Haloperidol-Richter

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Nazwa łacińska: Haloperidol-Richter

Kod ATX: N05AD01

Składnik aktywny: haloperidol (haloperidol)

Producent: Gedeon Richter OJSC (Gedeon Richter, Plc.) (Węgry); Gedeon Richter-Rus JSC (Rosja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 04.07.2020

Haloperidol-Richter jest lekiem przeciwpsychotycznym (neuroleptycznym).

Uwolnij formę i kompozycję

Formy dawkowania Haloperidol-Richter:

roztwór do podawania dożylnego (i / v) i domięśniowego (i / m): przezroczysty, bezbarwny lub bladożółty, bez zanieczyszczeń mechanicznych (po 1 ml w bezbarwnej szklanej ampułce z punktem pęknięcia; w plastikowym opakowaniu konturowym 5 ampułek; w kartoniku 1 opakowanie);
tabletki: okrągłe, płaskie, prawie białe lub białe, ścięte, praktycznie bezwonne; w dawce 1,5 mg - wygrawerowany „|||” po jednej stronie (25 szt. w blistrze, w tekturowym pudełku 2 blistry).

Każde opakowanie zawiera również instrukcję użycia Haloperidol-Richter.

1 ml roztworu zawiera:

substancja czynna: haloperidol - 5 mg;
dodatkowe składniki: woda do wstrzykiwań (d / i), kwas mlekowy.

1 tabletka zawiera:

substancja czynna: haloperidol - 1,5 lub 5 mg;
dodatkowe składniki: koloidalny dwutlenek krzemu, skrobia ziemniaczana, żelatyna, skrobia kukurydziana, talk, stearynian magnezu, monohydrat laktozy.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Haloperidol jest neuroleptyczną (przeciwpsychotyczną) pochodną butyrofenonu. Ma wyraźne działanie przeciwpsychotyczne, blokuje postsynaptyczne receptory dopaminy w strukturach dróg mezolimbicznych i mezokortykalnych mózgu. Nie wykazuje działania przeciwhistaminergicznego ani antycholinergicznego. Znaczący efekt przeciwpsychotyczny łączy się z umiarkowanym działaniem uspokajającym (wykazuje działanie aktywujące w małych dawkach) i wyraźnym działaniem przeciwwymiotnym.

Dzięki bezpośredniej blokadzie centralnych receptorów dopaminy Haloperidol-Richter wykazuje wysoką skuteczność w leczeniu halucynacji i urojeń. Prowadzi do zaburzeń pozapiramidowych, nie ma działania m-antycholinergicznego. Wyraźny efekt uspokajający leku obserwuje się na tle pobudzenia psychomotorycznego, jest również stosowany z dobrymi wynikami w manii i innych pobudzeniach.

Działanie uspokajające substancji wiąże się z hamowaniem receptorów α-adrenergicznych tworzenia siatkowatego pnia mózgu, a działaniem przeciwwymiotnym - z supresją receptorów dopaminy D ₂ strefy wyzwalającej, co wpływa na ośrodek wymiotów. Działanie hipotermiczne i rozwój mlekotoku są spowodowane blokadą receptorów dopaminy w podwzgórzu przez haloperydol.

Długotrwałe stosowanie preparatu Haloperidol-Richter prowadzi do zmiany stanu endokrynologicznego, w przednim płacie przysadki zwiększa się produkcja prolaktyny i zmniejsza się synteza gonadotropin.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym lek jest wchłaniany w postaci niezjonizowanej na drodze biernej dyfuzji, głównie z jelita cienkiego. Maksymalne stężenie (C _max) substancji czynnej we krwi po podaniu doustnym obserwuje się po 2-6 godzinach, biodostępność wynosi 60-70%. Efekt terapeutyczny jest rejestrowany na poziomie haloperidolu w osoczu od 4 do 20-25 μg / l. Środek wiąże się z białkami osocza w 92%, w stanie równowagi objętość dystrybucji wynosi 7,9 ± 2,5 l / kg.

Po podaniu domięśniowym Cmax we krwi obserwuje się po 20 minutach, połączenie haloperidolu z białkami osocza wynosi 90%, reszta (10%) to wolna frakcja. W tkankach poziom substancji czynnej jest wyższy niż we krwi. Haloperidol-Richter ma skłonność do akumulacji w tkankach, stosunek jego zawartości w erytrocytach do zawartości osocza wynosi 1 ÷ 12.

Przemiana metaboliczna zachodzi w wątrobie, środek najpierw przechodzi przez wątrobę. Za przebieg jego metabolizmu odpowiedzialne są izoenzymy CYP3A3, CYP3A5, CYP2D6, CYP3A7. Haloperydol jest inhibitorem CYP2D6, nie ma aktywnych metabolitów.

Okres półtrwania z osocza (T _1/2) przy podaniu dożylnym wynosi 14 godzin (10–19 godzin), domięśniowo - 21 godzin (17–25 godzin), przy podaniu doustnym - 24 godziny (12–37 godzin)). Haloperidol wydalany jest w postaci metabolitów: 60% - z kałem (w tym 15% - z żółcią), 40% - z moczem (w tym 1% - w postaci niezmienionej). Przechodzi przez barierę krew-mózg i łożysko, jest wykrywany w mleku matki.

Wskazania do stosowania

Roztwór Haloperidol-Richter stosuje się w następujących przypadkach:

terapia i łagodzenie zaburzeń psychotycznych różnego pochodzenia;
premedykacja przed operacją;
długotrwałe i oporne na leczenie wymioty, w tym spowodowane leczeniem przeciwnowotworowym.

Tabletki Haloperidol-Richter są przepisywane w leczeniu takich stanów / chorób:

zaburzenia zachowania, zmiany osobowości (schizoidalne, paranoidalne i inne), zespół Gillesa de la Tourette'a u dzieci i dorosłych;
zaburzenia psychosomatyczne, stany maniakalne, przewlekła i ostra psychoza, przebiegająca z zaburzeniami pobudzenia, urojeń i omamów;
pląsawica Huntingtona, tiki;
wymioty utrzymujące się przez długi czas i odporne na działanie innych środków, w tym wywołanych leczeniem przeciwnowotworowym, a także czkawka.

Przeciwwskazania

Absolutny:

ciężkie toksyczne zahamowanie czynności ośrodkowego układu nerwowego (OUN) (na tle zatrucia ksenobiotykami - w przypadku tabletek) i śpiączka różnego pochodzenia;
choroby ośrodkowego układu nerwowego, którym towarzyszą zaburzenia piramidalne i pozapiramidowe (w tym choroba Parkinsona);
zaburzenia psychotyczne spowodowane otępieniem u pacjentów w podeszłym wieku (rozwiązanie);
zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, nietolerancji laktozy, niedoboru laktazy (tabletki);
wiek do 3 lat - dla roztworu, masa ciała u dzieci do 60 kg - dla tabletek;
Ciąża i laktacja;
nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku i jakiekolwiek pochodne butyrofenonu.

Względne (stosowanie obu postaci dawkowania Haloperidol-Richter jest wymagane ze szczególną ostrożnością):

zdekompensowane choroby układu sercowo-naczyniowego (CVS), w tym zaburzenia przewodzenia wewnątrzsercowego, dławica piersiowa, wydłużenie odstępu QT w elektrokardiogramie (EKG) lub obecność czynników ryzyka tych patologii (na przykład hipokaliemia);
łączone stosowanie z innymi lekami, które mogą prowadzić do wydłużenia odstępu QT (zwłaszcza przy stosowaniu roztworu);
niewydolność serca i układu oddechowego płuc, w tym powstające na tle ostrych zmian zakaźnych i przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP);
niewydolność wątroby i / lub nerek;
padaczka;
nadczynność tarczycy (z objawami tyreotoksykozy);
alkoholizm;
przerost prostaty z zatrzymaniem moczu;
jaskra z zamkniętym kątem;
dzieci i starość (do rozwiązania).

Haloperidol-Richter, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Rozwiązanie do administracji i / v i i / m

Roztwór Haloperidol-Richter jest przeznaczony do podawania pozajelitowego, jest wstrzykiwany do tkanki mięśniowej lub do żyły.

Zalecany schemat dawkowania:

zaburzenia psychotyczne różnego pochodzenia (terapeutyczne i ulgowe): w pierwszych dniach kursu 2-3 razy / dobę w dawce 2-5 mg IM lub IV (zawartość ampułki należy rozcieńczyć w 10-15 ml wody d / i), maksymalna dzienna dawka nie powinna być wyższa niż 60 mg; po ustaleniu stabilnego działania uspokajającego pacjent jest przenoszony do postaci tabletki; starszym pacjentom podaje się 0,5–1,5 mg (0,1–0,3 ml roztworu), maksymalna dawka dobowa to 5 mg (1 ml); dzieci powyżej 3 roku życia otrzymują lek w dawce 0,025–0,05 mg na dobę, podzielonej na 2 podania, dzienna dawka nie powinna być wyższa niż 0,15 mg / kg;
ostra psychoza (w przypadku niemożności połknięcia): w dawce 5-10 mg dożylnie lub domięśniowo dawkę można ponownie podać 1-2 razy w odstępie 30-40 minut do uzyskania niezbędnej kontroli objawów; maksymalna dawka na dzień wynosi 100 mg;
ostra psychoza alkoholowa: 5–10 mg dożylnie, jeśli odpowiedź na terapię jest niewystarczająca, podaje się dodatkowy wlew 10–20 mg z szybkością nie większą niż 10 mg / min;
premedykacja przed zabiegiem: dożylnie lub domięśniowo 30–40 minut przed zabiegiem w dawce 2–5 mg;
oporne na leczenie i długotrwałe wymioty, w tym wywołane leczeniem przeciwnowotworowym: przy wymiotach nieuleczalnych 2 razy / dobę, 1,5-2 mg.

Pozajelitowe podawanie preparatu Haloperidol-Richter powinno odbywać się pod ścisłym nadzorem lekarza, zwłaszcza u dzieci i osób starszych. Ustalając efekt terapeutyczny, należy przejść na przyjmowanie doustnej postaci leku.

Pigułki

Tabletki Haloperidol-Richter są przeznaczone do podawania doustnego. Przyjmuje się je z posiłkami lub po posiłkach, popijając 240 ml (1 pełną szklankę) wody lub mleka.

Lekarz prowadzący ustala schemat dawkowania w zależności od odpowiedzi klinicznej. Z reguły w ostrej fazie choroby dawka jest powoli zwiększana, aw trakcie leczenia podtrzymującego jest stopniowo redukowana do najmniejszej skutecznej dawki.

W przypadku dorosłych lek zaleca się w początkowej dawce dobowej 1,5-5 mg, podzielonej na 2-3 dawki. Jeśli efekt terapeutyczny jest niewystarczający, dawkę można stopniowo zwiększać o 1,5-3 mg (w niektórych przypadkach nawet do 5 mg), aż do uzyskania pożądanego efektu (około - do 10-15 mg / dobę, przy przewlekłej schizofrenii - 20-40 mg / dobę), w przypadkach opornych - do 50-60 mg / dobę). Kurs może trwać od 2 do 3 miesięcy, maksymalna dzienna dawka nie powinna przekraczać 100 mg / dobę. Dawkę należy zmniejszać powoli, bez zaostrzeń, dawki podtrzymujące mogą wynosić od 0,5-0,75 do 5 mg / dobę.

Zalecane dawki i częstotliwość podawania Haloperidol-Richter w zależności od wskazań:

przewlekłe i ostre psychozy: 1,5-5 mg (do 10 mg) co 4-8 godzin; przy prowadzeniu terapii podtrzymującej dzienne dawki mogą wynosić od 0,5 do 20 mg; należy stosować dawkę minimalną, która jest w stanie utrzymać remisję;
Zespół Gillesa de la Tourette'a, niepsychotyczne zaburzenia zachowania: początkowa dawka dobowa wynosi 0,05 mg / kg, podzielona na 2-3 dawki, następnie jest stopniowo zwiększana w odstępach 5-7 dni do całkowitej dawki podtrzymującej 0,075 mg / kg / dobę;
Pląsawica Huntingtona, tiki: dzienna dawka 0,025–0,05 mg / kg, jeśli po 30 dniach terapii nie można osiągnąć pożądanego rezultatu, nie zaleca się kontynuowania leczenia;
oporne na leczenie i długotrwałe wymioty: 1,5–2 mg 2 razy / dobę.
W leczeniu autyzmu dziecięcego przepisuje się 0,025–0,05 mg / kg / dobę. Dzieci o masie ciała 60 kg lub więcej z zaburzeniami psychotycznymi stosują Haloperidol-Richter w 2-3 dawkach w dawce dziennej 0,05 mg / kg. W razie potrzeby, biorąc pod uwagę tolerancję leczenia, dawkę stopniowo zwiększa się w odstępach 5-7 dni do całkowitej dawki 0,15 mg / kg / dobę.

Osłabionym lub w podeszłym wieku zaleca się przyjmowanie ⅓ - ½ zalecanej dawki preparatu Haloperidol-Richter dla dorosłych, przy czym dopuszczalne jest jej zwiększanie nie częściej niż co 2-3 dni.

Skutki uboczne

CNS: zawroty głowy, bóle głowy, bezsenność / senność (o różnym nasileniu), akatyzja, lęk, euforia / depresja, zaburzenia pozapiramidowe / drgawki; z długotrwałą terapią - późne dyskinezy (robaczkowate i gwałtowne ruchy języka, wydychanie policzków / mlaskanie, marszczenie ust, niekontrolowane ruchy rąk i nóg, niekontrolowane ruchy żucia), opóźniona dystonia (skurcze powiek lub szybkie mruganie, niekontrolowane ruchy tułowia i szyi, zginanie nogi; nietypowy wyraz twarzy lub nietypowa pozycja ciała), złośliwy zespół neuroleptyczny (NMS) [sztywność mięśni, hipertermia, zwiększone pocenie się, tachykardia, duszność / przyspieszony oddech, arytmia, podwyższone / obniżone ciśnienie krwi (BP), drgawki, nietrzymanie moczu, depresja świadomość]; zmiana stanu psychicznego (do rozwiązania),towarzyszy zwiększona aktywność fosfokinazy kreatynowej, objawy katatoniczne, ostra niewydolność nerek, mioglobinuria (rabdomioliza);
narządy krwiotwórcze: agranulocytoza, leukocytoza lub przejściowa leukopenia, erytropenia i predyspozycja do monocytozy;
serce i naczynia krwionośne: wraz z wprowadzeniem dużych dawek - obniżenie ciśnienia tętniczego, hipotonia ortostatyczna, tachykardia, zaburzenia rytmu (w tym komorowe np. „piruet”), zmiany w EKG (objawy trzepotania i migotania komór, wydłużenie odstępu QT); rozwiązania - przypadki nagłej śmierci;
układ pokarmowy: przy stosowaniu w dużych dawkach - utrata apetytu, zmniejszone wydzielanie śliny, suchość w ustach, biegunka / zaparcie, nudności, wymioty, zaburzenia czynności wątroby, aż do pojawienia się żółtaczki;
układ moczowo-płciowy: obrzęk obwodowy, zatrzymanie moczu (w przypadku rozrostu gruczołu krokowego), ginekomastia, ból gruczołów sutkowych, osłabienie siły, nieregularne miesiączki, hiperprolaktynemia, priapizm, zwiększone libido;
reakcje alergiczne: nadwrażliwość na światło, wysypki skórne przypominające trądzik i plamisto-grudkowe, skurcz krtani, skurcz oskrzeli;
narząd wzroku: niewyraźne widzenie, retinopatia, zaćma;
inne: przyrost masy ciała, łysienie; dla zaprawy - udar cieplny;
parametry laboratoryjne: hiper- lub hipoglikemia, hiponatremia.

Przedawkować

W przypadku przedawkowania haloperydolu mogą wystąpić ostre reakcje neuroleptyczne, takie jak senność, drżenie, sztywność mięśni, spadek lub czasami wzrost ciśnienia krwi, zaburzenia drgawkowe; w ciężkich przypadkach - arytmia, wydłużenie odstępu QT w EKG, wstrząs, depresja oddechowa, śpiączka. W przypadku ciężkiego zatrucia możliwe są napady drgawkowe, różne formy upośledzenia świadomości, aż do śpiączki. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwy wzrost temperatury ciała, ponieważ może to być jeden z objawów NNS.

W przypadku przedawkowania po doustnym podaniu preparatu Haloperidol-Richter przeprowadza się płukanie żołądka i przepisuje się węgiel aktywowany. Przy znacznym spadku ciśnienia krwi i zapaści, w celu utrzymania krążenia, dożylnie podaje się stężoną albuminę lub osocze, dopaminę lub norepinefrynę. W takich przypadkach stosowanie epinefryny jest zabronione, ponieważ jej podawanie może prowadzić do ciężkiego niedociśnienia. W przypadku depresji oddechowej zalecana jest sztuczna wentylacja w celu usunięcia objawów pozapiramidowych - leków przeciw parkinsonizmowi i ośrodkowych leków antycholinergicznych. Wprowadzają również dożylne roztwory dekstrozy, diazepam, nootropy, witaminy C i z grupy B.

Specyficzne antidotum nie jest znane, dializa jest nieskuteczna.

Specjalne instrukcje

W trakcie leczenia preparatem Haloperidol-Richter pacjenci muszą regularnie monitorować testy czynności wątroby, morfologię krwi i EKG.

Zgłaszano przypadki napadów drgawkowych związanych z haloperydolem, dlatego też w przypadku wystąpienia padaczki i stanów predysponujących do wystąpienia zespołu konwulsyjnego (w tym przebyte uszkodzenie mózgu, alkoholizm) lek należy stosować ze szczególną ostrożnością.

W celu złagodzenia zaburzeń pozapiramidowych stosuje się leki nootropowe, leki przeciw parkinsonizmowi (cyklodol), witaminy. Leczenie tymi środkami, pod warunkiem, że są one usuwane z organizmu szybciej niż haloperydol, należy kontynuować po jego odstawieniu, aby zapobiec nasileniu się objawów pozapiramidowych.

Na tle rozwoju późnych dyskinez zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki preparatu Haloperidol-Richter, aż do całkowitego zniesienia.

Ze względu na zwiększone ryzyko udaru cieplnego i możliwe nasilenie działania m-antycholinergicznego, w okresie leczenia należy unikać leków przeciw przeziębieniom OTC.

W przypadku wykonywania intensywnej pracy fizycznej lub podczas gorącej kąpieli w trakcie terapii należy zachować ostrożność, gdyż w wyniku ucisku w podwzgórzu termoregulacji obwodowej i ośrodkowej zwiększa się prawdopodobieństwo wystąpienia udaru cieplnego.

Aby zapobiec rozwojowi zespołu odstawiennego, kuracja Haloperidol-Richter musi być zakończona stopniowo.

Ze względu na zwiększone ryzyko fotouczulenia podczas zabiegu odsłonięte obszary skóry należy chronić przed nadmiernym nasłonecznieniem.

Wykazane przez lek działanie przeciwwymiotne może maskować objawy toksyczności leku i może przeszkadzać w rozpoznaniu stanów, których pierwszymi objawami są nudności.

Podczas terapii nie zaleca się stosowania napojów i leków zawierających etanol.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

W okresie stosowania Haloperidol-Richter zabrania się prowadzenia pojazdów oraz pracy z innymi złożonymi i potencjalnie niebezpiecznymi maszynami.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Terapia Haloperidol-Richter jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży i karmiących.

Zastosowanie pediatryczne

Stosowanie roztworu u dzieci poniżej 3 lat i tabletek u dzieci o masie ciała poniżej 60 kg jest przeciwwskazane. Roztwór należy stosować ostrożnie u dzieci powyżej 3 roku życia.

Z zaburzeniami czynności nerek

Pacjenci z niewydolnością nerek powinni zachować ostrożność podczas stosowania preparatu Haloperidol-Richter.

Za naruszenia funkcji wątroby

Należy zachować ostrożność podczas leczenia, jeśli występują zaburzenia czynności wątroby, ponieważ haloperydol jest metabolizowany w wątrobie.

Stosować u osób starszych

Haloperidol-Richter w postaci roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego nie jest przeznaczony do leczenia starszych pacjentów z psychozą z powodu otępienia. Stosowanie leków przeciwpsychotycznych (w tym haloperydolu) w leczeniu zaburzeń psychotycznych wywołanych otępieniem u pacjentów w podeszłym wieku zwiększa ryzyko zgonu. W ciągu 10 tygodni kontrolowanego placebo badania klinicznego w grupie leków przeciwpsychotycznych, śmiertelność wynosiła około 4,5%, w porównaniu ze średnią 2,6% w grupie placebo. Większość zgonów była spowodowana zmianami sercowo-naczyniowymi (niewydolność serca) lub infekcyjnymi (zapalenie płuc). Badania obserwacyjne wykazały, że podobnie jak w przypadku atypowych leków przeciwpsychotycznych,leczenie tradycyjnymi lekami przeciwpsychotycznymi wiąże się ze zwiększoną śmiertelnością u starszych pacjentów.

Interakcje lekowe

większość leków przeciwnadciśnieniowych, obwodowe m-antycholinergiki: działanie tych leków jest wzmocnione;
guanetydyna: działanie tej substancji jest osłabione w wyniku jej wypierania z neuronów α-adrenergicznych i blokowania wychwytywania przez te neurony;
narkotyczne leki przeciwbólowe, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, leki nasenne, barbiturany, etanol, środki do znieczulenia ogólnego: nasilenie hamującego działania tych leków na ośrodkowy układ nerwowy jest nasilone;
bupropion: obniża się próg konwulsyjnej gotowości i zwiększa się zagrożenie dużymi napadami padaczkowymi;
preparaty litu (szczególnie w dużych dawkach): zwiększa się ryzyko nasilenia objawów pozapiramidowych i wystąpienia encefalopatii (może wystąpić nieodwracalna neurointoksykacja);
fenylefryna, norepinefryna, efedryna, dopamina, epinefryna: działanie zwężające naczynia krwionośne tych substancji zmniejsza się w wyniku blokady receptorów α-adrenergicznych przez haloperydol; ta kombinacja może sprowokować wypaczenie działania adrenaliny i doprowadzić do paradoksalnego obniżenia ciśnienia krwi;
inhibitory monoaminooksydazy (MAO), trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne: ich metabolizm ulega spowolnieniu, a sedacja i toksyczność wzajemnie się zwiększają;
leki przeciwdrgawkowe: ich działanie jest osłabione, ponieważ próg drgawkowy jest zmniejszony;
antykoagulanty: może nastąpić wzrost / spadek ich działania;
leki przeciw parkinsonizmowi: zmniejsza się skuteczność tych leków, co jest spowodowane blokadą receptorów dopaminy w ośrodkowym układzie nerwowym;
bromokryptyna: jej działanie jest osłabione, przez co może być konieczna zmiana dawki;
leki prowadzące do pojawienia się reakcji pozapiramidowych: zwiększa się częstość i nasilenie zaburzeń pozapiramidowych;
amfetaminy: osłabia działanie przeciwpsychotyczne Haloperidolu-Richtera, prowadząc jednocześnie do osłabienia działania psychostymulującego tych leków, co jest spowodowane blokadą receptorów α-adrenergicznych;
induktory mikrosomalnych enzymów wątrobowych, w tym barbiturany i karbamazepina (o długim przebiegu): zmniejsza się zawartość haloperydolu w osoczu;
metyldopa: zwiększa się ryzyko zaburzeń psychicznych, takich jak zahamowanie i trudności w myśleniu, dezorientacja w przestrzeni;
blokery receptorów H _1- histaminowych I generacji, leki przeciwparkinsonowskie, m-antycholinergiczne: możliwe jest nasilenie m-antycholinergicznego działania Haloperidolu-Richtera i osłabienie jego działania przeciwpsychotycznego (konieczna może być zmiana dawki);
fluoksetyna: zwiększa się groźba wystąpienia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego, głównie reakcji pozapiramidowych;
kofeina (w dużych dawkach): zmniejsza skuteczność preparatu Haloperidol-Richter.

Analogi

Analogami haloperidolu-Richtera są Haloperidol, Haloperidol Velpharm, Haloperidol-ALSI, Haloperidol-Acri, Haloperidol-ratiopharm, Haloperidol-Ferein, Senorm itp.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze 15-30 ° C, w miejscu chronionym przed światłem i niedostępnym dla dzieci.

Okres trwałości wynosi 5 lat.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o Haloperidol-Richter

Pacjenci pozostawiają mieszane recenzje na temat Haloperidol-Richter. Wiele osób zauważa, że lek o wyraźnym działaniu przeciwpsychotycznym daje namacalny i szybki efekt w leczeniu i łagodzeniu zaburzeń psychotycznych różnego pochodzenia, zmniejsza pobudzenie psychiczne i obniża aktywność psychomotoryczną. Ale zaleca się używanie tego narzędzia tylko zgodnie z przeznaczeniem i pod nadzorem lekarza.

Jednak inni pacjenci skarżą się na rozwój bardzo ciężkich działań niepożądanych w trakcie terapii, przez co musieli zrezygnować ze stosowania leku, pomimo jego wysokiej skuteczności. Niektórzy uważają, że ogólnie rzecz biorąc, ten lek przeciwpsychotyczny jest przestarzały i lepiej jest stosować droższe, nowoczesne leki o mniejszych skutkach ubocznych.

Cena za Haloperidol-Richter w aptekach

Cena Haloperidolu-Richtera w postaci roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego (5 mg / ml) może wynosić 90–110 rubli. w opakowaniu zawierającym 5 ampułek po 1 ml.

Cena tabletek nie jest znana, ponieważ lek w tej postaci dawkowania nie jest obecnie dostępny w aptekach.