Mardil Selenium

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Mardil Selenium: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Interakcje lekowe
12. Analogi
13. Warunki przechowywania
14. Warunki wydawania aptek
15. Recenzje
16. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Mardil Selen

Kod ATX: D11AX

Składnik czynny: 0,9% roztwór kwasu selenowego w 90% kwasie 2,2-dichloropropionowym (0,9% roztwór kwasu selenowego w kwasie 2,2-dichloropropionowym 90%)

Producent: NPO PharmVILAR LLC (Rosja); Centrum apteczne VILAR ZAO (Rosja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 10.08.2019

Ceny w aptekach: od 1568 rubli.

Kup

Rozwiązanie do użytku zewnętrznego Mardil Selenium

Mardil Selenium to kauteryzujący i mumifikujący lek do miejscowego leczenia zmian skórnych.

Uwolnij formę i kompozycję

Lek jest produkowany w postaci roztworu do użytku zewnętrznego: przezroczysta, bezbarwna lub bladożółta ciecz o specyficznym zapachu, może występować niewielki osad (po 0,5 lub 1 ml w fiolce z ciemnego szkła, zamknięta gumowym wieczkiem z aluminiowo-plastikowym wieczkiem; w tekturowym pudełku wkładka lub paleta plastikowa 1 butelka w komplecie z pięcioma mikrokapilarami szklanymi, w kartonie 1 paleta lub wkładka i instrukcja użycia Mardil Selena).

1 g roztworu zawiera:

substancja czynna: Mardil Selenium substancja-roztwór (roztwór 0,9% kwasu selenowego w 90% kwasie 2,2-dichloropropionowym) - 0,78 g;
dodatkowe składniki: woda oczyszczona - 0,22 g.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Mardil Selenium to roztwór kwasu selenowego (0,45% w przeliczeniu na selen) w 70% kwasie 2,2-dichloropropionowym.

Działanie głównych składników Mardil Selena przedstawia się następująco:

CH ₃ CCl ₂ CO ₂ H (70% kwas 2,2-dichloropropionowy): impregnuje nowotwór dzięki dobrej zdolności penetracji; przerywa żywotną aktywność i wzrost patologicznie zmienionych komórek; aktywuje koagulację naczyniową; mumifikuje patologicznie zmienioną tkankę;
H ₂ SeO ₃ (selen w kwasie selenowym): hamuje złośliwą transformację normalnych komórek w nowotworowe; działa ochronnie przed niszczącym działaniem wolnych rodników na lipidy błon; aktywuje proliferację i transformację blastyczną komórek T, produkcję cytokin, funkcję komórek NK; zwiększa aktywność limfocytów; zmniejsza supresję i inwersję komórek T.

Na dotknięte obszary skóry, po zastosowaniu zewnętrznym, Mardil Selen, poprzez odwodnienie, angiokoagulację i dewitalizację, przerywa wzrost i aktywność życiową patologicznie zmienionych komórek, w tym łagodnych nowotworów skóry i złośliwych guzów skóry bez przerzutów. W wyniku działania leku aplikowanego na problematyczny obszar skóry następuje bezpośrednie utrwalenie dożylne i dalsza mumifikacja patologicznie zmienionej tkanki w kontakcie z roztworem. Natychmiastowe działanie leku objawia się charakterystycznym zabarwieniem skóry na szaro lub biało-szary kolor. Tkanka zdewitalizowana po działaniu Mardil Selena jest odwodniona iw procesie mumifikacji staje się ciemnobrązowa.

Po 2–4 tygodniach od całkowitej ponownej epitelializacji obserwuje się złuszczanie powstałego zmumifikowanego parcha. Gojenie przebiega bez powikłań, zwłaszcza przy braku wtórnej infekcji, nie powodując pojawienia się znacznych blizn i blizn, deformacji tkanek w kontakcie z dotkniętym obszarem lub dysfunkcji narządów.

Farmakokinetyka

Nie stwierdzono wchłaniania substancji czynnych preparatu Mardil Selena i ich ogólnoustrojowego działania na organizm po potraktowaniu roztworem dotkniętych obszarów skóry.

Wskazania do stosowania

Mardil Selenium polecany jest do zewnętrznego leczenia następujących schorzeń:

łagodne nowotwory skóry (róg skórny, znamiona brodawczakowate, znamiona bez pigmentu i słabo pigmentowane, rogowacenie łojotokowe i inne rogowacenia);
łagodne formacje skórne o charakterze wirusowym (brodawki zwykłe, brodawki płaskie, brodawki podeszwowe, brodawczaki);
łagodne nowotwory naczyniowe (znamię naczyniakowe, angiokeratoma, starcze naczyniaki krwionośne);
złośliwe guzy skóry bez przerzutów: rak podstawnokomórkowy (rak podstawnokomórkowy) stadium I.

Przeciwwskazania

wyraźna skłonność do tworzenia bliznowców;
złośliwe guzy skóry, które mają tendencję do przerzutów;
Ciąża i laktacja;
wiek do 18 lat;
nadwrażliwość na składniki produktu.

Mardil Selenium, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Roztwór Mardil Selenium jest stosowany zewnętrznie.

Leczenie odbywa się ambulatoryjnie pod nadzorem lekarza, bez użycia znieczulenia. Roztwór nanosi się bezpośrednio na powierzchnię formacji, uprzednio odtłuszczoną roztworem 70% alkoholu etylowego, przy pomocy cienkiej drewnianej szpatułki lub przy pomocy dostarczonej szklanej kapilary. Wokół guza po zastosowaniu roztworu pojawia się przejściowy pasek przekrwienia i obrzęku, mijający bez śladu 24–48 godzin po zakończeniu zabiegu. Aby zapobiec rozwojowi powikłań bezpośrednio po aplikacji, zaleca się leczenie dotkniętego obszaru bezalkoholowym środkiem antyseptycznym 2 razy dziennie przez 14 dni.

Drugiego dnia po zastosowaniu roztworu Mardil Selenium dla wszystkich wskazań ognisko patologiczne jest zmumifikowane, znacznie zmniejszone i staje się ciemnobrązowe. Oddzielenie zmumifikowanych strupów następuje samoistnie tylko na tle pełnej epitelializacji po 2-3 tygodniach w leczeniu nowotworów łagodnych i po 2-4 tygodniach w leczeniu raka podstawnokomórkowego.

Leczenie łagodnych nowotworów skóry, łagodnych nowotworów skóry o charakterze wirusowym, łagodnych nowotworów naczyniowych przeprowadza się jednorazowo w ramach standardowej procedury. Na skórę nakłada się kilkakrotnie roztwór w odstępach 1-2 minut, aż do ustabilizowania się biało-szarego lub szarawego zabarwienia. Zmiana zabarwienia tkanki następuje w ciągu 2-3 minut po zastosowaniu środka, a przy silnej hiperkeratozie - w ciągu 5-7 minut. W tym samym czasie konsystencja nowotworu staje się gęstsza. Dawka Mardil Selena ustalana jest z uwzględnieniem wielkości, nasilenia, gęstości oraz rodzaju hiperkeratozy i może wynosić od 0,02 do 0,2 ml. Maksymalna dzienna dawka to 0,2 ml. W przypadku dużych nowotworów i nowotworów z ciężkim hiperkeratozą, gdy stwierdza się ich niecałkowite usunięcie,dozwolone jest wielokrotne stosowanie roztworu.

W leczeniu raka podstawnokomórkowego leczenie dotkniętego obszaru za pomocą wychwytywania 1-2 mm zdrowej wizualnie sąsiedniej skóry wykonuje się przez kilka aplikacji leku w odstępie 1-2 minut, aż do pojawienia się gęstego biało-szarego zabarwienia. Zabarwienie tkanki zmienia się w ciągu 2–3 minut po zabiegu, jednocześnie obserwuje się zmianę konsystencji guza - gęstnieje. Dawkę Mardil Selene ustala się w zależności od postaci klinicznej, stadium i gęstości guza. Maksymalna dzienna dawka nie powinna przekraczać 0,2 ml. Standardowy przebieg leczenia raka podstawnokomórkowego I stopnia obejmuje trzykrotne leczenie nowotworu i przeprowadza się go w dniu 1, 2 lub 3 oraz w dniu 8 lub 9. Czwarte dodatkowe zastosowanie leku jest możliwe według uznania lekarza po oddzieleniu zmumifikowanego strupa.

Skutki uboczne

Leczenie Mardil Selenium może powodować zmiany pigmentacji skóry i pojawienie się powierzchownych deformacji blizn. Jednak prawdopodobieństwo takich naruszeń podczas normalnego przebiegu procesu epitelializacji, pod warunkiem braku wtórnej infekcji i obecności niezależnego oddzielenia zmumifikowanych strupów, jest niewielkie. Może wystąpić obrzęk tkanki. Przy indywidualnej nadwrażliwości na składniki środka niezwykle rzadko pojawia się reakcje alergiczne w postaci swędzenia.

Przedawkować

W przypadku niewłaściwego stosowania Mardil Selena, aby nie dopuścić do uszkodzenia głębszych warstw skóry, roztwór należy spłukać bieżącą wodą. Gojenie leczonych obszarów skóry można przeprowadzić samodzielnie, bez stosowania dodatkowych leków lub przy użyciu środków gojących rany.

Specjalne instrukcje

Z lekiem należy obchodzić się ostrożnie.

Butelkę należy wstrząsnąć przed otwarciem, aby roztwór znajdujący się w górnej części butelki przesunął się na dno. Po otwarciu butelkę należy ustawić wyłącznie w pozycji pionowej.

Ponieważ roztwór zawiera kwas, należy uważać, aby nie dostał się on na błony śluzowe lub obszar zdrowej skóry, ale jeśli tak się stanie, należy jak najszybciej usunąć roztwór wacikiem zwilżonym wodą.

Należy zachować szczególne środki ostrożności podczas nakładania Mardil Selene na obszary skóry otaczające okolice oczu. Jeśli roztwór przypadkowo dostanie się do oczu, należy je pilnie przepłukać dużą ilością wody i 1% roztworem wodorowęglanu sodu, a następnie skonsultować się ze specjalistą.

Zabrania się usuwania zmumifikowanego parcha metodami mechanicznymi lub skrobaniem. Proces złuszczania strupa ze zdrowej skóry powinien przebiegać samodzielnie, gdyż w przeciwnym razie może dojść do upośledzenia gojenia się tkanek i powstawania blizn.

Pływanie w otwartych akwenach i basenach, a także wystawianie skóry na bezpośrednie działanie promieni słonecznych i sztucznego promieniowania ultrafioletowego jest możliwe dopiero po całkowitym wygojeniu problematycznego obszaru skóry. W dniu terapii należy ograniczyć zabiegi wodne. Do czasu uzyskania pełnej epitelializacji należy uważać na skażenie i traumatyzację leczonego ogniska patologicznego.

Przed wyrzuceniem zużytej butelki należy wypłukać pozostały roztwór pod bieżącą wodą, a następnie wysłać pustą butelkę do pojemnika na śmieci.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Mardil Selenium nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i sterowania złożonymi mechanizmami.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Mardil Selenium jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią, ponieważ nie przeprowadzono badań nad możliwym wpływem leku na organizm kobiet w ciąży i karmiących.

Zastosowanie pediatryczne

Dla osób poniżej 18 roku życia terapia Mardil Selenium jest przeciwwskazana.

Interakcje lekowe

Nie ustalono interakcji preparatu Mardil Selena z innymi lekami do użytku zewnętrznego.

Analogi

Analogi Mardil Selena to Mardil Zinc, Solkoderm, Mardil Zinc Max, Verrukatsid, Feresol, Kolomak itp.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu chronionym przed światłem i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C.

Okres trwałości wynosi 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o Mardil Selene

Nieliczne recenzje Mardil Selene pozostawione przez pacjentów na stronach medycznych są w większości pozytywne. Stwierdzają, że jeśli roztwór jest stosowany zgodnie ze wskazaniami, ściśle według instrukcji, pozwala to bezboleśnie i szybko pozbyć się tak łagodnych form skórnych, jak brodawki, brodawczaki, znamiona. Eksperci podkreślają udowodnioną skuteczność leku w leczeniu podstawnokomórkowego raka skóry. Według National Medical Research Center of Onkology. NN Błochin, liczba pacjentów wyleczonych z tą diagnozą przez sześć miesięcy wynosi 92%, a tylko 8% miało nawroty.

Istnieją jednak recenzje, w których pacjenci uważają, że Mardil Selenium nie miał deklarowanego efektu terapeutycznego, w szczególności nie pomagał w usuwaniu brodawek. Nie ma żadnych skarg na działania niepożądane.