Levetiracetam - Instrukcje Użytkowania, Cena, Recenzje, Analogi Tabletek

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Levetiracetam

Levetiracetam: instrukcje użytkowania i recenzje

1. 1. Zwolnij formę i skład
2. 2. Właściwości farmakologiczne
3. 3. Wskazania do stosowania
4. 4. Przeciwwskazania
5. 5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. 6. Efekty uboczne
7. 7. Przedawkowanie
8. 8. Instrukcje specjalne
9. 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. 10. Stosowanie w dzieciństwie
11. 11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. 12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. 13. Stosowanie u osób starszych
14. 14. Interakcje lekowe
15. 15. Analogi
16. 16. Warunki przechowywania
17. 17. Warunki wydawania aptek
18. 18. Recenzje
19. 19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Levetiracetam

Kod ATX: N03AX14

Substancja czynna: lewetyracetam (lewetyracetam)

Producent: Technology of Drugs, LLC (Rosja), Makiz-Pharma, LLC (Rosja), Hetero Labs Limited (HETERO LABS Limited) (Indie)

Opis i aktualizacja zdjęć: 24.07.2019

Ceny w aptekach: od 295 rubli.

Kup

Lewetyracetam jest lekiem przeciwpadaczkowym.

Uwolnij formę i kompozycję

Lewetyracetam jest dostępny w tabletkach powlekanych. Wygląd tabletek i opakowań zależy od producenta:

• tabletki o dawce 250 mg: podłużne, powlekane, niebieskie, z linią podziału, z wytłoczonym „H” na jednej stronie i „87” na drugiej; na złamaniu tabletki widoczny jest biały lub prawie biały rdzeń; zmienność w wyglądzie tabletek innego producenta - obustronnie wypukła, okrągła, z białą powłoką i rdzeniem;
• tabletki o dawce 500 mg: podłużne, żółte powlekane, z linią, po jednej stronie wytłoczenie „H”, na drugiej - „88”; na złamaniu tabletki widoczny jest biały lub prawie biały rdzeń; zmienność w wyglądzie tabletek innego producenta - obustronnie wypukła, owalna, z białą skorupą i rdzeniem;
• tabletki o dawce 750 mg: podłużne, powlekane, pomarańczowe, z linią, z jednej strony wytłoczony „H”, z drugiej - „90”; na złamaniu tabletki widoczny jest biały lub prawie biały rdzeń;
• tabletki o dawce 1000 mg: podłużne, powlekane, białe, z linią, po jednej stronie wytłoczenie „H”, na drugiej - „91”; na złamaniu tabletki widoczny jest biały lub prawie biały rdzeń; zmienność w wyglądzie tabletek innego producenta - obustronnie wypukła, owalna, z białą skorupką i rdzeniem.

Tabletki wszystkich dawek są pakowane w blistry po 10 sztuk., W tekturowym pudełku zawierającym 3 lub 6 blistrów i instrukcję użycia lewetyracetamu. Możliwa opcja pakowania - 30 szt. w butelkach polimerowych, w pudełku kartonowym 1 butelka.

Skład 1 tabletki powlekanej:

• substancja czynna: lewetyracetam - 250, 500, 750 lub 1000 mg;
• składniki pomocnicze rdzenia tabletki: koloidalny dwutlenek krzemu, stearynian magnezu, skrobia kukurydziana, talk, powidon K-17, kroskarmeloza sodowa;
• otoczka: dla tabletek o dawce 250 mg - Opadry II niebieski 85F20694 lub Opadry II biały 85F18422; dla tabletek o dawce 500 mg - Opadry II żółty 85F32004 lub Opadry II biały 85F18422; dla tabletek o dawce 750 mg - pomarańcza Opadry II 85F23452; dla tabletek 1000 mg - Opadry II biały 85F18422.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Lewetyracetam jest pochodną pirolidonu (enancjomer S-2-okso-1-pirolidyno-acetamidu etylu). Jego budowa chemiczna różni się od innych znanych leków stosowanych w leczeniu padaczki. Mechanizm jego działania nie jest w pełni poznany, ale wiadomo, że różni się on od mechanizmu działania znanych leków przeciwpadaczkowych.

Badania przeprowadzone in vivo i in vitro sugerują, że lewetyracetam nie wpływa na prawidłową neurotransmisję i nie zmienia podstawowych cech neuronów.

Badania in vitro wykazały, że lek zmniejsza zawartość jonów wapnia w komórkach nerwowych, osłabiając ich przepływ przez kanały wapniowe typu N i zmniejszając uwalnianie wapnia z zapasów międzyneuronowych. Dodatkowo częściowo łagodzi spadek prądu jonowego przez kanały sprzężone z receptorami glicyny i GABA (kwasu gamma-aminomasłowego), wywołany przez β-karboliny i cynk.

Jeden z przypuszczalnych mechanizmów działania lewetyracetamu polega na wiązaniu się z białkiem błony pęcherzyka synaptycznego (glikoproteiną SV2A), które jest zawarte w komórkach nerwowych rdzenia kręgowego i istocie szarej mózgu. Być może w ten sposób realizuje się przeciwdrgawkowe działanie leku.

Lewetyracetam zapobiega rozwojowi drgawek w napadach ogniskowych (częściowych) oraz w przypadku napadów uogólnionych. Główny metabolit leku jest nieaktywny.

Farmakokinetyka

Po przyjęciu tabletek do środka lewetyracetam jest szybko wchłaniany. Jego bezwzględna biodostępność wynosi prawie 100%. Stopień wchłaniania nie zależy od spożycia pokarmu i wielkości dawki. W osoczu krwi maksymalne stężenie obserwuje się po 1,3 h. Gdy lek przyjmuje się 2 razy dziennie, stan równowagi osiągany jest w ciągu dwóch dni. Po pojedynczej dawce 1000 mg maksymalne stężenie w osoczu wynosi 31 μg / ml, po zażyciu 1000 mg 2 razy dziennie - 43 μg / ml.

Brak danych na temat dystrybucji leku w organizmie. Połączenie z białkami osocza jest mniejsze niż 10%. Objętość dystrybucji wynosi około 0,5-0,7 l / kg (co odpowiada przybliżonej objętości wody w organizmie człowieka).

Metabolizm lewetyracetamu jest znikomy. Głównym szlakiem jest enzymatyczna hydroliza grupy acetamidowej (w ten sposób około 24% pobranej dawki ulega biotransformacji), która zachodzi w wielu tkankach, w tym komórkach krwi. Powstały metabolit (ucb L057) nie wykazuje aktywności farmakologicznej. Ilość pomniejszych metabolitów jest nieznaczna. Około 1,6% podanej dawki ulega przemianie w wyniku hydroksylacji pierścienia pirolidonowego, 0,9% - poprzez otwarcie pierścienia pirolidonowego reszta metabolitów (mniej niż 0,6% dawki) nie została jeszcze zidentyfikowana.

Lewetyracetam i ucb L057 nie hamują glukuronylotransferazy, hydroksylazy epoksydowej i głównych izoenzymów cytochromu P ₄₅₀, a także nie wpływają na glukuronidację kwasu walproinowego.

U dorosłych okres półtrwania leku wynosi 7 ± 1 h. Nie zależy od drogi podania, przyjętej dawki ani czasu trwania leczenia. Średni całkowity klirens lewetyracetamu wynosi 0,96 ml / min / kg. Ponad 95% podanej dawki wydalane jest z moczem, a mniej niż 0,3% z kałem. W ciągu pierwszych 48 godzin 66% leku i 24% jego głównego metabolitu jest wydalane. Klirens nerkowy wynosi odpowiednio 0,6 i 4,2 ml / min / kg dla lewetyracetamu i ucb L057.

U pacjentów w podeszłym wieku okres półtrwania leku wydłuża się do 10-11 godzin (z powodu osłabienia czynności nerek w tej grupie wiekowej).

W umiarkowanej do ciężkiej niewydolności nerek zaleca się dostosowanie dawki podtrzymującej w zależności od poziomu CC (klirens kreatyniny). U pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek T _1/2 wynosi 3,1 godziny podczas hemodializy i 25 godzin pomiędzy sesjami. W ciągu 4-godzinnej sesji usuwa się około 51% podanej dawki.

W przypadku łagodnych do umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby wydalanie lewetyracetamu pozostaje prawie niezmienione. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby klirens substancji czynnej jest zmniejszony o 50% lub więcej, co zwykle wiąże się ze współistniejącymi zaburzeniami czynności nerek.

U dzieci w wieku od 6 do 12 lat po podaniu pojedynczej dawki lewetyracetamu w dawce 20 mg na kg masy ciała T _1/2 wynosi 6 h. Pozorny klirens dostosowany do masy ciała jest o 30% większy niż u dorosłych pacjentów z padaczką. Wchłanianie leku u dzieci w tej kategorii wiekowej po długotrwałym leczeniu w dawce dobowej 20–60 mg / kg masy ciała przebiega dość szybko; maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 30-60 minutach; AUC (pole pod krzywą zależności stężenia od czasu) i maksymalne stężenie w osoczu są proporcjonalne do dawki i liniowe. Końcowe T _1/2 - 5 godzin i klirens pozorny - 1,1 ml / min / kg.

Wskazania do stosowania

Jako jedyny lek (do monoterapii) lewetyracetam jest stosowany u pacjentów powyżej 16 roku życia z padaczką (jeśli rozpoznanie jest ustalone po raz pierwszy) w leczeniu napadów częściowych (ogniskowych) bez wtórnego uogólnienia lub z wtórnym uogólnieniem.

W złożonej terapii (jako adiuwant) lek stosuje się w leczeniu następujących rodzajów napadów:

• napady miokloniczne u pacjentów z młodzieńczą padaczką miokloniczną (u młodzieży w wieku powyżej 12 lat i dorosłych);
• napady częściowe (ogniskowe) bez wtórnego uogólnienia lub z wtórnym uogólnieniem u pacjentów z padaczką (u dzieci w wieku powyżej 6 lat i u dorosłych);
• pierwotnie uogólnione napady toniczno-kloniczne u pacjentów z idiopatyczną padaczką uogólnioną (u osób w wieku 12 lat i starszych).

Przeciwwskazania

Lewetyracetam jako adiuwant nie jest przepisywany dzieciom poniżej 6 lat, w monoterapii - poniżej 16 lat. Ponadto lek jest przeciwwskazany u pacjentów ze zwiększoną indywidualną wrażliwością na składniki leku lub inne pochodne pirolidonu.

Lek przeciwpadaczkowy stosuje się ostrożnie w niewydolności nerek, chorobach wątroby w fazie dekompensacji oraz u osób w podeszłym wieku (65 lat i więcej).

W czasie ciąży stosowanie lewetyracetamu jest możliwe pod ścisłym nadzorem lekarza i tylko z ważnej przyczyny. Podczas laktacji przyjmowanie leku jest niepożądane. Jeśli zachodzi potrzeba leczenia przeciwdrgawkowego, należy ocenić możliwe korzyści dla matki i potencjalne ryzyko dla dziecka, a także znaczenie utrzymania karmienia piersią.

Lewetyracetam, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Tabletki Levetiracetam są przyjmowane doustnie, niezależnie od posiłku, z wystarczającą ilością płynu. Dzienna dawka leku powinna być podzielona na dwie równe dawki.

Młodzieży w wieku powyżej 16 lat i dorosłych w celu monoterapii lewetyracetam jest przepisywany w dawce początkowej 250 mg 2 razy na dobę. Po 2 tygodniach dawkę zwiększa się do 500 mg 2 razy dziennie. W przyszłości możliwe jest zwiększanie dawki leku o 250 mg 2 razy dziennie co 2 tygodnie. Maksymalna dzienna dawka to 3000 mg (1500 mg 2 razy dziennie).

W leczeniu uzupełniającym (u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat o masie ciała powyżej 50 kg) lewetyracetam stosuje się w dawce początkowej 500 mg 2 razy na dobę. W zależności od tolerancji i odpowiedzi na leczenie, dawkę można zwiększać lub zmniejszać stopniowo po 500 mg 2 razy dziennie co 2–4 tygodnie. Maksymalna dzienna dawka to 3000 mg (1500 mg 2 razy dziennie).

W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dobową dawkę lewetyracetamu dobiera się indywidualnie, biorąc pod uwagę CC (te zalecenia dotyczą dorosłych pacjentów o masie ciała powyżej 50 kg):

• prawidłowa czynność nerek (CC powyżej 80 ml / min) - 500–1500 mg 2 razy dziennie;
• łagodne zaburzenia czynności nerek (CC 50–79 ml / min) - 500–1000 mg 2 razy dziennie;
• umiarkowane zaburzenia czynności nerek (CC 30–49 ml / min) - 250–750 mg 2 razy dziennie;
• ciężka dysfunkcja nerek (CC poniżej 30 ml / min) - 250-500 mg 2 razy dziennie;
• schyłkowa niewydolność nerek (pacjenci poddawani hemodializie) - 500-1000 mg raz dziennie (w pierwszym dniu - 750 mg raz dziennie); po zabiegu hemodializy zaleca się dodatkowe 250–500 mg leku.

W przypadku dzieci i młodzieży (o masie ciała poniżej 50 kg) z zaburzeniami czynności nerek dawkę lewetyracetamu dostosowuje się w następujący sposób:

• prawidłowa czynność nerek (CC powyżej 80 ml / min) - 10–30 mg / kg masy ciała 2 razy dziennie;
• łagodne zaburzenia czynności nerek (CC 50–79 ml / min) - 10–20 mg / kg masy ciała 2 razy dziennie;
• umiarkowane zaburzenia czynności nerek (CC 30–49 ml / min) - 5–15 mg / kg masy ciała 2 razy dziennie;
• ciężka dysfunkcja nerek (CC poniżej 30 ml / min) - 5-10 mg / kg masy ciała 2 razy dziennie;
• schyłkowa niewydolność nerek (pacjenci poddawani hemodializie) - 10–20 mg / kg masy ciała raz dziennie (w pierwszym dniu - 15 mg / kg masy ciała raz dziennie); po zabiegu hemodializy zaleca się dodatkowo przyjmować 5-10 mg / kg masy ciała.

W przypadku dzieci lewetyracetam jest przepisywany w najwygodniejszej postaci dawkowania. Dawkowanie zależy od masy ciała i wieku. U dzieci poniżej 6 roku życia nie stosuje się tabletek (zaleca się stosowanie leku w postaci roztworu doustnego). Istniejące dawkowanie tabletek nie jest odpowiednie do początkowego doboru dawki dla dzieci o masie ciała poniżej 25 kg, a także dla pacjentów, którzy nie mogą połykać tabletek (w takich przypadkach zaleca się stosowanie lewetyracetamu w postaci roztworu doustnego).

U dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat nie określono bezpieczeństwa i skuteczności leku w monoterapii.

Początkowa dawka w leczeniu uzupełniającym u dzieci w wieku od 6 do 17 lat (o masie ciała do 50 kg) wynosi 10 mg / kg masy ciała 2 razy dziennie. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 30 mg / kg masy ciała 2 razy dziennie. Stopień zwiększania lub zmniejszania dawki wynosi 10 mg / kg 2 razy dziennie co 2 tygodnie. U dzieci o masie ciała powyżej 50 kg lek stosuje się w dawkach przepisanych dorosłym. Zaleca się stosowanie lewetyracetamu w najmniejszej skutecznej dawce.

Skutki uboczne

Niepożądane zaburzenia zidentyfikowane w badaniach klinicznych oraz w ramach monitoringu porejestracyjnego (sklasyfikowane następująco: bardzo często - ≥ 1/10, często - ≥ 1/100 i <1/10, rzadko - ≥ 1/1000 i <1/100, rzadko - ≥ 1/10 000 i <1/1000, bardzo rzadko - <1/10 000, w tym pojedyncze przypadki):

• układ pokarmowy: często - zaburzenia dyspeptyczne, nudności, wymioty, luźne stolce, bóle brzucha; rzadko - zapalenie trzustki;
• układ wątrobowo-żółciowy: rzadko - naruszenia testów czynności wątroby; rzadko - zapalenie wątroby, niewydolność wątroby;
• metabolizm i odżywianie: często - anoreksja; rzadko - wzrost lub spadek masy ciała;
• układ oddechowy: często - kaszel;
• układ limfatyczny i krew: rzadko - leukopenia, trombocytopenia; rzadko - neutropenia, pancytopenia;
• układ nerwowy: bardzo często - bóle głowy, senność; często - zawroty głowy, drżenie, brak równowagi, drgawki, letarg; rzadko - ataksja lub zaburzona koordynacja ruchów, zaburzenia uwagi, amnezja, parestezja, zaburzenia pamięci; rzadko - hiperkineza, dyskineza, szybkie i powolne ruchy konwulsyjne;
• zaburzenia psychiczne: często - agresja lub wrogość, nerwowość, depresja, drażliwość, zaburzenia snu; rzadko - zaburzenia psychotyczne, złość, labilność emocjonalna, pobudzenie, myśli i próby samobójcze, zaburzenia zachowania, zmiany nastroju, omamy, splątanie; rzadko - zaburzenia myślenia, zaburzenia osobowości, samobójstwa;
• narządy zmysłów: często - zawroty głowy; rzadko - zaburzenia widzenia, podwójne widzenie;
• układ mięśniowo-szkieletowy: rzadko - bóle mięśni, osłabienie mięśni;
• skóra i tłuszcz podskórny: często - wysypka; rzadko - swędząca skóra, egzema, łysienie; rzadko - rumień wielopostaciowy, toksyczna nekroliza naskórka;
• infekcje, inwazje, urazy: bardzo często - zapalenie błony śluzowej nosa i gardła; rzadko - urazy; rzadko - choroby zakaźne;
• inne: często - zmęczenie lub astenia.

Profil bezpieczeństwa lewetyracetamu u dorosłych i dzieci na ogół nie różni się. Wyjątkiem są psychiatryczne i behawioralne skutki uboczne, które występowały częściej u dzieci niż u dorosłych (w grupach kontrolowanych placebo profil bezpieczeństwa jest porównywalny z profilem u dorosłych).

Przedawkować

Głównymi objawami przedawkowania lewetyracetamu są: niepokój, senność, depresja świadomości, pobudzenie, depresja oddechowa, śpiączka.

W przypadku ostrego zatrucia konieczne jest sztuczne wywołanie wymiotów, przepłukanie żołądka i podanie pacjentowi węgla aktywowanego. Dalsze leczenie jest objawowe (w razie potrzeby pacjent trafia do szpitala i przeprowadza hemodializę). Nie ma specyficznego antidotum.

Specjalne instrukcje

Lewetyracetam należy odstawiać stopniowo. U młodzieży i dorosłych o masie ciała powyżej 50 kg zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki o 500 mg 2 razy na dobę co 2-4 tygodnie; u dzieci w wieku powyżej 6 lat i młodzieży o masie ciała poniżej 50 kg należy stopniowo zmniejszać dawkę o nie więcej niż 10 mg / kg masy ciała 2 razy na dobę co 2 tygodnie.

Podczas leczenia lekami przeciwdrgawkowymi (w tym lewetyracetamem) opisywano próby samobójcze, zachowania i myśli samobójcze oraz, w rzadkich przypadkach, samobójstwa. W specjalnie przeprowadzonych kontrolowanych badaniach wykazano niewielki wzrost ryzyka zachowań i myśli samobójczych, ale mechanizm realizacji tego ryzyka pozostaje nieznany.

Pacjentów z objawami depresji lub zachowaniami samobójczymi i myślami samobójczymi należy monitorować i odpowiednio leczyć. Należy poradzić pacjentom i ich opiekunom, aby zwrócili się o pomoc lekarską, jeśli wystąpią objawy depresji lub myśli samobójcze.

Tabletek nie należy podawać dzieciom poniżej 6 roku życia. Dostępne dane nie wykazały żadnego wpływu leku na dojrzewanie i wzrost, ale długoterminowy wpływ lewetyracetamu na wzrost, dojrzewanie, płodność, funkcje endokrynologiczne, inteligencję i uczenie się u dzieci jest nieznany.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Nie przeprowadzono specjalnych badań nad wpływem leku na zdolność prowadzenia pojazdów i innych potencjalnie niebezpiecznych i złożonych mechanizmów. Biorąc pod uwagę fakt, że u niektórych pacjentów lewetyracetam może powodować senność, zawroty głowy, zaburzenia uwagi i zaburzenia koordynacji ruchów, przed określeniem indywidualnej wrażliwości na lek należy powstrzymać się od takich czynności.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Nie ma wystarczających danych dotyczących wpływu leku na ciążę. Badania na zwierzętach wykazały, że lewetyracetam ma szkodliwy wpływ na reprodukcję, ale nie wiadomo, jakie jest prawdopodobieństwo, że będzie on działać tak samo u ludzi.

U kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują niezawodnych metod antykoncepcji, a także kobiet w ciąży, stosowanie leku jest możliwe tylko z uzasadnionych powodów.

W czasie ciąży stężenie lewetyracetamu w osoczu zmniejsza się, zwłaszcza w III trymestrze ciąży (jego wartość dochodzi do 60% stężenia charakterystycznego dla kobiet przed ciążą). Kobiety w ciąży przyjmujące lek powinny być ściśle monitorowane. Po zniesieniu leczenia przeciwdrgawkowego możliwe jest zaostrzenie choroby, co może mieć negatywny wpływ na stan kobiety i płodu.

Lewetyracetam przenika do mleka matki, dlatego przyjmowanie leku w okresie laktacji jest niepożądane. Jeśli konieczne jest leczenie przeciwdrgawkowe, należy ocenić możliwe korzyści dla matki i potencjalne zagrożenie dla dziecka, a także znaczenie utrzymania karmienia piersią.

Zastosowanie pediatryczne

Monoterapia lekiem jest przeciwwskazana u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.

Jako adiuwant lewetyracetam można stosować u pacjentów w wieku powyżej 6 lat.

Z zaburzeniami czynności nerek

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lewetyracetam w tabletkach stosuje się z zachowaniem ostrożności. Dawkę leku dostosowuje się w zależności od wartości QC.

Za naruszenia funkcji wątroby

Lewetyracetam jest przepisywany ostrożnie osobom z chorobą wątroby w fazie dekompensacji.

Stosować u osób starszych

Pacjentom w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) przepisuje się lewetyracetam z zachowaniem ostrożności. Osoby w tej kategorii wiekowej mogą wymagać dostosowania dawki leku związanej z zaburzeniami czynności nerek.

Interakcje lekowe

Lek nie wpływa na stężenie innych leków przeciwdrgawkowych w surowicy (karbamazepina, fenobarbital, gabapentyna, fenytoina, prymidon, kwas walproinowy, lamotrygina). Z kolei wymienione leki nie wpływają na parametry farmakokinetyczne lewetyracetamu.

Probenecyd w dawce dobowej 2000 mg (500 mg 4 razy dziennie) blokuje wydzielanie kanalikowe w nerkach, ale klirens nerkowy lewetyracetamu nie ulega zmianie, a jedynie klirens nerkowy głównego metabolitu leku jest hamowany (niemniej jego stężenie pozostaje niskie).

Lewetyracetam w dawce dobowej 1000 mg nie wpływał na stan hormonalny i nie zmieniał farmakokinetyki lewonorgestrelu i etynyloestradiolu; w dawce dobowej 2000 mg - nie wpływał na parametry farmakokinetyczne warfaryny i digoksyny oraz nie zmieniał czasu protrombinowego. Doustne środki antykoncepcyjne, warfaryna i digoksyna również nie wpływały na farmakokinetykę leku.

Stopień wchłaniania lewetyracetamu nie zmienia się przy równoczesnym przyjmowaniu pokarmu, jednak szybkość wchłaniania nieznacznie spada.

Nie badano wpływu etanolu i leków zobojętniających na lek.

Analogi

Analogi Levetiracetam to: Zenicetam, Keppra, Levetinol, Letiram, Capaira-vero, Levetiracetam Canon, Convilept, Elsetor, Epiterra, Tirapol, Epitropil, Epikepran, Epiterra Long itp.

Warunki przechowywania

Trzymać z dala od dzieci. Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C.

Okres trwałości leku wynosi 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje Levetiracetam

Nie ma wielu recenzji Levetiracetam, ale w większości przypadków są one pozytywne. Lek różni się jakościowo od innych leków przeciwdrgawkowych i jest uważany za jeden z najbezpieczniejszych leków przeciwpadaczkowych. Efekty uboczne są rzadkie, nie ma zaburzeń endokrynologicznych, nie ma problemów z nadwagą, nie ma apatii i depresji. Pacjenci zauważają, że Levetiracetam dobrze łagodzi napady i pomaga złagodzić objawy padaczki. Levetiracetam jest sprzedawany wyłącznie na receptę, koszt jest średni. Jedną z wad jest to, że leki przeciwdrgawkowe nie zawsze są dostępne w aptekach.

Cena za Levetiracetam w aptekach

Przybliżone ceny lewetyracetamu w postaci tabletek powlekanych są następujące:

• dawka 250 mg: 30 szt. w opakowaniu - 235-305 rubli;
• dawka 500 mg: 30 szt. w opakowaniu - 540-570 rubli, 60 szt. w opakowaniu - 917 rubli;
• dawka 1000 mg: 30 szt. w opakowaniu - 918-1060 rubli., 60 szt. w opakowaniu - 1550 rubli.

Lewetyracetam: ceny w aptekach internetowych

Nazwa leku Cena £ Apteka

Levetiracetam Canon 250 mg tabletki powlekane 30 szt. 295 RUB Kup

Levetiracetam 250 mg tabletki powlekane 30 szt. 316 RUB Kup

Levetiracetam Canon 500 mg tabletki powlekane 30 szt. 538 RUB Kup

Levetiracetam 500 mg tabletki powlekane 30 szt. 668 RUB Kup

Levetiracetam Canon 1000 mg tabletki powlekane 30 szt. 960 RUB Kup

Levetiracetam Canon 500 mg tabletki powlekane 60 szt. 997 RUB Kup

Levetiracetam 1000 mg tabletki powlekane 30 szt. 1188 RUB Kup

Levetiracetam Canon tabletki p.o. 1000mg 30 szt. 1199 RUB Kup

Zobacz wszystkie oferty aptek

Anna Kozlova Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Państwowy Uniwersytet Medyczny w Rostowie, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!