Humalog Mix 50 - Instrukcje Użytkowania, Długopisy Strzykawkowe, Cena, Recenzje

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Humalog Mix 50

Humalog Mix 50: instrukcje użytkowania i recenzje

1. 1. Zwolnij formę i skład
2. 2. Właściwości farmakologiczne
3. 3. Wskazania do stosowania
4. 4. Przeciwwskazania
5. 5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. 6. Efekty uboczne
7. 7. Przedawkowanie
8. 8. Instrukcje specjalne
9. 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. 10. Stosowanie w dzieciństwie
11. 11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. 12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. 13. Interakcje lekowe
14. 14. Analogi
15. 15. Warunki przechowywania
16. 16. Warunki wydawania aptek
17. 17. Recenzje
18. 18. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Humalog Mix 50

Kod ATX: A10AD04

Substancja czynna: insulina lispro (insulina lispro)

Producent: LILLY FRANCE (Francja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 27.11.2018

Ceny w aptekach: od 1681 rubli.

Kup

Humalog Mix 50 jest lekiem hipoglikemizującym zawierającym połączenie krótko i średnio działających analogów insuliny.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania - zawiesina do podania podskórnego: biała, rozwarstwiająca się z utworzeniem osadu i przezroczystym, prawie bezbarwnym lub bezbarwnym płynem supernatantu, szybko rozpuszczona, delikatnie wstrząsając (3 ml we wkładzie, 5 wkładów w blistrze, 1 blister w tekturowym pudełku; 3 ml we wkładzie, wbudowany we wstrzykiwacz strzykawkowy QuickPen, w pudełku tekturowym 5 strzykawek; każde opakowanie zawiera również instrukcję użycia Humalog Mix 50).

Skład 1 ml zawiesiny:

• substancja czynna: insulina lispro - 100 jednostek międzynarodowych (ME);
• składniki pomocnicze: heptahydrat wodorofosforanu sodu, siarczan protaminy, ciekły fenol, glicerol (gliceryna), metakrezol, tlenek cynku, 10% roztwór wodorotlenku sodu i / lub 10% roztwór kwasu solnego, woda do wstrzykiwań.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Humalog Mix 50 jest gotową mieszaniną zawierającą 50% roztwór insuliny lispro (szybko działający analog insuliny ludzkiej) i 50% zawiesinę protaminową insuliny lispro (analog insuliny ludzkiej o średnim czasie działania).

Główną właściwością leku jest regulacja metabolizmu glukozy. Ma również działanie antykataboliczne i anaboliczne na różne tkanki organizmu. W tkance mięśniowej pod wpływem Humalog Mix 50 wzrasta zawartość kwasów tłuszczowych, glicerolu i glikogenu, wzrasta synteza białek, wzrasta też spożycie aminokwasów. Jednocześnie zmniejsza się glikogenoliza, glukoneogeneza, lipoliza, ketogeneza, katabolizm białek i uwalnianie aminokwasów.

Stwierdzono, że insulina lispro ma molarność równoważną insulinie ludzkiej, ale jej działanie rozwija się szybciej i trwa krócej.

Po wprowadzeniu pod skórę następuje gwałtowny początek działania insuliny lispro i wczesny początek jej szczytu. Humalog Mix 50 zaczyna działać około 15 minut po wstrzyknięciu, dlatego można go podawać bezpośrednio przed posiłkiem (0-15 minut), w przeciwieństwie do zwykłej insuliny ludzkiej.

Profil działania protaminowej insuliny lispro jest podobny do profilu zwykłej insuliny izofanowej z czasem działania około 15 godzin.

Farmakokinetyka

Farmakokinetyka preparatu Humalog Mix 50 jest określana na podstawie indywidualnych właściwości farmakokinetycznych jego dwóch aktywnych składników.

Stopień wchłaniania i początek działania leku zależą od miejsca podania zawiesiny (udo, brzuch, pośladki) i jej dawki, a także od aktywności fizycznej pacjenta, jego temperatury ciała i ukrwienia.

Insulina lispro jest szybko wchłaniana po podaniu podskórnym. Maksymalne stężenie we krwi osiąga po 30–70 minutach.

Parametry farmakokinetyczne insuliny lispro protaminowej są podobne do parametrów insuliny izofanowej (insuliny o średnim czasie działania).

W niewydolności nerek i wątroby insulina lispro wchłania się szybciej niż rozpuszczalna insulina ludzka.

Wskazania do stosowania

Humalog Mix 50 jest stosowany w leczeniu cukrzycy wymagającej insulinoterapii.

Przeciwwskazania

Absolutny:

• hipoglikemia;
• wiek do 18 lat;
• nadwrażliwość na którykolwiek składnik Humalog Mix 50.

Krewny:

• zaburzenia czynności nerek / wątroby;
• stres emocjonalny, zwiększona aktywność fizyczna lub zmiana zwykłej diety (może być konieczne dostosowanie dawki insuliny);
• długotrwały przebieg cukrzycy, neuropatia cukrzycowa lub jednoczesne stosowanie beta-blokerów (możliwa jest zmiana lub zmniejszenie nasilenia objawów - prekursorów hipoglikemii);
• ciąża i okres karmienia piersią.

Humalog Mix 50, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Humalog Mix 50 jest przeznaczony wyłącznie do podania podskórnego. Możesz wejść do niego bezpośrednio przed posiłkami lub po posiłkach. Dawkę ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta na podstawie poziomu glukozy we krwi.

Lek można wstrzyknąć w brzuch, udo, ramię lub pośladki. Miejsca wstrzyknięć należy zmieniać w taki sposób, aby zawiesina była, jeśli to możliwe, wstrzykiwana w to samo miejsce nie częściej niż raz w miesiącu.

Podczas wstrzykiwania leku Humalog Mix 50 należy uważać, aby zawiesina nie dostała się do światła naczyń krwionośnych. Nie ma potrzeby masowania miejsca wstrzyknięcia po wstrzyknięciu.

Stosowanie leku we wkładach

Zasady instalowania wkładu do wyrobu służącego do podania leku oraz zalecenia mocowania do niego igły przed wprowadzeniem opisane są w instrukcji producenta wyrobu przeznaczonego do podawania insuliny. Ważne jest, aby ściśle przestrzegać wskazówek.

Przed podaniem ogrzać do temperatury pokojowej. Bezpośrednio przed wstrzyknięciem wkład należy 10-krotnie przetoczyć między dłońmi i 10 razy wstrząsnąć, obracając o 180 ° tak, aby insulina została ponownie zawieszona, czyli przybrała postać jednorodnej, mętnej cieczy. Nie jest konieczne energiczne potrząsanie wkładem, ponieważ może to spowodować powstanie piany, co utrudnia ustawienie właściwej dawki. Wewnątrz wkładu znajduje się mała szklana kulka ułatwiająca mieszanie leku.

Jeżeli po wymieszaniu zawiesina nie uzyska jednorodnej konsystencji (widoczne są płatki), nie wolno jej używać!

Zasady dawkowania leku Humaloga Mix 50:

1. Umyj ręce.
2. Wybierz miejsce wstrzyknięcia i przygotuj skórę zgodnie z zaleceniami lekarza.
3. Zdjąć zewnętrzną nasadkę ochronną z igły.
4. Napraw skórę, zbierając ją w mały fałd.
5. Wprowadzić igłę pod skórę w złożony fałd i wstrzyknąć, postępując zgodnie ze wskazówkami dotyczącymi użycia wstrzykiwacza.
6. Wyjąć igłę i delikatnie przez kilka sekund nacisnąć miejsce wprowadzenia wacikiem. Nie pocierać miejsca wstrzyknięcia.
7. Odkręcić igłę za pomocą zewnętrznej nasadki ochronnej i wyrzucić.
8. Założyć nasadkę na strzykawkę ze wstrzykiwaczem.

Nakładanie Humaloga Mix 50 w strzykawce QuickPen

Strzykawka QuickPen to specjalne urządzenie przeznaczone do podawania insuliny (tzw. Strzykawka insulinowa). Zawiera 3 ml leku (300 IU), pozwala na jedno wstrzyknięcie od 1 do 60 jednostek insuliny, przy czym dawkę można ustawić z dokładnością do jednej jednostki.

Niebieski kolor cylindra strzykawki QuickPen wskazuje, że jest on przeznaczony do użytku z produktami Humalog. Kolor przycisku do wstrzykiwań na wstrzykiwaczu odpowiada kolorowi paska na jego etykiecie i zależy od rodzaju insuliny.

Pióro QuickPen jest zalecane do stosowania z odpowiednimi igłami firmy Becton, Dickinson and Company (BD).

Każdy długopis jest przeznaczony do indywidualnego użytku. Nie należy go przekazywać innym, ponieważ niesie to ryzyko zarażenia się chorobami zakaźnymi. Do każdego wstrzyknięcia należy użyć nowej igły i przed wprowadzeniem upewnić się, że jest całkowicie przymocowana do wstrzykiwacza strzykawki.

Zabrania się używania długopisu, jeśli którakolwiek z jego części jest złamana lub uszkodzona. Pacjentom zaleca się zawsze mieć przy sobie zapasową strzykawkę na wypadek zgubienia lub pęknięcia.

Humalog Mix 50 we wstrzykiwaczu QuickPen nie jest zalecany do stosowania u pacjentów z wadami wzroku.

Zalecenia dotyczące przygotowania do wstrzyknięcia:

1. Dokładnie przestrzegaj zasad antyseptyki i aseptyki zaleconych przez lekarza prowadzącego.
2. Umyj ręce.
3. Wybierz miejsce wstrzyknięcia, przetrzyj skórę.

Instrukcja przygotowania wstrzykiwacza strzykawkowego QuickPen i wprowadzenia leku Humalog Mix 50:

1. Zdejmowanie nasadki z pióra. Nie obracać nasadki, nie usuwać etykiety ze strzykawki. Upewnij się, że jest odpowiedni rodzaj insuliny i ważna jest data jej ważności. Sprawdź wygląd zawieszenia.
2. Zdobądź nową igłę. Usuń papierową naklejkę z zewnętrznej nasadki. Przetrzyj gumowy krążek znajdujący się na końcu pojemnika na wkład bawełnianym wacikiem zwilżonym alkoholem. Umieścić igłę w nasadce na strzykawce prosto wzdłuż osi i przykręcić ją do całkowitego osadzenia.
3. Zdjąć zewnętrzną nasadkę z igły (nie wyrzucać). Następnie zdejmij wewnętrzną nasadkę (możesz ją wyrzucić).
4. Sprawdzić strzykawkę wstrzykiwacza pod kątem przyjmowania insuliny (pojawia się strużka leku). Należy to zrobić za każdym razem przed wstrzyknięciem, aby upewnić się, że wstrzykiwacz jest gotowy do podania wymaganej dawki, w przeciwnym razie można wprowadzić zbyt małą lub zbyt dużą dawkę.
5. Utrwal skórę, pociągając i zbierając w dużą fałdę. Wprowadzić igłę pod skórę zgodnie z zaleceniami lekarza. Obróć przycisk podania dawki, aby ustawić wymaganą liczbę jednostek insuliny. Trzymając kciuk prosto w osi, mocno naciśnij przycisk, aż się zatrzyma. Aby w pełni wstrzyknąć dawkę, należy przytrzymać przycisk i powoli odliczać do 5.
6. Wyjąć igłę i delikatnie nacisnąć miejsce wstrzyknięcia bawełnianym wacikiem przez kilka sekund bez jej pocierania. Obecność kropli leku na końcu igły jest normalna i nie wpływa na dawkę. Jeśli zawiesina kapie z igły, jest prawdopodobne, że pacjent nie trzymał igły pod skórą wystarczająco długo, aby całkowicie wstrzyknąć lek.
7. Nałożyć zewnętrzną nasadkę na igłę. Wyjmij go z wstrzykiwacza, aby zapobiec przedostawaniu się pęcherzyków powietrza do wkładu.

Liczby parzyste w okienku wskaźnika są drukowane jako liczby, liczby nieparzyste jako linie proste między liczbami parzystymi.

W przypadku konieczności wstrzyknięcia dawki przekraczającej liczbę jednostek insuliny pozostałych we wkładzie, można wstrzyknąć pozostały lek, a następnie natychmiast użyć nowego wstrzykiwacza lub nowego.

Nie należy próbować zmieniać dawki insuliny podczas wstrzykiwania.

Ważna informacja! Wstrzykiwacz nie pozwala na ustawienie dawki większej niż liczba jednostek pozostałych we wkładzie. W przypadku, gdy pacjent nie jest pewien, czy podał pełną dawkę, nie należy podawać innej.

Cechy przechowywania i utylizacji wstrzykiwaczy:

• nie używać wstrzykiwacza strzykawki, jeśli był przechowywany poza lodówką przez czas dłuższy niż czas określony w instrukcji;
• nie przechowywać wstrzykiwacza strzykawki z zamocowaną igłą (lek może wyciekać lub wysychać wewnątrz igły, powodując jej zatkanie, a wewnątrz wkładu mogą również tworzyć się pęcherzyki powietrza);
• Niewykorzystane wstrzykiwacze należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2–8 ° C. Nie używaj leku, jeśli został zamrożony;
• strzykawkę używaną w bieżącym okresie należy przechowywać w temperaturze pokojowej (nie wyższej niż 30 ° C), z dala od światła słonecznego i źródeł ciepła;
• Zużyte igły należy wyrzucić do szczelnych, odpornych na przekłucie pojemników;
• napełniony pojemnik na igłę nie może być poddany recyklingowi;
• Zużyte strzykawki (bez igieł) należy usuwać zgodnie z zaleceniami lekarza i zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji odpadów medycznych.

Skutki uboczne

Najczęstszym działaniem niepożądanym obserwowanym w przypadku wszystkich rodzajów insuliny jest hipoglikemia. W ciężkich przypadkach może spowodować utratę przytomności, w wyjątkowych przypadkach - doprowadzić do śmierci.

Niekiedy występują miejscowe reakcje alergiczne: zaczerwienienie, swędzenie lub obrzęk w miejscu wstrzyknięcia. Z reguły te zjawiska ustępują samoistnie w ciągu kilku dni / tygodni. U niektórych pacjentów nie są one związane ze stosowaniem insuliny, ale są spowodowane np. Niewłaściwym podaniem leku lub podrażnieniem skóry po zastosowaniu środka myjącego.

Insulina rzadko powoduje ogólnoustrojowe reakcje alergiczne, ale są one poważniejsze. Mogą objawiać się następującymi objawami: duszność, trudności w oddychaniu, obniżone ciśnienie krwi, tachykardia, zwiększone pocenie się, uogólniony świąd. W przypadku ciężkiej reakcji alergicznej konieczne jest pilne leczenie. Pacjenci ci mogą wymagać leczenia odczulającego lub zmiany insuliny.

W przypadku długotrwałego leczenia w miejscu wstrzyknięcia może rozwinąć się lipodystrofia.

Występują pojedyncze przypadki obrzęków, głównie z szybką normalizacją stężenia glukozy we krwi na tle intensywnej insulinoterapii z początkowo niezadowalającą kontrolą glikemii.

Przedawkować

W przypadku przedawkowania insuliny rozwija się hipoglikemia, której towarzyszy bladość skóry, zwiększona potliwość, letarg, ból głowy, splątanie, drżenie, tachykardia, wymioty. W niektórych warunkach (na przykład w przypadku intensywnej kontroli cukrzycy lub długotrwałej cukrzycy) objawy hipoglikemii mogą ulec zmianie.

W większości przypadków hipoglikemia jest zatrzymywana przez spożycie cukru lub glukozy. W ramach leczenia przeprowadza się korektę insuliny, diety i / lub aktywności fizycznej.

Hipoglikemię o umiarkowanym nasileniu koryguje się domięśniowym lub podskórnym podaniem glukagonu, po czym zaleca się doustne przyjmowanie węglowodanów.

Ciężka hipoglikemia może prowadzić do zaburzeń neurologicznych, drgawek i śpiączki. Takim pacjentom przepisuje się domięśniowe lub podskórne podanie glukagonu lub dożylne podanie stężonego roztworu glukozy (dekstrozy). Aby zapobiec nawrotowi hipoglikemii, po przywróceniu świadomości pacjent musi spożywać pokarmy bogate w węglowodany. Pacjent musi znajdować się pod nadzorem lekarza.

Specjalne instrukcje

Ostrożny nadzór medyczny jest wymagany, gdy pacjent przechodzi na inny rodzaj insuliny lub insulinę o innej nazwie handlowej. W przypadku zmiany marki (producenta), gatunku (insulina zwierzęca, ludzka lub ludzka analog), typu (insulina rozpuszczalna, insulina izofanowa itp.) I / lub metody produkcji leku (rekombinowana DNA insulina lub insulina pochodzenia zwierzęcego) może być wymagana korekta dawka.

W przypadku zmiany pacjenta z insuliny pochodzenia zwierzęcego na insulinę ludzką może być konieczne dostosowanie dawki, nawet przy pierwszym podaniu leku lub stopniowo w ciągu kilku tygodni / miesięcy leczenia.

Stany hipoglikemiczne i hiperglikemiczne należy korygować, w przeciwnym razie mogą prowadzić do utraty przytomności, śpiączki, a nawet śmierci. Należy mieć na uwadze, że objawy - prekursory hipoglikemii mogą się zmieniać, ich nasilenie może się zmniejszać wraz z długim przebiegiem cukrzycy lub neuropatii cukrzycowej, a także przy jednoczesnym stosowaniu beta-adrenolityków.

Wprowadzenie nieodpowiednich dawek i anulowanie Humalog Mix 50, zwłaszcza w cukrzycy typu 1, może powodować hiperglikemię i cukrzycową kwasicę ketonową - stany stanowiące potencjalne zagrożenie dla życia pacjenta.

W przypadku niektórych chorób i stresu emocjonalnego zapotrzebowanie na insulinę może wzrosnąć.

W przypadku zmiany zwykłej diety lub zwiększonej aktywności fizycznej może być konieczne dostosowanie dawki leku Humaloga Mix 50. Zwiększona aktywność fizyczna czasami zwiększa ryzyko hipoglikemii.

Wkłady z lekiem należy stosować ze strzykawkami posiadającymi oznaczenie CE.

Aby zapobiec przeniesieniu możliwej choroby zakaźnej, każdy wkład lub wstrzykiwacz powinien być używany tylko przez jednego pacjenta, nawet po zmianie igły.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Wraz z rozwojem hipoglikemii możliwe jest zmniejszenie szybkości reakcji i koncentracji uwagi, co zwiększa ryzyko obrażeń podczas wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności, w tym prowadzenia samochodu i pracy ze złożonymi mechanizmami. W związku z tym należy zachować ostrożność, zwłaszcza u pacjentów, u których objawy hipoglikemii nie występują lub są łagodne. W przypadku częstego rozwoju hipoglikemii należy ocenić możliwość wykonywania czynności, które mogą mieć niebezpieczne konsekwencje.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Nie przeprowadzono odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań u kobiet w ciąży. W trakcie eksperymentów na zwierzętach nie doszło do naruszenia płodności i negatywnego wpływu leku na płód. Wiadomo jednak, że efekty uzyskane w wyniku badań wpływu leków na rozrodczość u zwierząt nie zawsze są porównywalne z efektami przy kontakcie z ludzkim organizmem. W związku z tym w okresie ciąży Humalog Mix 50 można stosować tylko w przypadku uzasadnionej klinicznie potrzeby.

Jeśli ciąża wystąpi w trakcie terapii, należy ostrzec lekarza, ponieważ w tym okresie szczególnie ważne jest monitorowanie stanu i procesu leczenia. W pierwszym trymestrze zapotrzebowanie na insulinę zwykle maleje, w II i III trymestrze wzrasta. Podczas porodu i bezpośrednio po porodzie zapotrzebowanie na insulinę może dramatycznie spaść.

Podczas karmienia piersią kobiety chore na cukrzycę mogą wymagać dostosowania dawki insuliny i / lub diety.

Zastosowanie pediatryczne

Humalog Mix 50 nie jest stosowany w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie ma informacji na temat skuteczności i bezpieczeństwa leku u pacjentów w tej kategorii wiekowej.

Z zaburzeniami czynności nerek

W przypadku niewydolności nerek Humalog Mix 50 należy stosować ostrożnie, pod ścisłym nadzorem lekarza, ponieważ zapotrzebowanie na insulinę może się zmniejszyć.

Za naruszenia funkcji wątroby

W przypadku niewydolności wątroby Humalog Mix 50 należy stosować ostrożnie, pod ścisłym nadzorem lekarza, ponieważ zapotrzebowanie na insulinę może się zmniejszyć ze względu na zmniejszenie zdolności do glukoneogenezy i zmniejszenie metabolizmu insuliny. Jednak w przewlekłej niewydolności wątroby możliwy jest wzrost insulinooporności, co wymaga zwiększenia dawki.

Interakcje lekowe

Hipoglikemiczne działanie leku Humalog Mix 50 jest osłabiane przez beta _2- adrenomimetyki (na przykład terbutalinę, salbutamol, ritodrynę), glikokortykosteroidy, pochodne fenotiazyny, diuretyki tiazydowe, hormony tarczycy zawierające jod, doustne środki antykoncepcyjne.

Działanie hipoglikemiczne leku Humalog Mix 50 jest wzmacniane przez doustne leki hipoglikemiczne, antybiotyki sulfanilamidowe, steroidy anaboliczne, beta-blokery, inhibitory konwertazy angiotensyny (kaptopryl, enapril), antagoniści receptorów angiotensyny II, niektóre leki przeciwdepresyjne, inhibitory kwasu acetalicylowego (np., leki zawierające etanol i etanol, oktreotyd, guanetydyna, fenfluramina.

Przy równoczesnym stosowaniu leków z grupy tiazolidynodionów możliwy jest wzrost ryzyka obrzęku i niewydolności serca, zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego i obecnością czynników ryzyka przewlekłej niewydolności serca.

Rezerpina, klonidyna i beta-blokery mogą maskować objawy hipoglikemii, która rozwinęła się podczas stosowania leku Humalog Mix 50.

Nie badano interakcji Humalog Mix 50 z innymi preparatami insuliny.

Możliwość stosowania innych leków w trakcie leczenia cukrzycy należy uzgodnić z lekarzem prowadzącym.

Analogi

Analogami leku Humaloga Mix 50 są: NovoMix 30 Penfill, NovoMix 30 FlexPen, NovoMix 50 FlexPen, NovoMix 70 FlexPen, Insulin Aspart, NovoRapid Penfill, NovoRapid FlexPen, Lantus SoloStar, Tudgeo SoloStar, InsuindetlinPen Homorap 40 itp.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, chronić przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych i źródłami ciepła, w temperaturze 2-8 ° C. Nie zamrażać. Używany lek można przechowywać w temperaturze do 30 ° C, ale nie dłużej niż 28 dni.

Okres trwałości wynosi 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje Humalog Mix 50

Według opinii, Humalog Mix 50 to lek, który skutecznie obniża poziom cukru we krwi, jest dobrze tolerowany i nie wywołuje skutków ubocznych, jeśli przestrzegane są wszystkie zalecenia lekarza. Szczególnie pacjenci zwracają uwagę na wygodę korzystania z wkładów wbudowanych w wstrzykiwacze QuickPen.

Cena leku Humalog Mix 50 w aptekach

Przybliżona cena Humalog Mix 50 wynosi 1767-1998 rubli. na 5 wstrzykiwaczy KvikPen po 3 ml.

Humalog Mix 50: ceny w aptekach internetowych

Nazwa leku Cena £ Apteka

Humalog Mix 50 100 j. M. / Ml zawiesina do podania podskórnego 3 ml 5 szt. 1681 RUB Kup

Maria Kulkes Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I. M. Sechenov, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane wyłącznie w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!