Losartan-Teva

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Losartan-Teva: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. Stosowanie u osób starszych
14. Interakcje lekowe
15. Analogi
16. Warunki przechowywania
17. Warunki wydawania aptek
18. Recenzje
19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Losartan-Teva

Kod ATX: C09CA01

Substancja czynna: losartan (losartan)

Producent: TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company (Węgry)

Opis i aktualizacja zdjęć: 10.08.2019

Ceny w aptekach: od 162 rubli.

Kup

Losartan-Teva jest lekiem przeciwnadciśnieniowym.

Uwolnij formę i kompozycję

Lek jest produkowany w postaci tabletek powlekanych: dwuwypukłe, owalne, białe; tabletki o dawce 12,5 mg - z jednej strony z grawerunkiem L; dawka 25 mg - z linią po obu stronach, po jednej stronie z wygrawerowanym „2” nad kreską i „5” pod kreską; dawka 50 i 100 mg - z jednej strony z linią podziału, z drugiej - z grawerunkiem odpowiednio „50” lub „100” (12,5; 25, 50 i 100 mg - 10 szt. w blistrze, w kartoniku 3 blistry; 25 mg - 10 szt. w blistrze, w pudełku tekturowym 5 blistrów; 50 mg - 14 szt. w blistrze, w pudełku tekturowym 1 blister. Każde opakowanie zawiera również instrukcję użycia leku Losartan-Teva).

1 tabletka zawiera:

substancja czynna: losartan potasowy - 12,5 / 25/50/100 mg;
składniki pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, monohydrat laktozy, stearynian magnezu, skrobia wstępnie żelowana;
osłonka foliowa: Opadry II 85F18422 biała (makrogol, dwutlenek tytanu, talk, częściowo zhydrolizowany polialkohol winylowy).

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Losartan należy do specyficznych antagonistów receptorów angiotensyny II (podtyp AT ₁) do podawania doustnego. Angiotensyna II wiąże się wybiórczo z receptorami AT ₁ zlokalizowanymi w wielu tkankach (w mięśniach gładkich ścian naczyń, nerkach, nadnerczach i sercu) i pełni szereg ważnych funkcji biologicznych, takich jak zwężenie naczyń i uwalnianie aldosteronu. Ponadto angiotensyna II stymuluje proliferację komórek mięśni gładkich.

Substancja czynna leku Losartan-Teva i jej metabolit (E 3174), który wykazuje aktywność farmakologiczną, zarówno in vitro, jak i in vivo, hamują wszelkie fizjologiczne skutki angiotensyny II, niezależnie od drogi i źródła produkcji. Wiążąc się wybiórczo z receptorami AT ₁, losartan nie oddziałuje i nie hamuje receptorów innych hormonów i kanałów jonowych odpowiedzialnych za regulację czynności układu sercowo-naczyniowego. Ponadto losartan nie hamuje działania enzymu konwertującego angiotensynę (ACE) - kininazy II, w wyniku czego nie przeciwdziała niszczeniu bradykininy i rzadko prowadzi do rozwoju działań niepożądanych pośrednio związanych z tą ostatnią, w tym pojawienia się obrzęku naczynioruchowego.

Podczas stosowania losartanu brak negatywnego sprzężenia zwrotnego na produkcję reniny powoduje wzrost aktywności reniny krwi w osoczu, co z kolei prowadzi do wzrostu zawartości angiotensyny II w osoczu krwi. Jednocześnie utrzymuje się działanie hipotensyjne i obniżenie poziomu aldosteronu w osoczu, co jest potwierdzeniem skutecznej blokady receptorów angiotensyny II.

Losartan i jego aktywny metabolit (E 3174) charakteryzują się większym powinowactwem do receptorów angiotensyny I niż do receptorów angiotensyny II. Główny metabolit losartanu wykazuje aktywność 10–40 razy większą niż główna substancja. Po podaniu pojedynczej dawki doustnej leku Losartan-Teva działanie hipotensyjne [obniżenie skurczowego i rozkurczowego ciśnienia krwi (BP)] osiąga maksimum po 6 godzinach, po czym stopniowo zmniejsza się w ciągu 24 godzin. Maksymalne działanie hipotensyjne obserwuje się po 3–6 tygodniach od rozpoczęcia terapii.

W przypadku nadciśnienia tętniczego bez cukrzycy z białkomoczem (ponad 2000 mg / dobę) leczenie lekiem niezawodnie zapewnia zmniejszenie białkomoczu, wydalanie albuminy i immunoglobuliny G. odruchy.

U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym stosowanie losartanu w dawce 150 mg na dobę nie prowadzi do zmiany stężenia w surowicy cholesterolu lipoprotein o dużej gęstości (HDL), cholesterolu całkowitego i trójglicerydów we krwi. Również przyjmowanie leku w tej samej dawce nie zmienia poziomu glukozy we krwi na czczo.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym leku Losartan-Teva substancja czynna jest aktywnie wchłaniana z przewodu pokarmowego (GIT) i ulega biotransformacji podczas pierwszego przejścia przez wątrobę poprzez reakcję karboksylacji, która zachodzi z udziałem izoenzymu CYP2C9. W wyniku metabolizmu losartanu powstaje pochodna karboksylowa - aktywny metabolit. Biodostępność losartanu wynosi średnio 33% i nie zależy od pory posiłku. W surowicy krwi maksymalne stężenie leku i jego aktywnej pochodnej obserwuje się odpowiednio 1 i 3-4 godziny po podaniu doustnym.

Wielkość dystrybucji środków wynosi 34 litry. Ponad 99% losartanu i jego głównego metabolitu wiąże się z białkami osocza krwi, głównie albuminami. Losartan-Teva praktycznie nie przenika przez barierę krew-mózg.

Średnio 14% losartanu podanego doustnie lub dożylnie (iv.) Jest przekształcane do E 3174 (aktywny metabolit), którego klirens osoczowy wynosi około 50 ml / min. Klirens osoczowy losartanu wynosi 600 ml / min. Klirens nerkowy substancji czynnej i jej pochodnej karboksylowej wynosi odpowiednio około 74 i 26 ml / min. Po podaniu doustnym nerki wydalają około 4% podanej dawki leku w postaci niezmienionej, a 6% w postaci aktywnego metabolitu. Po podaniu doustnym w dawkach do 200 mg losartan i jego główny metabolit charakteryzują się liniową farmakokinetyką. Końcowy okres półtrwania losartanu wynosi około 2 godziny, a E 3174 - 6-9 godzin. Podczas przyjmowania leku Losartan-Teva w dawce dobowej 100 mg nie dochodzi do kumulacji ani substancji czynnej, ani jej aktywnej pochodnej.

Losartan i jego metabolity są wydalane przez nerki i jelita. Po doustnym podaniu losartanu znakowanego ¹⁴ C przez zdrowych ochotników, około 35% radioaktywnego znacznika wykrywa się w moczu, a 59% w kale.

U kobiet z nadciśnieniem tętniczym stężenie losartanu w osoczu jest 2 razy większe niż u mężczyzn z podobnym rozpoznaniem. Wartości stężenia aktywnego metabolitu we krwi u mężczyzn i kobiet nie różnią się.

W przypadku wskazań klirensu kreatyniny (CC) powyżej 10 ml / min, zawartość losartanu we krwi w osoczu nie różni się od tej podczas normalnej czynności nerek.

U pacjentów wymagających hemodializy pole pod krzywą zależności stężenia od czasu (AUC) jest średnio 2 razy większe niż u pacjentów z prawidłową czynnością nerek.

U pacjentów z łagodną i umiarkowaną alkoholową marskością wątroby poziom losartanu i jego aktywnej pochodnej we krwi jest odpowiednio 5 i 1,7 razy wyższy niż u zdrowych ochotników płci męskiej.

U pacjentów w podeszłym wieku z nadciśnieniem tętniczym stężenia losartanu i jego aktywnego metabolitu w osoczu nie różnią się istotnie od wartości tych parametrów u młodych mężczyzn z tą samą chorobą.

Wskazania do stosowania

nadciśnienie tętnicze;
nefropatia cukrzycowa lub hiperreatyninemia i białkomocz (stosunek albuminy w moczu do kreatyniny powyżej 300 mg na dobę) u pacjentów z cukrzycą typu 2 i nadciśnieniem tętniczym - w celu spowolnienia progresji nefropatii cukrzycowej do końcowej fazy przewlekłej niewydolności nerek (CRF);
przewlekła niewydolność serca (CHF) w przypadku nieskuteczności lub nietolerancji leczenia inhibitorami ACE - w ramach kompleksowej terapii;
zmniejszenie zagrożenia rozwojem zmian sercowo-naczyniowych (w tym udaru mózgu) i śmiertelności u pacjentów z przerostem lewej komory (LVH) i nadciśnieniem tętniczym.

Przeciwwskazania

Absolutny:

ciężkie zaburzenia czynności wątroby (powyżej 9 punktów w skali Child-Pugh);
zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór laktazy, dziedziczna nietolerancja galaktozy;
terapia skojarzona z aliskirenem lub środkami zawierającymi aliskiren u pacjentów z cukrzycą i / lub zaburzeniami czynności nerek ze współczynnikiem przesączania kłębuszkowego (GFR) poniżej 60 ml / min / 1,73 m²;
Ciąża i laktacja;
wiek do 18 lat;
nadwrażliwość na którykolwiek składnik produktu.

Krewny (należy zachować ostrożność podczas stosowania tabletek Losartan-Teva):

niedociśnienie tętnicze;
stenoza mitralna i aortalna;
IV klasa czynnościowa ciężkiej niewydolności serca według klasyfikacji New York Heart Association (NYHA);
choroba niedokrwienna serca (CHD);
niewydolność serca z zagrażającymi życiu arytmiami;
kardiomiopatia przerostowa z zawężeniem drogi odpływu;
choroby naczyniowo-mózgowe;
naruszenia równowagi wodno-elektrolitowej;
niewydolność serca, której towarzyszy ciężka niewydolność nerek;
zmniejszona objętość krwi krążącej (BCC);
niewydolność nerek;
zwężenie tętnicy pojedynczej nerki lub obustronne zwężenie tętnic nerkowych (w okresie terapii możliwy jest wzrost stężenia mocznika we krwi i poziomu kreatyniny w surowicy);
stan po przeszczepie nerki;
niewydolność wątroby (poniżej 9 punktów w skali Child-Pugh);
pierwotny hiperaldosteronizm;
historia obrzęku naczynioruchowego.

Losartan-Teva, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Losartan-Teva przyjmuje się doustnie, niezależnie od pory posiłku, raz dziennie (przy dawce 100 mg można go przyjmować 2 razy dziennie). Tabletki należy połykać w całości, bez kruszenia lub żucia, popijając wodą.

Zalecany schemat dawkowania leku Losartan-Teva z uwzględnieniem wskazań:

nadciśnienie tętnicze: średnia dzienna dawka wynosi 50 mg, aby uzyskać wyraźniejszy efekt terapeutyczny, dzienną dawkę można zwiększyć do 100 mg w 1 dawce;
zmniejszenie ryzyka wystąpienia zmian sercowo-naczyniowych (w tym udaru) i śmiertelności u chorych z LVH i nadciśnieniem tętniczym: dawka początkowa dobowa 50 mg, w trakcie dalszej terapii możliwe jest dodanie do leczenia małych dawek hydrochlorotiazydu lub zwiększenie dawki dobowej losartanu do 100 mg (z biorąc pod uwagę zmiany ciśnienia krwi), przyjmowane w 1 lub 2 dawkach;
CHF: początkowa dawka dobowa - 12,5 mg (można zastosować ½ tabletki w dawce 25 mg); zwykle dawkę można zwiększać w odstępach tygodniowych (12,5; 25 i 50 mg na dobę) do średniej dziennej dawki podtrzymującej wynoszącej 50 mg na dawkę, w zależności od indywidualnej tolerancji leku; dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku nie jest wymagane;
białkomocz u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i współistniejącą cukrzycą typu 2: początkowa dawka dobowa to 50 mg, w przyszłości możliwe jest zwiększenie dawki do 100 mg (biorąc pod uwagę stopień obniżenia ciśnienia krwi) w 1 lub 2 dawkach.

U pacjentów ze zmniejszonym BCC (na przykład podczas stosowania diuretyków w dużych dawkach) zaleca się przyjmowanie leku Losartan-Teva w dawce początkowej 25 mg 1 raz na dobę.

Skutki uboczne

Z reguły na tle leczenia lekiem mogą występować przejściowe i niewymagające jego odstawienia reakcje uboczne. W przypadku przyjmowania Losartan-Tev w leczeniu nadciśnienia tętniczego w trakcie kontrolowanych badań jedynie częstość występowania zawrotów głowy różniła się od placebo o ponad 1% (4,1 versus 2,4%). Zależne od dawki działanie hipotensyjne, charakterystyczne dla leków przeciwnadciśnieniowych, w okresie stosowania losartanu obserwowano u mniej niż 1% pacjentów.

Działania niepożądane odnotowane podczas badań klinicznych i obserwacji porejestracyjnych z częstością większą niż 1% (często):

układ oddechowy: przekrwienie błony śluzowej nosa, zapalenie zatok, zapalenie gardła, kaszel, zapalenie oskrzeli, infekcje górnych dróg oddechowych;
układ mięśniowo-szkieletowy: bóle nóg, pleców, skurcze mięśni łydek;
układ sercowo-naczyniowy: kołatanie serca, tachykardia;
układ pokarmowy: zaburzenia dyspeptyczne, nudności, bóle brzucha, biegunka;
neurologia / psychiatria: bezsenność, bóle głowy, zawroty głowy;
objawy ogólne: zmęczenie, osłabienie, obrzęki obwodowe, ból w klatce piersiowej.

Efekty uboczne obserwowane z częstotliwością mniejszą niż 1% (rzadko):

układ krwiotwórczy: trombocytopenia, niedokrwistość (spadek hemoglobiny i hematokrytu odpowiednio o około 0,11 g% i 0,09% objętości, w rzadkich przypadkach o znaczeniu klinicznym), eozynofilia, plamica Shenleina-Genocha;
układ nerwowy i narządy zmysłów: senność, zaburzenia snu, niepokój, zaburzenia pamięci, drżenie, ataksja, zaburzenia smaku, zaburzenia widzenia, dzwonienie w uszach, zapalenie spojówek, migreny, neuropatia obwodowa, hipostezja, parestezje, omdlenia, depresja;
skóra: wzmożona potliwość, suchość skóry, wybroczyny, łysienie, rumień, nadwrażliwość na światło;
układ pokarmowy: suchość błony śluzowej jamy ustnej, ból zęba, jadłowstręt, wzdęcia, wymioty, zaparcia, zapalenie błony śluzowej żołądka, dysfunkcja wątroby, zapalenie wątroby;
układ sercowo-naczyniowy: krwawienie z nosa, hipotonia ortostatyczna (zależna od dawki), arytmie, bradykardia, dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego, zapalenie naczyń;
układ moczowo-płciowy: nagła potrzeba oddania moczu, zaburzenia czynności nerek, infekcje dróg moczowych;
układ rozrodczy: impotencja, zmniejszone libido;
układ mięśniowo-szkieletowy: ból barku, kolana, fibromialgia, bóle stawów, zapalenie stawów;
reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, w tym obrzęk krtani i języka, prowadzący do niedrożności dróg oddechowych i / lub obrzęku warg, twarzy, gardła;
inne: dna.

Mogą również wystąpić naruszenia parametrów laboratoryjnych: często - hiperurykemia (stężenie potasu w osoczu we krwi powyżej 5,5 mmol / l); rzadko - wzrost zawartości mocznika, resztkowego azotu, kreatyniny w surowicy krwi; niezwykle rzadko - umiarkowany wzrost aktywności aminotransferazy alaninowej (ALT) i aminotransferazy asparaginianowej (ACT), hiperbilirubinemia.

Przedawkować

Objawy przedawkowania leku Losartan-Teva mogą obejmować znaczny spadek ciśnienia krwi i tachykardię; w wyniku stymulacji układu przywspółczulnego może rozwinąć się bradykardia. W tym stanie zaleca się wymuszoną diurezę i leczenie objawowe. Ani losartanu, ani jego aktywnego metabolitu nie można usunąć z organizmu za pomocą hemodializy.

Specjalne instrukcje

Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Losartan-Teva konieczne jest skorygowanie BCC lub rozpoczęcie przyjmowania leku w niższej dawce początkowej.

Jeśli w przeszłości wystąpił obrzęk naczynioruchowy (twarz, usta, język i / lub gardło), pacjenci powinni stosować lek ze szczególną ostrożnością pod ścisłym nadzorem.

W trakcie terapii zaleca się regularne kontrolowanie stężenia potasu we krwi, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku oraz przy zaburzeniach czynności nerek.

Nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa farmakoterapii u pacjentów, którym niedawno przeszczepiono nerkę.

Podobnie jak w przypadku stosowania innych leków przeciwnadciśnieniowych, nadmiernie gwałtowny spadek ciśnienia krwi u pacjentów ze zmianami naczyniowo-mózgowymi i chorobą niedokrwienną serca może wywołać zawał mięśnia sercowego lub udar niedokrwienny.

Praktycznie brak jest doświadczeń terapeutycznych ze stosowaniem losartanu w leczeniu pacjentów z niewydolnością serca i ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, u pacjentów z ciężką CHF (klasa IV wg NYHA), a także u pacjentów z niewydolnością serca i zagrażającymi życiu arytmiami. W rezultacie Losartan-Teva należy przyjmować ze szczególną ostrożnością w tych kategoriach pacjentów. Stwierdzono, że w przypadku niewydolności serca z towarzyszącą niewydolnością nerek lub bez niej, podczas leczenia lekami działającymi na układ renina-angiotensyna-aldosteron (RAAS), zwiększa się ryzyko ciężkiego niedociśnienia tętniczego i ostrej niewydolności nerek.

Według dostępnych danych pacjenci z pierwotnym hiperaldosteronizmem z reguły wykazują oporność na działanie leków przeciwnadciśnieniowych wpływających na RAAS. Z tego powodu Losartan-Teva nie jest zalecany w tej grupie pacjentów.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Nie przeprowadzono specjalnych badań oceniających wpływ leku Losartan-Teva na zdolność prowadzenia pojazdów i innych złożonych, poruszających się mechanizmów, jednak w okresie terapii należy brać pod uwagę ryzyko wystąpienia senności i zawrotów głowy. Przy wykonywaniu potencjalnie niebezpiecznych prac wymagających zwiększonej uwagi oraz przy prowadzeniu pojazdów należy zachować ostrożność, szczególnie na początku kursu oraz przy zwiększaniu dawki leku przeciwnadciśnieniowego.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Stosowanie leku Losartan-Teva w okresie ciąży jest przeciwwskazane. Wyniki badań wskazują, że stosowanie leków wpływających na RAAS w II i III trymestrze ciąży może powodować wady rozwojowe i śmiertelność płodu i noworodka. Występowanie małowodzie (małowodzie) może powodować niedorozwój płuc płodu i deformację kości szkieletu. Możliwe reakcje, które występują u płodu w wyniku ekspozycji na te leki to: niedociśnienie tętnicze, bezmocz, opóźnione kostnienie kości czaszki, niewydolność nerek, śmierć. W rezultacie po potwierdzeniu ciąży należy natychmiast przerwać terapię lekową. Jeśli w okresie rozpoczynającym się od drugiego trymestru ciąży,kobiecie przepisano leczenie hipotensyjne lekami działającymi na RAAS ze względu na brak możliwości prowadzenia terapii alternatywnej, konieczne jest okresowe wykonywanie badań ultrasonograficznych (USG) w celu oceny przestrzeni wewnątrz owodniowej. Uwzględniając również tydzień ciąży, należy wykonać odpowiednie badania płodu.

Nie ustalono, czy losartan przenika do mleka kobiecego, dlatego jego stosowanie w okresie laktacji jest przeciwwskazane. Jeśli stosowanie leku Losartan-Teva w okresie laktacji jest konieczne, dziecko należy przenieść na sztuczne karmienie.

Zastosowanie pediatryczne

U pacjentów w wieku poniżej 18 lat stosowanie leku Losartan-Teva jest przeciwwskazane ze względu na brak informacji potwierdzających bezpieczeństwo i skuteczność leczenia losartanem u dzieci i młodzieży.

Z zaburzeniami czynności nerek

Pacjenci z niewydolnością nerek, zwężeniem tętnicy jedynej nerki lub obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych powinni zachować ostrożność podczas stosowania tabletek Losartan-Teva.

Podczas hemodializy początkowa dawka losartanu powinna wynosić 25 mg raz na dobę.

Za naruszenia funkcji wątroby

Ze względu na brak doświadczenia w stosowaniu leku u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (powyżej 9 punktów w skali Childa-Pugha), stosowanie leku Losartan-Teva w tej kategorii pacjentów jest przeciwwskazane.

U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (poniżej 9 punktów w skali Child-Pugh) początkowa dawka dobowa produktu Losartan-Teva nie powinna przekraczać 25 mg.

Stosować u osób starszych

Pacjentom w wieku powyżej 75 lat zaleca się stosowanie leku Losartan-Teva w mniejszej początkowej dawce dobowej wynoszącej 25 mg.

Interakcje lekowe

Inhibitory ACE, aliskiren (bezpośredni inhibitor reniny): w porównaniu z monoterapią, ryzyko hiperkaliemii, niedociśnienia tętniczego, omdlenia i czynnościowych zaburzeń czynności nerek (w tym ostrej niewydolności nerek) zwiększa się, gdy leki te są połączone z antagonistami receptora angiotensyny II (ARA II), co prowadzi do podwójnego blokada RAAS; wymagane jest ciągłe monitorowanie ciśnienia krwi, czynności nerek i stężenia elektrolitów we krwi; u pacjentów z cukrzycą i / lub z zaburzeniami czynności nerek (GFR poniżej 60 ml / min / 1,73 m²) skojarzenie leku z aliskirenem jest przeciwwskazane; u pacjentów z nefropatią cukrzycową jednoczesne stosowanie losartanu z inhibitorami ACE jest również przeciwwskazane, u pozostałych pacjentów nie jest zalecane;
inne leki przeciwnadciśnieniowe: ta kombinacja jest dozwolona;
leki sympatykolityczne, beta-blokery: następuje wzajemne wzmocnienie efektu;
diuretyki: odnotowuje się działanie addytywne;
digoksyna, hydrochlorotiazyd, warfaryna, fenobarbital, ketokonazol, cymetydyna, erytromycyna: nie wykryto interakcji farmakokinetycznych;
flukonazol, ryfampicyna: zmniejsza się stężenie w osoczu aktywnego metabolitu we krwi; do chwili obecnej nie ustalono klinicznego znaczenia tych interakcji;
diuretyki oszczędzające potas, takie jak triamteren, spironolakton, eplerenon, amiloryd; preparaty potasowe, sole zawierające potas: zwiększa się zagrożenie hiperkaliemią;
niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), w tym selektywne inhibitory pikooksygenazy-2 (COX-2): można odnotować osłabienie działania diuretyków i innych leków przeciwnadciśnieniowych;
preparaty litowe: wzrasta stężenie litu w surowicy, konieczne jest regularne monitorowanie jego poziomu w surowicy; przepisując to połączenie, należy skorelować korzyści i ryzyko skojarzonego stosowania losartanu z solami litu.

Analogi

Analogi Losartan-Teva to: Bloktran, Vasotenz, Zisakar, Cardomin-Sanovel, Losartan, Losartan-Canon, Losartan-Richter, Losartan-McLeodz, Losartan-TAD, Lotor, Karzartan, Kozaar, Lozap, Renicard, Losakar, Losakar, Lorista, Lozarel i inni.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu chronionym przed światłem, niedostępnym dla dzieci, w temperaturze do 25 ° C.

Okres trwałości wynosi 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o Losartan-Teva

Według recenzji Losartan-Teva znalezionych na portalach medycznych, jest to skuteczny lek, który pomaga normalizować i kontrolować wartości ciśnienia krwi w trakcie leczenia. Wielu pacjentów zauważa, że lek delikatnie zmniejsza ciśnienie, eliminuje ból i uczucie ciężkości w głowie, będąc jednocześnie dobrze tolerowanym. Przeglądy wskazują również na stopniowy rozwój działania leku, osiągając maksimum dopiero po 3-6 tygodniach terapii. W rezultacie ostrzega się pacjentów, że Losartan-Teva nie może być używany jako karetka pogotowia, ponieważ nie jest przeznaczony do łagodzenia przełomu nadciśnieniowego.

Wady środka zaradczego obejmują rozwój działań niepożądanych. W niektórych recenzjach nie ma pozytywnego wpływu na leczenie farmakologiczne.