Latanoprost

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Latanoprost: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Interakcje lekowe
12. Analogi
13. Warunki przechowywania
14. Warunki wydawania aptek
15. Recenzje
16. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Latanoprost

Kod ATX: S01EE01

Składnik aktywny: latanoprost (latanoprost)

Producent: Kern Pharma S. L. (Kern Pharma SL) (Hiszpania)

Opis i aktualizacja zdjęć: 24.07.2019

Latanoprost jest lekiem przeciwjaskrowym, syntetycznym analogiem prostaglandyny F _2-alfa.

Uwolnij formę i kompozycję

Latanoprost jest dostępny w postaci kropli do oczu 0,005%: klarowny płyn bez koloru (2,5 ml w buteleczkach z zakraplaczem, 1 buteleczka w pudełku tekturowym) oraz instrukcja stosowania Latanoprostu.

1 ml kropli zawiera:

substancja czynna: latanoprost - 0,05 mg;
składniki pomocnicze: wodorofosforan sodu, diwodorofosforan sodu, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, woda oczyszczona.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Latanoprost jest lekiem przeciwjaskrowym, który obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe. Jego substancją czynną jest syntetyczny analog prostaglandyny F _2-alfa i selektywny agonista receptora FP. Kliniczne działanie latanoprostu jest realizowane w wyniku zwiększonego odpływu cieczy wodnistej, głównie wzdłuż drogi naczyniówkowo-twardówkowej. Po wkropleniu leku spadek ciśnienia wewnątrzgałkowego następuje po 3-4 godzinach, maksymalny efekt osiąga się po 8-12 godzinach. Czas działania - co najmniej 24 godziny.

Nie wpływa na wytwarzanie cieczy wodnistej i barierę krew-okulistyczna.

Farmakokinetyka

Po podaniu miejscowym latanoprost dobrze wchłania się przez rogówkę, gdzie jest hydrolizowany do biologicznie aktywnego kwasu. W cieczy wodnistej maksymalne stężenie występuje po 2 godzinach.

Metabolizm kwasu latanoprostu zachodzi głównie w wątrobie z utworzeniem metabolitów 1,2-dinor- i 1,2,3,4-tetranor. Aktywność biologiczna głównych metabolitów jest słaba lub całkowicie nieobecna. Prawie nie jest metabolizowany w tkankach oka.

Możliwe jest wydzielanie latanoprostu i jego metabolitów do mleka kobiecego.

Okres półtrwania wynosi 17 minut. Jest wydalany przez nerki.

Wskazania do stosowania

Stosowanie latanoprostu jest wskazane w przypadku jaskry otwartego kąta, nadciśnienia ocznego.

Przeciwwskazania

Absolutny:

karmienie piersią;
wiek do 18 lat;
nadwrażliwość na składniki leku.

Ostrożność należy zachować u pacjentów z bezsoczewkowością, pseudoafakią z pęknięciem tylnej torebki soczewki, z jaskrą zapalną, neowaskularną lub wrodzoną oraz z czynnikami ryzyka obrzęku plamki.

Latanoprost może być stosowany w ciąży tylko pod nadzorem lekarza w przypadkach, gdy spodziewany efekt terapeutyczny dla matki jest większy niż potencjalne zagrożenie wystąpieniem działań niepożądanych u płodu.

Latanoprost, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Krople wstrzykuje się do worka spojówkowego chorego oka, najlepiej wieczorem.

Zalecane dawkowanie: 1 kropla, 1 raz dziennie.

Nie podwajaj kolejnej dawki, jeśli przypadkowo pominiesz poprzednie podanie leku.

Skutki uboczne

ze strony narządu wzroku: pieczenie, swędzenie, uczucie bólu, mrowienie, piasek i / lub ciało obce w oczach, zapalenie powiek, przekrwienie spojówek, obrzęk powiek, zwiększona pigmentacja tęczówki, przejściowa punktowa erozja nabłonka, zapalenie spojówek, obrzęk i nadżerka rogówki, zapalenie rogówki (zapalenie tęczówki), obrzęk plamki (w tym torbielowatość), niewyraźne widzenie; podrażnienie oczu spowodowane zmianą kierunku wzrostu rzęs; pogrubienie, wydłużenie, zwiększenie ilości i pogorszenie pigmentacji rzęs i włosów welusowych;
z układu oddechowego: duszność, ostre ataki astmy oskrzelowej, zaostrzenie choroby u pacjentów z astmą oskrzelową w wywiadzie;
z układu nerwowego: bóle głowy, zawroty głowy;
z układu mięśniowo-szkieletowego: ból mięśni i / lub stawów;
reakcje dermatologiczne: ciemnienie skóry i miejscowe reakcje skórne powiek, wysypka;
inne: bóle w klatce piersiowej o niespecyficznym charakterze.

Przedawkować

Objawy: podrażnienie błony śluzowej oka, przekrwienie spojówek, przekrwienie nadkola.

Leczenie: wyznaczenie leczenia objawowego.

Specjalne instrukcje

Przepisując latanoprost, lekarz powinien poinformować pacjenta o możliwej zmianie koloru oczu podczas stosowania leku. Zmiana koloru oczu następuje stopniowo na skutek wzrostu ilości brązowego barwnika w tęczówce, na skutek wzrostu zawartości melaniny w melanocytach zrębu tęczówki. U pacjentów z niebiesko-brązową, szaro-brązową, zielono-brązową lub żółto-brązową barwą tęczówki pigmentacja jest bardziej wyraźna. Brązowa pigmentacja zwykle rozprzestrzenia się koncentrycznie wokół źrenicy do obrzeża tęczówki chorego oka, przy czym bardziej intensywny brązowy kolor występuje w całej tęczówce lub tylko jej części. U pacjentów z intensywnymi zmianami pigmentacji oczu należy przerwać leczenie latanoprostem.

U pacjentów z jednolitym zabarwieniem oczu (na przykład brązowym, niebieskim, szarym lub zielonym) zmiany koloru oczu po długotrwałym stosowaniu leku (w ciągu 2 lat) są bardzo rzadkie.

Powstała zmiana koloru oczu może być nieodwracalna. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów stosujących krople do leczenia tylko jednego oka, ze względu na istniejące ryzyko wystąpienia heterochromii - innego koloru tęczówki w prawym i lewym oku.

Zmiany w strukturze, kolorze i długości rzęs ustępują po zaprzestaniu kuracji.

Pacjentom z soczewkami kontaktowymi zaleca się zdejmowanie soczewek przed każdym zabiegiem zakroplenia i zakładanie ich nie wcześniej niż 15 minut po zakropleniu.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Jeśli na tle stosowania latanoprostu u pacjenta wystąpi przejściowe niewyraźne widzenie, wówczas w okresie jego powrotu do zdrowia zaleca się unikanie prowadzenia pojazdów lub skomplikowanych mechanizmów.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Stosowanie latanoprostu w okresie ciąży jest dozwolone w przypadkach, gdy spodziewany efekt terapeutyczny dla matki przewyższa zagrożenie wystąpieniem działań niepożądanych u płodu i wyłącznie pod nadzorem lekarza.

Przeciwwskazane jest przepisywanie leku w okresie karmienia piersią. W przypadku wskazań klinicznych w okresie laktacji należy przerwać karmienie piersią.

Zastosowanie pediatryczne

Stosowanie latanoprostu jest przeciwwskazane w leczeniu pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

Interakcje lekowe

Należy pamiętać, że przy jednoczesnym stosowaniu innego analogu prostaglandyn może wystąpić paradoksalny wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego.

Stwierdzona niezgodność farmaceutyczna latanoprostu z kroplami do oczu zawierającymi tiomersal. W połączeniu z takimi środkami w czasie reakcji chemicznej w roztworze tworzy się stały osad (strącanie).

W przypadku terapii skojarzonej z innymi lekami w postaci kropli do oczu przerwa między wkropleniami powinna wynosić co najmniej 5 minut.