Larnamine - Instrukcje Użytkowania, Cena, Analogi, Recenzje

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Larnamine

Larnamine: instrukcje użytkowania i recenzje

1. 1. Zwolnij formę i skład
2. 2. Właściwości farmakologiczne
3. 3. Wskazania do stosowania
4. 4. Przeciwwskazania
5. 5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. 6. Efekty uboczne
7. 7. Przedawkowanie
8. 8. Instrukcje specjalne
9. 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. 10. Stosowanie w dzieciństwie
11. 11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. 12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. 13. Interakcje lekowe
14. 14. Analogi
15. 15. Warunki przechowywania
16. 16. Warunki wydawania aptek
17. 17. Recenzje
18. 18. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Larnamin

Kod ATX: A05BA

Składnik aktywny: ornityna (ornityna)

Producent: PJSC "Farmak" (Ukraina)

Opis i aktualizacja zdjęć: 24.07.2019

Larnamina to lek hipoazotemiczny stosowany w chorobach wątroby.

Uwolnij formę i kompozycję

• granulki do sporządzania roztworu doustnego: mieszanina pomarańczowych i białych granulek o różnej wielkości (5 gw saszetce, w tekturowym pudełku 10 lub 30 saszetek);
• koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji: klarowny płyn od bezbarwnego do bladożółtego (w ampułkach 10 ml: w pudełku tekturowym po 5 lub 10 ampułek; w blistrze 5 ampułek, w pudełku tekturowym zawierającym 1 lub 2 blistry).

Lekowi towarzyszą instrukcje dotyczące stosowania Larnaminy.

5 g granulatu do sporządzania roztworu doustnego (1 saszetka) zawiera:

• substancja czynna: L-asparaginian L-ornityny - 3 g (w przeliczeniu na 100% substancji);
• dodatkowe składniki: cyklaminian sodu, sacharynian sodu, powidon, bezwodny kwas cytrynowy, aromat cytrynowy, aromat pomarańczowy, maltitol (E 965), żółcień pomarańczowa FCF (E 110).

1 ml koncentratu do przygotowania roztworu do infuzji zawiera:

• substancja czynna: L-asparaginian L-ornityny - 0,5 g (w przeliczeniu na 100% substancji);
• składnik dodatkowy: woda do wstrzykiwań.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

In vivo działanie substancji czynnej wynika z aminokwasów (asparaginianu i ornityny) i odbywa się za pomocą dwóch kluczowych metod detoksykacji amoniaku, takich jak tworzenie mocznika i synteza glutaminy. Produkcja mocznika zachodzi w hepatocytach okołowrotnych, gdzie ornityna pełni rolę aktywatora dwóch enzymów - karbamoilotransferazy ornityny i syntetazy karbamoilofosforanowej, a także jest substratem do syntezy mocznika.

Proces produkcji glutaminy odbywa się w okołożylnych hepatocytach. Na tle stanów patologicznych asparaginian i dikarboksylan, w tym produkty przemiany materii ornityny, wchłaniane są w komórkach, gdzie są wykorzystywane do wiązania amoniaku w postaci glutaminy.

Glutaminian odnosi się do aminokwasów, które wiążą amoniak zarówno w warunkach fizjologicznych, jak i patologicznych. Zsyntetyzowany aminokwas glutamina jest nie tylko nietoksyczną formą eliminacji amoniaku, ale również aktywuje ważny cykl ornityny (tworzenie mocznika z amoniaku) - wewnątrzkomórkowy metabolizm glutaminy. W warunkach fizjologicznych asparaginian i ornityna nie ograniczają produkcji mocznika.

Na podstawie eksperymentalnych badań na zwierzętach stwierdzono, że zdolność L-ornityny-L-asparaginianu do redukcji amoniaku jest związana z przyspieszoną produkcją glutaminy.

Larnamina wspomaga produkcję insuliny i hormonu wzrostu, a także normalizuje metabolizm białek w chorobach wymagających żywienia pozajelitowego.

Farmakokinetyka

Okres półtrwania aktywnych metabolitów substancji czynnej - ornityny i asparaginianu - wynosi 0,3–0,4 godziny. Niewielka część asparaginianu jest wydalana w postaci niezmienionej z moczem.

Wskazania do stosowania

Larnamine polecana jest do leczenia schorzeń i powikłań wynikających z upośledzenia funkcji detoksykacji wątroby (w tym marskości wątroby) z objawami utajonej lub ciężkiej encefalopatii wątrobowej, zwłaszcza (dla koncentratu) z zaburzeniami świadomości (precoma, śpiączka).

Również larnamina w postaci koncentratu stosowana jest jako dodatek korygujący do produktów do żywienia pozajelitowego w przypadku niedoboru białka.

Przeciwwskazania

Absolutny:

• ciężka niewydolność nerek (przewlekła / ostra niewydolność nerek) z zawartością kreatyniny w surowicy powyżej 3 mg / 100 ml;
• wiek do 18 lat;
• karmienie piersią;
• nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

W czasie ciąży należy unikać stosowania larnaminy. Można go przepisać tylko ze względów zdrowotnych, pod ścisłym nadzorem lekarza prowadzącego, biorąc pod uwagę stosunek spodziewanych korzyści dla kobiety i możliwe zagrożenie dla zdrowia płodu.

Larnamine, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Granulat do sporządzania roztworu doustnego

Granulki w dawce 5-10 g (zawartość 1-2 saszetek) zaleca się rozcieńczyć w dużej ilości płynu np. W 200 ml (1 szklanka) wody lub soku i przyjmować do 3 razy dziennie w trakcie lub po posiłku.

Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Roztwór do infuzji należy podawać dożylnie (IV) w kroplach. Z reguły dzienna porcja to 40 ml koncentratu (4 ampułki). W przypadku precoma lub śpiączki dawkę zwiększa się do 80 ml (8 ampułek) w ciągu 24 godzin, biorąc pod uwagę stopień zaawansowania schorzenia.

Przed podaniem dożylnym zawartość ampułek (nie więcej niż 6 szt.) Zaleca się rozpuścić w 500 ml roztworu do infuzji - 0,9% roztworze chlorku sodu, 5% roztworze dekstrozy (glukozy) lub roztworze Ringera. Maksymalna szybkość infuzji dożylnej przygotowanego roztworu do infuzji nie powinna przekraczać 5 g / h, co odpowiada ilości koncentratu w 1 ampułce.

Przebieg leczenia dla obu postaci dawkowania Larnamine ustala lekarz prowadzący indywidualnie, w zależności od patologii i ciężkości stanu chorobowego.

Skutki uboczne

• przewód pokarmowy: nudności, wymioty (niezwykle rzadkie w przypadku koncentratu); dodatkowo w przypadku granulek - wzdęcia, bóle brzucha, biegunka;
• układ mięśniowo-szkieletowy (dla granulek): ból stawów.

Zaburzenia te są zwykle krótkotrwałe i nie wymagają przerywania terapii lekowej. W większości przypadków skutki uboczne znikają, gdy zmniejsza się dawkę lub szybkość podawania IV.

Czasami na tle stosowania roztworu do infuzji mogą wystąpić reakcje alergiczne.

Przedawkować

Obecnie nie odnotowano oznak zatrucia związanego z przedawkowaniem larnaminy. W przypadku wystąpienia tego stanu może dojść do nasilenia się działań niepożądanych. Jeśli podejrzewasz przedawkowanie, powinieneś przerwać stosowanie leku i przeprowadzić leczenie objawowe.

Specjalne instrukcje

Przygotowanego roztworu do infuzji nie należy wstrzykiwać do tętnicy.

Ze względu na to, że nie przeprowadzono badań zgodności preparatu Larnamin, koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji nie należy mieszać z innymi środkami, z wyjątkiem roztworów do infuzji określonych w punkcie „Sposób podawania i dawkowanie”.

Podczas stosowania dużych dawek środka hipoazotemicznego konieczne jest monitorowanie zawartości mocznika w osoczu krwi, a także w moczu.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy.

Na tle leczenia laraminaminą może dojść do pogorszenia zdolności prowadzenia samochodu lub innych skomplikowanych mechanizmów poruszania się, w wyniku czego zaleca się powstrzymanie się od takich czynności w okresie stosowania leku.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Brak danych dotyczących stosowania larnaminy u kobiet w ciąży. Nie przeprowadzono badań toksycznego wpływu larnaminy na funkcje rozrodcze u zwierząt.

Podczas ciąży należy unikać leczenia laramininą. Stosowanie leku jest możliwe tylko ze względów zdrowotnych, pod ścisłym nadzorem lekarza prowadzącego, biorąc pod uwagę stosunek spodziewanych korzyści dla kobiety do możliwego zagrożenia dla zdrowia płodu.

Ponieważ nie ma danych dotyczących wydzielania larnaminy do mleka matki, jej stosowanie w okresie laktacji jest przeciwwskazane. Jeśli przepisanie leku jest uzasadnione, należy przerwać karmienie piersią na czas terapii.

Zastosowanie pediatryczne

W praktyce pediatrycznej Larnamine nie jest stosowana, ponieważ doświadczenie jej stosowania u dzieci i młodzieży jest ograniczone.

Z zaburzeniami czynności nerek

W przypadku ciężkich czynnościowych zaburzeń czynności nerek (ze stężeniem kreatyniny w surowicy powyżej 3 mg / 100 ml) leczenie farmakologiczne jest przeciwwskazane.

Za naruszenia funkcji wątroby

Przy istniejących naruszeniach wątroby w ciężkim stopniu konieczne jest uważne monitorowanie stanu pacjenta i dostosowanie szybkości podawania roztworu do infuzji, aby zapobiec wystąpieniu nudności i wymiotów.

Interakcje lekowe

Do tej pory nie ustalono interakcji larnaminy z innymi lekami.

Analogi

Ornithine, Hepa-Merz, Ornilatex, Ornithine Canon to analogi Larnamine.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C.

Okres przydatności do spożycia wynosi 2 lata.

Warunki wydawania aptek

Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji jest dostępny na receptę, granulat do sporządzania roztworu doustnego - bez recepty.

Recenzje Larnamin

Obecnie na portalach medycznych nie ma opinii pacjentów lub specjalistów na temat Larnamine, według których można by obiektywnie ocenić jego zalety i wady.

Cena za Larnamine w aptekach

Nie ma wiarygodnych informacji na temat ceny larnaminy, ponieważ lek nie jest obecnie dostępny w sieci aptek. Koszt analogu leku, Ornithine Canon (granulki do przygotowania roztworu do podawania doustnego, 5 g na saszetkę), średnio 1040 rubli. w opakowaniu zawierającym 30 saszetek.

Maria Kulkes Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I. M. Sechenov, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!