Imet - Instrukcje Użytkowania, Wskazania, Dawki, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Ma

Instrukcja użycia:

1. Zwolnij formę i skład
2. Wskazania do stosowania
3. Przeciwwskazania
4. Sposób stosowania i dawkowanie
5. Efekty uboczne
6. Instrukcje specjalne
7. Interakcje lekowe
8. Analogi
9. Warunki przechowywania
10. Warunki wydawania aptek

Imet to niesteroidowy lek przeciwzapalny o właściwościach przeciwbólowych i przeciwgorączkowych.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania - tabletki powlekane (10 szt. W blistrach, w pudełku tekturowym 1, 2 lub 3 blistry).

Substancją czynną jest ibuprofen w 1 tabletce - 400 mg. Obejmuje również elementy pomocnicze.

Wskazania do stosowania

Stosowanie Imet jest wskazane w objawowym leczeniu zespołu bólowego o słabym i umiarkowanym nasileniu:

Choroby układu mięśniowo-szkieletowego: zapalenie kości i stawów, reumatoidalne zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa i inne stany zapalne i zwyrodnieniowe; łuszczycowe zapalenie stawów, zespół stawowy z zaostrzeniem dny;
Zapalenie kaletki, zapalenie ścięgien i pochwy;
Pourazowe bóle stawów i mięśni;
Bóle zębów i głowy;
Ostre infekcje wirusowe dróg oddechowych (w ramach złożonej terapii);
Algodismenorrhea, zapalenie przydatków;
Gorączkowe stany różnego pochodzenia.

Przeciwwskazania

Ciężkie zaburzenia czynności nerek i / lub wątroby;
Ciężka niewydolność sercowo-naczyniowa;
Wrzody trawienne, krwotoki, w tym historia;
Zaburzenia czynnościowe układu krwiotwórczego związane z tendencją do czynnego krwawienia, w tym krwawienia z przewodu pokarmowego i naczyń mózgowych;
Triada aspiryny (w historii);
Jednoczesne stosowanie selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy-2 lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych;
Wiek poniżej 12 lat;
III trymestr ciąży;
Nadwrażliwość na składniki leku i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne.

Zaleca się zachować ostrożność: pacjentom w podeszłym wieku ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia, w tym śmiertelne; z toczniem rumieniowatym układowym, nadciśnieniem tętniczym, kolagenozą mieszaną, niewydolnością sercowo-naczyniową, upośledzoną czynnością nerek i wątroby; w I i II trymestrze ciąży w okresie karmienia piersią; bezpośrednio po zabiegu.

Sposób podawania i dawkowanie

Tabletki przyjmuje się doustnie, bez rozgryzania, podczas posiłku lub bezpośrednio po posiłku, popijając wystarczającą ilością wody.

Dawkę i czas stosowania ustala lekarz indywidualnie, biorąc pod uwagę wskazania kliniczne i stan pacjenta.

Zalecana dzienna porcja:

Zespół bólowy o nasileniu łagodnym do umiarkowanego: 200-400 mg 2-3 razy dziennie w odstępie co najmniej 4 godzin;
Gorączkowe stany różnego pochodzenia: 200-400 mg 1 raz dziennie, jeśli to konieczne, wielokrotne podanie jest dozwolone po 4 godzinach.

Maksymalna dzienna dawka dla pacjentów powyżej 15 lat to 1200 mg, dla dzieci powyżej 12 lat - 1000 mg.

U pacjentów w podeszłym wieku nie jest wymagane dostosowanie dawki.

Skutki uboczne

Z przewodu pokarmowego: nudności, ból w nadbrzuszu, wymioty, suchość w ustach, zgaga, wzdęcia, niestrawność, biegunka lub zaparcie; ewentualnie - wrzodziejące zmiany żołądka i dwunastnicy (w tym perforacja i krwawienie), krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Crohna, zapalenie przełyku, zapalenie żołądka, zapalenie trzustki; w pojedynczych przypadkach - zapalenie dwunastnicy;
Od strony układu sercowo-naczyniowego: niewydolność serca, arytmia, nadciśnienie tętnicze; ewentualnie - rozwój zawału mięśnia sercowego (przy przyjmowaniu dużych dawek);
Z układu nerwowego: zawroty głowy, bóle głowy, zaburzenia snu, drażliwość, zwiększone zmęczenie; być może - depresja, labilność emocjonalna, poczucie nieuzasadnionego niepokoju i inne reakcje psychotyczne; w pojedynczych przypadkach - drgawki, pobudzenie psychomotoryczne;
Z układu krwiotwórczego: trombocytopenia, anemia, pancytopenia, agranulocytoza, leukopenia; u pacjentów z zaburzeniami czynności układu krwiotwórczego - nadżerki błony śluzowej jamy ustnej, ból gardła i / lub mięśni, gorączka, depresja; ewentualnie - krwiaki, krwotoki skórne, krwawienia z nosa i inne krwawienia o nieznanej etiologii;
Z układu wątrobowo-żółciowego: zaburzenia czynności wątroby, toksyczne uszkodzenie wątroby, zapalenie wątroby, ostra niewydolność wątroby, zespół wątrobowo-nerkowy;
Od zmysłów: zaburzenia widzenia (przy długotrwałym stosowaniu), w tym suchość błony śluzowej i postrzeganie kolorów oka, zmniejszona ostrość widzenia; ewentualnie - upośledzenie słuchu, szum w uszach;
Z układu moczowo-płciowego: obrzęki (głównie u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i / lub niewydolnością nerek), martwica brodawek nerkowych, śródmiąższowe zapalenie nerek, hiperurykemia, zespół nerczycowy, wielomocz, zapalenie pęcherza, skąpomocz; w pojedynczych przypadkach - krwiomocz, zapalenie kłębuszków nerkowych;
Reakcje alergiczne: świąd, wysypka skórna, nieżyt nosa, rumień wielopostaciowy, pokrzywka, reakcje rzekomoanafilaktyczne, w tym obrzęk języka i krtani, niedociśnienie tętnicze, wstrząs anafilaktyczny; prawdopodobnie - rozwój skurczu oskrzeli i astmy oskrzelowej u pacjentów ze zwiększoną indywidualną wrażliwością;
Ze strony skóry: suchość skóry, zespół Stevensa-Johnsona, łysienie, zespół Lyella, nadwrażliwość na światło;
Inne: tętnicza choroba zakrzepowo-zatorowa, udar (przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach).

Ponadto niepożądanymi skutkami stosowania Imet mogą być zaostrzenia lub rozwój chorób zakaźnych: martwicze zapalenie powięzi, aseptyczne zapalenie opon mózgowych (objawy - sztywność karku, hipertermia, nudności, bóle głowy, wymioty, zaburzenia świadomości).

Specjalne instrukcje

Pacjentom w podeszłym wieku na początku leczenia należy przepisać minimalną pojedynczą dawkę, w razie potrzeby i normalną tolerancję leku, można ją stopniowo zwiększać.

W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych pacjent powinien przerwać przyjmowanie i pilnie skonsultować się z lekarzem w celu uzyskania porady.

W przypadku długotrwałego stosowania produktu Imet zaleca się regularne monitorowanie hemogramu i czynności nerek.

Wraz z rozwojem krwawienia z przewodu pokarmowego, którego objawami są silny ból w okolicy nadbrzusza, wymioty koloru fusów z kawy, czarne stolce, należy przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

W przypadku zaostrzenia się patologii zakaźnej lub rozwoju nowej infekcji podczas stosowania ibuprofenu, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem prowadzącym w celu wyznaczenia antybiotykoterapii.

W okresie stosowania Imet pacjentom zaleca się powstrzymanie się od wykonywania potencjalnie niebezpiecznych prac, w tym prowadzenia pojazdów i mechanizmów.

Interakcje lekowe

Przy równoczesnym podawaniu Imet zmniejsza przeciwnadciśnieniowe działanie amlodypiny, kaptoprylu, inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE) i beta-blokerów; działanie farmakologiczne furosemidu, hipotiazydu, hydrochlorotiazydu i innych leków moczopędnych.

Lek wzmacnia działanie antykoagulantów, zwiększając ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego.

Ibuprofen w połączeniu z preparatami litu, fenytoiną, digoksyną zwiększa poziom ich stężenia w osoczu krwi.

Lek przyjmowany jednocześnie wypiera pośrednie antykoagulanty, pochodne sulfonylomocznika, doustne środki hipoglikemiczne i pochodne hydantoiny z połączeń z białkami osocza krwi; nasila toksyczne działanie metotreksatu i baklofenu.

Przy jednoczesnym stosowaniu Imet:

Cholestyramina - pomaga zmniejszyć wchłanianie ibuprofenu w przewodzie pokarmowym;
Warfaryna - sprzyja rozwojowi mikrohematurii i krwiaków, wydłużeniu okresu krwawienia;
Kwas acetylosalicylowy - obniża stężenie ibuprofenu w osoczu;
Wodorotlenek magnezu - zwiększa początkowe wchłanianie ibuprofenu w przewodzie pokarmowym;
Glukokortykosteroidy - zwiększają prawdopodobieństwo wystąpienia skutków ubocznych ze strony układu pokarmowego.