Vildegra - Instrukcje Użytkowania, Recenzje, Cena, Analogi Tabletów

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Vildegra

Vildegra: instrukcje użytkowania i recenzje

1. 1. Zwolnij formę i skład
2. 2. Właściwości farmakologiczne
3. 3. Wskazania do stosowania
4. 4. Przeciwwskazania
5. 5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. 6. Efekty uboczne
7. 7. Przedawkowanie
8. 8. Instrukcje specjalne
9. 9. Stosowanie w dzieciństwie
10. 10. W przypadku zaburzeń czynności nerek
11. 11. Za naruszenie funkcji wątroby
12. 12. Stosowanie u osób starszych
13. 13. Interakcje lekowe
14. 14. Analogi
15. 15. Warunki przechowywania
16. 16. Warunki wydawania aptek
17. 17. Recenzje
18. 18. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Vildegra

Kod ATX: G04BE03

Składnik aktywny: sildenafil (Sildenafil)

Producent: LLC „Ozon” (Rosja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 10.07.2019

Ceny w aptekach: od 82 rubli.

Kup

Vildegra to lek stosowany w leczeniu zaburzeń erekcji, inhibitor PDE-5 (fosfodiesterazy typu 5).

Uwolnij formę i kompozycję

Lek jest dostępny w postaci tabletek o przedłużonym działaniu, powlekanych: okrągłe, obustronnie wypukłe, dawka 50 mg - od jasnoróżowego do różowego, dawka 100 mg - ciemnoniebieska; rdzeń tabletek jest biały lub prawie biały (1, 2, 4 lub 10 szt. w blistrach, w pudełku tekturowym 1, 2, 4 lub 10 opakowań; 10, 20, 40, 50 lub 100 szt. z politereftalanu etylenu puszki, w pudełku tekturowym po 1 puszkę. Każde opakowanie zawiera również instrukcję użycia leku Vildegra).

1 tabletka zawiera:

• substancja czynna: cytrynian sildenafilu - 70,24 lub 140,48 mg, co w przeliczeniu na zasadę syldenafilu odpowiada odpowiednio 50 i 100 mg;
• składniki pomocnicze: hypromeloza, monohydrat laktozy (cukier mleczny), powidon K25, stearynian magnezu; dodatkowo dla dawki 50 mg - celuloza mikrokrystaliczna;
• skład powłoki: dawka 50 mg - opadry II 85F240012 różowy (alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, makrogol-4000, talk, żółty tlenek barwnika żelaza, czerwony tlenek barwnika żelaza); dawka 100 mg - błękit Opadry II 85F205024 (makrogol-4000, alkohol poliwinylowy, żółty barwnik tlenku żelaza, lakier aluminiowy z błękitem brylantowym i indygokarminem, dwutlenek tytanu, talk).

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Vildegra to lek stosowany w leczeniu zaburzeń erekcji. Substancja czynna - sildenafil, jest silnym selektywnym inhibitorem cyklicznego monofosforanu guanozyny (cGMP) specyficznego dla PDE-5.

W przypadku stymulacji seksualnej fizjologiczny mechanizm erekcji polega na uwolnieniu tlenku azotu (NO) w ciele jamistym, który aktywuje cyklazę guanylanową. Prowadzi to do późniejszego rozluźnienia tkanek mięśni gładkich ciał jamistych na tle wzrostu poziomu cGMP i zwiększenia do nich dopływu krwi.

Sildenafil działa w celu wzmocnienia relaksującego działania tlenku azotu (NO) poprzez hamowanie PDE-5, który jest odpowiedzialny za rozkład cGMP. Nie działa bezpośrednio rozluźniająco na izolowane ciałka jamiste mężczyzny.

Selektywność działania substancji czynnej ustalono w warunkach in vitro. Aktywność sildenafilu wobec PDE-5 przewyższa aktywność wobec następujących izoenzymów fosfodiesterazy: PDE-2, PDE-4, PDE-7 - PDE-11 - ponad 700 razy, PDE-6 - 10 razy, PDE-1 - więcej niż 80 razy. W stosunku do PDE-3, który jest jednym z głównych enzymów regulujących kurczliwość mięśnia sercowego, jego aktywność jest 4000 razy mniejsza niż w stosunku do PDE-5.

Skuteczność sildenafilu pojawia się tylko na tle stymulacji seksualnej.

Farmakokinetyka

Podczas stosowania dawek terapeutycznych farmakokinetyka syldenafilu jest liniowa.

Po podaniu doustnym syldenafil jest szybko wchłaniany. Przy jednorazowym przyjęciu na czczo w dawce 100 mg, średnie maksymalne stężenie (C _max) wolnego syldenafilu w osoczu krwi występuje po 1,5 godziny i może wynosić około 18 ng / ml. In vitro stężenie syldenafilu wynoszące 1,7 ng / ml jest wystarczające do zahamowania aktywności ludzkiego PDE-5 o 50%. Całkowita biodostępność wynosi średnio około 40%. Przyjmowanie leku w połączeniu z tłustymi potrawami powoduje zmniejszenie szybkości wchłaniania syldenafilu. Jednocześnie C _max spada średnio o 29%, okres osiągnięcia maksymalnego stężenia (T _max) wydłuża się o 1 godzinę, AUC (pole pod krzywą farmakokinetyczną „stężenie - czas”) zmniejsza się o 11%.

Wiązanie syldenafilu i jego głównego metabolitu z białkami osocza krwi nie zależy od całkowitego stężenia leku i wynosi około 96%.

Objętość dystrybucji substancji czynnej w stanie równowagi wynosi średnio 105 litrów. Około 188 ng syldenafilu (mniej niż 0,000 2% dawki) znajduje się w nasieniu 1,5 godziny po spożyciu.

W wątrobie syldenafil jest metabolizowany głównie pod wpływem izoenzymu cytochromu CYP3A4 oraz w niewielkim stopniu izoenzymu cytochromu CYP2C9. W wyniku N-demetylacji syldenafilu powstaje główny krążący aktywny metabolit, którego selektywność względem PDE jest zbliżona do syldenafilu, aw stosunku do PDE-5 stanowi około 50% aktywności syldenafilu. Stężenie głównego krążącego N-demetylowego metabolitu w osoczu krwi stanowi około 40% stężenia syldenafilu. Główny metabolit ulega późniejszej biotransformacji, jego okres półtrwania (T _1/2) wynosi około 4 godzin.

Końcowe T _1/2 syldenafilu wynosi od 3 do 5 godzin, całkowity klirens to 41 l / h. Wydalany jest w postaci metabolitów głównie przez jelita (około 80% dawki), przez nerki - około 13%.

U pacjentów w wieku 65 lat i starszych klirens syldenafilu jest zmniejszony. W porównaniu z mężczyznami w wieku 18–45 lat, u osób starszych dopuszcza się wzrost stężenia wolnego syldenafilu w osoczu o 40%. Wiek nie ma istotnego klinicznie wpływu na występowanie skutków ubocznych.

Farmakokinetyka syldenafilu po podaniu pojedynczej dawki doustnej 50 mg z łagodną do umiarkowanej niewydolnością nerek [wartości klirensu kreatyniny (CC) mieszczą się w zakresie od 30 do 80 ml / min] nie zmienia się. Klirens syldenafilu zmniejsza się w ciężkiej niewydolności nerek (CC 30 ml / min lub mniej), co powoduje około 2-krotne zwiększenie AUC i 88% C _{max w} porównaniu z tymi wskaźnikami u pacjentów z prawidłową czynnością nerek w tej samej grupie wiekowej.

W przypadku marskości wątroby (stadia A i B według klasyfikacji Child-Pugh) klirens syldenafilu zmniejsza się, co prowadzi do zwiększenia o 47% C _max i 84% AUC w porównaniu z pacjentami w tej samej grupie wiekowej z prawidłową czynnością wątroby. W ciężkich zaburzeniach czynności wątroby (stopień C w skali Childa-Pugha) nie badano farmakokinetyki syldenafilu.

Wskazania do stosowania

Stosowanie preparatu Vildegra jest wskazane w leczeniu zaburzeń erekcji u mężczyzn, charakteryzujących się niemożnością uzyskania lub utrzymania erekcji penisa wystarczającej do zadowalającego stosunku (lek działa tylko w obecności stymulacji seksualnej).

Przeciwwskazania

Absolutny:

• marskość wątroby, niewydolność wątroby;
• ciągłe lub okresowe przyjmowanie donorów tlenku azotu, azotanów organicznych lub azotynów w jakiejkolwiek innej postaci (ze względu na fakt, że syldenafil nasila hipotensyjne działanie azotanów);
• niedociśnienie tętnicze: skurczowe (górne) ciśnienie krwi (BP) - poniżej 90 mm Hg. Sztuka. (słupek rtęci), rozkurczowy (niższy) - poniżej 50 mm Hg. Art.;
• ciężkie choroby sercowo-naczyniowe (w tym ciężka niewydolność serca, niestabilna dławica piersiowa) i inne patologie, w których aktywność seksualna jest niepożądana;
• zawał mięśnia sercowego lub incydent naczyniowo-mózgowy w ciągu ostatnich sześciu miesięcy;
• ciężka niewydolność nerek (CC poniżej 30 ml / min);
• barwnikowe zwyrodnienie siatkówki i inne dziedziczne choroby zwyrodnieniowe siatkówki;
• niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy;
• jednoczesna terapia z rytonawirem (dla tabletek 100 lub 50 mg);
• jednoczesne stosowanie innych środków leczenia zaburzeń erekcji;
• wiek do 18 lat;
• nadwrażliwość na składniki Vildegry.

Lek nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.

Vildegra należy stosować ostrożnie u mężczyzn z anatomicznymi zniekształceniami prącia (angulacja, choroba Peyroniego lub włóknienie jamiste), nadciśnieniem tętniczym (ciśnienie powyżej 170/100 mm Hg), zagrażającymi życiu zaburzeniami rytmu serca, niewydolnością serca, predyspozycją do rozwoju priapizmu (pacjenci ze szpiczakiem mnogim, anemią sierpowatą, trombocytemią, białaczką); z patologiami krwotocznymi, zaostrzeniem choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, w wywiadzie z epizodami przedniej niezwiązanej z zapaleniem tętnic niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego, jednoczesnym stosowaniu alfa-adrenolityków.

Ponadto zaleca się ostrożność podczas łączenia syldenafilu z rytonawirem lub inhibitorami izoenzymu cytochromu CYP3A4.

Vildegra, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Tabletki Vildegra przyjmuje się doustnie 1 godzinę przed spodziewaną aktywnością seksualną.

Zalecana pojedyncza dawka to 50 mg. Biorąc pod uwagę indywidualną tolerancję i skuteczność, można ją zwiększyć do 100 mg. Maksymalna dawka to 100 mg, maksymalna częstotliwość stosowania to 1 raz dziennie.

W przypadku łagodnej do umiarkowanej niewydolności nerek (CC 30-80 ml / min) zmniejszenie dawki nie jest wymagane.

W połączeniu z alfa-blokerami preparat Vildegra można rozpocząć dopiero po uzyskaniu stabilizacji hemodynamicznej u pacjentów, co zmniejszy ryzyko niedociśnienia ortostatycznego.

Przy równoczesnym podawaniu rytonawiru konieczne jest stosowanie syldenafilu w dawce 25 mg i przestrzeganie schematu dawkowania leku (nie więcej niż 1 szt. 1 raz w ciągu 48 godzin).

Jeżeli lek Vildegra jest przyjmowany na tle leczenia ketokonazolem, itrakonazolem, erytromycyną, sakwinawirem (inhibitory izoenzymu cytochromu CYP3A4), wówczas początkowa dawka syldenafilu nie powinna przekraczać 25 mg.

Nie ma konieczności dostosowywania dawki preparatu Vildegra dla mężczyzn w podeszłym wieku.

Skutki uboczne

• ze strony układu sercowo-naczyniowego: często (od ≥ 1% do <10%) - rozszerzenie naczyń krwionośnych (uderzenia gorąca); rzadko (od ≥ 0,1% do <1%) - tachykardia, kołatanie serca; rzadko (≥ 0,01% do <0,1%) - spadek lub wzrost ciśnienia tętniczego, migotanie przedsionków, zawał mięśnia sercowego; częstość nie została ustalona (na podstawie dostępnych danych nie można ustalić częstości występowania działań niepożądanych) - niestabilna dławica piersiowa, arytmia komorowa, zatrzymanie akcji serca;
• z układu nerwowego: bardzo często (≥ 10%) - ból głowy; często - zawroty głowy; rzadko - hipestezja, senność; rzadko - omdlenie, udar; częstość nie ustalona - drgawki (w tym nawracające), przemijający napad niedokrwienny;
• ze strony narządu słuchu: rzadko - szum w uszach, zawroty głowy; rzadko - nagła utrata słuchu, utrata słuchu;
• ze strony narządu wzroku: często - naruszenie percepcji kolorów, zaburzenia widzenia; rzadko - naruszenie łzawienia, uszkodzenie spojówki; częstość nie ustalona - ubytki pola widzenia, niedrożność naczyń siatkówki, przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego;
• z układu oddechowego, klatki piersiowej i narządów śródpiersia: często - przekrwienie błony śluzowej nosa; rzadko - krwawienia z nosa;
• z przewodu pokarmowego: często - niestrawność; rzadko - suchość błony śluzowej jamy ustnej, nudności, wymioty;
• z narządów płciowych: rzadko - krwawienie z penisa, hematospermia; częstość nie ustalona - przedłużona erekcja, priapizm;
• ze strony układu mięśniowo-szkieletowego: rzadko - bóle mięśni;
• reakcje alergiczne: rzadko - wysypka skórna; częstość nie ustalona - zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella (toksyczna nekroliza naskórka);
• inne: rzadko - zmęczenie, ból w klatce piersiowej.

Przedawkować

Objawy: przedawkowanie leku zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych z większym stopniem ich nasilenia.

Leczenie: wyznaczenie leczenia objawowego. Stosowanie hemodializy jest nieskuteczne.

Specjalne instrukcje

Przyjmowanie leku Vildegra należy rozpocząć zgodnie z zaleceniami lekarza, po dokładnym badaniu fizykalnym, zebraniu i zbadaniu pełnego wywiadu lekarskiego, pozwalającego na zdiagnozowanie zaburzeń erekcji i określenie możliwych przyczyn ich wystąpienia u mężczyzny. Ponadto przed przepisaniem jakiejkolwiek terapii zaburzeń erekcji konieczne jest wykonanie badania układu sercowo-naczyniowego pacjenta, ponieważ aktywność seksualna wiąże się ze zwiększeniem ryzyka chorób serca.

Vildegra nie powinna być przepisywana mężczyznom, u których aktywność seksualna jest niepożądana.

Jeśli po zażyciu leku erekcja utrzymuje się dłużej niż 4 godziny, należy zwrócić się o pomoc lekarską. W przypadku późnego leczenia priapizmu może dojść do uszkodzenia tkanek prącia lub wystąpienia nieodwracalnej utraty potencji.

Wyniki badań klinicznych nie wykazały wpływu produktu Vildegra na częstość występowania zawału mięśnia sercowego u pacjentów ani na śmiertelność z powodu chorób układu krążenia.

Zdarzenia niepożądane, w tym poważne powikłania sercowo-naczyniowe w postaci nadciśnienia lub niedociśnienia, zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, arytmie komorowe, udar krwotoczny, przemijający napad niedokrwienny, nagła śmierć sercowa, które odnotowano po wprowadzeniu do obrotu syldenafilu, nie były z tym bezpośrednio związane … W większości przypadków wystąpiły u pacjentów z czynnikami ryzyka powikłań sercowo-naczyniowych.

Przed przepisaniem leku Vildegra należy dokładnie ocenić prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych związanych z ogólnoustrojowym działaniem rozszerzającym naczynia krwionośne syldenafilu. Obniżenie ciśnienia krwi, występujące niekiedy po przyjęciu syldenafilu, ma charakter przemijający i nieistotny klinicznie i u większości pacjentów nie prowadzi do niepożądanych następstw. Zaleca się uwzględniać zwiększoną wrażliwość na leki rozszerzające naczynia krwionośne u pacjentów z niedrożnością drogi odpływu lewej komory (kardiomiopatia przerostowa ze zwężeniem drogi odpływu, zwężenie zastawki aortalnej), a także u pacjentów z zespołem mnogiego zaniku układowego, objawiającym się ciężkim upośledzeniem regulacji ciśnienia krwi przez autonomiczny układ nerwowy.

Do czynników ryzyka rozwoju przedniej niezwiązanej z zapaleniem tętnic neuropatii niedokrwiennej nerwu wzrokowego należą: pogłębienie nerwu wzrokowego, cukrzyca, choroba wieńcowa, nadciśnienie tętnicze, hiperlipidemia, palenie tytoniu, wiek powyżej 50 lat.

W przypadku nagłego pogorszenia lub utraty słuchu podczas przyjmowania leku Vildegra wymagana jest konsultacja lekarska.

Wyniki badań laboratoryjnych syldenafilu wskazują, że wzmacnia on przeciwpłytkowe działanie nitroprusydku sodu na ludzkie płytki krwi. Należy pamiętać, że u pacjentów z nadciśnieniem płucnym z powodu rozlanych chorób tkanki łącznej krwawienia z nosa występują częściej niż u pacjentów z pierwotnym nadciśnieniem płucnym. Ponadto ryzyko krwawienia z nosa zwiększa się, gdy syldenafil jest łączony z antagonistą witaminy K.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Podczas przyjmowania leku Vildegra istnieje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (w tym obniżenia ciśnienia krwi, niewyraźnego widzenia, chromatopsji), dlatego w okresie leczenia pacjenci powinni samodzielnie oceniać indywidualne działanie leku oraz zdolność prowadzenia pojazdów lub wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających szybkości reakcji psychomotorycznych. i zwiększona koncentracja uwagi.

Zastosowanie pediatryczne

Stosowanie leku Vildegra jest przeciwwskazane w wieku poniżej 18 lat.

Z zaburzeniami czynności nerek

Przeciwwskazane jest stosowanie tabletek Vildegra u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (CC poniżej 30 ml / min).

W przypadku łagodnej do umiarkowanej niewydolności nerek (CC 30–80 ml / min) modyfikacja dawki nie jest wymagana.

Za naruszenia funkcji wątroby

Przeciwwskazane jest przyjmowanie tabletek Vildegra w przypadku marskości wątroby i niewydolności wątroby.

Stosować u osób starszych

Nie ma konieczności dostosowania dawki u starszych mężczyzn.

Interakcje lekowe

• erytromycyna, ketokonazol, itrakonazol, cymetydyna, sakwinawir i inne inhibitory izoenzymu cytochromu CYP3A4: powodują zmniejszenie klirensu syldenafilu, co prowadzi do zwiększenia jego stężenia w osoczu. Tak więc przy pojedynczej dawce syldenafilu w dawce 100 mg na tle rytonawiru osiągając [inhibitor HIV (ludzki wirus niedoboru odporności) - proteaza i silny inhibitor cytochromu P ₄₅₀] stałe stężenie we krwi podczas leczenia dawką 500 mg 2 razy dziennie następuje 4-krotny wzrost. _maxsyldenafil i 11-krotność AUC. Po jednym dniu stężenie syldenafilu w osoczu krwi utrzymuje się na poziomie około 200 ng / ml. Przy stabilnym poziomie stężenia we krwi inhibitorów proteazy HIV (sakwinawir, rytonawir), syldenafil (100 mg) nie wpływa na ich parametry farmakokinetyczne. U pacjentów otrzymujących silne inhibitory izoenzymu cytochromu CYP3A4, przyjmowanie leku Vildegra w zalecanej dawce jest dobrze tolerowane;
• wodorotlenek magnezu, wodorotlenek glinu: pojedyncza dawka środka zobojętniającego nie wpływa na biodostępność syldenafilu;
• tolbutamid, warfaryna (inhibitory izoenzymu cytochromu CYP2C9), trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, diuretyki tiazydowe i tiazydowe, inhibitory konwertazy angiotensyny, antagoniści wapnia, azytromycyna 3 dni sylficyna (w dawce 500 mg)
• bozentan (induktor izoenzymów CYP3A4 i CYP2C9): będąc antagonistą receptorów endoteliny, bozentan powoduje zmniejszenie C _max syldenafilu o 52,4% i AUC - o 62,6%. Jednocześnie nastąpiło zwiększenie C _max i AUC bozentanu odpowiednio o 42 i 49,8%;
• azotany, donory tlenku azotu: nasila się hipotensyjne działanie azotanów przyjmowanych przez długi czas lub w ostrych wskazaniach (przeciwwskazane jest wspólne stosowanie);
• alfa-blokery (doksazosyna): zwiększają ryzyko objawowego niedociśnienia lub objawowego niedociśnienia ortostatycznego;
• kwas acetylosalicylowy (w dawce dobowej 150 mg): nie powoduje dodatkowego wydłużenia czasu krwawienia;
• leki przeciwnadciśnieniowe (amlodypina): nie stwierdzono żadnych istotnych klinicznie oznak interakcji, jednoczesne stosowanie nie powoduje dodatkowych skutków ubocznych;
• etanol: hipotensyjne działanie alkoholu nie ulega wzmocnieniu.

Wpływ syldenafilu na klirens leków, które są substratami takich izoenzymów cytochromu P ₄₅₀ jak CYP1A2, CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, jest mało prawdopodobny.

Analogi

Analogi Vildegry to: Sildenafil, Sildenafil VERTEX, Sildenafil Cardio, Viagra, Viasan-LF, Vizarsin, Viatail, VIVAIRA, Dynamico, Dynamiko Forward, Invida ODP, Olmax Strong, Revazio, Maxigdenra, Sidjerrekis, Silhamp, Siladez itd.

Warunki przechowywania

Trzymać z dala od dzieci.

Przechowywać w temperaturze do 25 ° C w ciemnym miejscu.

Okres trwałości wynosi 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o Vildegre

Recenzje Vildegre są pozytywne. Mężczyźni, charakteryzując skuteczność leku, twierdzą, że daje on żywe doznania z seksu, pozwala poczuć się pewnie i zwiększyć poczucie własnej wartości. Przyjmowanie leku powoduje bardzo trwałą i silniejszą erekcję, przypływ siły, pozwala przedłużyć stosunek płciowy, aw razie potrzeby powtórzyć go.

Zwracają uwagę na dobrą tolerancję Vildegry, w rzadkich przypadkach - pojawienie się szybkiego tętna, przekrwienie błony śluzowej nosa.

Cena za Vildegrę w aptekach

Przybliżona cena za Vildegrę, tabletki o dawce 100 mg, może dotyczyć opakowania zawierającego 1 szt. - od 145 rubli, 4 szt. - od 331 do 436 rubli., 10 szt. - od 549 do 687 rubli., 30 szt. - od 1097 rubli. Cena tabletek o dawce 50 mg może dotyczyć opakowania zawierającego 1 szt. - od 105 do 124 rubli, 4 szt. - od 275 do 329 rubli, 10 szt. - od 513 do 581 rubli., 30 szt. - od 879 rubli.

Vildegra: ceny w aptekach internetowych

Nazwa leku Cena £ Apteka

Vildegra 100 mg tabletki powlekane o przedłużonym działaniu 1 szt. 82 RUB Kup

Vildegra 50 mg tabletki powlekane o przedłużonym działaniu 4 szt. 141 r Kup

Vildegra 100 mg tabletki powlekane o przedłużonym działaniu 4 szt. 347 r Kup

Vildegra 100 mg tabletki powlekane, 10 szt. 430 RUB Kup

Vildegra 50 mg tabletki powlekane, 10 szt. 462 r Kup

Vildegra tabletki o przedłużonym uwalnianiu. p.p. 50mg 10 szt. 502 RUB Kup

Vildegra 50 mg tabletki powlekane, 30 szt. 699 RUB Kup

Vildegra 100 mg tabletki powlekane o przedłużonym działaniu 30 szt. 800 RUB Kup

Vildegra tabletki o przedłużonym uwalnianiu. p.p. 50mg 30 szt. 828 RUB Kup

Zobacz wszystkie oferty aptek

Anna Kozlova Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Państwowy Uniwersytet Medyczny w Rostowie, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!