: fenylefryna osłabia ich działanie przeciwdławicowe, z kolei są w stanie zmniejszyć działanie presyjne sympatykomimetyków i ryzyko wystąpienia niedociśnienia tętniczego (dopuszczalne jest jednoczesne stosowanie w zależności od osiągnięcia wymaganego efektu terapeutycznego);
• hormony tarczycy: działanie i związane z nim ryzyko niewydolności wieńcowej wzmacniają się wzajemnie (szczególnie u pacjentów z miażdżycą tętnic wieńcowych).

Możliwe interakcje farmakologiczne kwasu askorbinowego

z innymi substancjami / lekami:

• benzylopenicylina i tetracykliny: zwiększa się ich stężenie we krwi;
• etynyloestradiol (w tym część doustnych środków antykoncepcyjnych): przy stosowaniu z kwasem askorbinowym w dziennej dawce 1000 mg zwiększa się jego biodostępność;
• preparaty żelaza: poprawia się ich wchłanianie w jelicie, kwas askorbinowy przekształca żelazo trójwartościowe w dwuwartościowe;
• deferoksamina: wydalanie żelaza może być przyspieszone;
• heparyna i antykoagulanty pośrednie: ich skuteczność spada;
• ASA (kwas acetylosalicylowy), doustne środki antykoncepcyjne, świeże soki i napoje alkaliczne: zmniejszają wchłanianie i przyswajanie kwasu askorbinowego. ASA zwiększa wydalanie kwasu askorbinowego z moczem i zmniejsza jego wchłanianie o około 30%, podczas gdy wydalanie ASA spada;
• krótko działające salicylany i sulfonamidy: zwiększa się ryzyko krystalurii, ponieważ spowalnia wydalanie kwasów przez nerki;
• substancje alkaliczne (w tym alkaloidy): zwiększa się ich wydalanie;
• doustne środki antykoncepcyjne: kwas askorbinowy zmniejsza ich stężenie we krwi;
• etanol: jego całkowity klirens wzrasta, a stężenie kwasu askorbinowego w organizmie spada;
• chinoliny, chlorek wapnia, salicylany, glikokortykosteroidy: długotrwałe stosowanie tych środków wyczerpuje zapasy kwasu askorbinowego;
• izoprenalina: jej działanie chronotropowe słabnie;
• disulfiram i etanol: długotrwałe stosowanie lub stosowanie dużych dawek kwasu askorbinowego może zakłócać ich interakcje;
• meksyletyna: duże dawki kwasu askorbinowego przyspieszają jego wydalanie przez nerki;
• barbiturany i prymidon: przyspieszają eliminację kwasu askorbinowego z moczem;
• leki przeciwpsychotyczne (neuroleptyki), pochodne fenotiazyny: osłabiają ich działanie terapeutyczne;
• amfetamina i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne: zmniejsza się ich wchłanianie zwrotne w kanalikach.

Analogi

Analogami Feniprex-S są AntiFlu, Gripand HotActive, Gripand HotActive Max, Influnet, Coldact z witaminą C, Coldrex FLU Plus, Coldrex HotRem, Coldfree, Lemsip Blackcurrant, Flucoldex itp.

Warunki przechowywania

Przechowywać w suchym miejscu w temperaturze do 25 ° C. Trzymać z dala od dzieci.

Okres przydatności do spożycia wynosi 2 lata.

Warunki wydawania aptek

Dostępne bez recepty.

Recenzje o Feniprex-S

Pacjenci w większości recenzji Feniprex-S odnotowują jego skuteczny wpływ na przeziębienia, grypę i infekcje wirusowe. Napój sporządzony z proszku dobrze smakuje, szybko łagodzi objawy, jest częściowo znieczulający, zawiera również witaminę C. Dla niektórych użytkowników jest najskuteczniejszym lekarstwem na przeziębienia, choć jest niedrogi.

Czasami wskazują na takie wady jak obecność jakiegoś zapachu w składzie, możliwą senność po jego zażyciu oraz obszerną listę przeciwwskazań. Ponadto Feniprex-S nie łagodzi ciężkiego przekrwienia błony śluzowej nosa, a złagodzenie stanu utrzymuje się tylko 2 godziny.

Cena za Feniprex-S w aptekach

Orientacyjna cena Feniprex-S, proszku do przygotowania roztworu do podawania doustnego, za opakowanie 10 saszetek po 5 g każda, wynosi 65 rubli.

Anna Kozlova Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Państwowy Uniwersytet Medyczny w Rostowie, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane wyłącznie w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!