Medrol

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Medrol: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. W przypadku zaburzeń czynności nerek
11. Za naruszenie funkcji wątroby
12. Interakcje lekowe
13. Analogi
14. Warunki przechowywania
15. Warunki wydawania aptek
16. Recenzje
17. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Medrol

Kod ATX: H02AB04

Substancja czynna: metyloprednizolon (metyloprednizolon)

Producent: Pfizer Italia SrL (Włochy)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 27.08.2019

Ceny w aptekach: od 152 rubli.

Kup

Medrol jest glikokortykosteroidem (GCS) do podawania doustnego.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania - tabletki: eliptyczne, białe, z jednej strony dwa nacięcia (krzyżowe), z drugiej - grawerowane logo po 4 mg (10 szt. W blistrach, w pudełku tekturowym 1, 3 lub 10 blistrów; 30 szt. W butelkach szklanych w ciemnym kolorze, w kartoniku 1 butelka); Po 16 mg (w blistrze po 10 szt., W tekturowym pakiecie 5 paczek lub 14 szt. W tekturowym pakiecie 1 opakowanie; 50 szt. W szklanych butelkach ciemnego koloru, w kartonowym pakiecie 1 butelka); 32 mg każda (20 lub 50 sztuk w fiolkach z ciemnego szkła, 1 fiolka w pudełku tekturowym). Każde opakowanie zawiera również instrukcję użycia Medrol.

Substancją czynną jest metyloprednizolon w 1 tabletce z grawerem:

UPJOHN - 4 mg;
UPJOHN 73-16 mg;
UPJOHN 176-32 mg.

Pomocnicze składniki tabletek z napisem:

UPJOHN: laktoza, skrobia kukurydziana, suszona skrobia kukurydziana, sacharoza, stearynian wapnia;
UPJOHN 73 i UPJOHN 176: ciekła parafina, stearynian wapnia, laktoza, skrobia kukurydziana, sacharoza.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Metyloprednizolon - substancja czynna preparatu Medrol, jest glikokortykosteroidem. Przenika przez błony komórkowe i tworzy kompleksy ze specyficznymi receptorami cytoplazmatycznymi. Następnie kompleksy te wnikają do jądra komórkowego, gdzie wiążą się z DNA (kwasem dezoksyrybonukleinowym, w szczególności chromatyną) i stymulują transkrypcję mRNA (matrycowego kwasu rybonukleinowego), a następnie biosyntezę różnych enzymów. Ten mechanizm działania determinuje efekt GCS przy stosowaniu ogólnoustrojowym.

Metyloprednizolon wywiera znaczący wpływ na odpowiedź immunologiczną i proces zapalny, substancja wpływa również na metabolizm węglowodanów, tłuszczów i białek, układ sercowo-naczyniowy i ośrodkowy układ nerwowy oraz mięśnie szkieletowe.

Podobnie jak inne kortykosteroidy, metyloprednizolon ma właściwości przeciwzapalne, przeciwalergiczne i immunosupresyjne. Dzięki temu uzyskuje się następujące efekty terapeutyczne:

zahamowanie fagocytozy;
zmniejszenie liczby komórek immunoaktywnych w pobliżu ogniska zapalenia, a także produkcja prostaglandyn i związków pokrewnych;
stabilizacja błon lizosomalnych;
zmniejszone rozszerzenie naczyń krwionośnych.

Nasilenie działania przeciwzapalnego 4 mg metyloprednizolonu i 20 mg hydrokortyzonu jest porównywalne.

Metyloprednizolon wykazuje jedynie niewielką aktywność mineralokortykoidów (metyloprednizolon w dawce 200 mg odpowiada 1 mg dezoksykortykosteronu).

Efekt kataboliczny na białka przejawia się w konwersji aminokwasów uwalnianych podczas glukoneogenezy w wątrobie w glikogen i glukozę. Jednocześnie obserwuje się zmniejszenie spożycia glukozy w tkankach obwodowych, co może prowadzić do cukromoczu i hiperglikemii, zwłaszcza u pacjentów zagrożonych cukrzycą.

Lipolityczne działanie metyloprednizolonu objawia się przede wszystkim w kończynach. Substancja ma również działanie lipogenetyczne, które jest najbardziej widoczne na klatce piersiowej, głowie i szyi. Razem przyczynia się to do redystrybucji złogów tłuszczu.

Maksymalna aktywność farmakologiczna metyloprednizolonu objawia się nie przy szczytowym stężeniu w osoczu, ale po nim. Z tego wynika, że działanie Medrol jest spowodowane głównie wpływem na aktywność enzymów.

Farmakokinetyka

Wchłanianie substancji następuje głównie w bliższej części jelita cienkiego (stopień wchłaniania jest ok. 2-krotnie większy niż w części dystalnej).

Poziom wiązania z białkami (transkortyną i albuminą) wynosi około 40–90%.

Proces metaboliczny metyloprednizolonu zachodzi w wątrobie, jest on jakościowo podobny do metabolizmu kortyzolu. Główne metabolity to 20p-hydroksy-6a-metyloprednizon i 20p-hydroksymetyloprednizolon.

Wydalanie metabolitów następuje głównie w postaci niezwiązanej z moczem. Substancja jest również wydalana w postaci siarczanów i glukuronidów, które powstają w wątrobie (głównie) i nerkach (częściowo).

Metyloprednizolon jest kortykosteroidami o średnim czasie działania. Ze względu na aktywność wewnątrzkomórkową istnieje wyraźna różnica między T _1/2 (okres półtrwania) w osoczu krwi (około 3,3 godziny) a T _{1/2 w} całym organizmie (około 12–36 godzin). Działanie farmakoterapeutyczne metyloprednizolonu utrzymuje się nawet wtedy, gdy poziom substancji czynnej we krwi nie jest już oznaczany.

Wskazania do stosowania

Zachłystowe zapalenie płuc, objawowa sarkoidoza, rozsiana lub piorunująca gruźlica płuc (w ramach odpowiedniej chemioterapii przeciwgruźliczej), zespół Lefflera (przy braku efektu terapii innymi lekami), beryl;
Leczenie skojarzone gruźliczego zapalenia opon mózgowych z blokadą podpajęczynówkową lub z groźbą blokady;
Patologie endokrynologiczne: wrodzony przerost nadnerczy, pierwotna i wtórna niewydolność nadnerczy, podostre i przewlekłe zapalenie tarczycy, hiperkalcemia na tle nowotworów złośliwych;
Idiopatyczna plamica małopłytkowa i wtórna małopłytkowość (u dorosłych), autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna, wrodzona niedokrwistość hipoplastyczna, niedokrwistość erytrocytarna;
Leczenie ostrych postaci ogólnoustrojowych chorób tkanki łącznej w reumatycznej chorobie serca, układowym zapaleniu skórno-mięśniowym (zapaleniu wielomięśniowym), toczniu rumieniowatym układowym, polimialgii reumatycznej, olbrzymiokomórkowym zapaleniu tętnic (w niektórych przypadkach wskazany jako leczenie wspomagające)
Patologie skóry: pęcherzyca, ciężki rumień wielopostaciowy (zespół Stevensa-Johnsona), opryszczkowate pęcherzowe zapalenie skóry, grzybica grzybicza, złuszczające zapalenie skóry, ciężkie łojotokowe zapalenie skóry, ciężka łuszczyca;
Dodatkowa (krótkotrwała) terapia schorzeń narządu ruchu, w tym schorzeń reumatycznych: z zaostrzeniem lub ostrymi postaciami łuszczycowego zapalenia stawów, reumatoidalnym zapaleniem stawów (w tym młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów), zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa, zapaleniem kaletki, nieswoistym zapaleniem ścięgien i stawów, dnawym zapaleniem stawów, zapalenie kości i stawów;
Leczenie ciężkich (powodujących kalectwo) stanów (w przypadku nieskuteczności konwencjonalnej terapii) z sezonowym lub całorocznym alergicznym nieżytem nosa, reakcjami nadwrażliwości na leki, chorobą posurowiczą, kontaktowym zapaleniem skóry, atopowym zapaleniem skóry, astmą oskrzelową;
Przewlekłe i ciężkie ostre procesy zapalne i alergiczne związane z chorobami oczu: zapalenie rogówki, zapalenie nerwu wzrokowego, zapalenie naczyniówki i siatkówki, zapalenie tęczówki i zapalenia tęczówki, alergiczne owrzodzenia rogówki brzeżnej, zapalenie przedniego odcinka oka, alergiczne zapalenie spojówek, współczulne oczne, rozlane tylne zapalenie błony naczyniowej oka i zapalenie naczyniówki
Leczenie paliatywne raka: u dorosłych - białaczka i chłoniak, u dzieci - ostra białaczka;
Stymulacja diurezy i osiągnięcie remisji białkomoczu u pacjentów z zespołem nerczycowym bez mocznicy na tle tocznia rumieniowatego układowego lub idiopatycznego;
Ostre postacie wrzodziejącego zapalenia jelita grubego i regionalnego zapalenia jelit (w celu usunięcia pacjenta ze stanu krytycznego);
Włośnica z uszkodzeniem układu nerwowego lub mięśnia sercowego;
Obrzęk mózgu na tle guza mózgu, zaostrzenie stwardnienia rozsianego;
W ramach kompleksowej terapii przeszczepów narządów.

Przeciwwskazania

Okres karmienia piersią;
Nadwrażliwość na składniki leku.

Należy zachować ostrożność przy przepisywaniu tabletek Medrol pacjentom z zapaleniem przełyku, wrzodami żołądka i dwunastnicy, zapaleniem żołądka, zespoleniem jelitowym (w najbliższym wywiadzie), utajonym lub ostrym wrzodem trawiennym, zapaleniem uchyłków, wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (z groźbą perforacji lub ropnia), cukrzycą i predyspozycje do tego osteoporoza, miastenia, niedoczynność tarczycy, ostra psychoza, nadczynność tarczycy, zawał podostry i ostry mięśnia sercowego, nadciśnienie tętnicze, zastoinowa niewydolność serca, ciężka niewydolność nerek lub wątroby (zwłaszcza na tle współistniejącej hipoalbuminemii), jaskra z otwartym kątem przesączania; z opryszczką pospolitą (postać oka), zakażeniem wirusem HIV (AIDS), odrą, ospą wietrzną, strongyloidozą.

W przypadku utajonej i czynnej gruźlicy, ciężkich postaci infekcji wirusowych lub bakteryjnych stosowanie Medrol jest możliwe tylko w ramach określonej terapii (maskuje objawy choroby i zwiększa ryzyko rozwoju nadkażenia).

Wizyta nie jest zalecana w przypadku ogólnoustrojowych zakażeń grzybiczych.

W czasie ciąży stosowanie Medrol jest dopuszczalne tylko ze wskazań bezwzględnych.

Medrol, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Tabletki Medrol są przyjmowane doustnie.

Schemat dawkowania jest przepisywany przez lekarza na podstawie wskazań klinicznych.

Doboru dawki należy dokonywać indywidualnie, uwzględniając reakcję pacjenta na terapię.

Zalecana dzienna porcja:

Dorośli: dawka początkowa 4-48 mg, następnie korekta dokonywana jest w zależności od charakteru choroby i stanu pacjenta. Czyli w stwardnieniu rozsianym dawka może wynosić 200 mg, obrzęk mózgu - 200-1000 mg, przeszczep narządu - w tempie do 7 mg na 1 kg masy ciała dziennie. W przypadku braku efektu terapeutycznego w wyniku wystarczającego okresu przyjmowania Medrol, lek należy wymienić na inny środek;
Dzieci: dawkę ustala się z uwzględnieniem powierzchni ciała lub masy ciała dziecka, tak więc w leczeniu niewydolności kory nadnerczy dawka może wynosić 3,33 mg na 1 m ² lub 0,18 mg na 1 kg dziennie, dla innych wskazań - 12,5-50 mg na 1 m ² lub 0,42-1,67 mg na 1 kg dziennie. Dzienna porcja jest równomiernie rozłożona na 3 dawki.

Anulowanie Medrol po długotrwałym stosowaniu powinno odbywać się stopniowo.

Przy dodatniej dynamice leczenia, stopniowo zmniejszając dawkę początkową, pacjent powinien dobrać najniższą dawkę podtrzymującą, która pozwoli utrzymać osiągnięty efekt kliniczny.

Stosowaniu leku musi towarzyszyć stałe monitorowanie schematu dawkowania. Dostosowanie dawki może być wymagane, gdy stan kliniczny zmienia się w przypadku zaostrzenia choroby, wystąpienia remisji, indywidualnej odpowiedzi pacjenta na Medrol lub na tle sytuacji stresowych niezwiązanych bezpośrednio z chorobą.

Wskazane jest stosowanie Medrol przy zastosowaniu metody terapii naprzemiennej, w której podwojoną dawkę dobową przyjmuje się 1 raz rano co drugi dzień. Ta metoda leczenia pozwala przy długotrwałym stosowaniu osiągnąć maksymalny efekt kliniczny i znacznie zmniejszyć skutki uboczne leku związane z opóźnieniem wzrostu u dzieci, zahamowaniem czynności przysadkowo-nadnerczowej, zespołem odstawienia GKS.

Skutki uboczne

Układ pokarmowy: krwawienie z żołądka, wrzód trawienny (z ryzykiem perforacji i krwawienia), zapalenie trzustki, perforacja jelit, zapalenie przełyku, zwiększona aktywność aminotransferazy alaninowej, aminotransferazy asparaginianowej i fosfatazy alkalicznej w surowicy (zmiany są zwykle przemijające i nieistotne);
Metabolizm: przewlekła niewydolność serca u predysponowanych pacjentów, zatrzymanie sodu, podwyższone ciśnienie krwi, utrata potasu, zasadowica hipokaliemiczna, zatrzymanie płynów w organizmie, ujemny bilans azotowy na tle katabolizmu białek;
Układ hormonalny: rozwój zespołu Cushinga, hirsutyzm, zahamowanie czynności układu przysadkowo-nadnerczowego, obniżona tolerancja na węglowodany, pojawienie się utajonej cukrzycy, u chorych na cukrzycę, wzrost zapotrzebowania na doustne leki hipoglikemizujące lub insulinę, zaburzenia miesiączkowania; u dzieci - opóźnienie wzrostu;
Układ mięśniowo-szkieletowy: osłabienie mięśni, miopatia steroidowa, osteoporoza, zerwanie ścięgien (najczęściej ścięgna Achillesa), kompresyjne złamania kręgów, złamania patologiczne, jałowa martwica nasad kości kanalikowych;
Układ nerwowy: podwyższone ciśnienie śródczaszkowe, zaburzenia psychiczne, guz rzekomy mózgu, drgawki;
Narząd wzroku: podwyższone ciśnienie śródgałkowe z ryzykiem uszkodzenia nerwu wzrokowego, zaćma podtorebkowa tylna, wytrzeszcz;
Reakcje alergiczne: reakcje nadwrażliwości, w tym ogólnoustrojowe reakcje alergiczne, prawdopodobnie tłumienie reakcji za pomocą testów skórnych;
Reakcje skórne: wybroczyny i wybroczyny, spowolnienie procesów gojenia ran, zmniejszenie siły i ścieńczenie skóry;
Inne: aktywacja utajonych zakażeń, zniekształcenie obrazu klinicznego w chorobach zakaźnych, występowanie zakażeń oportunistycznych, zespół odstawienia GCS.

Przedawkować

Nie opisano objawów klinicznych ostrego przedawkowania. Praktycznie nie ma informacji o przypadkach ostrej toksyczności w przypadku przedawkowania GCS.

Główne objawy (przy częstym, powtarzanym przyjęciu - codziennie lub kilka razy w tygodniu, przez długi okres): zespół Cushinga i inne powikłania charakterystyczne dla długotrwałej terapii GKS.

Terapia: objawowa.

Nie ma specyficznego antidotum. Metyloprednizolon jest wydalany podczas dializy.

Specjalne instrukcje

Biorąc pod uwagę wysokie ryzyko powikłań podczas leczenia glikokortykoidami, Medrol powinien być przepisywany w najmniejszych dawkach zapewniających efekt kliniczny. W przypadku korekty schematu leczenia dawkę leku zmniejsza się stopniowo.

Stosowanie Medrol może nasilać rozwój zaburzeń psychicznych, w tym bezsenność, euforię, depresję, ostre objawy psychotyczne lub zwiększać istniejącą niestabilność emocjonalną pacjenta. Wykazano, że pacjenci podatni na reakcje psychotyczne podczas stresu lub po nim zwiększają dawkę leku.

W okresie przyjmowania leku Medrol w dawce wywołującej efekt immunosupresyjny, pacjentowi nie należy podawać żywych lub żywych szczepionek atenuowanych, wskazane jest podanie szczepionek zabitych lub inaktywowanych, a odpowiedź na ich podanie może być osłabiona. Jeśli dawka nie jest immunosupresyjna, immunizacja może być odpowiednia, jeśli jest to wskazane.

Działanie Medrol może zatrzeć obraz kliniczny niektórych infekcji lub spowodować rozwój nowych. W okresie zażywania leku organizm może utracić odporność na infekcje lub zdolność do lokalizacji procesu zakaźnego.

Ryzyko wystąpienia powikłań infekcyjnych wzrasta proporcjonalnie do wzrostu dawki leku Medrol stosowanego zarówno w monoterapii, jak iw skojarzeniu z innymi lekami immunosupresyjnymi. Infekcje wywołane przez patogenne mikroorganizmy (wirusy, grzyby, bakterie, robaki lub pierwotniaki) mogą być łagodne i ciężkie, a nawet śmiertelne.

W czynnej gruźlicy wskazanie do stosowania w leczeniu gruźlicy rozsianej i piorunującej w połączeniu z odpowiednią chemioterapią przeciwgruźliczą. W przypadku przepisania pacjentom z dodatnim wynikiem testów tuberkulinowych lub utajonej gruźlicy może dojść do reaktywacji procesu, dlatego leczeniu należy objąć ścisłą kontrolą lekarską. Długotrwałe stosowanie metyloprednizolonu u takich pacjentów powinno być prowadzone z jednoczesnym wyznaczeniem odpowiedniego leczenia profilaktycznego.

Należy zachować ostrożność w leczeniu opryszczki oka ze względu na ryzyko perforacji rogówki.

Długotrwała terapia lekowa może przyczynić się do zajęcia wtórnego zakażenia wirusowego lub grzybiczego oka, spowodować rozwój reakcji alergicznych, wystąpienie zaćmy podtorebkowej tylnej, jaskry z możliwym uszkodzeniem nerwu wzrokowego.

Wysokie dawki metyloprednizolonu mogą powodować wzrost ciśnienia krwi, wydalanie potasu oraz zatrzymywanie sodu i wody. W okresie leczenia pacjent powinien ograniczyć spożycie soli kuchennej i przepisać spożycie preparatów potasu.

Medrol zwiększa wydalanie wapnia.

Osteoporoza jest częstym skutkiem ubocznym długotrwałego stosowania dużych dawek leku.

Długi, codzienny schemat dawkowania preparatu Medrol kilka razy dziennie w leczeniu dzieci powinien być stosowany tylko z bezwzględnych wskazań, ponieważ może powodować zahamowanie wzrostu dziecka. Terapia alternatywna minimalizuje lub pozwala uniknąć tego niepożądanego efektu.

Stopniowe zmniejszanie dawki leku pozwala zminimalizować objawy wtórnej niewydolności kory nadnerczy. Ten typ patologii można obserwować po zakończeniu leczenia jeszcze przez kilka miesięcy, dlatego w przypadku wystąpienia sytuacji stresowych w podanym okresie należy ponownie wskazać Medrol. W związku z możliwym naruszeniem wydzielania mineralokortykoidów wskazane jest jednoczesne podawanie mineralokortykoidów i / lub elektrolitów.

Bardziej wyraźny efekt glikokortykosteroidów obserwuje się u pacjentów z marskością wątroby i niedoczynnością tarczycy.

Terapia może maskować objawy wrzodów trawiennych, więc bez silnego bólu u pacjenta może wystąpić krwawienie lub perforacja.

Na tle terapii odnotowano przypadki rozwoju u pacjentów z mięsakiem Kaposiego, przy zniesieniu Medrol możliwy jest początek remisji klinicznej.

Nie ustalono negatywnego wpływu leku na rozrodczość, mutagenne i rakotwórcze działanie leku.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Ponieważ podczas terapii Medrol mogą wystąpić zawroty głowy, osłabienie i zaburzenia widzenia, zaleca się ostrożność osobom prowadzącym pojazdy, a także osobom wykonującym czynności wymagające szybkiej reakcji psychomotorycznej i dużej koncentracji uwagi.

Stosowanie w ciąży i laktacji

ciąża: stosowanie Medrol jest możliwe tylko w przypadku bezwzględnych wskazań;
okres laktacji: terapia jest przeciwwskazana.

Nie przeprowadzono odpowiednich badań wpływu GCS na funkcje rozrodcze człowieka. W przypadku konieczności stosowania Medrol u kobiet w wieku rozrodczym lub w ciąży wymagana jest ocena ewentualnego pozytywnego efektu w porównaniu z potencjalnym ryzykiem dla zarodka, płodu lub matki.

Z zaburzeniami czynności nerek

Medrol jest przepisywany z ostrożnością pacjentom z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.

Za naruszenia funkcji wątroby

Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (zwłaszcza ze współistniejącą hipoalbuminemią) Medrol przepisuje się ostrożnie.

Interakcje lekowe

induktory mikrosomalnych enzymów wątrobowych (fenytoina, efedryna, fenobarbital, teofilina, ryfampicyna): zmniejszające terapeutyczne działanie metyloprednizolonu; w takich przypadkach może być konieczne zwiększenie dawki leku Medrol;
cyklosporyna: wzajemne hamowanie metabolizmu, przy jednoczesnym zwiększeniu prawdopodobieństwa wystąpienia skutków ubocznych tych leków; istnieją informacje o rozwoju konfiskat przy łącznym wykorzystaniu funduszy;
kwas acetylosalicylowy (długotrwałe leczenie w dużych dawkach): zwiększenie jego klirensu; może to prowadzić do zmniejszenia salicylanów w surowicy lub zwiększonego ryzyka toksyczności salicylanów w przypadku odstawienia metyloprednizolonu; przy skojarzonej terapii salicylanami zwiększa się prawdopodobieństwo wystąpienia gastropatii. Pacjentom z hipoprotrombinemią należy przepisywać kwas acetylosalicylowy w skojarzeniu z produktem Medrol z zachowaniem szczególnej ostrożności;
ketokonazol, oleandomycyna, doustne środki antykoncepcyjne zawierające estrogeny: zahamowanie metabolizmu metyloprednizolonu i zmniejszenie jego klirensu, zwiększenie T _1/2, działanie terapeutyczne i toksyczne; aby zmniejszyć prawdopodobieństwo przedawkowania, dawkę preparatu Medrol należy zmniejszyć;
glikozydy nasercowe: zwiększa się ich toksyczność; możliwy jest rozwój arytmii;
doustne antykoagulanty: zwiększające lub zmniejszające ich działanie; w celu utrzymania pożądanego efektu antykoagulantu konieczne jest ciągłe określanie parametrów krzepnięcia;
leki zawierające sód: ryzyko obrzęku i podwyższonego ciśnienia krwi;
inhibitory anhydrazy węglanowej, diuretyki tiazydowe, amfoterycyna B, inne kortykosteroidy: zwiększa się ryzyko hipokaliemii;
paracetamol: zwiększa się ryzyko wystąpienia hepatotoksyczności (związane z tworzeniem się toksycznego metabolitu paracetamolu i indukcją enzymów wątrobowych);
alkohol i niesteroidowe leki przeciwzapalne: zwiększa się prawdopodobieństwo krwawienia i rozwoju owrzodzenia przewodu żołądkowo-jelitowego; może być konieczne zmniejszenie dawki metyloprednizolonu, co wiąże się z sumowaniem efektu terapeutycznego;
leki zobojętniające: zmniejsza się wchłanianie metyloprednizolonu;
środki hipoglikemiczne: ich skuteczność spada;
androgeny: zwiększa się ryzyko wystąpienia obrzęku;
somatotropina: zmniejsza się jej skuteczność (w połączeniu z dużymi dawkami metyloprednizolonu);
mitotan i inne inhibitory funkcji kory nadnerczy: rozwój interakcji, który może wymagać zwiększenia dawki;
szczepionki: ich skuteczność spada (na tle metyloprednizolonu żywe szczepionki mogą powodować odpowiednią chorobę);
izoniazyd, meksyletyna: przyspieszenie ich metabolizmu, co prowadzi do obniżenia stężeń leków w osoczu, zwłaszcza szybkich acetylatorów;
hormony tarczycy i leki przeciwtarczycowe: klirens metyloprednizolonu zmniejsza się w niedoczynności tarczycy i nasila w nadczynności tarczycy, dlatego dawkę preparatu Medrol należy dobierać na podstawie wyników badań czynnościowych.

Analogi

Analogami Medrol są: Deltason, Prednisolone, Metipred, Depo-Medrol, Solu-Medrol, Lemod.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze 20-25 ° C. Trzymać z dala od dzieci.

Okres trwałości wynosi 5 lat.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o Medrol

Recenzje Medrol wskazują na wysoką skuteczność leku w porównaniu z analogami. Należy zauważyć, że do osiągnięcia poprawy i utrzymania jej potrzebna jest stała terapia. Zgłaszają również rozwój skutków ubocznych, w niektórych przypadkach są one wyraźne. Koszt jest często oceniany jako wysoki.