Cytykolina
Cytykolina: instrukcje użytkowania i recenzje
- 1. Zwolnij formę i skład
- 2. Właściwości farmakologiczne
- 3. Wskazania do stosowania
- 4. Przeciwwskazania
- 5. Sposób stosowania i dawkowanie
- 6. Efekty uboczne
- 7. Przedawkowanie
- 8. Instrukcje specjalne
- 9. Stosowanie w ciąży i laktacji
- 10. Stosowanie w dzieciństwie
- 11. Stosowanie u osób starszych
- 12. Interakcje lekowe
- 13. Analogi
- 14. Warunki przechowywania
- 15. Warunki wydawania aptek
- 16. Recenzje
- 17. Cena w aptekach
Nazwa łacińska: cytykolina
Kod ATX: N06BX06
Składnik aktywny: cytykolina (cytykolina)
Producent: Ozone, LLC (Rosja)
Opis i aktualizacja zdjęć: 10.07.2019
Ceny w aptekach: od 449 rubli.
Kup
Cytykolina jest środkiem nootropowym.
Uwolnij formę i kompozycję
Lek jest produkowany w postaci roztworu do podawania dożylnego (i / v) i domięśniowego (i / m): bezbarwny przezroczysty płyn (4 ml w ampułce z bezbarwnego neutralnego szkła z kolorową kropką i nacięciem lub z kolorowym pierścieniem przerywającym lub bez kolorowej kropki, nacięcia i pierścienia przełamać, 3 lub 5 ampułek w blistrze z folii polichlorku winylu i folii aluminiowej lub polimerowej lub bez folii i folii lub 3, 5 ampułek w formie tekturowej (tacka) z komórkami do układania ampułek, w opakowaniu kartonowym 1 lub 2 blistry lub tacki kartonowe z lub bez wertykulatora / noża do ampułek, a także instrukcja użycia cytykoliny).
1 ml roztworu zawiera:
- substancja czynna: cytykolina sodowa - 130,63 lub 261,3 mg, co odpowiada cytykolinie w ilości odpowiednio 125 i 250 mg;
- dodatkowe składniki: kwas solny 1 M lub wodorotlenek sodu 1 M - do poziomu pH 6,7-7,1; woda do wstrzykiwań.
Właściwości farmakologiczne
Farmakodynamika
Cytykolina należy do prekursorów kluczowych ultrastrukturalnych składników błony komórkowej, głównie fosfolipidów. Główny składnik preparatu wykazuje szerokie spektrum działania: uczestniczy w odbudowie uszkodzonych błon komórkowych, hamuje aktywność fosfolipaz, zapobiega nadmiernemu tworzeniu się wolnych rodników, a także wpływając na mechanizmy apoptozy zapobiega śmierci komórek.
W ostrej fazie udaru cytykolina zmniejsza stopień uszkodzenia substancji mózgowej i poprawia jakość transmisji cholinergicznej. W przypadku pourazowego uszkodzenia mózgu (TBI) zmniejsza nasilenie objawów neurologicznych i czas trwania śpiączki pourazowej oraz pomaga skrócić okres rekonwalescencji.
Na tle przewlekłej niedotlenienia mózgu, stosowanie cytykoliny jest skuteczne w leczeniu takich zaburzeń poznawczych, jak upośledzenie funkcji pamięci, brak inicjatywy, trudności w samoopiece i wykonywaniu codziennych czynności. Substancja czynna pomaga zwiększyć poziom świadomości i uwagi, a także osłabić kliniczne objawy amnezji.
Farmakokinetyka
Cytykolina jest rozprowadzana w dużej objętości w różnych strukturach mózgu z intensywnym włączaniem frakcji choliny do fosfolipidów strukturalnych, a frakcji cytydyny do kwasów nukleinowych i nukleotydów cytydynowych. W mózgu substancja czynna jest aktywnie wprowadzana do błon komórkowych, mitochondriów i cytoplazmy, tworząc jedną z części strukturalnej frakcji fosfolipidowej.
Metabolizm leku zachodzi w tkankach wątroby, w wyniku jego biotransformacji powstają cytydyna i cholina. Po podaniu leku znacząco wzrasta poziom choliny w osoczu krwi.
Ponieważ z organizmu człowieka wydalane jest około 15% podanej dawki cytykoliny, z czego mniej niż 3% - kał i mocz, około 12% - z wydychanym CO 2. Wydalanie substancji czynnej z moczem dzieli się na 2 fazy, z których pierwsza trwa około 36 godzin i charakteryzuje się szybkim spadkiem szybkości wydalania, a druga - znacznie wolniejszym spadkiem. To samo obserwuje się i gdy wydalany jest lek przez drogi oddechowe, szybkość wydalania CO 2 w wydychanym powietrzu gwałtownie spada po około 15 godzinach, a następnie znacznie wolniej.
Wskazania do stosowania
- ostry etap udaru niedokrwiennego (zawał mózgu) (jako część leczenia skojarzonego);
- okres rekonwalescencji po udarze niedokrwiennym i krwotocznym;
- TBI, w tym zarówno ostry (jako część złożonej terapii), jak i okres rekonwalescencji;
- zaburzenia poznawcze i behawioralne spowodowane zmianami zwyrodnieniowymi i naczyniowymi mózgu.
Przeciwwskazania
Absolutny:
- ciężka wagotomia (dominacja tonu pacjenta w przywspółczulnej części autonomicznego układu nerwowego);
- karmienie piersią;
- wiek do 18 lat;
- nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.
Lek należy stosować ostrożnie w okresie ciąży i tylko w przypadkach, gdy spodziewane korzyści z leczenia dla matki znacznie przewyższają możliwe zagrożenie dla płodu.
Cytykolina, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie
Cytykolina jest przeznaczona do podawania dożylnego i domięśniowego.
Roztwór podaje się dożylnie w powolnym, trwającym od 3 do 5 minut (biorąc pod uwagę przepisaną dawkę) zastrzyku dożylnym lub wlewu kroplowym z szybkością 40-60 kropli na minutę. Podawanie dożylne jest preferowane nad i.m. Wykonując zastrzyki domięśniowe należy unikać wstrzyknięć leku w to samo miejsce.
Zalecany schemat dawkowania:
- ostry etap udaru niedokrwiennego i TBI: co 12 godzin w dawce 1000 mg, przebieg terapii - co najmniej 6 tygodni; 3-5 dni po rozpoczęciu leczenia (jeśli funkcja połykania nie jest upośledzona), można przenieść pacjenta na doustne formy cytykoliny;
- okres rekonwalescencji po TBI lub udarach niedokrwiennych i krwotocznych, zaburzeniach poznawczych i behawioralnych na tle zmian zwyrodnieniowych i naczyniowych mózgu: 1–2 razy dziennie w dawce 500–2000 mg; czas trwania terapii i dawkę ustala się z uwzględnieniem nasilenia objawów choroby.
Roztwór zawarty w ampułce jest przeznaczony wyłącznie do jednorazowego użytku i należy go wstrzyknąć natychmiast po otwarciu ampułki.
Skutki uboczne
W okresie leczenia cytykoliną bardzo rzadko obserwowano wszystkie poniższe działania niepożądane:
- zaburzenia psychiczne: pobudzenie, bezsenność, omamy;
- układ nerwowy: zawroty głowy, bóle głowy, drżenie, reakcje ze strony układu przywspółczulnego, drętwienie sparaliżowanych kończyn;
- naczynia: niedociśnienie / nadciśnienie tętnicze;
- skóra i tkanki podskórne: świąd, wysypka, przekrwienie, plamica, pokrzywka, wstrząs anafilaktyczny;
- układ oddechowy, klatka piersiowa i narządy śródpiersia: duszność;
- układ pokarmowy: nudności, utrata apetytu, wymioty, biegunka;
- wątroba i drogi żółciowe: zmiany w aktywności enzymów wątrobowych;
- ogólne zaburzenia i zaburzenia w miejscu wstrzyknięcia: uczucie gorąca, dreszcze, obrzęk.
Przedawkować
Ze względu na niską toksyczność cytykoliny nie odnotowano przypadków przedawkowania. Jeśli doszło do przypadkowego przedawkowania, zaleca się leczenie objawowe.
Specjalne instrukcje
Przy uporczywym krwawieniu śródczaszkowym nie zaleca się stosowania leku w dawce przekraczającej 1000 mg na dobę; roztwór należy wstrzykiwać dożylnie powoli, z szybkością 30 kropli na minutę.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy
Pacjenci prowadzący samochód lub inne pojazdy powinni zachować ostrożność podczas terapii.
Stosowanie w ciąży i laktacji
Brak wystarczających danych dotyczących stosowania cytykoliny u kobiet w ciąży. Pomimo tego, że badania przedkliniczne nie wykazały negatywnego wpływu leku na zwierzęta, w okresie ciąży powinien być stosowany tylko w przypadkach, gdy zamierzone korzyści z leczenia dla matki znacznie przewyższają potencjalne zagrożenie dla płodu.
Jeśli konieczne jest przepisanie leku w okresie laktacji, należy przerwać karmienie piersią, ponieważ nie ma informacji o wydzielaniu cytykoliny do mleka matki u kobiet, a zatem nie można całkowicie wykluczyć ryzyka dla zdrowia dziecka.
Zastosowanie pediatryczne
U pacjentów poniżej 18 roku życia leczenie cytykoliną jest przeciwwskazane ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo i skuteczność jej stosowania u dzieci i młodzieży.
Stosować u osób starszych
Pacjenci w podeszłym wieku nie potrzebują indywidualnego doboru dawki cytykoliny.
Interakcje lekowe
Lek można łączyć ze wszystkimi rodzajami dożylnych roztworów izotonicznych i roztworów dekstrozy.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania cytykoliny z produktami leczniczymi zawierającymi meklofenoksat.
Cytykolina nasila działanie lewodopy.
Analogi
Analogami cytykoliny są: Neipilept, Noocil, Neurocholine, Ceraxon, Recognan, Proneiro, Ronocyte, Ceresil Canon, Quinel, Encetron-SOLOpharm itp.
Warunki przechowywania
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, chronić przed światłem słonecznym, w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C.
Okres trwałości wynosi 3 lata.
Warunki wydawania aptek
Wydawane na receptę.
Recenzje cytykoliny
Recenzje cytykoliny są w większości pozytywne. Pacjenci zwracają uwagę na skuteczność stosowania leku w okresie rekonwalescencji po udarze i TBI, a także w zaburzeniach poznawczych i behawioralnych związanych ze zmianami naczyniowymi i zwyrodnieniowymi mózgu.
Istnieją jednak również recenzje ze skargami na rozwój skutków ubocznych, w większości przypadków, takich jak zawroty głowy, bezsenność, bóle głowy, pobudzenie, pobudzenie przywspółczulnej części układu nerwowego, czasami wyrażane w dużym stopniu i powodujące odstawienie leku.
Cena cytykoliny w aptekach
Nie ma wiarygodnych informacji na temat ceny cytykoliny, ponieważ lek nie jest obecnie sprzedawany w aptekach. Koszt analogu leku, Ceraxon, roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego (1000 mg / 4 ml) może wynosić 1000–1100 rubli. w opakowaniu zawierającym 4 ampułki.
Cytykolina: ceny w aptekach internetowych
|
Nazwa leku Cena £ Apteka |
|
Cytykolina 250 mg / ml roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego 4 ml 5 szt. 449 r Kup |
|
Cytykolina 125 mg / ml roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego 4 ml 5 szt. 474 r Kup |
Maria Kulkes Dziennikarz medyczny O autorze
Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I. M. Sechenov, specjalność „medycyna ogólna”.
Informacje o leku są uogólnione, podane wyłącznie w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!
