Betacor
Instrukcja użycia:
- 1. Zwolnij formę i skład
- 2. Wskazania do stosowania
- 3. Przeciwwskazania
- 4. Sposób stosowania i dawkowanie
- 5. Efekty uboczne
- 6. Instrukcje specjalne
- 7. Interakcje lekowe
- 8. Analogi
- 9. Warunki przechowywania
- 10. Warunki wydawania aptek
Betacor - selektywny bloker receptorów beta-adrenergicznych; lek o działaniu przeciwnadciśnieniowym, przeciwdławicowym i antyarytmicznym.
Uwolnij formę i kompozycję
Postać dawkowania - tabletki powlekane: okrągłe, obustronnie wypukłe, prawie białe lub białe, z ryzykiem (10 szt. W blistrze, 3 blistry w pudełku tekturowym).
Składnik aktywny: chlorowodorek betaksololu, 1 tabletka - 20 mg.
Składniki pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, glikolan sodowy skrobi, aerosil, monohydrat laktozy, stearynian magnezu, Opadry II Biała mieszanina do powlekania.
Wskazania do stosowania
- leczenie nadciśnienia tętniczego;
- zapobieganie napadom dusznicy bolesnej.
Przeciwwskazania
- zespół chorego zatoki;
- wstrząs kardiogenny;
- niedociśnienie tętnicze (skurczowe ciśnienie krwi poniżej 100 mm Hg);
- Blok AV II - III stopień;
- bradykardia zatokowa (częstość akcji serca poniżej 50 uderzeń / min);
- zdekompensowana niewydolność serca;
- Zespół Raynauda;
- obturacyjna niewydolność oddechowa;
- wrodzona galaktozemia;
- dzieciństwo;
- Ciąża i laktacja;
- zwiększona indywidualna wrażliwość na składniki leku.
Ostrożnie:
- Blok AV I stopień;
- zaburzenia krążenia obwodowego;
- nadczynność tarczycy;
- hipoglikemia;
- upośledzona czynność wątroby i nerek;
- skłonność do bradykardii;
- niestabilna dławica piersiowa;
- słabe mięśnie;
- cukrzyca w fazie dekompensacji;
- przewlekła obturacyjna choroba płuc;
- podejrzenie dławicy naczynioruchowej (wariant lub Prinzmetal);
- podeszły wiek.
Sposób podawania i dawkowanie
Betacor należy przyjmować doustnie rano, połykając tabletki w całości i popijając niewielką ilością płynu. Czas posiłku nie ma znaczenia.
Lekarz dobiera dawkę indywidualnie w zależności od tętna pacjenta i skuteczności leku.
Na początku leczenia zwykle przepisuje się 10 mg (½ tabletki) raz dziennie. Jeśli nasilenie efektu jest niewystarczające, co ocenia się po 7-14 dniach, dawkę zwiększa się do 20 mg (1 tabletka). Jeśli w tym przypadku działanie leku nie zostanie wyrażone w razie potrzeby, po 7-14 dniach dawkę zwiększa się do 40 mg (2 tabletki).
Najwyższa dopuszczalna dawka to 40 mg dziennie.
Zalecana dawka dobowa dla osób w podeszłym wieku oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek poddawanych hemodializie wynosi 10 mg.
Skutki uboczne
- z układu sercowo-naczyniowego: zaostrzenie chromania przestankowego, niedociśnienie, niedokrwistość, blokada przedsionkowo-komorowa, leukocytoza, kołatanie serca, trombocytopenia, bradykardia, plamica, naczynioruchowa dławica piersiowa, zakrzepica, niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego;
- z układu oddechowego: ból w klatce piersiowej, kaszel, zapalenie zatok, nieżyt nosa, duszność, zapalenie gardła, skurcz oskrzeli, duszność, niewydolność oddechowa;
- z przewodu pokarmowego: suchość w ustach, dysfagia, nudności, niestrawność, zaparcie / biegunka, dyskomfort w jamie brzusznej, wymioty, anoreksja, zapalenie wątroby;
- z układu nerwowego i narządów zmysłów: senność, zawroty głowy, otępienie, parestezje, zaburzenia wrażliwości, bóle głowy, labilność emocjonalna, zaburzenia koncentracji, lęk, omamy, depresja, amnezja, bezsenność, omdlenie, osłabienie, ból i szumy uszne, częściowe utrata słuchu, zaburzenia przedsionkowe, neuropatia, drżenie, nerwoból;
- ze strony układu mięśniowo-szkieletowego: zapalenie ścięgien, bóle stawów, bóle mięśni;
- z układu moczowo-płciowego: ból i zmiany włóknisto-torbielowate w gruczołach sutkowych, nieregularne miesiączki, obniżone libido, impotencja, zapalenie gruczołu krokowego, choroba Peyroniego, obrzęki, białkomocz, skąpomocz, zapalenie pęcherza, bolesne oddawanie moczu, kolka nerkowa;
- ze strony skóry: zaostrzenie łuszczycy, łysienie, nadmierne owłosienie;
- inne: zespół odstawienia, hiperlipidemia, hiperglikemia, hiperurykemia, hipotermia, hipercholesterolemia, zmiany masy ciała, kwasica, hipokaliemia, zwiększone stężenie dehydrogenazy mleczanowej i aminotransferaz wątrobowych;
- reakcje alergiczne: z nadwrażliwością na składniki leku - wysypka skórna, wyprysk, rumień.
Specjalne instrukcje
Zabieg Betacor powinien być prowadzony pod ścisłym nadzorem lekarza.
U pacjentów z cukrzycą konieczna jest kontrola poziomu glukozy we krwi, ponieważ betaksolol może maskować objawy hipoglikemii i wzmacniać działanie leków przeciwcukrzycowych.
W przypadku nadczynności tarczycy lek może maskować tachykardię spowodowaną tyreotoksykozą.
Nie ma potrzeby dostosowywania dawki u pacjentów z niewydolnością wątroby, ale wskazana jest obserwacja kliniczna w ciągu pierwszych 4 dni leczenia.
W przypadku guza chromochłonnego Betacor można przepisać dopiero po wdrożeniu odpowiedniej blokady alfa.
Lek zmniejsza nasilenie kompensacyjnych reakcji sercowo-naczyniowych w odpowiedzi na stosowanie środków znieczulających ogólnego i środków kontrastowych zawierających jod.
W przypadku konieczności przeprowadzenia planowanej operacji pacjent powinien ostrzec anestezjologa o przyjmowaniu betaksololu.
Pacjenci w podeszłym wieku są narażeni na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego, a także zaburzeń psychicznych i hipotermii. Ich wydalanie leku spowalnia, dlatego zaleca się zmniejszenie dawki terapeutycznej.
Na tle obciążonej historii alergicznej nasilenie reakcji nadwrażliwości może się nasilić, stosowanie konwencjonalnych dawek adrenaliny może nie wywołać efektu terapeutycznego.
Betacor należy wycofywać stopniowo, przez około 2 tygodnie.
Betaksolol może zmienić wyniki niektórych testów laboratoryjnych, na przykład testów antydopingowych i zwiększyć miano przeciwciał przeciwjądrowych.
Podczas leczenia należy powstrzymać się od picia alkoholu, zachować ostrożność podczas prowadzenia samochodu i wykonywania potencjalnie niebezpiecznych prac.
Interakcje lekowe
- inne leki przeciwnadciśnieniowe: ich działanie jest wzmocnione (nagłe odstawienie leków przeciwnadciśnieniowych działających ośrodkowo nie powinno być dozwolone, ponieważ możliwy jest znaczny wzrost ciśnienia krwi);
- niedepolaryzujące środki zwiotczające mięśnie: ich działanie jest wzmocnione;
- alfa-metylodopa, werapamil, glikozydy nasercowe, chinidyna, diltiazem, amiodaron, rezerpina: zwiększa się ryzyko naruszenia automatyzmu, kurczliwości i przewodzenia serca;
- dihydropirydynowi antagoniści wapnia: zwiększa się prawdopodobieństwo wystąpienia niedociśnienia i dekompensacji serca, zwłaszcza u pacjentów z utajoną niewydolnością serca (nie zaleca się skojarzenia);
- lidokaina: jej metabolizm w wątrobie jest zahamowany;
- trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne: zwiększa się hipotensyjne działanie betaksololu, ryzyko wystąpienia ortostatycznego niedociśnienia;
- środki otulające i zobojętniające sok żołądkowy, glikokortykoidy, niesteroidowe leki przeciwzapalne, estrogeny: zmniejsza się hipotensyjne działanie betaksololu;
- cymetydyna, fenotiazyny: zwiększa się stężenie betaksololu w osoczu;
- inhibitory monoaminooksydazy: działanie hipotensyjne jest znacznie wzmocnione (takie połączenie nie jest zalecane);
- alergeny i ich ekstrakty używane do testów skórnych: zwiększa się ryzyko wystąpienia anafilaksji lub ciężkich reakcji ogólnoustrojowych.
W przypadku niedociśnienia tętniczego i reakcji anafilaktycznych wywołanych stosowaniem środków kontrastowych zawierających jod, nasilenie reakcji kompensacyjnych układu sercowo-naczyniowego może zmniejszyć blokery receptorów β-adrenergicznych.
Analogi
Brak informacji na temat analogów.
Warunki przechowywania
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C.
Okres trwałości wynosi 3 lata.
Warunki wydawania aptek
Wydawane na receptę.
Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!
