Bromhexin-Akrikhin - Instrukcje Użytkowania Syropu, Tabletek, Recenzji

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Bromhexine-Akrikhin

Bromhexin-Akrikhin: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. Interakcje lekowe
14. Analogi
15. Warunki przechowywania
16. Warunki wydawania aptek
17. Recenzje
18. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Bromhexine-Akrichin

Kod ATX: R05CB02

Składnik aktywny: bromoheksyna (bromoheksyna)

Producent: JSC "Akrikhin" (Rosja)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 22.11.2018r

Ceny w aptekach: od 39 rubli.

Kup

Bromhexine-Akrikhin jest lekiem wykrztuśnym mukolitycznym.

Uwolnij formę i kompozycję

Formy dawkowania leku:

syrop: klarowny płyn od jasnożółtego do żółtego z zielonkawym odcieniem, o charakterystycznym zapachu (100 ml w butelce, w tekturowym pudełku 1 butelka z miarką lub szklanką);
tabletki: dopuszczalny jest płaski cylindryczny, biały, żółtawy lub szarawy odcień, ze ścięciem [10 tabletek w blistrze, w pudełku tekturowym 2 (dla tabletek 8 mg) lub 5 (dla tabletek 4 mg) opakowania].

Skład 100 ml syropu Bromhexin-Akrikhin:

substancja czynna: chlorowodorek bromoheksyny (w 100% substancji) - 80 mg;
składniki pomocnicze: glikol propylenowy, kwas benzoesowy, sorbitol, lewomentol, monohydrat kwasu cytrynowego, dwuwodzian sacharynianu sodu, wanilina, barwnik, aromat pomarańczowy, woda oczyszczona.

Skład 1 tabletki Bromhexin-Akrikhin:

substancja czynna: chlorowodorek bromoheksyny (w przeliczeniu na 100% substancji) - 4 lub 8 mg;
składniki pomocnicze: monohydrat laktozy, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, koloidalny dwutlenek krzemu, stearynian wapnia.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Bromoheksyna jest środkiem mukolitycznym (sekretolitycznym), ma działanie wykrztuśne i słabe działanie przeciwkaszlowe. Zmniejsza lepkość plwociny w wyniku depolimeryzacji włókien mukoproteiny i mukopolisacharydów oraz wzrostu składnika surowiczego w wydzielinie oskrzelowej. Ponadto lek aktywuje rzęskowy nabłonek, zwiększa objętość plwociny i poprawia jej wydzielanie. Działa stymulująco na endogenny środek powierzchniowo czynny (zwiększa jego produkcję), który jest niezbędny do stabilizacji komórek pęcherzyków płucnych podczas oddychania. Działanie leku rozwija się w 2-5 dniach terapii.

Farmakokinetyka

Bromoheksyna przyjęta doustnie w ciągu 30 minut wchłania się prawie całkowicie (99%). Około 80% podanej dawki jest metabolizowane w wyniku efektu pierwszego przejścia przez wątrobę. Bromoheksyna przenika przez barierę łożyskową i barierę krew-mózg. Po demetylacji i utlenieniu bromoheksyny w wątrobie powstaje aktywny metabolit ambroksol. Substancja charakteryzuje się powolną odwrotną dyfuzją z tkanek, dzięki czemu jej okres półtrwania wynosi 15 godzin. Jest wydalany przez nerki. Przewlekła niewydolność nerek może zakłócać proces eliminacji. Przy wielokrotnym podawaniu leku istnieje ryzyko jego kumulacji.

Wskazania do stosowania

Choroby, którym towarzyszą trudności w odprowadzaniu lepkiej plwociny:

zapalenie oskrzeli (o różnej etiologii, w tym z rozstrzeniami oskrzeli);
zapalenie tchawicy i oskrzeli;
astma oskrzelowa;
gruźlica płuc;
zapalenie płuc;
mukowiscydoza;
okres przedoperacyjny i przeprowadzanie diagnostycznych i terapeutycznych manipulacji wewnątrzoskrzelowych (do sanitacji drzewa oskrzelowego);
okres pooperacyjny (aby zapobiec gromadzeniu się gęstej lepkiej plwociny w oskrzelach).

Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania:

wrzód trawienny żołądka (syrop);
zaostrzenie wrzodu żołądka (tabletki);
niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy (tabletki);
wiek do 6 lat (tabletki);
I trymestr ciąży, okres laktacji;
zwiększona wrażliwość na składniki leku.

Względne przeciwwskazania:

choroby oskrzeli z nadmiernym gromadzeniem się wydzielin;
zaburzenia czynności nerek lub wątroby;
historia krwawienia z żołądka.

Instrukcja użytkowania Bromhexin-Akrikhin: metoda i dawkowanie

Syrop i tabletki Bromhexine-Akrikhin przyjmuje się doustnie, niezależnie od posiłku. Zalecany czas trwania terapii to 4–28 dni.

Syrop

Rekomendowana dawka:

dzieci do 2 lat: 2,5 ml 3 razy dziennie;
dzieci w wieku 2-6 lat: 2,5-5 ml 3 razy dziennie;
dzieci 6-14 lat: 5-10 ml 3 razy dziennie;
młodzież powyżej 14 lat i dorośli: 10–20 ml 3-4 razy dziennie.

Pigułki

Rekomendowana dawka:

dzieci 6-14 lat: 8 mg 3 razy dziennie;
młodzież powyżej 14 lat i dorośli: 8-16 mg 3-4 razy dziennie.

Skutki uboczne

Możliwe są następujące działania niepożądane: niestrawność, nudności, wymioty, reakcje alergiczne, zaostrzenie wrzodów żołądka i dwunastnicy, ból głowy, zawroty głowy, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych.

Te działania niepożądane są powodem odstawienia leku.

Przedawkować

Objawy przedawkowania Bromhexine-Akrikhin: biegunka, nudności, wymioty.

Zalecane leczenie: sztuczne wymioty i płukanie żołądka w ciągu 60-120 minut po zażyciu leku.

Specjalne instrukcje

Przyjmowanie dodatkowej ilości płynu poprawia właściwości wykrztuśne leku.

Podczas leczenia dzieci oprócz przyjmowania leku zaleca się drenaż postawy lub masaż wibracyjny klatki piersiowej w celu ułatwienia usunięcia plwociny z oskrzeli.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

W okresie stosowania leku Bromhexin-Akrikhin należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i innych złożonych mechanizmów, które wymagają szybkości reakcji psychomotorycznych.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Zgodnie z instrukcjami Bromhexine-Akrikhin jest przeciwwskazany w pierwszym trymestrze ciąży i podczas laktacji.

Zastosowanie pediatryczne

U dzieci w wieku poniżej 6 lat należy stosować syrop Bromhexin-Akrihin.

Z zaburzeniami czynności nerek

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek powinni stosować lek ostrożnie ze względu na ryzyko upośledzonej eliminacji.

Za naruszenia funkcji wątroby

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby powinni zachować ostrożność podczas przyjmowania leku Bromhexine-Akrikhin.

Interakcje lekowe

Jednoczesne podawanie z lekami hamującymi ośrodek kaszlu jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko gromadzenia się plwociny w drogach oddechowych. Ponadto bromoheksyna jest niekompatybilna z roztworami alkalicznymi.

W połączeniu z antybiotykami i sulfonamidami bromoheksyna sprzyja ich penetracji do wydzieliny oskrzelowej w ciągu pierwszych 4–5 dni ich przyjmowania.

Analogi

Analogami bromoheksyna-Akrikhin są bromoheksyna, solwina.

Warunki przechowywania

Przechowywać w suchym miejscu, z dala od światła, w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C. Trzymać z dala od dzieci.

Okres trwałości syropu wynosi 4 lata, tabletek - 2 lata.

Warunki wydawania aptek

Dostępne bez recepty.

Recenzje o Bromhexine-Akrikhin

Recenzje Bromhexine-Akrikhin dowodzą skuteczności leku w leczeniu zarówno dzieci, jak i dorosłych. Ponadto wśród zalet leku często wymienia się jego przystępną cenę.