Ceftazidime - Instrukcje Użytkowania, Cena, Recenzje, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Ceftazydym

Ceftazidime: instrukcje użytkowania i recenzje

1. 1. Zwolnij formę i skład
2. 2. Właściwości farmakologiczne
3. 3. Wskazania do stosowania
4. 4. Przeciwwskazania
5. 5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. 6. Efekty uboczne
7. 7. Przedawkowanie
8. 8. Instrukcje specjalne
9. 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. 10. Stosowanie w dzieciństwie
11. 11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. 12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. 13. Stosowanie u osób starszych
14. 14. Interakcje lekowe
15. 15. Analogi
16. 16. Warunki przechowywania
17. 17. Warunki wydawania aptek
18. 18. Recenzje
19. 19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Ceftazidime

Kod ATX: J01DD02

Składnik aktywny: ceftazydym (ceftazydym)

Producent: JSC "Krasfarma" (Rosja), MJ Biopharm Pvt. Sp. z o.o. (Indie), Shijiazhuang Pharmaceutical Group Ouyi (Chiny)

Opis i aktualizacja zdjęć: 26.11.2018

Ceny w aptekach: od 64 rubli.

Kup

Ceftazydym jest antybiotykiem cefalosporynowym o szerokim spektrum działania.

Uwolnij formę i kompozycję

• proszek do przygotowania roztworu do podania dożylnego (i / v) i domięśniowego (i / m): krystaliczny, żółtawy lub prawie biały (po 0,5 g, 1 g lub 2 g w butelce, w pudełku tekturowym 1 butelka; dla szpitali - w kartonie 10 lub 50 butelek po 0,5 g lub 10, 25 lub 50 butelek po 1 g);
• proszek do przygotowania roztworu do podania dożylnego: od białego do białego z żółtym odcieniem [2 gw szklanej fiolce 10 lub 20 ml, w tekturowym pudełku 1 fiolka; 10 butelek w kartonie, dla szpitali - 1–50 butelek; w konturowym opakowaniu acheikova 1 butelka leku i 1 ampułka rozpuszczalnika (woda do wstrzykiwań) po 10 ml lub 2 ampułki z rozpuszczalnikiem po 5 ml lub 5 fiolek leku i 5 ampułek z rozpuszczalnikiem po 10 ml lub 10 ampułek z rozpuszczalnikiem po 5 ml, w pudełku tekturowym 1 opakowanie komórek konturowych];
• proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań: krystaliczny, o barwie od białej do kremowej (0,25 g, 0,5 g, 1 g lub 2 gw butelce szklanej, w pudełku tekturowym 1 butelka).

Skład proszku, zamknięty w 1 butelce:

• substancja czynna: ceftazydym (w postaci pentahydratu) - 0,25 g, 0,5 g, 1 g lub 2 g;
• składnik dodatkowy: węglan sodu.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Ceftazydym jest przedstawicielem grupy cefalosporyn trzeciej generacji; środek przeciwbakteryjny o szerokim spektrum działania. Wykazuje działanie bakteriobójcze, hamując syntezę ściany komórkowej mikroorganizmów, jest odporny na większość beta-laktamaz.

Ceftazydym wykazuje działanie przeciwko następującym mikroorganizmom:

• Gram-ujemne: Klebsiella spp. (w tym Klebsiella pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (w tym Pseudomonas pseudomallei), Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, Escherichia coli, Morganella morganii, Enterobacter spp., Providencia spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Shigella spp., Serratia spp. enterocolitica, Acinetobacter spp., Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus parainfluenzae i Haemophilus influenzae (w tym szczepy oporne na ampicylinę); spośród cefalosporyn III generacji ceftazydym charakteryzuje się najwyższą aktywnością w stosunku do zakażeń szpitalnych i Pseudomonas aeruginosa;
• Gram-dodatnie: Streptococcus pyogenes (paciorkowce β-hemolityczne grupy A), Staphylococcus aureus (szczepy wrażliwe na metycylinę), Micrococcus spp., Staphylococcus epidermidis (szczepy wrażliwe na metycylinę), Streptococcus pneumccus spp. … (z wyłączeniem Streptococcus faecalis), Streptococcus mitis;
• bakterie beztlenowe: Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens, Peptococcus spp., Propionibacterium spp., Fusobacterium spp., Bacteroides spp. (zdecydowana większość szczepów Bacteroides fragilis jest oporna).

Ceftazydym jest nieaktywny wobec następujących mikroorganizmów: Chlamydia spp., Clostridium difficile, Campylobacter spp., Listeria monocytogenes, Streptococcus faecalis i wielu innych enterokoków, szczepów Staphylococcus epidermidis i Staphyus aaphyus opornych na metycylinę.

Farmakokinetyka

Po wstrzyknięciu domięśniowym w dawkach 0,5 i 1 g, maksymalne stężenie ceftazydymu w osoczu (_Cmax) jest rejestrowane po 1 godzinie i wynosi odpowiednio 17 i 39 mg / l, po dożylnym bolusie ceftazydymu w dawce 0,5; C _max 1 i 2 g obserwuje się 5 minut po wstrzyknięciu i wynosi odpowiednio 46, 87 i 170 mg / l. Terapeutyczne skuteczne stężenie leku w osoczu utrzymuje się przez 8-12 godzin po podaniu domięśniowym i dożylnym.

Substancja czynna leku wiąże się z białkami osocza w 10-15%. Tylko wolna frakcja ceftazydymu wykazuje działanie bakteriobójcze. Stężenie ceftazydymu w osoczu nie determinuje stopnia wiązania z białkami.

Po podaniu dożylnym środek szybko ulega dystrybucji do większości tkanek i płynów ustrojowych. W stężeniach terapeutycznych lek wykrywa się w płynie opłucnowym, otrzewnowym, osierdziowym, maziowym i wewnątrzgałkowym, a także w plwocinie, żółci i moczu. Stężenia ceftazydymu przekraczające minimalne stężenie hamujące (MIC) dla większości patogenów wrażliwych na leki można znaleźć w mięśniu sercowym, tkance kostnej, kościach, woreczku żółciowym i tkankach miękkich. Substancja czynna łatwo przenika przez łożysko i do mleka kobiecego. W przypadku braku stanu zapalnego w błonach oponowych antybiotyk słabo przenika przez barierę krew-mózg. Na tle zapalenia opon mózgowych stężenie substancji w płynie mózgowo-rdzeniowym osiąga terapeutyczny poziom 4–20 mg / l lub więcej.

Ceftazydym nie ulega biotransformacji w wątrobie. Przy prawidłowej czynności nerek okres półtrwania (T _½) leku sięga około 2 godzin, przy funkcjonalnym zaburzeniu czynności nerek - 2,2 godziny. Nerki są wydalane w postaci niezmienionej poprzez przesączanie kłębuszkowe i wydzielanie kanalikowe do 80–90% podanej dawki w ciągu 24 godzin (70% - w ciągu pierwszych 4 godzin). Do 1% substancji wydalane jest z żółcią. U noworodków T _½ ceftazydymu jest 3-4 razy większe niż u dorosłych.

Wskazania do stosowania

Zgodnie z instrukcją Ceftazydym jest zalecany do stosowania u dorosłych i dzieci w leczeniu następujących zmian zakaźnych i zapalnych wywołanych przez wrażliwe na niego mikroorganizmy:

• stany ropno-septyczne w ciężkiej postaci;
• posocznica (posocznica);
• zapalenie opon mózgowych;
• zapalenie oskrzeli w ostrych i przewlekłych postaciach, zapalenie płuc wywołane przez bakterie Gram-ujemne, zakażone rozstrzenie oskrzeli, ropniak opłucnej, ropień płuc, infekcje płuc u pacjentów z mukowiscydozą;
• zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego, zapalenie wyrostka sutkowatego;
• zapalenie kości i szpiku, zapalenie stawów, zapalenie kaletki;
• bakteryjne zapalenie cewki moczowej, ostre i przewlekłe odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza, zapalenie pyłu, zapalenie gruczołu krokowego, ropień nerki;
• zapalenie jelit, zapalenie otrzewnej, ropnie zaotrzewnowe, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie uchyłków, zapalenie dróg żółciowych, ropniak pęcherzyka żółciowego;
• infekcje ran, zapalenie sutka, owrzodzenia troficzne, róży, ropowica, zakażone oparzenia;
• choroby zakaźne żeńskich narządów płciowych (zapalenie błony śluzowej macicy);
• zapalenie narządów miednicy;
• rzeżączka (szczególnie ze zwiększoną wrażliwością na antybiotyki z grupy penicylin);
• infekcje wywołane dializą.

Ceftazydym stosuje się również w celu zapobiegania powikłaniom związanym z operacjami gruczołu krokowego (resekcja przezcewkowa).

Przeciwwskazania

Ceftazydym jest przeciwwskazany do stosowania w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek z jego składników, a także na inne antybiotyki z grupy penicylin i cefalosporyn.

Środek przeciwbakteryjny należy stosować ostrożnie w następujących chorobach / stanach:

• okres noworodkowy;
• historia krwawienia;
• ciężka dysfunkcja nerek;
• choroby przewodu żołądkowo-jelitowego (w tym historia wrzodziejącego zapalenia okrężnicy);
• zespół złego wchłaniania (ze względu na zwiększone ryzyko zmniejszenia aktywności protrombiny, szczególnie w przypadku ciężkiej niewydolności nerek i / lub wątroby);
• połączenie z aminoglikozydami i diuretykami pętlowymi.

Instrukcja stosowania Ceftazydymu: metoda i dawkowanie

Ceftazydym jest przeznaczony wyłącznie do stosowania pozajelitowego. Roztwór przygotowany z leku wstrzykuje się dożylnie (strumień / kroplówka) lub domięśniowo (do dużych mięśni) w dawce 0,5–2 g co 8–12 h. Dawkę leku przepisuje się indywidualnie, biorąc pod uwagę wrażliwość patogenu, lokalizację i nasilenie przebieg infekcji, czynność nerek, masa ciała i wiek pacjenta. W przypadku większości chorób zakaźnych najskuteczniejsza dawka to 1 g co 8 godzin lub 2 g co 12 godzin.

Zalecany schemat dawkowania ceftazydymu dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat:

• infekcje skóry, niepowikłane zapalenie płuc: 0,5–1 g IM lub IV co 8 godzin;
• powikłane infekcje dróg moczowych: 0,5–1 g i / m lub i / v co 8/12 godzin;
• infekcje stawów i kości: 2 g iv co 12 godzin;
• infekcje płuc wywołane przez Pseudomonas spp., mukowiscydoza: 0,1–0,15 g / kg dziennie, podzielone na 3 iniekcje (stosowanie dawki do 9 g u pacjentów z tej grupy nie prowadziło do rozwoju powikłań);
• neutropenia i ciężka choroba (szczególnie u pacjentów z niedoborem odporności): 2 g co 8 godzin lub 3 g co 12 godzin;
• infekcje o wyjątkowo ciężkim lub zagrażającym życiu charakterze: 2 g IV co 8 godzin;
• Operacja prostaty: 1 g IV w trakcie wprowadzania do znieczulenia, drugą dawkę po usunięciu cewnika.

Dzieciom w wieku poniżej 2 miesięcy przepisuje się wlew dożylny w dziennej dawce 0,03 g / kg, podzielony na 2 wstrzyknięcia, dla dzieci w wieku od 2 miesięcy do 12 lat - w dziennej dawce 0,03-0,05 g / kg, podzielone na 3 wprowadzenia. Jeśli dzieci mają mukowiscydozę, zapalenie opon mózgowych lub obniżoną odporność, ceftazydym podaje się w dawce do 0,15 g / kg dziennie co 12 godzin, maksymalna dopuszczalna dawka dobowa wynosi 6 g.

Po wprowadzeniu dawki początkowej 1 g dorośli pacjenci z zaburzeniami czynności nerek (w tym pacjenci poddawani dializie) mogą wymagać następującego zmniejszenia dawki ceftazydymu, biorąc pod uwagę klirens kreatyniny (CC):

• CC <5 ml / min (0,08 ml / sek) - co 48 godzin 0,5 g;
• CC 6-15 ml / min (0,1-0,25 ml / sek) - co 24 godziny 0,5 g;
• CC 16-30 ml / min (0,27-0,5 ml / sek) - co 24 godziny 1 g;
• CC 31-50 ml / min (0,52-0,83 ml / sek) - co 12 godzin 1 g;
• CC> 50 ml / min (0,83 ml / s) to zwykle zalecane dawki dla dorosłych i młodzieży po 12 latach.

Pacjentom, u których wykazano wykonanie hemodializy, po każdej sesji zaleca się wstrzyknięcie leku w dawce 1 g. Podczas dializy otrzewnowej należy wyznaczyć 0,5 g co 24 godziny. Liczby te są przybliżone. U pacjentów z tej grupy ryzyka należy monitorować stężenie środka w surowicy, unikając wartości powyżej 40 mg / l. Podczas sesji hemodializy T _½ ceftazydymu wynosi 3-5 godzin. Odpowiednią dawkę należy powtarzać po każdym okresie dializy.

Podczas dializy otrzewnowej środek przeciwbakteryjny można dodać do płynu dializacyjnego: na 2 litry płynu dializacyjnego - 0,125-0,25 g ceftazydymu. U pacjentów w podeszłym wieku maksymalna dawka dobowa wynosi 3 g. U pacjentów z niewydolnością nerek, którym przepisano ciągłą hemodializę z zastosowaniem przecieku tętniczo-żylnego lub hemofiltracji z dużą szybkością na oddziale intensywnej terapii, zaleca się podawanie leku codziennie w dawce 1 g na dobę. Jeśli pacjent jest wskazany do hemofiltracji z małą częstością, ceftazydym stosuje się w takich samych dawkach, jak w przypadku zaburzeń czynności nerek.

Czas trwania terapii ceftazydymem wynosi średnio 7-14 dni. W leczeniu zapalenia opon mózgowych, zapalenia płuc, powikłań infekcyjnych na tle mukowiscydozy przebieg może osiągnąć 21 dni.

Aby przygotować roztwór i / m lub i / v, lek zawarty w fiolce rozcieńcza się w następujących objętościach rozpuszczalnika (rozcieńczenie pierwotne):

• dawka 0,25 g: do podania i / m - 1% roztwór chlorowodorku lidokainy (bez epinefryny), woda do iniekcji (d / i) 1,5 ml; do podawania dożylnego - woda d / i 5 ml;
• dawka 0,5 g: do wstrzyknięcia domięśniowego - woda d / i 1,5 ml; do podawania dożylnego - woda d / i 5 ml;
• dawka 1 g lub 2 g: do podania i / m - woda d / i 3 ml; do podawania dożylnego - woda d / i 10 ml.

Aby przeprowadzić dożylną infuzję kroplową, roztwór ceftazydymu przygotowany powyższą metodą należy dalej rozcieńczyć w jednym z następujących rozpuszczalników do podawania dożylnego, pobranych w objętości 50–100 ml: roztwór Ringera, roztwór glukozy (dekstrozy) 5% lub 10%, 0,9% roztwór chlorku sodu, 5% roztwór glukozy (dekstrozy) z 0,9% roztworem chlorku sodu, roztwór Ringera z mleczanami, 5% roztwór wodorowęglanu sodu.

Podczas rozcieńczania fiolkę z lekiem należy energicznie wstrząsnąć, aż jej zawartość całkowicie się rozpuści. Należy wprowadzać tylko świeżo przygotowany roztwór!

Przed rozpoczęciem wstrzyknięcia należy upewnić się, że w powstałym roztworze nie ma osadu ani obcych cząstek. Kolor tego ostatniego zależy od jego objętości i rozpuszczalnika i może być od bladożółtego do bursztynowego. W przygotowanym roztworze dopuszcza się obecność małych pęcherzyków dwutlenku węgla (nie wpływa na wydajność).

Skutki uboczne

• narządy krwiotwórcze: neutropenia, leukopenia, trombocytopenia, hipokoagulacja, niedokrwistość hemolityczna, limfocytoza, agranulocytoza, wydłużony czas protrombinowy;
• układ nerwowy: nieprzyjemny smak w ustach, zawroty głowy, bóle głowy, parestezje; głównie u pacjentów z niewydolnością nerek - mioklonie, drżenie, drgawki, encefalopatia, śpiączka;
• układ moczowo-płciowy: drożdżakowe zapalenie pochwy, zwiększone stężenie mocznika we krwi, azotemia, hiperreatyninemia, bezmocz, skąpomocz, toksyczna nefropatia, śródmiąższowe zapalenie nerek, ostra niewydolność nerek;
• układ pokarmowy: wymioty, nudności, zaparcia / biegunka, bóle brzucha, wzdęcia, dysbioza, zaburzenia czynności wątroby (hiperbilirubinemia, przemijający wzrost aktywności aminotransferaz wątrobowych i fosfatazy zasadowej); rzadko - zapalenie języka, zapalenie jamy ustnej, żółtaczka cholestatyczna, kandydoza jamy ustnej i gardła, cholestaza, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy;
• reakcje miejscowe: przy podaniu dożylnym - bolesność wzdłuż żyły, zakrzepowe zapalenie żył lub zapalenie żył; z wstrzyknięciem domięśniowym - ból i naciek w miejscu wstrzyknięcia;
• reakcje alergiczne: swędzenie, wysypka, pokrzywka, gorączka / dreszcze; rzadko - eozynofilia, skurcz oskrzeli, obniżone ciśnienie krwi, toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella), obrzęk naczynioruchowy, rumień wielopostaciowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona), wstrząs anafilaktyczny;
• inne: krwawienia z nosa, nadkażenia.

Przedawkować

Objawy przedawkowania ceftazydymu mogą obejmować: zawroty głowy, bóle głowy, parestezje, nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych (hiperbilirubinemia, hiperreatyninemia, leukopenia, trombocytoza, eozynofilia, trombocytopenia, wydłużenie czasu protrombinowego), encefalopatia, drgawki.

W tym stanie przeprowadza się leczenie objawowe i wspomagające, specyficzne antidotum nie jest znane. W przypadku nieskutecznego leczenia zachowawczego w przypadku ciężkiego przedawkowania poziom leku we krwi można zmniejszyć podczas hemodializy.

Specjalne instrukcje

W przypadku obecności w wywiadzie reakcji alergicznych na penicyliny, obserwowano nadwrażliwość krzyżową na cefalosporyny.

Ceftazydym może blokować syntezę witaminy K w wyniku zahamowania flory jelitowej, co z kolei może prowadzić do obniżenia stężenia czynników krzepnięcia krwi zależnych od tej witaminy, aw niektórych przypadkach wywołać pojawienie się hipotrombinemii i krwawienia. Przyjmowanie witaminy K w odpowiedniej dawce łagodzi hipotrombinemię. U osób niedożywionych, osłabionych, w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności wątroby ryzyko krwawienia jest zwiększone.

U niektórych pacjentów w trakcie terapii lekiem lub po jej zakończeniu można zaobserwować pojawienie się rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego. Wraz z rozwojem tego powikłania w łagodnych przypadkach wystarczy zaprzestać stosowania leku, aw ciężkich przypadkach konieczne jest przywrócenie równowagi białkowej i wodno-solnej, powołanie metronidazolu, wankomycyny lub bacytracyny.

W trakcie trwania kursu stosowanie etanolu jest przeciwwskazane ze względu na możliwość wystąpienia efektów zbliżonych do działania disulfiramu (zaczerwienienie twarzy, wymioty, skurcze brzucha, nudności, bóle głowy, tachykardia, obniżone ciśnienie krwi, duszność).

Ceftazydym w stężeniach 1-40 mg / ml jest zgodny z następującymi roztworami: roztwór mleczanu sodu, roztwór chlorku sodu 0,9%, roztwór Hartmana, roztwory dekstrozy 5% i 10%, roztwór chlorku sodu 0,225% i dekstroza 5%, roztwór chlorku sodu 0,9% lub 0,45% i 5% dekstroza, 10% Dextran 40 lub 6% Dextran 70 w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze dekstrozy, 0,18% roztworze chlorku sodu i 4% roztworze dekstrozy, roztwór metronidazolu 5 mg / ml.

W stężeniach 0,05–0,25 mg / ml ceftazydym jest zgodny z roztworem do dializy dootrzewnowej (mleczan). Do wstrzyknięć domięśniowych ceftazydym można rozcieńczyć roztworem chlorowodorku lidokainy 0,5% lub 1%.

Jeśli ceftazydym w stężeniu 4 mg / ml zostanie dodany do następujących roztworów, aktywność obu składników będzie obserwowana: cefuroksym sodu 3 mg / ml w roztworze chlorku sodu 0,9%, hydrokortyzon sodu fosforan 1 mg / ml w roztworze chlorku sodu 0,9% lub 5% roztwór dekstrozy, 4 mg / ml kloksacyliny sodowej w 0,9% roztworze chlorku sodu, 10 lub 40 miliekwiwalentów (meq) potasu / l w 0,9% roztworze chlorku sodu, heparyna 10 lub 50 jednostek międzynarodowych (jm) / ml w 0,9% roztworze chlorku sodu.

Po połączeniu roztworu ceftazydymu (500 mg w 1,5 ml wody d / i) i metronidazolu (500 mg / 100 ml) oba składniki zachowują swoją aktywność.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Pacjenci obsługujący złożone mechanizmy i sprzęt podczas stosowania Ceftazydymu powinni zachować ostrożność podczas wykonywania tych prac (w tym podczas prowadzenia samochodu).

Stosowanie w ciąży i laktacji

Nie przeprowadzono jeszcze odpowiednich i ściśle kontrolowanych badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku u kobiet w ciąży. Według badań na zwierzętach nie stwierdzono niekorzystnego wpływu leku na płód. Biorąc pod uwagę, że Ceftazydym przenika przez łożysko, jego powołanie w czasie ciąży jest dozwolone tylko w przypadku absolutnej konieczności, po dokładnej ocenie stosunku spodziewanych korzyści z leczenia dla matki i potencjalnego ryzyka dla zdrowia płodu.

Ponieważ lek przenika do mleka matki, zaleca się zaprzestanie karmienia piersią podczas podawania w okresie laktacji.

Zastosowanie pediatryczne

Jeśli konieczne jest podanie ceftazydymu dzieciom poniżej 1 miesiąca życia, konieczne jest staranne wyważenie korzyści i ryzyka leczenia.

Z zaburzeniami czynności nerek

Ceftazydym należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością nerek - zaleca się zmniejszenie dawki w zależności od wartości CC.

Za naruszenia funkcji wątroby

Dysfunkcje wątroby nie wpływają na parametry farmakokinetyczne leku, w wyniku czego nie jest wymagana zmiana dawki.

Stosować u osób starszych

Pacjentom w podeszłym wieku nie zaleca się stosowania ceftazydymu w dawce dobowej przekraczającej 3 g (szczególnie u pacjentów powyżej 80 lat), w okresie leczenia należy monitorować czynność nerek.

Interakcje lekowe

• aminoglikozydy, chloramfenikol, wankomycyna - leki te są niezgodne z ceftazydymem; w razie potrzeby kombinację z aminoglikozydami należy podawać na różne obszary ciała; jeśli przepisane jest podawanie wankomycyny i ceftazydymu przez jedną rurkę, w okresie między ich użyciem wymagane jest przepłukanie systemów do podania dożylnego;
• chloramfenikol i inne antybiotyki bakteriostatyczne - osłabia działanie ceftazydymu;
• wankomycyna, aminoglikozydy, diuretyki pętlowe, klindamycyna - zmniejsza się klirens ceftazydymu, w wyniku czego zwiększa się groźba działania nefrotoksycznego (konieczne jest monitorowanie czynności nerek);
• roztwór wodorowęglanu sodu - zabrania się używania go jako rozpuszczalnika ze względu na tworzenie się dwutlenku węgla;
• złożone doustne hormonalne środki antykoncepcyjne - zmniejsza się wchłanianie zwrotne estrogenu i skuteczność tych środków antykoncepcyjnych.

Analogi

Analogi ceftazydymu to: Vicef, Tizim, Fortum, Ceftazidim Kabi, Ceftazidim-Jodas, Bestum, Ceftazidim-Vial, Orzid, Cefzid, Ceftazidim-AKOS, Fortazim, Ceftazidim Sandoz, Ceftidin.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, chronić przed światłem i wilgocią w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C.

Okres przydatności do spożycia wynosi 2 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o Ceftazidime

Kilka opinii na temat Ceftazydymu jest raczej mieszanych. Niektórzy pacjenci charakteryzują lek jako poważny i silny środek przeciwbakteryjny, który całkowicie im odpowiadał i wykazał wysoką skuteczność w leczeniu choroby zakaźnej. Inni uważają, że lek nie pomógł im pozbyć się choroby, a jednocześnie spowodował szereg wyraźnych działań niepożądanych. W takim przypadku brak pozytywnego wyniku podczas leczenia może wiązać się z niewrażliwością na działanie tego antybiotyku czynnika wywołującego chorobę, ponieważ tego ostatniego nie zawsze można dokładnie określić bez przeprowadzenia specjalnych badań. Niektórzy pacjenci zalecają stosowanie 1% roztworu lidokainy jako rozpuszczalnika w celu zmniejszenia bólu po wstrzyknięciu domięśniowym leku, który zapewnia działanie przeciwbólowe.

Cena za Ceftazydym w aptekach

Orientacyjna cena ceftazydymu wynosi 75–85 rubli za butelkę zawierającą proszek do przygotowania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego w dawce 1 g.

Ceftazidime: ceny w aptekach internetowych

Nazwa leku Cena £ Apteka

Ceftazydym 0,5 g proszek do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego 1 szt. 64 RUB Kup

Ceftazydym 1 g proszek do sporządzania roztworu do podania dożylnego i domięśniowego 1 szt. 77 RUB Kup

Ceftazydym proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych. 1g RUB 84 Kup

Ceftazydym 1 g proszek do sporządzania roztworu do podania dożylnego i domięśniowego 1 szt. RUB 84 Kup

Ceftazydym 1 g proszek do sporządzania roztworu do podania dożylnego i domięśniowego 1 szt. RUB 86 Kup

Maria Kulkes Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I. M. Sechenov, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane wyłącznie w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!