Natywny Formoterol - Instrukcje Użytkowania, Cena, Recenzje, Analogi Kapsułek

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Pochodzi z formoterolu

Natywny formoterol: instrukcje użytkowania i recenzje

1. 1. produkcja i skład
2. 2. Właściwości farmakologiczne
3. 3. Wskazania do stosowania
4. 4. Przeciwwskazania
5. 5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. 6. Efekty uboczne
7. 7. Przedawkowanie
8. 8. Instrukcje specjalne
9. 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. 10. Stosowanie w dzieciństwie
11. 11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. 12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. 13. Stosowanie u osób starszych
14. 14. Interakcje lekowe
15. 15. Analogi
16. 16. Warunki przechowywania
17. 17. Warunki wydawania aptek
18. 18. Recenzje
19. 19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Formoterol-nativ

Kod ATX: R03AC13

Składnik aktywny: formoterol (Formoterol)

Producent: LLC „Nativa” (Rosja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 08.07.2019

Ceny w aptekach: od 353 rubli.

Kup

Natywny formoterol jest środkiem rozszerzającym oskrzela.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania - kapsułki z proszkiem do inhalacji: stałe, rozmiar nr 3, przezroczyste, jasnobrązowe; zawartość - prawie biały lub biały proszek (w opakowaniach konturowych blistrów po 10 szt., w pudełkach kartonowych po 3 lub 6 opakowań z inhalatorem lub bez, a także instrukcja użycia natywnego formoterolu).

Skład 1 kapsułki:

• substancja czynna: dihydrat fumaranu formoterolu - 12 μg;
• składniki pomocnicze: monohydrat laktozy, benzoesan sodu;
• otoczka kapsułki: hypromeloza, barwnik karmelowy (E150c).

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Formoterol jest selektywnym β ₂ -adrenergicznego agonisty (β ₂ -adrenomimetic), która ma efekt rozszerzania oskrzeli w odwracalnej niedrożności dróg oddechowych. Efekt rozwija się szybko (w ciągu 1-3 minut) i utrzymuje się do 12 godzin po inhalacji. Na układ sercowo-naczyniowy lek w dawkach terapeutycznych ma minimalny wpływ i w rzadkich przypadkach.

Natywny formoterol hamuje uwalnianie leukotrienów i histaminy z komórek tucznych. W badaniach eksperymentalnych na zwierzętach wykazano pewne działanie przeciwzapalne leku, w szczególności zdolność zapobiegania gromadzeniu się komórek zapalnych i rozwojowi obrzęku.

W badaniach na zwierzętach, w warunkach in vitro, stwierdzono, że racemiczny formoterol w jego (R, R) i (S, S), enancjomery są wysoce selektywne β ₂ receptora agonisty. Enancjomer (S, S) wykazywał 800–1000 razy mniejszą aktywność niż enancjomer (R, R) i nie wpływał niekorzystnie na skuteczność enancjomeru (R, R) na mięśnie gładkie tchawicy. Nie uzyskano farmakologicznego dowodu na wyższość stosowania jednego z tych dwóch enancjomerów nad stosowaniem mieszaniny racemicznej.

W trakcie badań formoterolu stwierdzono, że u ludzi jest on wysoce skuteczny w zapobieganiu skurczowi oskrzeli związanemu z narażeniem na wdychane alergeny, zimne powietrze, wysiłek fizyczny, metacholinę i histaminę. Po inhalacji działanie rozszerzające oskrzela utrzymuje się przez 12 godzin, dlatego przy długotrwałej terapii podtrzymującej dwukrotne stosowanie leku w ciągu doby u większości pacjentów pozwala na odpowiednią kontrolę przewlekłych chorób płuc przez całą dobę (zarówno w dzień, jak iw nocy).

Przy stabilnym przebiegu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) inhalacja natywnego formoterolu w dawce 12 lub 24 μg dwa razy dziennie znacząco poprawia parametry jakości życia.

Farmakokinetyka

Formoterol stosuje się 2 razy dziennie w dawce terapeutycznej 12-24 mcg. Parametry farmakokinetyczne leku badano u zdrowych ochotników, którzy otrzymywali wziewne dawki w większych niż zalecane, oraz u pacjentów z POChP, którzy otrzymywali lek w dawkach terapeutycznych.

Po podaniu pojedynczej dawki 120 μg zdrowym ochotnikom formoterol był szybko wchłaniany do osocza krwi. Maksymalne stężenie w osoczu (C _max) wynoszące 266 pmol / l występuje w ciągu 5 minut po inhalacji.

Przy stosowaniu formoterolu w dawce 12 lub 24 μg 2 razy dziennie przez 12 tygodni u chorych na POChP stężenia substancji czynnej mierzone po 10 minutach, 2 godzinach i 6 godzinach od momentu inhalacji mieściły się w przedziale 11,5-25,7 lub 23 Odpowiednio 3–50,3 pmol / l.

Badając całkowite wydalanie formoterolu i jego enancjomerów z moczem, stwierdzono, że zawartość formoterolu w krążeniu ogólnoustrojowym jest proporcjonalna do wielkości zastosowanej dawki (w zakresie od 12 do 96 μg).

Przy stosowaniu formoterolu 12 lub 24 mcg 2 razy dziennie przez 12 tygodni u pacjentów z astmą oskrzelową wydalanie niezmienionego formoterolu z moczem zwiększyło się o 63-73%, a u pacjentów z POChP - o 19-38%. Wskazuje to na pewną kumulację leku w organizmie przy wielokrotnym stosowaniu natywnego formoterolu. Jednocześnie nie zaobserwowano większej kumulacji jednego z enancjomerów w porównaniu z drugim przy powtarzanych inhalacjach.

Większość wziewnego leku jest połykana, a następnie wchłaniana z przewodu pokarmowego (GIT). Po doustnym podaniu formoterolu znakowanego 3H w dawce 80 μg co najmniej 65% dawki zostało wchłonięte przez zdrowych ochotników.

Formoterol wiąże się z białkami osocza w 61–64%, w tym 34% - z albuminami surowicy. W zakresie stężeń obserwowanych po zastosowaniu natywnego formoterolu w dawkach terapeutycznych nie dochodzi do wysycenia miejsc wiązania.

Formoterol jest metabolizowany głównie przez bezpośrednie sprzęganie z kwasem glukuronowym, a także przez O-demetylację, po której następuje sprzęganie z kwasem glukuronowym (glukuronidacja). Inne nieistotne szlaki metaboliczne obejmują sprzęganie formoterolu z siarczanem i następującą po nim deformylację. W procesach glukuronidacji (1A6, 1A9, 1A3, 1A8, 1A7, 1A10, 2B7, 2B15, UGT1A1) i O-demetylacji (2C9, 2A6, 209, CYP2D6) formoterolu zaangażowanych jest wiele izoenzymów. Wskazuje to na niskie prawdopodobieństwo wystąpienia interakcji lekowych poprzez hamowanie jakiegokolwiek izoenzymu zaangażowanego w metabolizm formoterolu. Lek stosowany w dawkach terapeutycznych nie hamuje izoenzymów układu cytochromu P ₄₅₀.

W przypadku stosowania formoterolu 12 lub 24 μg 2 razy dziennie przez 12 tygodni u pacjentów z astmą oskrzelową, odpowiednio 10 i 15-18% całkowitej dawki wydalane jest z moczem w postaci niezmienionej, u pacjentów z POChP - odpowiednio 7 i 6-9% …

Udział enancjomerów (R, R) i (S, S) niezmienionego formoterolu w moczu wynosi odpowiednio 40 i 60% po podaniu pojedynczej dawki leku zdrowym ochotnikom oraz po pojedynczej i wielokrotnej dawce u pacjentów z astmą oskrzelową.

Formoterol i jego metabolity są całkowicie wydalane z organizmu. Około dawki przyjętej doustnie jest wydalane z moczem, ⅓ z kałem. Klirens nerkowy wynosi 150 ml / min.

Końcowy okres półtrwania (T _½) formoterolu z osocza u zdrowych ochotników po pojedynczej inhalacji dawki 120 μg wynosi 10 godzin Końcowe enancjomery T _½ (R, R) i (S, S), obliczone na podstawie wydalania z moczem, wynoszą odpowiednio 13,9 i 12,3 godziny.

Farmakokinetyka w niektórych przypadkach:

• płeć: u kobiet i mężczyzn właściwości farmakokinetyczne leku nie różnią się znacząco;
• wiek: u pacjentów w wieku powyżej 65 lat nie stwierdzono istotnych różnic w parametrach formoterolu, dlatego nie jest wymagane dostosowanie dawki;
• czynność nerek / wątroby: u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek / wątroby nie badano farmakokinetyki leku.

Wskazania do stosowania

• zapobieganie skurczowi oskrzeli spowodowanemu wysiłkiem fizycznym, zimnym powietrzem lub wdychaniem alergenów [w ramach kompleksowej terapii glikokortykosteroidami wziewnymi (GCS)];
• leczenie i zapobieganie naruszeniom drożności oskrzeli w POChP (z odwracalną i nieodwracalną niedrożnością oskrzeli), przewlekłym zapaleniu oskrzeli i rozedmie płuc;
• leczenie i zapobieganie naruszeniom drożności oskrzeli w astmie oskrzelowej (w ramach złożonej terapii z wziewnym GCS).

Przeciwwskazania

Absolutny:

• nietolerancja laktozy, niedobór laktazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy;
• wiek do 18 lat;
• okres laktacji;
• nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Natywny formoterol ze szczególną ostrożnością i pod ścisłym nadzorem lekarza, po ocenie korzyści i ryzyka, powinien być stosowany u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, zaburzeniami rytmu serca i zaburzeniami przewodzenia (zwłaszcza z blokiem przedsionkowo-komorowym III stopnia), ciężką niewydolnością serca, ciężkim nadciśnieniem tętniczym, idiomatycznym przerostem podaortalnym. zwężenie, tętniak o dowolnej lokalizacji, kardiomiopatia przerostowa ze zwężeniem drogi odpływu, znane lub podejrzewane wydłużenie odstępu QTc (skorygowane o QT> 0,44 s), kwasica ketonowa, guz chromochłonny, tyreotoksykoza, cukrzyca, a także kobiety w ciąży.

Natywne formoterolu, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Natywny formoterol jest stosowany wyłącznie przez inhalację przy użyciu dołączonego inhalatora Inhaler CDM. Zabrania się wnoszenia kapsułek do środka!

Lekarz indywidualnie dobiera optymalną dawkę na podstawie charakterystyki choroby każdego pacjenta. Zaleca się, aby natywny formoterol był przepisywany w najmniejszych dawkach zapewniających wystarczający efekt terapeutyczny. Po uzyskaniu stabilnej kontroli objawów astmy oskrzelowej należy rozważyć możliwość stopniowego zmniejszania dawki. Zmniejszenie dawki odbywa się pod ścisłym nadzorem lekarza.

Zalecane schematy dawkowania:

• astma oskrzelowa: przy regularnej terapii podtrzymującej wskazana jest dawka 12-24 mcg (1-2 kapsułki) 2 razy dziennie. Maksymalna dopuszczalna dzienna dawka to 48 mcg (4 kapsułki). W tej chorobie oprócz wziewnego GCS przepisuje się natywny formoterol. Biorąc pod uwagę maksymalną dopuszczalną dawkę dobową, jeśli jest to konieczne i w zależności od dawki początkowej, możliwe jest dodatkowe epizodyczne spożycie 12-24 μg na dobę w celu złagodzenia objawów astmy oskrzelowej. Jeśli potrzeba przyjmowania dodatkowych dawek przestaje być epizodyczna (np. Staje się coraz częściej dwa razy w tygodniu), może to oznaczać pogorszenie przebiegu choroby, w takim przypadku konieczna jest konsultacja lekarska. Nie należy rozpoczynać stosowania natywnego formoterolu ani zmieniać jego dawki w przypadku zaostrzenia choroby. Lek nie jest przeznaczony do łagodzenia ostrych napadów astmy oskrzelowej;
• POChP: w przypadku regularnej terapii podtrzymującej wskazana jest dawka 12-24 mcg 2 razy dziennie;
• zapobieganie skurczowi oskrzeli podczas wysiłku fizycznego lub narażenia na znany alergen: zalecana dawka to 12 μg 15 minut przed wysiłkiem fizycznym lub spodziewany kontakt z alergenem. Nie wdychać dodatkowych dawek w ciągu 12 h. U pacjentów z ciężkim skurczem oskrzeli w wywiadzie może być konieczne zwiększenie pojedynczej dawki do 24 μg.

Prawidłowa inhalacja

Aby zapewnić prawidłowe stosowanie kapsułek zawierających natywne formoterolu, lekarz powinien:

• ostrzec pacjentów, że kapsułek nie można połknąć, wolno ich używać wyłącznie do inhalacji, wyjmując je z opakowania bezpośrednio przed użyciem;
• wyjaśnić pacjentom, że kapsułki można stosować wyłącznie z inhalatorem Inhaler CDM;
• przeszkolić pacjentów w zakresie korzystania z inhalatora.

Inhalator CDM to plastikowe urządzenie o wysokości około 6 cm, z ruchomą górną częścią i wysuwaną komorą na kapsułki. Jest to inhalator jednodawkowy, który umożliwia wdychanie bardzo małych dawek leku.

Instrukcje krok po kroku dotyczące korzystania z inhalatora:

1. Zdjąć przezroczystą nasadkę z inhalatora.
2. Mocno trzymając urządzenie jedną ręką, kciukiem i palcem wskazującym drugiej ręki, otworzyć komorę na kapsułkę, naciskając palcem wskazującym przycisk PUSH w ruchomej części inhalatora i przesuwając komorę w przeciwnym kierunku.
3. Trzymając urządzenie jedną ręką, drugą włożyć kapsułkę do gniazda komory.
4. Upewnij się, że kapsułka jest prawidłowo włożona.
5. Trzymając inhalator ściśle w pozycji pionowej, zamknąć komorę, naciskając PUSH kciukiem w przeciwnym kierunku, aż do usłyszenia kliknięcia.
6. Doprowadzić urządzenie do stanu roboczego: z wysiłkiem nacisnąć ustnik tak, aby strzałka nadrukowana na korpusie zniknęła poza granicami dolnej części inhalatora do górnej linii, następnie zwolnić ustnik, aby przywrócić go do pierwotnego położenia (ta manipulacja umożliwia przebicie kapsułki i otworzenie dostępu do proszku zawartego w kapsułce, do otworu ustnika). Kapsułkę należy przekłuć tylko raz, aby zminimalizować połknięcie kawałków żelatyny zniszczonej otoczki kapsułki do ust i / lub gardła podczas inhalacji.
7. Zrób głęboki wydech (nie przez ustnik).
8. Delikatnie ściśnij ustnik zębami i mocno owiń go ustami. Weź głęboki i mocny oddech przez usta. W tym momencie w przedziale kapsułki będzie słyszalny dźwięk wibrujący spowodowany obrotem kapsułki i rozproszeniem leku. Nie ściskać i nie żuć ustnika zębami, nie naciskać go podczas inhalacji, w przeciwnym razie ruch kapsułki może zostać zablokowany. Nie należy zamykać otworów znajdujących się po bokach ustnika, w przeciwnym razie swobodny przepływ powietrza wewnątrz inhalatora zostanie zakłócony, aw efekcie zmniejszy się dyspersja proszku.
9. Wstrzymaj oddech przez co najmniej 10 sekund (jeśli to możliwe dłużej). Wyjąć inhalator z ust. Wydychaj powoli. Wtedy możesz normalnie oddychać.
10. Powtórzyć kroki 7-9, aby upewnić się, że wdychana jest pełna dawka.
11. Otwórz komorę, wyjmij pustą kapsułkę, zamknij komorę.
12. Szczelnie zamknąć ustnik nasadką.

Przynajmniej raz w tygodniu ustnik należy czyścić z zewnątrz suchą szmatką.

Skutki uboczne

Natywne formoterolu mogą powodować następujące działania niepożądane (szacowana częstość ich występowania: bardzo często -> 1/10 wizyt, często - od 1/100 do 1/10, rzadko - od 1/1000 do 1/100, rzadko - od 1 / 10 000 do 1/1 000, bardzo rzadko - <1/10 000, w tym pojedyncze wiadomości):

• z układu oddechowego, klatki piersiowej i narządów śródpiersia: często - zwiększona produkcja plwociny, zapalenie zatok; rzadko - dysfonia, skurcz oskrzeli (w tym paradoksalny); bardzo rzadko - kaszel;
• z układu odpornościowego: bardzo rzadko - pokrzywka, świąd, wysypka, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne;
• z układu nerwowego i psychiki: często - drżenie, ból głowy; rzadko - zawroty głowy, drażliwość, niepokój, pobudzenie, bezsenność; bardzo rzadko - naruszenie smaku, zwiększone zmęczenie;
• od strony metabolizmu i odżywiania: bardzo rzadko - kwasica metaboliczna;
• z serca i naczyń krwionośnych: często - ból w klatce piersiowej, kołatanie serca; rzadko - tachykardia; bardzo rzadko - dławica piersiowa, spadek lub wzrost ciśnienia krwi (niedociśnienie lub nadciśnienie), zaburzenia rytmu serca (w tym tachyarytmia, migotanie przedsionków, dodatkowe skurcze komorowe), obrzęki obwodowe;
• z tkanki mięśniowo-szkieletowej i łącznej: często - bóle pleców, skurcze kończyn dolnych; rzadko - bóle mięśni, skurcze mięśni;
• z przewodu pokarmowego: rzadko - suchość błony śluzowej jamy ustnej; bardzo rzadko - nudności;
• choroby zakaźne i pasożytnicze: często - zapalenie gardła, ostra infekcja wirusowa dróg oddechowych;
• dane laboratoryjne i instrumentalne: rzadko - obniżenie odcinka ST, spłaszczenie lub odwrócenie załamka T, wydłużenie odstępu QT na elektrokardiogramie; bardzo rzadko - hiperglikemia, hipokaliemia;
• inne: często - gorączka; rzadko - podrażnienie błony śluzowej gardła i krtani.

Przedawkować

Nie odnotowano przypadków przedawkowania natywnego formoterolu. Przypuszczalnie rozwój zjawisk nieodłącznie związanych z przedawkowaniem innych β _2- adrenomimetyków lub nasileniem istniejących reakcji ubocznych: suchość w ustach, nudności, wymioty, kwasica metaboliczna, hiperglikemia, hipokaliemia, zawroty głowy, bóle głowy, senność, osłabienie, nerwowość, niepokój, drżenie, wzrost lub spadek ciśnienia krwi, kołatanie serca, ból w klatce piersiowej, arytmie komorowe, tachykardia do 200 uderzeń na minutę, drgawki, zatrzymanie akcji serca.

Wymaga leczenia objawowego i wspomagającego. W poważnych przypadkach pacjent jest hospitalizowany. Należy monitorować wskaźniki czynności serca. W razie potrzeby możliwe jest zastosowanie kardioselektywnych blokerów β ₂ -adrenergicznych, ale pod ścisłym nadzorem lekarza i pod specjalną opieką, ponieważ istnieje ryzyko wystąpienia skurczu oskrzeli.

Specjalne instrukcje

W przypadku astmy oskrzelowej, formoterol natywne jest przewidziany tylko oprócz głównego terapii w przypadku niedostatecznej kontroli objawów podczas monoterapii wziewnych GC lub ostre formy choroby, wymagającej użycia kombinacji GCS wziewnymi i A długodziałające β ₂ -adreporeceptor agonisty. Formoterol natywne nie należy podawać równocześnie z innymi długodziałające β ₂ agonistów adrenoreceptora. Przepisując lek, lekarz powinien ocenić stan pacjenta pod kątem adekwatności zastosowanej terapii przeciwzapalnej. Należy go kontynuować bez zmian podczas stosowania formoterolu, nawet w przypadku znacznej poprawy stanu.

Do łagodzenia ostrego ataku astmy oskrzelowej, stosowanie beta ₂ adrenoreceptora jest wskazany agonistów. W przypadku gwałtownego pogorszenia się stanu należy pilnie skonsultować się z lekarzem.

Natywny formoterol w rzadkich przypadkach powoduje rozwój hipokaliemii, która zwiększa ryzyko arytmii i może być potencjalnie niebezpieczna. Działanie leku może zostać wzmocnione przez niedotlenienie i pod wpływem towarzyszącego leczenia, dlatego należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z ciężką astmą oskrzelową. Zaleca się regularne monitorowanie poziomu potasu w surowicy.

Podobnie jak inne leki wziewne, natywny formoterol może powodować rozwój paradoksalnego skurczu oskrzeli. W takim przypadku lek zostaje anulowany i przeprowadza się alternatywne leczenie.

Przy dawce dziennej przekraczającej 54 mcg (więcej niż 4 inhalacje) formoterol może powodować fałszywie dodatnie wyniki testów na obecność narkotyków.

Istnieją pojedyncze doniesienia o przypadkowym połknięciu kapsułek zawierających natywny formoterol. W większości przypadków nie zaobserwowano żadnych działań niepożądanych.

Lekarz powinien wyjaśnić pacjentowi, jak prawidłowo stosować lek, zwłaszcza jeśli po inhalacji nie ma lepszego oddychania.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Brak jest informacji na temat wpływu formoterolu na funkcje poznawcze i psychofizyczne człowieka. Pacjenci, u których natywny formoterol wywołuje niepożądane reakcje w postaci zawrotów głowy, drżenia, skurczów mięśni itp., Powinni powstrzymać się od prowadzenia samochodu i potencjalnie niebezpiecznych prac wymagających szybkości reakcji i / lub zwiększonej uwagi.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Nie ustalono bezpieczeństwa formoterolu stosowanego w czasie ciąży i laktacji.

Kobietom w ciąży natywny formoterol może być przepisany przez lekarza tylko wtedy, gdy spodziewane korzyści z przyszłej terapii dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Należy mieć na uwadze, że beta _2- adrenomimetyki (w tym formoterol) mogą spowolnić proces porodu poprzez działanie rozluźniające na mięśnie gładkie macicy.

Nie wiadomo, czy lek przenika do mleka matki. Jeśli w tym okresie konieczne jest leczenie, należy przerwać karmienie piersią.

W badaniach doświadczalnych na zwierzętach, którym podawano doustnie formoterol, nie stwierdzono negatywnego wpływu na płodność. Nie ustalono wpływu natywnego formoterolu na układ rozrodczy człowieka.

Zastosowanie pediatryczne

Stosowanie natywnego formoterolu jest przeciwwskazane u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Z zaburzeniami czynności nerek

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie badano parametrów farmakokinetycznych leku.

Za naruszenia funkcji wątroby

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby nie badano farmakokinetyki leku.

Stosować u osób starszych

Nie ma specjalnych instrukcji dotyczących schematu dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku.

Interakcje lekowe

Natywny formoterol należy stosować ostrożnie w połączeniu z następującymi lekami: trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, inhibitory monoaminooksydazy (MAO), makrolidy, leki przeciwhistaminowe, fenotiazyny, prokainamid, dyzopiramid, chinidyna i inne leki, które mogą wydłużać odstęp QT. Dzięki takiemu połączeniu można wzmocnić działanie adrenostymulantów na układ sercowo-naczyniowy i zwiększyć ryzyko komorowych zaburzeń rytmu. Jednoczesne stosowanie innych sympatykomimetyków może nasilać działania niepożądane natywnego formoterolu.

Glukokortykosteroidy, diuretyki i pochodne ksantyny mogą nasilać potencjalne działanie hipokaliemiczne formoterolu.

U pacjentów z astmą oskrzelową jednoczesne stosowanie beta ₂ -adrenolityków może osłabiać działanie formoterolu i prowadzić do ciężkiego skurczu oskrzeli. Dlatego też, w przypadku astmy oskrzelowej, formoterol-rodzimy jest przeciwwskazany do stosowania z beta ₂ -adrenergicznych blokerów (w tym krople do oczu), z wyjątkiem przypadków ostrej potrzebujących.

Znieczulenie węglowodorami halogenowanymi podczas terapii formoterolem zwiększa ryzyko arytmii.

Analogi

Analogi rodem z formoterolu to: Astalin, Atimos, Berotek, Ventolin, Vertasort, Clenbuterol, Kombipek, Oxis Turbuhaler, Salamol Steri-Neb, Salamol Eco Light Breathing, Salbutamol, Salgim, Foradil, Cibutol i inne Cyclokaps.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° С poza zasięgiem dzieci, chronić przed światłem.

Okres przydatności do spożycia wynosi 2 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje rodzimego formoterolu

Na wyspecjalizowanych witrynach i forach jest bardzo mało recenzji na temat rodzimych formoterolu, w większości są one negatywne. Pacjenci, którym przepisano lek jako dodatek do podstawowej terapii astmy oskrzelowej, nazywają ten lek „pozorowanym” ze względu na całkowity brak działania rozszerzającego oskrzela. Niektórzy lekarze zauważają, że sama substancja czynna formoterol jest skuteczna, ale uważają, że może nie dostać się do płuc podczas inhalacji z powodu niskiej jakości dodatków w składzie kapsułki.

Cena za natywny formoterol w aptekach

W zależności od regionu sprzedaży i sieci aptek cena natywnego formoterolu (kapsułki z proszkiem do inhalacji po 12 mcg) może wynosić: 290–396 rubli. za opakowanie 30 kapsułek, 548-630 rubli. za opakowanie 60 kapsułek wraz z inhalatorem.

Pochodzący z formoterolu: ceny w aptekach internetowych

Nazwa leku Cena £ Apteka

Formoterol-natywny 12 mcg kapsułki z proszkiem do inhalacji 30 szt. 353 r Kup

Natywne formoterolu 12 mcg kapsułki z proszkiem do inhalacji 60 szt. 739 RUB Kup

Maria Kulkes Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I. M. Sechenov, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane wyłącznie w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!