Sandostatin

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Sandostatin: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. Stosowanie u osób starszych
14. Interakcje lekowe
15. Analogi
16. Warunki przechowywania
17. Warunki wydawania aptek
18. Recenzje
19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Sandostatin

Kod ATX: H01CB02

Składnik aktywny: oktreotyd (oktreotyd)

Producent: Novartis Pharma Stein AG (Szwajcaria)

Opis i aktualizacja zdjęć: 23.08.2019

Ceny w aptekach: od 1749 rubli.

Kup

Roztwór do podawania dożylnego i podskórnego Sandostatin

Sandostatin to lek o działaniu podobnym do somatostatyny.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania preparatu Sandostatin to roztwór do podawania dożylnego i podskórnego: bezbarwny, przezroczysty (w ampułkach 1 ml, w pudełku tekturowym zawierającym 5 lub 10 ampułek).

Skład 1 ml roztworu:

substancja czynna: oktreotyd (w postaci wolnego peptydu) - 50, 100 lub 500 μg;
dodatkowe składniki: wodorowęglan sodu, kwas mlekowy, mannitol, dwutlenek węgla, woda do wstrzykiwań.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Substancją czynną preparatu Sandostatin jest oktreotyd - syntetyczny oktapeptyd, analog naturalnego hormonu somatostatyny, który wykazuje podobne działanie farmakologiczne, ale znacznie dłuższy czas działania.

Oktreotyd hamuje wydzielanie hormonu wzrostu (GH), zarówno patologicznie zwiększone, jak i wynikające z hipoglikemii insuliny, wysiłku fizycznego, ekspozycji na argininę. Sandostatin hamuje również wydzielanie insuliny, serotoniny, gastryny i glukagonu, zwiększone patologicznie lub w wyniku przyjmowania pokarmu. Hamuje wydzielanie glukagonu i insuliny, stymulowane przez argininę, a także wydzielanie tyreotropiny, wywoływane przez tyroliberynę.

W przeciwieństwie do somatostatyny oktreotyd hamuje wydzielanie GH w większym stopniu niż wydzielanie insuliny. Lek nie prowadzi do późniejszego nadmiernego wydzielania hormonów (na przykład hormonu wzrostu u pacjentów z akromegalią). W akromegalii Sandostatin obniża poziom GH i insulinopodobnego czynnika wzrostu (IGF-1) w osoczu krwi. U 90% pacjentów obserwuje się spadek stężenia GH o co najmniej 50%, natomiast poziom GH poniżej 5 ng / ml można osiągnąć w około 50% przypadków. U większości pacjentów z akromegalią lek zmniejsza obrzęk tkanek miękkich, nasilenie bólu głowy i nadmiernej potliwości, parestezje i bóle stawów. W przypadku dużych gruczolaków przysadki lek Sandostatin może nieznacznie zmniejszyć wielkość guza.

Oktreotyd może poprawić przebieg choroby w przypadku niedostatecznej skuteczności terapii (zator tętnicy wątrobowej, zabieg chirurgiczny, chemioterapia, w tym 5-fluorouracyl i streptozotocyna) wydzielania guzów wewnątrzwydzielniczych przewodu pokarmowego i trzustki. Tak więc w rakowiakach Sandostatin zmniejsza nasilenie biegunki i uczucie zaczerwienienia twarzy, któremu często towarzyszy spadek stężenia serotoniny w osoczu i wydalanie kwasu 5-hydroksyindolooctowego z moczem. W VIPomach [guzach z nadprodukcją wazoaktywnego peptydu jelitowego (VIP)] lek w większości przypadków zmniejsza nasiloną biegunkę wydzielniczą, w wyniku czego znacząco poprawia jakość życia pacjenta. Jednocześnie zmniejszają się współistniejące zaburzenia elektrolitowe (na przykład hipokaliemia),co pozwala na rezygnację z pozajelitowego i dojelitowego podawania elektrolitów i płynów. U niektórych pacjentów Sandostatin spowalnia, a nawet zatrzymuje progresję guza, zmniejsza jego rozmiar, a także wielkość przerzutów do wątroby. Klinicznej poprawie stanu zwykle towarzyszy zmniejszenie lub normalizacja stężenia VIP w osoczu.

U glukagonomów oktreotyd zmniejsza rumień wędrujący. W cukrzycy lek nie wpływa znacząco na nasilenie hiperglikemii, dlatego zapotrzebowanie na leki hipoglikemiczne lub insulinę zwykle pozostaje niezmienione. Zwiększenie masy ciała jest możliwe dzięki zmniejszeniu biegunki. I choć spadek stężenia glukagonu w osoczu pod wpływem leku Sandostatin jest przemijający, to poprawa stanu klinicznego jest stabilna przez cały okres stosowania leku.

W gastrinoma / zespole Zollingera-Ellisona stosowanie oktreotydu w monopreparacie lub w połączeniu z blokerami receptora histaminowego H ₂ lub inhibitorami pompy protonowej może prowadzić do zmniejszenia nadmiernego wydzielania kwasu solnego w żołądku, zmniejszenia stężenia gastryny w osoczu krwi oraz nasilenia uderzeń gorąca i biegunki.

U pacjentów z insulinoma Sandostatin pomaga obniżyć poziom immunoreaktywnej insuliny we krwi (efekt ten może być krótkotrwały, do 2 godzin). W przypadku guzów operacyjnych lek może przywrócić i utrzymać normoglikemię w okresie przedoperacyjnym. W nieoperacyjnych guzach łagodnych i złośliwych kontrolę glikemii można poprawić bez jednoczesnego przedłużającego się spadku stężenia insuliny we krwi.

U pacjentów z rzadkimi nowotworami, które wytwarzają nadprodukcję czynnika uwalniającego hormon wzrostu (somatoliberinoma), Sandostatin zmniejsza nasilenie objawów akromegalii, ponieważ hamuje wydzielanie czynnika uwalniającego hormon wzrostu i samego hormonu wzrostu. W przyszłości możliwy jest również spadek przerostu przysadki.

W przypadku krwawienia z żylaków przełyku i żołądka u pacjentów z marskością wątroby, dodanie oktreotydu do określonego leczenia (np. Skleroterapii) może skuteczniej zatrzymać krwawienie i zapobiec wczesnemu ponownemu krwawieniu, zmniejszyć objętość transfuzji i poprawić 5-dniowe przeżycie. Uważa się, że mechanizm działania leku Sandostatin polega na zmniejszeniu przepływu krwi w narządach w wyniku supresji hormonów wazoaktywnych, takich jak glukagon i VIP.

U pacjentów wskazanych do operacji trzustki Sandostatin stosowany w trakcie i po operacji zmniejsza częstość typowych powikłań pooperacyjnych (np. Pooperacyjne ostre zapalenie trzustki, przetoki trzustkowe, posocznica, ropnie).

W przypadku opornej biegunki u pacjentów z nabytym zespołem niedoboru odporności (AIDS), Sandostatin całkowicie lub częściowo normalizuje stolec w około 30% przypadków, gdy biegunki nie można opanować odpowiednią terapią przeciwbiegunkową i / lub przeciwbakteryjną.

Farmakokinetyka

Po podaniu podskórnym oktreotyd jest szybko i całkowicie wchłaniany. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest w ciągu około 30 minut.

W 65% wiąże się z białkami osocza. Połączenie z utworzonymi elementami krwi jest niezwykle nieistotne. Objętość dystrybucji wynosi 0,27 l / kg. Całkowity klirens wynosi 160 ml / min.

Po wstrzyknięciu podskórnym okres półtrwania (T _½) wynosi 100 minut. Wycofanie leku po podaniu dożylnym odbywa się w dwóch fazach, T _½ wynosi odpowiednio 10 i 90 minut. Większość leku jest wydalana z kałem, około 32% - z moczem w postaci niezmienionej.

Wskazania do stosowania

akromegalia: z niewystarczającą skutecznością radioterapii / leczenia chirurgicznego w celu kontroli głównych objawów choroby i niższego poziomu GH (hormonu wzrostu) i IGF-1 (insulinopodobnego czynnika wzrostu) w osoczu; jeśli pacjent odmawia wykonania operacji lub istnieją przeciwwskazania do jej wykonania; krótkotrwałe leczenie w przerwach między kursami radioterapii do momentu pełnego rozwinięcia jej efektu;
wydzielające guzy endokrynologiczne przewodu pokarmowego (przewodu pokarmowego) i trzustki (w celu opanowania objawów): VIPomy, glukagonomy, rakowiaki z zespołem rakowiaka, insulinoma (w leczeniu podtrzymującym i kontroli hipoglikemii w okresie przedoperacyjnym), somatoliberinoma (guzy które charakteryzują się nadprodukcją czynnika uwalniającego GH), gastrinoma / zespołem Zollingera-Ellisona (zwykle w połączeniu z antagonistami receptora histaminowego H ₂ i inhibitorami pompy protonowej). Należy pamiętać, że Sandostatin nie jest lekiem przeciwnowotworowym, a jego stosowanie nie prowadzi do wyleczenia tej kategorii pacjentów;
oporna biegunka u pacjentów z AIDS (w celu opanowania objawów);
powikłania po operacjach trzustki (w profilaktyce);
krwawienie z żylaków żołądka i przełyku z marskością wątroby (w połączeniu ze specjalnymi środkami terapeutycznymi (np. skleroterapia endoskopowa) w celu zatrzymania krwawienia i zapobiegania nawrotom).

Przeciwwskazania

Bezwzględnym przeciwwskazaniem do terapii jest obecność nadwrażliwości na składniki leku.

Zgodnie z instrukcją Sandostatin należy stosować ostrożnie w następujących przypadkach:

kamica żółciowa;
cukrzyca;
ciąża;
okres karmienia piersią.

Instrukcja stosowania leku Sandostatin: metoda i dawkowanie

Sandostatin podaje się podskórnie lub dożylnie.

Zalecany schemat dawkowania:

akromegalia: początkowa pojedyncza dawka (podskórnie) - 50-100 mcg, przerwy między wstrzyknięciami - 8 lub 12 godzin. Następnie dawkę dostosowuje się na podstawie stężenia GH i IGF-1 we krwi, określanego co miesiąc (stężenie docelowe: GH <2,5 ng / ml; IGF-1 powinien znajdować się w granicach normy), analizy objawów klinicznych i tolerancji leczenia. W większości przypadków optymalna dawka to 300 mcg dziennie. Maksymalna to 0,0015 mcg / kg dziennie. Przy stosowaniu stabilnej dawki preparatu Sandostatin stężenie GH określa się co 6 miesięcy. W przypadkach, gdy po 3 miesiącach terapii nie obserwuje się wystarczającego obniżenia poziomu GH i poprawy obrazu klinicznego, Sandostatin zostaje anulowany;
guzy endokrynologiczne przewodu pokarmowego i trzustki: jednorazowa dawka początkowa (podskórnie) - 50 mcg, częstość podawania - 1-2 razy dziennie. Ponadto dawkę dostosowuje się na podstawie tolerancji, uzyskanego efektu klinicznego, wpływu na poziom hormonów wytwarzanych przez guz. Być może stopniowe zwiększanie dawki do 100-200 mcg przy częstotliwości aplikacji 3 razy dziennie. W niektórych przypadkach lekarz może przepisać większe dawki. Dawki podtrzymujące są ustalane indywidualnie. Jeżeli terapia rakowiaków jest nieskuteczna przy maksymalnej tolerowanej dawce przez 7 dni, Sandostatin zostaje anulowany;
oporna biegunka u pacjentów z AIDS: początkowa pojedyncza dawka (podskórnie) 100 μg, częstość podawania 3 razy dziennie. Jeśli ta pojedyncza dawka jest nieskuteczna przez 7 dni, jest ona indywidualnie zwiększana (z uwzględnieniem dynamiki stolca i tolerancji na Sandostatin), w niektórych przypadkach do 250 mcg. Jeśli stan się nie poprawi, leczenie zostaje przerwane;
powikłania po operacjach trzustki (profilaktyka): pojedyncza dawka (podskórnie) - 100 μg, częstość podawania - 3 razy dziennie. Pierwszą dawkę podaje się w dniu zabiegu (minimum 1 godzinę przed laparotomią), czas stosowania 7 dni dziennie;
krwawienia z żylaków przełyku i żołądka: dawka dobowa (ciągły wlew dożylny) - 25 μg / h, czas trwania - 5 dni. Sandostatin można rozcieńczyć izotonicznym roztworem chlorku sodu. Na tle marskości wątroby terapia była dobrze tolerowana w dawce dobowej do 50 μg / h.

U dzieci doświadczenie ze stosowaniem leku Sandostatin jest ograniczone.

U pacjentów w podeszłym wieku, a także z zaburzeniami czynności nerek nie jest wymagane dostosowanie dawki.

W przypadku zaburzeń czynności wątroby zaleca się korygowanie dawki podtrzymującej (istnieją dowody na wydłużenie okresu półtrwania oktreotydu w marskości wątroby).

W przypadku samodzielnego podania podskórnego produktu leczniczego Sandostatin należy najpierw uzyskać szczegółowe instrukcje od pielęgniarki / lekarza. Roztwór należy ogrzać do temperatury pokojowej przed podaniem (aby zmniejszyć dyskomfort w miejscu wstrzyknięcia). Nie wstrzykiwać leku w to samo miejsce w krótkich odstępach czasu. Ampułkę należy otworzyć bezpośrednio przed podaniem roztworu.

Przed podaniem dożylnym produkt Sandostatin należy dokładnie obejrzeć pod kątem przebarwień / ciał obcych. Lek zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną w fizjologicznie sterylnym roztworze lub 5% roztworze glukozy w wodzie przez 24 godziny. Ponieważ Sandostatin może wpływać na metabolizm glukozy, zaleca się stosowanie soli fizjologicznej. Przygotowany roztwór zachowuje stabilność fizyczną i chemiczną przez co najmniej 24 godziny w temperaturze do 25 ° C. Aby uniknąć zanieczyszczenia mikrobiologicznego, Sandostatin należy podać natychmiast po rekonstytucji. W razie potrzeby można go przechowywać w temperaturze 2–8 ° С. Całkowity czas od rozcieńczenia do aplikacji wynosi do 24 godzin. Przed podaniem roztwór należy ogrzać do temperatury pokojowej.

W przypadku podania dożylnego zawartość jednej ampułki zawierającej 500 μg substancji czynnej należy rozcieńczyć w 60 ml roztworu soli. Możliwe jest również stosowanie niższych stężeń preparatu Sandostatin.

Skutki uboczne

Główne działania niepożądane występujące podczas stosowania leku Sandostatin obejmują reakcje żołądkowo-jelitowe i reakcje w miejscu wstrzyknięcia.

Najczęściej obserwowany rozwój następujących zaburzeń: bóle brzucha, biegunka, wzdęcia, podrażnienie / ból w miejscu wstrzyknięcia.

W 10% przypadków obserwowano przemijające zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Z reguły przechodziły samodzielnie i nie wymagały przerywania terapii.

Możliwe działania niepożądane (bardzo często (≥1 / 10), często (≥1 / 100, ≤1 / 10), czasami (≥1 / 1000, ≤1 / 100), rzadko (≥1 / 10 000, ≤1 / 1000), bardzo rzadko (≤ 1/10 000, biorąc pod uwagę indywidualne zgłoszenia)):

układ sercowo-naczyniowy: czasami - tachykardia, bradykardia;
układ pokarmowy: często - biegunka, zaparcia, skurcze brzucha, wzdęcia; czasami - zapalenie pęcherzyka żółciowego; rzadko - wzdęcia, stolce tłuszczowe, wymioty, nudności, tworzenie się kamieni w woreczku żółciowym; bardzo rzadko - anoreksja, ostre zapalenie trzustki, ostre zapalenie wątroby bez cholestazy, luźne stolce, hiperbilirubinemia, podwyższony poziom fosfatazy alkalicznej, gamma-glutamylotransferazy i aktywności aminotransferaz wątrobowych;
układ oddechowy: bardzo rzadko - duszność;
układ hormonalny: bardzo rzadko - hiperglikemia, hipoglikemia;
reakcje miejscowe: ból, pieczenie / swędzenie, obrzęk / zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia podskórnego (ustępuje zwykle w ciągu 15 minut). Ich nasilenie zmniejsza się wraz z wprowadzeniem roztworu o temperaturze pokojowej lub bardziej stężonego roztworu o mniejszej objętości;
reakcje alergiczne / dermatologiczne: czasami przejściowa utrata włosów; rzadko - wysypka, nadwrażliwość; bardzo rzadko - anafilaksja.

Pomimo prawdopodobieństwa zwiększonego wydalania tłuszczu z kałem, obecnie nie ma dowodów na to, że długotrwałe stosowanie leku Sandostatin może prowadzić do rozwoju niedoborów żywieniowych z powodu złego wchłaniania (złego wchłaniania).

Częstość występowania działań niepożądanych ze strony układu pokarmowego można zmniejszyć, zwiększając przerwy między posiłkami i podaniem leku.

Istnieją dowody na bardzo rzadkie przypadki ostrego zapalenia trzustki w okresie stosowania produktu Sandostatin (w pierwszych godzinach lub dniach stosowania podskórnego), które ustępuje po zaprzestaniu leczenia. Istnieją również informacje o rozwoju zapalenia trzustki związanego z kamicą żółciową na tle długotrwałego stosowania leku.

W rzadkich przypadkach odnotowano rozwój zaburzeń czynności tarczycy (wzrost / spadek aktywności), objawy dyspeptyczne, zaburzenia rytmu serca.

W wyniku badań EKG odnotowano następujące działania niepożądane: EKG typu niskonapięciowego, odchylenie osi elektrycznej serca, wydłużenie odstępu QT, przemieszczenie strefy przejściowej, wczesną repolaryzację, wczesny załamek P oraz niespecyficzne zmiany w załamku T i odcinku ST. Ponieważ wielu pacjentów z rakowiakami i akromegalią ma choroby serca, związek przyczynowy między terapią a występowaniem tych zaburzeń nie został ustalony.

Przedawkować

Podczas stosowania leku Sandostatin podskórnie w dawkach do 2000 mcg trzy razy dziennie przez kilka miesięcy nie zaobserwowano żadnych działań niepożądanych.

Jednemu z pacjentów przez pomyłkę podano przedawkowanie w ciągłej infuzji 250 mcg / h przez 48 godzin zamiast 25 mcg / h. Nie zgłoszono żadnych skutków ubocznych.

Pacjentowi podano dożylnie maksymalnie 1000 μg bolusa, któremu towarzyszyły objawy: zaczerwienienie twarzy, zwolnienie akcji serca, biegunka, skurcze brzucha, nudności, uczucie pustki w żołądku. Wszystkie te zjawiska ustąpiły w ciągu 24 godzin po podaniu produktu Sandostatin.

Nie stwierdzono reakcji zagrażających życiu w przypadku ostrego przedawkowania.

Leczenie jest objawowe.

Specjalne instrukcje

Stan pacjentów z guzami przysadki wydzielającymi hormon wzrostu w trakcie terapii należy uważnie obserwować, gdyż istnieje możliwość wzrostu wielkości guzów wraz z rozwojem tak poważnego powikłania jak zwężenie pola widzenia. W takich przypadkach należy rozważyć inne metody leczenia.

Wraz z rozwojem bradykardii na tle stosowania leku Sandostatin wymagane jest zmniejszenie dawki blokerów kanału wapniowego, beta-blokerów lub leków wpływających na równowagę wodno-elektrolitową.

W niektórych przypadkach stosowanie leku Sandostatin może prowadzić do zmiany wchłaniania tłuszczów w jelicie. W okresie leczenia odnotowano spadek zawartości cyjanokobalaminy (witamina B12) oraz występowanie odchyleń od normy we wskaźnikach jej wchłaniania (test Schillinga).

W przypadku niedoboru witaminy B12 w przeszłości zaleca się monitorowanie zawartości cyjanokobalaminy w organizmie.

Zalecenia dotyczące postępowania w kamicy woreczka żółciowego:

wstępne badanie ultrasonograficzne pęcherzyka żółciowego należy wykonać przed powołaniem Sandostatin;
powtarzane badania ultrasonograficzne pęcherzyka żółciowego w okresie stosowania leku należy przeprowadzać w odstępach 6-12 miesięcy;
w przypadku kamicy pęcherzyka żółciowego, jeszcze przed rozpoczęciem kuracji, przed powołaniem leku Sandostatin należy ocenić stosunek korzyści do ryzyka. Nie ma informacji o jakimkolwiek negatywnym wpływie leku na przebieg lub rokowanie już istniejącej kamicy żółciowej.

Zalecenia dotyczące tworzenia się kamieni woreczka żółciowego podczas zabiegu:

przebieg bezobjawowy: decyzję o kontynuacji lub przerwaniu leczenia podejmuje się po ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Pokazano kontynuację monitorowania stanu, jeśli to konieczne - częściej;
obecność objawów klinicznych: decyzja o kontynuacji lub przerwaniu leczenia jest podejmowana po ocenie stosunku korzyści do ryzyka. W każdym przypadku pacjent musi być leczony standardowymi metodami pod kontrolą USG z użyciem kombinacji preparatów kwasu żółciowego (do całkowitego zaniku kamieni).

W rzadkich przypadkach w leczeniu guzów endokrynologicznych przewodu pokarmowego i trzustki możliwy jest nagły nawrót objawów choroby. W przypadku insulinoma może dojść do nasilenia i czasu trwania hipoglikemii. Konieczne jest zapewnienie dokładnego i regularnego monitorowania tej kategorii pacjentów na początku leczenia i przy każdej zmianie schematu dawkowania. Można próbować zmniejszyć znaczące wahania stężenia glukozy we krwi, częstsze podawanie produktu Sandostatin w mniejszych dawkach.

W przypadku prawdopodobnej zmiany zapotrzebowania na insulinę (np. Po krwawieniu z żylaków przełyku i żołądka) należy prowadzić systematyczne monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

Konieczne jest skorygowanie schematu dawkowania jednocześnie stosowanych insuliny, glukagonu, doustnych leków hipoglikemizujących, diuretyków, wolno-blokerów kanału wapniowego, beta-blokerów.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Brak danych na temat wpływu składników produktu Sandostatin na funkcje poznawcze i psychomotoryczne.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Doświadczenie w stosowaniu leku podczas ciąży i laktacji jest ograniczone, dlatego kobietom w tych okresach można przepisać Sandostatin tylko po starannym rozważeniu spodziewanych korzyści dla pacjentki i możliwego ryzyka dla płodu / dziecka.

Zastosowanie pediatryczne

Doświadczenie z oktreotydem w pediatrii jest bardzo ograniczone.

Z zaburzeniami czynności nerek

Nie ma konieczności dostosowywania schematu dawkowania produktu Sandostatin u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Za naruszenia funkcji wątroby

Wiadomo, że w przypadku marskości wątroby okres półtrwania oktreotydu wydłuża się, dlatego pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby zaleca się dostosowanie dawki podtrzymującej produktu leczniczego Sandostatin.

Stosować u osób starszych

Do tej pory nie uzyskano danych wskazujących na zmniejszenie tolerancji preparatu Sandostatin w starszym wieku, co wymagałoby zmniejszenia dawki leku.

Interakcje lekowe

W przypadku jednoczesnego stosowania leku Sandostatin z niektórymi lekami / substancjami mogą wystąpić następujące skutki:

cyklosporyna: zmniejszenie jej wchłaniania;
bromokryptyna: zwiększenie jej biodostępności;
cymetydyna: spowalnia jej wchłanianie;
leki metabolizowane przez izoenzym CYP3A4 i mające wąski zakres stężeń terapeutycznych (terfenadyna, chinidyna): zmniejszenie ich klirensu metabolicznego (połączenie wymaga ostrożności).

Analogi

Analogi Sandostatin to: SERAKSTAL, Octretex, Octreotid FSintez, Octrestatin, Octreotid Kabi, Octra, Genfastat, Octreotid-Long FS, Okeron, Ukreotid, Octreotid Sun, Octride, Octrin, Octreotid, Octreotid-Actavis, Octreotid.

Warunki przechowywania

Przechowywać w ciemnym miejscu, niedostępnym dla dzieci, bez zamrażania, w temperaturze 2-8 ° C, w oryginalnym opakowaniu.

Okres trwałości wynosi 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje Sandostatin

Na specjalistycznych forach i witrynach medycznych praktycznie nie ma opinii o Sandostatin od pacjentów, którym przepisano lek w celach leczniczych.

Wskazuje się, że oktreotyd znacząco poprawia wygląd w akromegalii i jest skuteczny w zapaleniu trzustki. Pozytywne działanie preparatu Sandostatin często obserwuje się w różnego rodzaju procesach nowotworowych, na przykład w gruczolaku przysadki. Jednak lek ma krótkotrwałe działanie i nie wpływa radykalnie na przebieg choroby. Ponadto terapia jest dość droga.

Należy zauważyć, że Sandostatin ma zauważalny wpływ na wątrobę, dlatego często konieczne jest przerwanie leczenia, nawet jeśli jest skuteczne.

Cena leku Sandostatin w aptekach

Ceny Sandostatin mogą się różnić w zależności od regionu sprzedaży i sieci aptek. Przybliżony koszt opakowania 5 ampułek, w zależności od dawki leku: 50 mcg - 1101-1926 rubli, 100 mcg - 1725-2160 rubli.