Claritrosin - Instrukcje Użytkowania, Cena Antybiotyków, Recenzje

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Klarytrzyna

Claritrosin: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. Stosowanie u osób starszych
14. Interakcje lekowe
15. Analogi
16. Warunki przechowywania
17. Warunki wydawania aptek
18. Recenzje
19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Clarithrosin

Kod ATX: J01FA09

Substancja czynna: klarytromycyna (klarytromycyna)

Producent: Sintez, LLC (Rosja)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 30.11.2018r

Ceny w aptekach: od 53 rubli.

Kup

Klarytrzyna jest antybiotykiem z grupy makrolidów.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania - tabletki powlekane: okrągłe, obustronnie wypukłe, żółte, w przekroju poprzecznym - prawie białe lub białe (w opakowaniach o konturach komórkowych zawierających 5 lub 10 tabletek, w pudełku tekturowym 1-2 opakowania i instrukcja użycia klarytrozyny).

Skład 1 tabletki:

substancja czynna: klarytromycyna - 250 lub 500 mg;
składniki pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, koloidalny dwutlenek krzemu (aerosil), sól sodowa karboksymetyloskrobi, stearynian magnezu, monohydrat laktozy, skrobia ziemniaczana, powidon (poliwinylopirolidon), talk;
powłoka folii: makrogol 4000, dwutlenek tytanu, hypromeloza, barwnik tropeolina O.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Substancją czynną preparatu Clarithrosin jest klarytromycyna, półsyntetyczny antybiotyk makrolidowy o szerokim spektrum działania. Oddziałuje z podjednostką rybosomalną 50S wrażliwych bakterii i hamuje syntezę białek, co powoduje działanie przeciwbakteryjne leku.

Powlekane tabletki są jednorodną krystaliczną podstawą, która zapewnia przedłużone uwalnianie klarytromycyny, gdy lek przechodzi przez przewód pokarmowy.

In vitro lek jest wysoce aktywny wobec standardowych i izolowanych kultur bakterii: wielu beztlenowych i tlenowych mikroorganizmów Gram-ujemnych i Gram-dodatnich, w tym Mycoplasma pneumoniae i Legionella pneumophila.

Klarytromycyna jest odporna na bakterie Gram-ujemne, które nie rozkładają laktozy, w tym Enterobacteriaceae i Pseudomonas.

Klarytrzyna działa przeciwbakteryjnie na następujące patogeny:

beztlenowce: Peptococcus niger, Bacteroides melaninogenicus, Propionibacterium acnes, Clostridium perfringens;
bakterie tlenowe Gram-ujemne: Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae;
Gram-dodatnie drobnoustroje tlenowe: Listeria monocytogenes, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae;
mykobakterie: Mycobacterium chelonae, Mycobacterium leprae, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium, Mycobacterium avium complex (MAC), Mycobacterium kansasii;
mikroorganizmy wewnątrzkomórkowe: Borrelia burgdorferi, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae.

Wytwarzanie β-laktamaz nie wpływa na działanie klarytromycyny. Większość szczepów gronkowców opornych na oksacylinę i metycylinę jest również oporna na klarytromycynę.

Aktywność klarytrozyny in vitro została również odnotowana w stosunku do szczepów następujących mikroorganizmów (jednak skuteczność i bezpieczeństwo stosowania klarytromycyny w praktyce klinicznej nie zostało ustalone):

bakterie beztlenowe Gram-ujemne: Bacteroides melaninogenicus;
bakterie beztlenowe Gram-dodatnie: Peptococcus niger, Clostridium perfringens, Propionibacterium acnes;
Gram-ujemne drobnoustroje tlenowe: Pasteurella multocida i Bordetella pertussis;
Gram-dodatnie drobnoustroje tlenowe: Streptococci grupy C, F, G i Viridans, Streptococcus agalactiae;
krętki: Treponema pallidum i Borrelia burgdorferi;
Campylobacter jejuni.

Głównym metabolitem leku jest 14-hydroksyclarytromycyna, która wykazuje aktywność mikrobiologiczną zbliżoną do klarytromycyny lub 2 razy słabszą w stosunku do większości mikroorganizmów, z wyjątkiem Haemophilus influenzae - w swoim stosunku 14-hydroksyclaritromycyna jest 2 razy bardziej aktywna.

Klarytromycyna i jej metabolit przeciwko Haemophilus influenzae in vitro i in vivo mają działanie addytywne lub synergistyczne w zależności od kultury bakterii.

Farmakokinetyka

Z przewodu pokarmowego klarytromycyna jest szybko i dobrze wchłaniana. Jego biodostępność wynosi 50–55%. Jednoczesne przyjmowanie pokarmu spowalnia wchłanianie, ale nie wpływa znacząco na biodostępność.

Maksymalne stężenie (C _max) jest rejestrowane w czasie nie dłuższym niż 3 h. Po podaniu pojedynczej dawki klarytrozyny występują dwa piki C _max, drugi wynika ze zdolności klarytromycyny do gromadzenia się w woreczku żółciowym i następnie uwalniania (stopniowo lub szybko).

Wiąże się z białkami osocza w 65–75%. Podczas leczenia klarytrozyną w dziennej dawce 250 mg, stężenie klarytromycyny i 14-hydroksycyklarytromycyny w stanie stacjonarnym (_Css) wynosi odpowiednio 1 i 0,6 μg / ml, okres półtrwania (T _½) wynosi 3-4 i 5-6 godzin; w dawce 500 mg: C _ss - 2,7-2,9 i 0.83-0.88 g / ml, t _½ - 4.8-5 i 6.9-8.7 godzin.

Lek gromadzi się w płucach, tkankach miękkich i skórze, gdzie tworzy 10-krotnie większe stężenia niż w surowicy krwi.

Około 20% podanej dawki ulega szybkiej hydrolizie w wątrobie z udziałem izoenzymów cytochromu P ₄₅₀, takich jak CYP3A4, CYP3A5 i CYP3A7, w wyniku czego powstają metabolity, w tym główna aktywna 14-hydroksyklarytromycyna.

Jest wydalany przez nerki i jelita: 20-30% - w postaci niezmienionej, reszta - w postaci metabolitów. Po podaniu pojedynczej dawki 250 mg lub 1200 mg 37,9 lub 46% jest wydalane przez nerki, a odpowiednio 40,2 lub 29,1% przez jelita.

Farmakokinetyka w szczególnych przypadkach:

zaburzenia czynności wątroby: w warunkach prawidłowej czynności nerek stężenie równowagowe i klirens klarytromycyny są podobne, jak u zdrowych ochotników, dlatego nie jest wymagane dostosowanie dawki. C _ss 14-hydroxyclarithromycin jest niższa niż u pacjentów zdrowych;
zaburzenia czynności nerek: zwiększenie C _max i C _min (maksymalne i minimalne stężenie) w osoczu, AUC (pole pod krzywą zależności stężenia od czasu) i okresu półtrwania klarytromycyny i 14-hydroksycyklarytromycyny, zmniejszenie stałej eliminacji i wydalania przez nerki. Nasilenie zmian tych parametrów zależy od stopnia upośledzenia czynności nerek;
zaawansowany wiek: wzrasta stężenie klarytromycyny i 14-hydroksycyklarytromycyny, zmniejsza się ich wydalanie. Zmiany te są związane nie z wiekiem, ale głównie ze związanymi z wiekiem zmianami czynności nerek i klirensu kreatyniny;
Zakażenie wirusem HIV: przy stosowaniu klarytromycyny w dawkach powyżej 1000 mg na dobę, niezbędnej do leczenia zakażeń prątkami, możliwy jest znaczny wzrost stężenia leku w osoczu i wzrost jego T _½ - zmiany te są zgodne ze znaną nieliniowością farmakokinetyki klarytromycyny
jednoczesne stosowanie omeprazolu w dziennej dawce 40 mg: podczas przyjmowania klarytromycyny 500 mg 3 razy dziennie AUC i T _½ omeprazolu zwiększają się odpowiednio o 89 i 34%, a C _max, C _min i AUC klarytromycyny również wzrastają odpowiednio o 10, 27 i 15 % w porównaniu z pacjentami otrzymującymi samą klarytromycynę. W przypadku terapii skojarzonej, 6 godzin po przyjęciu klarytrozyny, równowagowe stężenie klarytromycyny w błonie śluzowej żołądka jest 25 razy większe, w tkankach żołądka - 2 razy większe niż u pacjentów nie przyjmujących omeprazolu.

Wskazania do stosowania

Klarytrzyna jest wskazana w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych wywoływanych przez wrażliwe patogeny, takie jak:

infekcje zębopochodne;
infekcje skóry i tkanek miękkich (w tym zapalenie mieszków włosowych i róża);
infekcje dolnych i górnych dróg oddechowych (zapalenie zatok, zapalenie migdałków, zapalenie gardła, zapalenie oskrzeli, pozaszpitalne zapalenie płuc);
powszechne infekcje mykobakteryjne wywołane przez Mycobacterium intracellulare i Mycobacterium avium.

Ponadto Clarithrosin stosuje się w celu zapobiegania rozprzestrzenianiu się infekcji wywołanej przez kompleks Mycobacterium avium, a także w celu eradykacji Helicobacter pylori i zmniejszenia częstości nawrotów owrzodzeń dwunastnicy.

Przeciwwskazania

Absolutny:

dzieci poniżej 3 lat;
okres laktacji;
niedobór sacharazy / izomaltazy, nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy;
porfiria;
ciężka przewlekła niewydolność nerek [klirens kreatyniny (CC) poniżej 30 ml / min];
ciężkie zaburzenia czynności wątroby;
jednoczesne stosowanie następujących leków: astemizol, cyzapryd, pimozyd, terfenadyna, ergotamina i inne alkaloidy sporyszu, doustny midazolam, alprazolam, triazolam;
nadwrażliwość na którykolwiek składnik klarytrozyny lub inne makrolidy.

Antybiotyk Clarithrosin należy stosować ostrożnie u pacjentek z miastenią, niewydolnością nerek i wątroby, w okresie ciąży, a także w przypadku jednoczesnego stosowania kolchicyny lub leków metabolizowanych w wątrobie.

Claritrosin, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Tabletki Claritrosin są przyjmowane doustnie. Czas posiłku nie ma znaczenia.

Dorośli i młodzież od 12 lat i / lub o masie ciała powyżej 33 kg, z reguły lek przepisuje się w dawce 250 mg 2 razy dziennie (w odstępach 12 godzin). Czas trwania kursu terapeutycznego wynosi 7-14 dni.

Zalecane schematy dawkowania klarytrozyny zgodnie ze wskazaniami:

zapalenie gardła i migdałków wywołane przez Streptococcus pyogenes: 250 mg 2 razy dziennie przez 10 dni;
ostre zapalenie zatok: 500 mg 2 razy dziennie przez 14 dni;
zaostrzone przewlekłe zapalenie oskrzeli: jeśli patogenem jest Streptococcus pneumoniae lub Moraxella catarrhalis - 250 mg 2 razy dziennie przez 7-14 dni, Haemophilus parainfluenzae - 500 mg 2 razy dziennie przez 7 dni, Haemophilus influenzae - 500 mg 2 razy 7-14 dni dziennie;
pozaszpitalne zapalenie płuc: jeśli przyczyną jest Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae lub Streptococcus pneumoniae - 250 mg 2 razy dziennie przez 7-14 dni, Haemophilus influenzae - 250 mg 2 razy dziennie przez 7 dni;
niepowikłane zakażenia skóry i tkanki podskórnej wywołane przez Streptococcus pyogenes lub Staphylococcus aureus: 250 mg 2 razy dziennie przez 7-14 dni;
infekcje zębopochodne: 250 mg 2 razy dziennie przez 5 dni;
zapobieganie i leczenie zakażeń wywołanych przez kompleks Mycobacterium avium: 500 mg 2 razy dziennie przez 6 miesięcy lub dłużej. Maksymalna dopuszczalna dawka to 1000 mg dziennie.

W celu eradykacji Helicobacter pylori Clarithrosin stosuje się w połączeniu z omeprazolem lub amoksycyliną i omeprazolem / lanzoprazolem. Zwykle przepisywany jest jeden z następujących schematów leczenia:

klarytromycyna 500 mg 3 razy dziennie + omeprazol 40 mg dziennie przez 14 dni, przez kolejne 14 dni omeprazol stosuje się w dawce dobowej 20 mg;
klarytromycyna 500 mg 2 razy dziennie + omeprazol 20 mg 2 razy dziennie + amoksycylina 1000 mg 2 razy dziennie przez 10 dni;
klarytromycyna 500 mg 2 razy dziennie + lanzoprazol 30 mg 2 razy dziennie + amoksycylina 1000 mg 2 razy dziennie, czas trwania terapii 10 dni.

Dzieciom w wieku od 3 do 12 lat Clarithrosin jest przepisywany w dawce dobowej 15 mg / kg i podzielony na 2 dawki. Maksymalna dopuszczalna dawka to 1000 mg dziennie. Czas trwania terapii to 10 dni.

W przewlekłej niewydolności nerek z CC 290 μmol / l (3,3 mg / 100 ml) dawkę klarytrozyny zmniejsza się o połowę lub odstępy między dawkami są podwojone. Leczenie tych pacjentów nie powinno przekraczać 14 dni.

Skutki uboczne

reakcje alergiczne: zaczerwienienie skóry, pokrzywka, świąd, wysypka skórna, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, zespół Stevensa-Johnsona, reakcje anafilaktyczne;
z układu pokarmowego: przebarwienia języka i zębów, zapalenie języka, zapalenie jamy ustnej, kandydoza błony śluzowej jamy ustnej, nudności, wymioty, biegunka, bóle żołądka, niestrawność, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych, żółtaczka cholestatyczna, zapalenie wątroby i cholestatyczne zapalenie wątroby, ostre zapalenie trzustki niewydolność wątroby ze skutkiem śmiertelnym (głównie w przypadku współistniejących chorób lub jednoczesnego stosowania niektórych leków);
z układu moczowego: hiperreatyninemia, śródmiąższowe zapalenie nerek;
z układu krwiotwórczego: leukopenia, trombocytopenia (nietypowe krwawienie, krwotok);
z układu nerwowego: bezsenność, bóle głowy, zawroty głowy, drgawki, splątanie, depersonalizacja, lęk, omamy, koszmary senne, dezorientacja, strach, depresja, psychoza;
ze strony układu sercowo-naczyniowego: wydłużenie odstępu QT na elektrokardiogramie, trzepotanie i migotanie komór, tachykardia komorowa (w tym piruetowa);
od zmysłów: zmiana smaku, szum / dzwonienie w uszach, przemijająca utrata słuchu, osłabienie węchu;
z układu hormonalnego: hipoglikemia;
inne: infekcje wtórne (odporność mikroorganizmów), bóle mięśni.

Przedawkować

Przyjmowanie nadmiernej dawki leku Clarithrosin może prowadzić do bólu brzucha, biegunki, nudności, wymiotów i dezorientacji.

Po zażyciu leku należy jak najszybciej przepłukać żołądek. Dalsze leczenie jest objawowe. Hemodializa i dializa otrzewnowa są nieskuteczne.

Specjalne instrukcje

U pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby podczas leczenia należy regularnie kontrolować aktywność enzymów w surowicy krwi.

W przypadku jednoczesnego podawania warfaryny lub innych pośrednich leków przeciwzakrzepowych wskazane jest monitorowanie czasu protrombinowego.

Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu leków metabolizowanych przez enzymy wątrobowe. Zaleca się okresowe sprawdzanie ich stężenia we krwi.

W przypadku wystąpienia ciężkiej i (lub) przedłużającej się biegunki podczas przyjmowania klarytrozyny lub po jego odstawieniu, pacjenta należy zbadać pod kątem wystąpienia rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego, zagrażającego życiu powikłania wymagającego przerwania antybiotykoterapii i odpowiedniego leczenia.

U niektórych pacjentów podczas przyjmowania klarytromycyny rozwija się wtórna infekcja z powodu wzrostu niewrażliwych mikroorganizmów. W takich przypadkach wymagane jest wyznaczenie odpowiedniej terapii.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Ze względu na ryzyko wystąpienia negatywnych zjawisk ze strony układu nerwowego, pacjentom zaleca się ostrożność podczas prowadzenia samochodu i wykonywania czynności wymagających szybkości reakcji i zwiększonej uwagi.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Claritrosin można stosować u kobiet w ciąży, ale tylko wtedy, gdy korzyści wynikające z nadchodzącej terapii przewyższają potencjalne ryzyko.

Lek przenika do mleka matki. Jeśli w okresie laktacji konieczna jest antybiotykoterapia, należy przerwać karmienie piersią.

Zastosowanie pediatryczne

Tabletki Claritrosin są przeciwwskazane u dzieci w wieku poniżej 3 lat.

Maksymalna dawka dobowa dla dzieci w wieku 3–12 lat to 1000 mg, zalecana dawka dobowa to 15 mg / kg w 2 dawkach podzielonych. Czas trwania terapii to 10 dni.

Z zaburzeniami czynności nerek

Przeciwwskazane jest stosowanie antybiotyku klarytrozyna u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.

W przewlekłej niewydolności nerek z CC 290 μmol / l (3,3 mg / 100 ml) dawkę klarytromycyny zmniejsza się o połowę lub podwojenie odstępów między dawkami. Leczenie tych pacjentów nie powinno przekraczać 14 dni.

Za naruszenia funkcji wątroby

Stosowanie klarytrozyny jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

W przypadku niewydolności wątroby lek przyjmuje się ostrożnie.

Stosować u osób starszych

Podczas leczenia pacjentów w podeszłym wieku należy zwrócić uwagę na możliwe związane z wiekiem osłabienie czynności nerek i zmiany klirensu kreatyniny.

Interakcje lekowe

Klarytrzyna jest przeciwwskazana do jednoczesnego stosowania z lekami metabolizowanymi głównie przez izoenzym CYP3A, takimi jak astemizol, cyzapryd, pimozyd, terfenadyna, ergotamina i inne alkaloidy sporyszu, midazolam w doustnych postaciach dawkowania, alprazolam, triazolam. Wynika to z wysokiego ryzyka wzajemnego wzrostu stężenia leków we krwi, które jest obarczone zwiększeniem lub przedłużeniem skutków terapeutycznych i ubocznych.

Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu leków metabolizowanych przez inne izoenzymy cytochromu P ₄₅₀, takich jak: cyklosporyna, chinidyna, lowastatyna, karbamazepina, syldenafil, omeprazol, dyzopiramid, ryfabutyna, winblastyna, symwastatyna, fenytoizol, metylopredaya, kwas, takrolimus, pośrednie leki przeciwzakrzepowe (w tym warfaryna). Konieczne jest dostosowanie dawki klarytrozyny i kontrola jej stężenia we krwi.

Możliwe interakcje z innymi lekami:

pimozyd, astemizol, terfenadyna, cyzapryd: możliwy jest wzrost ich stężeń w osoczu, co może prowadzić do wydłużenia odstępu QT, pojawienia się migotania komór, częstoskurczu komorowego i arytmii, w tym piruetu;
Inhibitory reduktazy HMG-CoA (lowastatyna, symwastatyna): zwiększają się ich stężenia, co zwiększa ryzyko rabdomiolizy;
teofilina, karbamazepina: ich stężenie w krążeniu ogólnoustrojowym może wzrosnąć;
newirapina, ryfapentyna, ryfabutyna, ryfampicyna, efawirenz: zmniejsza się stężenie klarytromycyny w osoczu i osłabia się jej działanie, jednocześnie wzrasta stężenie 14-hydroksyklarytromycyny;
Kolchicyna: możliwe wzmocnienie jej działania. Konieczne jest monitorowanie stanu pacjenta pod kątem pojawienia się objawów zatrucia, szczególnie u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek i osób starszych (znane są zgony);
preparaty z grupy ergotamin (ergotamina, dihydroergotamina): możliwy jest znaczny wzrost ich stężenia, co jest obarczone odurzeniem (skurcz naczyń, niedokrwienie ośrodkowego układu nerwowego, kończyn i innych tkanek);
chinidyna, dyzopiramid: istnieje ryzyko wystąpienia częstoskurczu komorowego typu pirueta. Konieczne jest kontrolowanie ich stężeń w surowicy i monitorowanie wskaźników elektrokardiogramu pod kątem wydłużenia odstępu QT;
pośrednie antykoagulanty: ich działanie może być wzmocnione;
itrakonazol: możliwy jest wzajemny wzrost stężeń leków w osoczu. Konieczne jest dokładne monitorowanie stanu pacjenta, aby wzmocnić lub przedłużyć działanie obu leków;
tolterodyna: możliwe jest zwiększenie jej stężenia u pacjentów z powolnym metabolizmem poprzez izoenzym CYP2D6, co wymaga zmniejszenia jej dawki;
flukonazol (stosowany w dawce dobowej 200 mg jednocześnie z klarytromycyną w dawce dobowej 1000 mg): możliwe jest zwiększenie stężenia równowagowego oraz pola pod krzywą stężenia klarytromycyny w czasie odpowiednio o 33 i 18%. Nie jest wymagana korekta schematu dawkowania;
digoksyna: istnieje możliwość wzrostu jej stężenia we krwi i rozwoju potencjalnie śmiertelnych arytmii. Wymagane jest dokładne monitorowanie poziomów w surowicy;
inhibitory fosfodiesterazy typu 5 (tadalafil, sildenafil, wardenafil): może nasilać się hamujący wpływ na enzym PDE5, co wymaga zmniejszenia dawki leku;
werapamil: możliwy jest spadek ciśnienia krwi, rozwój bradyarytmii i kwasicy mleczanowej;
omeprazol: jego C _max, AUC i T _½ mogą wzrosnąć odpowiednio o 30, 89 i 34%, występuje niewielki wzrost poziomu pH w żołądku;
atazanawir (stosowany w dawce dobowej 40 mg jednocześnie z klarytromycyną w dawce dobowej 1000 mg): możliwe jest dwukrotne zwiększenie AUC klarytromycyny i atazanawiru o 28%, a także 70% zmniejszenie AUC 14-hydroksyklarytromycyny. W przypadku pacjentów z CC 30–60 ml / min konieczne jest zmniejszenie o połowę dawki klarytromycyny. Klarytromycyny nie należy stosować jednocześnie z inhibitorami proteazy w dawkach dziennych większych niż 1000 mg;
rytonawir (stosowany w dawce dobowej 600 mg jednocześnie z klarytromycyną w dawce dobowej 1000 mg): metabolizm klarytromycyny może się zmniejszyć, a tworzenie 14-hydroksycyklarytromycyny może zostać całkowicie zahamowane. W przewlekłej niewydolności nerek konieczne jest dostosowanie dawki klarytrozyny w zależności od CC: 30-60 ml / min - o 50%, CC <30 ml / min - o 75%. Jednocześnie z rytonawirem nie należy stosować klarytromycyny w dawkach dziennych większych niż 1000 mg;
sakwinawir (stosowany w miękkich kapsułkach żelatynowych 1200 mg 3 razy dziennie jednocześnie z klarytromycyną w dawce dobowej 1000 mg): C _ss i AUC sakwinawiru mogą wzrosnąć odpowiednio o 187 i 177%, klarytromycyna - o 40%. Przy krótkotrwałym wspólnym stosowaniu leków we wskazanych dawkach korekta schematu dawkowania nie jest wymagana;
zydowudyna w doustnych postaciach dawkowania: możliwe jest zmniejszenie jej stężenia równowagowego. Zaleca się zachowanie co najmniej 4-godzinnych odstępów między dawkami;
midazolam i inne benzodiazepiny metabolizowane przez izoenzym CYP3A (triazolam i alprazolam) w doustnych postaciach dawkowania: możliwe jest znaczne zmniejszenie ich metabolizmu. Nie zaleca się stosowania takich kombinacji;
midazolam i inne benzodiazepiny metabolizowane przez izoenzym CYP3A (triazolam i alprazolam) w pozajelitowych postaciach dawkowania: należy zachować ostrożność i w razie potrzeby dostosować ich dawki;
benzodiazepiny, których wydalanie nie zależy od izoenzymów CYP3A (nitrazepam, temazepam, lorazepam): mało prawdopodobne jest wystąpienie klinicznie istotnych interakcji z klarytromycyną.

Analogi

Analogami klarytrozyny są: Bactikap, Vilprafen, Zimbaktar, Klabaks, Clarbact, Clarithromycin, Claricin, Klacid, Lecoclar, Macropen, Rovamycin, Romiklar, Rulid, Fromilid, Elrox, Erythromycin, Esparoxy i inne.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C w suchym, ciemnym miejscu niedostępnym dla dzieci.

Okres przydatności do spożycia wynosi 2 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje klarytrozyny

Nie ma recenzji Clarithrosin na wyspecjalizowanych forach i stronach internetowych. Klarytromycyna (substancja czynna wchodząca w skład wielu leków), pacjenci mówią o skutecznym antybiotyku, który pomaga w wielu chorobach wywoływanych przez wrażliwe mikroorganizmy.

Negatywne komunikaty zawierają skargi na rozwój działań niepożądanych, w tym gorycz w jamie ustnej, bóle brzucha, nudności, biegunkę, wymioty, zawroty głowy, tachykardię, bezsenność, kandydozę.