Teksty - Instrukcje Użytkowania, Wskazania, Dawki, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

tekst piosenki

Instrukcja użycia:

1. 1. Zwolnij formę i skład
2. 2. Wskazania do stosowania
3. 3. Przeciwwskazania
4. 4. Sposób stosowania i dawkowanie
5. 5. Efekty uboczne
6. 6. Instrukcje specjalne
7. 7. Interakcje lekowe
8. 8. Analogi
9. 9. Warunki przechowywania
10. 10. Warunki wydawania aptek

Ceny w aptekach internetowych:

od 217 rub.

Kup

Lyrica jest lekiem przeciwpadaczkowym.

Uwolnij formę i kompozycję

Lek Lyrica produkowany jest w postaci kapsułek: twardych, żelatynowych, z napisem „Pfizer” naniesionym czarnym tuszem na wieczku, na korpusie - dawkowanie i kod; zawartość kapsułek jest prawie białym lub białym proszkiem:

• 25 mg: rozmiar # 4, biały; na korpusie - „PGN 25” (w blistrach po 14 szt., 1 blister w kartoniku);
• 50 mg: rozmiar # 3, białe z czarnym paskiem na tułowiu; na etui - „PGN 50” (w blistrach po 10 szt., 10 blistrów w kartoniku; w blistrach po 14 szt., 1 lub 4 blistry w pudełku tekturowym; w blistrach po 21 szt., 4 blistry w kartoniku Pakiet);
• 75 mg: rozmiar # 4, z białym korpusem i czerwono-brązową do ciemno-czerwono-brązowej powieki; na etui - „PGN 75” (w blistrach po 14 szt., 1 lub 4 blistry w kartonie);
• 100 mg: rozmiar # 3, czerwono-brązowy do ciemnoczerwono-brązowego; na etui - „PGN 100” (w blistrach po 10 szt., 10 blistrów w kartoniku; w blistrach po 14 szt., 1 lub 4 blistry w pudełku tekturowym; w blistrach po 21 szt., 4 blistry w kartoniku Pakiet);
• 150 mg: rozmiar # 2, biały; na etui - „PGN 150” (w blistrach po 14 szt., 1 lub 4 blistry w kartonie);
• 200 mg: rozmiar # 1, jasnoczerwony do czerwono-brązowego; na etui - „PGN 200” (w blistrach po 10 szt., 10 blistrów w kartoniku; w blistrach po 14 szt., 1 lub 4 blistry w pudełku tekturowym; w blistrach po 21 szt., 4 blistry w kartoniku Pakiet);
• 300 mg: rozmiar # 0, z białym korpusem i ciemnoczerwoną do czerwono-brązowej powieki; na etui - „PGN 300” (w blistrach po 14 szt., 1 lub 4 blistry w kartonie).

1 kapsułka zawiera:

• Substancja czynna: pregabalina - 25, 50, 75, 100, 150, 200 lub 300 mg;
• Składniki pomocnicze (odpowiednio): monohydrat laktozy - 35/70 / 8,25 / 11 / 16,5 / 22/33 mg, skrobia kukurydziana - 20/40 / 8,375 / 11,17 / 16,75 / 22,33 / 33, 5 mg, talk - 20/40 / 8,375 / 11,17 / 16,75 / 22,33 / 33,5 mg.

Korpus i nakrętki kapsułek obejmują:

• 25, 50 i 150 mg (korpus i nasadka), 75 i 300 mg (korpus): dwutlenek tytanu - 2,4423%, żelatyna - do 100%;
• 75 mg (wieczko), 100 mg (korpus i wieczko): barwnik czerwony tlenek żelaza - 1,7361%, dwutlenek tytanu - 0,409%, żelatyna - do 100%;
• 200 mg (korpus i nasadka): czerwony barwnik tlenku żelaza - 0,4398%, dwutlenek tytanu - 0,4144%, żelatyna - do 100%;
• 300 mg (kapsel): barwnik czerwony tlenek żelaza - 0,7361%, dwutlenek tytanu - 0,409%, żelatyna - do 100%.

Skład tuszu do kapsułek: szelak, stężony roztwór amoniaku, etanol, izopropanol, wodorotlenek potasu, butanol, glikol propylenowy, czarny barwnik tlenku żelaza, woda oczyszczona.

Wskazania do stosowania

• Zespół lęku uogólnionego;
• Ból neuropatyczny;
• Fibromialgia;
• Padaczka (jako terapia wspomagająca napadów częściowych z wtórnym uogólnieniem lub bez).

Przeciwwskazania

• Rzadkie choroby dziedziczne, m.in. nietolerancja galaktozy, złe wchłanianie galaktozy / glukozy i niedobór laktazy;
• Wiek do 17 lat włącznie (brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności leku w tej kategorii wiekowej pacjentów);
• Nadwrażliwość na składniki leku.

Do tekstów należy zachować ostrożność w przypadku niewydolności nerek i serca, a także u pacjentów, u których w wywiadzie występowało uzależnienie od leków (podczas terapii wymagają ścisłej kontroli lekarskiej).

Kobiety karmiące piersią powinny przerwać karmienie piersią w trakcie leczenia. Możliwe jest przepisanie leku Lyrica w okresie ciąży dopiero po ocenie stosunku korzyści dla zdrowia matki do prawdopodobnego ryzyka dla płodu.

Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować odpowiednie metody antykoncepcji.

Sposób podawania i dawkowanie

Przyjmuj kapsułki doustnie, przyjmowanie pokarmu nie ma wpływu na skuteczność leku.

Dzienna dawka może wahać się w granicach 150-600 mg, częstotliwość podawania to 2-3 razy dziennie.

Schemat dawkowania zależy od wskazań. Dawka początkowa w leczeniu padaczki, bólu neuropatycznego, fibromialgii i uogólnionych zaburzeń lękowych wynosi 150 mg na dobę. Po 3-7 dniach (determinowanych tolerancją leku i uzyskanym efektem) można go zwiększyć 2-krotnie (przy niewystarczającym działaniu - do 450 mg dziennie). W razie potrzeby, ale nie wcześniej niż po kolejnych 7 dniach, dawkę dobową można zwiększyć maksymalnie do 600 mg.

Musisz anulować Lyricę stopniowo, przynajmniej w ciągu tygodnia.

W przypadku zaburzeń czynności nerek dawkę dla mężczyzn i kobiet dobiera się indywidualnie z uwzględnieniem klirensu kreatyniny (CC):

• Mężczyźni: CC (ml na minutę) = (masa ciała w kg) x (140 - wiek w latach) / 72 x kreatynina w surowicy (mg / dl);
• Kobiety: CC (ml na minutę) = 0,85 x wartość CC dla mężczyzn.

W przypadku pacjentów poddawanych hemodializie dobową dawkę preparatu Lyrica dobiera się z uwzględnieniem czynności nerek (w zależności od klirensu kreatyniny, dobowej dawki początkowej / maksymalnej oraz częstotliwości podawania):

• ≥60 ml na minutę: 150/600 mg 2-3 razy dziennie;
• ≥30 i
• ≥15

Po każdej czterogodzinnej sesji hemodializy przepisuje się jednorazowo dodatkową dawkę: początkową - 25 mg, maksymalnie - 100 mg.

Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Pacjenci w podeszłym wieku w wieku 65 lat lub starsi mogą wymagać zmniejszenia dawki pregabaliny z powodu zmniejszonej czynności nerek.

W przypadku pominięcia dawki należy ją przyjąć jak najszybciej, ale nie ma potrzeby zwiększania kolejnej dawki.

Skutki uboczne

Najczęstsze działania niepożądane to senność i zawroty głowy. Zwykle te zjawiska charakteryzują się łagodnym lub umiarkowanym przebiegiem, ale w niektórych przypadkach mogą stać się przyczyną przerwania terapii. Inne działania niepożądane, które doprowadziły do przerwania leczenia, to zaburzenia koordynacji i uwagi, obrzęki obwodowe, ataksja, splątanie, osłabienie i niewyraźne widzenie. Te działania niepożądane mogą być spowodowane stanem chorobowym lub towarzyszącą terapią.

Podczas stosowania leku Lyrica mogą rozwinąć się następujące zaburzenia:

• Układ nerwowy: bardzo często - senność, zawroty głowy; często - ataksja, dyzartria, letarg, drżenie, upośledzenie uwagi, równowagi i koordynacji, parestezje, uspokojenie, zaburzenia pamięci, amnezja; rzadko - zaburzenia mowy, oczopląs, otępienie, zaburzenia poznawcze, hipestezja, drgawki miokloniczne, osłabienie odruchów, zawroty głowy związane z pozycją ciała, uczucie pieczenia na błonach śluzowych i skórze, omdlenia, drżenie intencjonalne, pobudzenie psychomotoryczne, dyskineza, utrata smaku, przeczulica; rzadko - hipokinezja, dysgrafia, zmieniony węch;
• Układ hematopoetyczny: rzadko - neutropenia;
• Układ oddechowy: rzadko - kaszel, duszność, suchość błony śluzowej nosa; rzadko - uczucie ucisku w gardle, krwawienie z nosa, przekrwienie błony śluzowej nosa, nieżyt nosa, chrapanie;
• Układ pokarmowy: często - suchość w ustach, wzdęcia, wzdęcia, zaparcia, wymioty; rzadko - refluks żołądkowo-przełykowy, osłabienie wrażliwości błony śluzowej jamy ustnej, zwiększone wydzielanie śliny; rzadko - wodobrzusze, dysfagia, zapalenie trzustki;
• Układ rozrodczy: często - zaburzenia erekcji; rzadko - opóźniony wytrysk, zaburzenia seksualne; rzadko - bolesne miesiączkowanie, wydzielina z gruczołów mlecznych i ich zwiększenie objętości, brak miesiączki, ból gruczołów mlecznych;
• Układ mięśniowo-szkieletowy: rzadko - bóle stawów, drżenie mięśni, bóle mięśni, obrzęki stawów, skurcze i sztywność mięśni, bóle pleców i kończyn; rzadko - skurcze mięśni szyjnych, ból szyi, rabdomioliza;
• Układ sercowo-naczyniowy: rzadko - tachykardia, zimne kończyny, uderzenia gorąca, spadek lub wzrost ciśnienia tętniczego, blok przedsionkowo-komorowy I stopnia; rzadko - arytmia zatokowa, tachykardia i bradykardia;
• Układ moczowy: rzadko - dyzuria, nietrzymanie moczu; rzadko - niewydolność nerek, skąpomocz;
• Narząd wzroku: często - podwójne widzenie, niewyraźne widzenie; rzadko - obrzęk oczu, ból oczu, zmniejszona ostrość wzroku, astenopia, zwężenie pól widzenia, zwiększone łzawienie, suchość oczu; rzadko - zez, podrażnienie oczu, migotanie iskier przed oczami, oscylopsja, utrata widzenia peryferyjnego, rozszerzenie źrenic, upośledzona percepcja głębi widzenia, zwiększona jasność percepcji wzrokowej;
• Narządy aparatu przedsionkowego i słuchu: często - zawroty głowy; rzadko - hyperacusis;
• Psychika: często - obniżone libido, drażliwość, euforia, splątanie, dezorientacja, bezsenność; rzadko - lęk, chwiejność nastroju, depersonalizacja, apatia, omamy, ataki paniki, anorgazmia, depresja, trudności w doborze słów, pobudzenie, nastrój depresyjny, zwiększone libido i bezsenność, niezwykłe sny; rzadko - odhamowanie, dobry nastrój;
• Inwazje i infekcje: rzadko - zapalenie błony śluzowej nosa i gardła;
• Reakcje skórne: rzadko - pocenie się, zaczerwienienie skóry, wysypka grudkowa; rzadko - pokrzywka, zimny pot;
• Metabolizm: często - wzrost apetytu i masy ciała; rzadko - anoreksja, hipoglikemia; rzadko - zmniejszenie masy ciała;
• Wskaźniki laboratoryjne: rzadko - wzrost aktywności fosfokinazy kreatynowej, aminotransferazy asparaginianowej, aminotransferazy alaninowej, zmniejszenie liczby płytek krwi; rzadko - spadek poziomu potasu we krwi, wzrost zawartości kreatyniny i glukozy we krwi, zmniejszenie liczby leukocytów we krwi;
• Inne: często - zaburzenia chodu, obrzęki obwodowe, pijaństwo, zmęczenie; rzadko - dreszcze, obrzęk uogólniony, ból, osłabienie, upadki, pragnienie, ucisk w klatce piersiowej; rzadko - hipertermia.

Podczas prowadzenia obserwacji po wprowadzeniu preparatu Lyrica do obrotu odnotowano następujące działania niepożądane:

• Układ sercowo-naczyniowy: wydłużenie odstępu QT, przewlekła niewydolność serca;
• Układ oddechowy: obrzęk płuc;
• Układ nerwowy: drgawki, utrata przytomności, bóle głowy, zaburzenia funkcji poznawczych;
• Układ pokarmowy: rzadko - obrzęk języka, nudności, biegunka;
• Układ rozrodczy: ginekomastia;
• Układ moczowy: zatrzymanie moczu;
• Narząd wzroku: zapalenie rogówki, utrata wzroku;
• Reakcje alergiczne i dermatologiczne: rzadko - świąd, reakcje nadwrażliwości, zespół Stevensa-Johnsona, obrzęk naczynioruchowy, w tym obrzęk twarzy;
• Inne: zwiększone zmęczenie.

Specjalne instrukcje

W trakcie stosowania preparatu Lyrica, w przypadkach, gdy na tle cukrzycy obserwuje się wzrost masy ciała, może być konieczne dostosowanie dawek stosowanych leków hipoglikemizujących.

W trakcie leczenia może wystąpić senność i zawroty głowy, które u osób w podeszłym wieku mogą spowodować przypadkowe upadki i urazy. W toku badań postmarketingowych odnotowano również przypadki utraty przytomności, splątania i upośledzenia funkcji poznawczych.

Leki przeciwpadaczkowe (w tym Lyrica) mogą zwiększać ryzyko wystąpienia zachowań lub myśli samobójczych, dlatego nad pacjentami poddawanymi leczeniu konieczna jest ścisła kontrola lekarska.

W przypadku wystąpienia objawów obrzęku naczynioruchowego (w postaci obrzęku okołowargowego, twarzy lub obrzęku tkanek górnych dróg oddechowych), terapię należy przerwać.

Niewyraźne widzenie i inne zaburzenia widzenia zwykle ustępują bez dodatkowej terapii po odstawieniu leku.

Również w trakcie leczenia w niektórych przypadkach odnotowano rozwój niewydolności nerek, niekiedy po przerwaniu terapii przywracano czynność nerek.

Po leczeniu (długotrwałym lub krótkotrwałym), zniesienie leku Lyrica może prowadzić do wystąpienia następujących niepożądanych zjawisk: zawroty głowy, depresja, pocenie się, lęk, ból głowy, nudności, drgawki, bezsenność, biegunka, zespół grypopodobny.

Częstość występowania zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego, zwłaszcza senności, zwiększa się podczas leczenia ośrodkowego bólu neuropatycznego związanego z urazem rdzenia kręgowego. Może to również wynikać z sumowania działań Lyrica z jednocześnie przyjmowanymi lekami (np. Lekami przeciwspastycznymi), które należy brać pod uwagę w leczeniu bólu neuropatycznego.

Podczas terapii może rozwinąć się encefalopatia, zwłaszcza u pacjentów ze współistniejącymi chorobami, które mogą prowadzić do jej wystąpienia.

Ze względu na to, że w trakcie stosowania preparatu Lyrica może wystąpić senność i zawroty głowy, nie zaleca się prowadzenia pojazdów, a także wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych prac do czasu wyjaśnienia stopnia wpływu leku na pacjenta.

Interakcje lekowe

Ze względu na to, że Lyrica jest wydalana z moczem w postaci niezmienionej, u ludzi ulega nieznacznemu metabolizmowi, nie wiąże się z białkami osocza, a także nie hamuje metabolizmu innych leków, prawdopodobieństwo, że lek może wejść w interakcje farmakokinetyczne jest dość niskie.

Przy jednoczesnym stosowaniu leku Lyrica z niektórymi lekami mogą wystąpić następujące skutki:

• Inne leki działające hamująco na ośrodkowy układ nerwowy: rozwój śpiączki i niewydolności oddechowej;
• Leki powodujące zaparcia (na przykład nie narkotyczne leki przeciwbólowe): zaburzenia przewodu pokarmowego, w tym występowanie porażennej niedrożności jelit, zaparcia, niedrożność jelit;
• Oksykodon: upośledzenie funkcji motorycznych i poznawczych;
• Lorazepam, etanol: wzmocnienie ich działania.

Analogi

Analogi leku Lyrica to: Algerica, Pregabio, Pregabalin, Pregabalin-Richter.

Warunki przechowywania

Przechowywać w suchym miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze do 25 ° C.

Okres trwałości wynosi 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Teksty: ceny w aptekach internetowych

Nazwa leku Cena £ Apteka

Lyrica 75 mg kapsułki 14 szt. 217 r Kup

Lyrica 150 mg kapsułki 14 szt. 286 r Kup

Lyrica 75 mg kapsułki 56 szt. 777 RUB Kup

Lyrica 150 mg kapsułki 56 szt. 1055 RUB Kup

Lyrica 300 mg kapsułki 56 szt. 1937 RUB Kup

Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!