Infibeta

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Infibeta: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. Interakcje lekowe
14. Analogi
15. Warunki przechowywania
16. Warunki wydawania aptek
17. Recenzje
18. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Infibeta

Kod ATX: L03AB08

Substancja czynna: interferon beta-1b (interferon beta-1b)

Producent: Generium, CJSC (Rosja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 28.11.2018r

Ceny w aptekach: od 32700 rubli.

Kup

Liofilizat do przygotowania roztworu do podawania podskórnego Infibet

Infibeta to lek na bazie interferonu stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania - liofilizat do przygotowania roztworu do podania podskórnego: bezpostaciowy, od lekko żółtawego do białego (w pudełku tekturowym 1 lub 3 blistry po 5 fiolek w komplecie ze strzykawką, igłami do przygotowania roztworu i do podania podskórnego, rozpuszczalnikiem w butelki 1,2 ml, chusteczki nasączone alkoholem, a także instrukcja użycia Infibeta).

Skład na 1 butelkę liofilizatu:

substancja czynna: interferon beta-1b - 0,3 mg (co odpowiada 9,6 mln jm);
składniki pomocnicze: mannitol - 15 mg; albumina ludzka 15 mg

Skład na 1 butelkę rozpuszczalnika: chlorek sodu - 5,4 mg; woda do wstrzykiwań - do 1 ml.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Substancją czynną preparatu Infibeta jest interferon beta-1b, wykazuje działanie immunomodulujące i przeciwwirusowe. Jego mechanizm działania w SM (stwardnieniu rozsianym) nie jest do końca poznany. Jednak ustalono, że działanie biologiczne substancji zachodzi za pośrednictwem jej interakcji z określonymi receptorami znajdującymi się na powierzchni ludzkich komórek.

Kiedy interferon beta-1b wiąże się z tymi receptorami, indukuje się ekspresję szeregu substancji, które są uważane za mediatory biologicznego działania interferonu beta-1b. Zawartość niektórych z tych substancji jest oznaczana w surowicy i frakcjach krwinek pacjentów, którzy otrzymali interferon beta-1b. Substancja zmniejsza zdolność wiązania receptora interferonu oraz zwiększa jego degradację i internalizację. Stosowanie preparatu Infibeta zwiększa aktywność supresorową komórek jednojądrzastych krwi obwodowej.

W nawracającym i wtórnie postępującym SM na tle terapii interferonem beta-1b zmniejsza się częstość (o 30%) i nasilenie klinicznych zaostrzeń choroby, zmniejsza się liczba hospitalizacji i zapotrzebowanie na glikokortykosteroidy oraz wydłuża się czas remisji.

W przypadku wtórnie postępującego SM, stosowanie preparatu Infibeta może opóźnić dalszy postęp choroby i wystąpienie niepełnosprawności, w tym w ciężkiej postaci (stan, w którym pacjenci są zmuszeni do ciągłego korzystania z wózka inwalidzkiego) do 12 miesięcy. Efekt ten obserwuje się u pacjentów z zaostrzeniami choroby / bez zaostrzeń, a także z dowolnym wskaźnikiem niepełnosprawności (w badaniach klinicznych brali udział chorzy z oceną 3–6,5 pkt w rozszerzonej skali oceny stanu niepełnosprawności).

Zgodnie z wynikami badań rezonansu magnetycznego mózgu, przeprowadzonych u pacjentów z dwiema postaciami SM, podczas stosowania preparatu Infibeta, potwierdzono istotny pozytywny wpływ terapii na nasilenie procesu patologicznego oraz znaczne zmniejszenie powstawania nowych aktywnych ognisk.

Farmakokinetyka

Stężenia interferonu beta-1b w surowicy po podaniu podskórnym w zalecanej dawce 0,25 mg są małe lub nie zostały w ogóle określone. Dlatego nie ma informacji na temat procesów farmakokinetycznych substancji u pacjentów z SM otrzymujących Infibeta.

W przypadku stosowania leku w dawce 0,5 mg, czas do osiągnięcia C _max (maksymalnego stężenia) interferonu beta-1b w osoczu wynosi 1-8 godzin po wstrzyknięciu, C _max wynosi około 40 IU / ml. Całkowita biodostępność substancji wynosi około 50%. W przypadku dożylnego podania leku klirens i T _1/2 (okres półtrwania) interferonu beta-1b z surowicy wynoszą średnio odpowiednio 30 ml / min / kg i 5 godzin. Przy podawaniu leku co drugi dzień nie dochodzi do wzrostu stężenia interferonu beta-1b w osoczu krwi, a farmakokinetyka substancji pozostaje niezmieniona przez cały przebieg leczenia.

W przypadku wstrzyknięcia podskórnego 0,25 mg leku co drugi dzień, zawartość markerów odpowiedzi biologicznej (neopteryna, β2-mikroglobulina i cytokina immunosupresyjna, interleukina-10) istotnie wzrasta w porównaniu z wartościami wyjściowymi 6–12 godzin po pierwszej dawce preparatu Infibeta. Stężenie tych substancji osiąga maksymalne wartości po 40-124 godzinach i pozostaje podwyższone przez siedmiodniowy (168 godzin) okres badania.

Wskazania do stosowania

CIS (klinicznie izolowany zespół; jedyny kliniczny epizod demielinizacji, który pozwala na obecność SM po wykluczeniu alternatywnych diagnoz), który ma dostatecznie ciężki proces zapalny, aby przepisać kortykosteroidy do podawania dożylnego;
RMS (rzutowo-remisyjna postać stwardnienia rozsianego): w celu zmniejszenia nasilenia i częstotliwości zaostrzeń u pacjentów ambulatoryjnych (tj. Pacjentów, którzy są w stanie chodzić bez pomocy), jeśli w wywiadzie wystąpiły co najmniej dwa zaostrzenia w ciągu ostatnich 2 lat, po których / częściowe przywrócenie ubytku neurologicznego;
wtórnie postępujące stwardnienie rozsiane z aktywnym przebiegiem, które charakteryzuje się zaostrzeniami lub wyraźnym pogorszeniem funkcji neurologicznych w ciągu ostatnich dwóch lat: w celu zmniejszenia ciężkości i częstotliwości klinicznych zaostrzeń choroby, a także spowolnienia tempa progresji choroby.

Przeciwwskazania

Absolutny:

zdekompensowana niewydolność wątroby;
myśli samobójcze i / lub ciężka depresja;
ciąża, okres karmienia piersią;
wiek do 18 lat;
indywidualna nietolerancja składników leku.

Krewny (Infibeta jest przepisywana pod nadzorem lekarza):

choroby serca, w tym niewydolność serca III - IV klasy czynnościowej NYHA, kardiomiopatia;
gammopatia monoklonalna;
obciążona historia napadów;
upośledzona czynność wątroby;
trombocytopenia, anemia, leukopenia.

Infibeta, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Konieczne jest rozpoczęcie terapii pod nadzorem lekarza doświadczonego w leczeniu SM. Kwestia czasu trwania stosowania preparatu Infibeta pozostaje obecnie nierozwiązana, dlatego czas trwania leczenia ustala lekarz.

Do przygotowania roztworu do wstrzykiwań należy użyć dołączonego rozpuszczalnika w fiolce (0,54% roztwór chlorku sodu). Do butelki z produktem Infibeta wstrzykuje się za pomocą strzykawki 1,2 ml rozpuszczalnika. Butelki nie należy wstrząsać, proszek powinien być całkowicie rozpuszczony. Przygotowany roztwór należy sprawdzić przed użyciem. Jeśli zmienia się kolor leku lub jeśli są w nim cząsteczki, nie można go użyć. 1 ml powstałego roztworu zawiera 0,25 mg (8 milionów jm) interferonu beta-1b.

Infibeta jest przeznaczona do podawania podskórnego.

Pojedynczą dawkę - 1 ml gotowego roztworu (0,25 mg leku) podaje się co drugi dzień. Na początku terapii zaleca się dostosowanie dawki, które przeprowadza się według schematu opisanego poniżej.

Infibeta podaje się w dawce początkowej 0,25 ml (0,062 5 mg), przy każdym kolejnym podaniu (co drugi dzień) dawkę stopniowo zwiększa się do 1 ml (0,25 mg). Czas trwania okresu dostosowywania dawki zależy od tolerancji leku i jest ustalany indywidualnie.

W przypadku pojedynczego klinicznego epizodu demielinizacji, który sugeruje stwardnienie rozsiane, zaleca się następujący schemat miareczkowania [gotowy roztwór w ml (liofilizat w mg)]:

1-3 wprowadzenie: 0,25 ml (0,062 5 mg);
4-6 wprowadzenie: 0,5 ml (0,125 mg);
Wprowadzenie 7-9: 0,75 ml (0,187 5 mg);
dalsze użycie: 1 ml (0,25 mg).

Nie zaleca się przepisywania preparatu Infibet pacjentom ze stwardnieniem rzutowo-remisyjnym, którzy mieli mniej niż 2 zaostrzenia w ciągu ostatnich dwóch lat lub z wtórnie postępującym SM, pacjentom, u których choroba była nieaktywna przez ostatnie dwa lata.

W przypadku braku poprawy w trakcie leczenia (na przykład w przypadku utrzymującej się progresji choroby w skali EDSS przez 6 miesięcy lub gdy wymagane są trzy lub więcej cykli leczenia glikokortykosteroidami lub kortykotropiną), należy przerwać stosowanie preparatu Infibeta.

Roztwór należy przygotować tuż przed użyciem. Butelkę z rozpuszczalnikiem należy wyjąć z lodówki (10-15 minut) przed wstrzyknięciem.

Do wstrzyknięcia leku Infibeta zaleca się użycie strzykawki z krótką igłą. Gotowy roztwór wstrzykuje się do tkanek miękkich znajdujących się z dala od nerwów i stawów, a mianowicie:

brzuch (z wyjątkiem okolicy pępka i talii);
ramiona (tył barku);
przednie i zewnętrzne boczne powierzchnie ud (z wyjątkiem okolicy kolan i pachwiny);
tyłek.

Za każdym razem należy wybierać nowe miejsce wstrzyknięcia; dla wygody lepiej po każdym wstrzyknięciu utrwalić je na schemacie.

Preparatu Infibeta nie należy wstrzykiwać w miejsca, w których występuje obrzęk, guzy, twarde guzki lub ból. Nie wstrzykiwać w miejsca z odbarwieniem skóry lub w przypadku zmian chorobowych, strupów lub wgłębień. Jeśli zauważysz takie zmiany skórne, powinieneś skonsultować się z lekarzem.

Skutki uboczne

Działania niepożądane, które występowały z częstością 2% i większą niż w przypadku placebo (nieaktywnego leku) u pacjentów leczonych w badaniach klinicznych 0,25 mg (lub 0,16 mg / m ²) interferonu beta-1b do dnia trzy lata:

układ moczowo-płciowy: potrzeba oddania moczu; u mężczyzn - impotencja, u kobiet - acykliczne krwawienie z macicy (krwotok maciczny);
układ limfatyczny i krew: limfocytopenia (<1500 / mm ³), neutropenia (<1500 / mm ³), leukopenia (<3000 / mm ³), limfadenopatia;
układ nerwowy: zaburzona koordynacja, bezsenność;
układ pokarmowy: bóle brzucha;
układ oddechowy: duszność;
układ sercowo-naczyniowy: podwyższone ciśnienie krwi;
układ mięśniowo-szkieletowy: bóle mięśni, miastenia, skurcze nóg;
skóra: zmiany skórne, wysypka;
zaburzenia pokarmowe i metaboliczne: zwiększona aktywność enzymów we krwi - aminotransferaza asparaginianowa aminotransferaza alaninowa (5-krotnie od wartości początkowej);
reakcje ogólne: reakcje i martwica w miejscu wstrzyknięcia, ogólne złe samopoczucie, dreszcze, bóle głowy, osłabienie (osłabienie), zespół objawów grypopodobnych (można je złagodzić przez zastosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych), gorączka, obrzęki obwodowe, ból w klatce Lokalizacja.

Doświadczenie w stosowaniu preparatu Infibeta w leczeniu SM jest raczej ograniczone, dlatego zaburzenia występujące z niską częstotliwością mogą jeszcze nie zostać zarejestrowane.

Działania niepożądane zarejestrowane w obserwacjach po wprowadzeniu do obrotu [> 10% - bardzo często; (> 1% i 0,1% oraz 0,01% i <0,1%) - rzadko; <0,01% - bardzo rzadko]:

układ sercowo-naczyniowy: rzadko - podwyższone ciśnienie krwi; rzadko - tachykardia, kardiomiopatia, kołatanie serca; bardzo rzadko - rozszerzenie naczyń;
zaburzenia endokrynologiczne: rzadko - dysfunkcja tarczycy, w tym niedoczynność i nadczynność tarczycy;
układ limfatyczny i krew: rzadko - leukopenia, trombocytopenia, anemia; rzadko limfadenopatia;
układ nerwowy: rzadko - depresja, wzmożone napięcie mięśniowe; rzadko - zawroty głowy, pobudzenie, anoreksja, labilność emocjonalna, drgawki, splątanie, próby samobójcze;
układ pokarmowy: rzadko - wymioty, nudności; rzadko - biegunka, zapalenie trzustki;
metabolizm: rzadko - wzrost stężenia trójglicerydów;
mięśnie szkieletowe: rzadko - bóle mięśni; rzadko - bóle stawów;
tkanki podskórne i skóra: rzadko - swędzenie skóry, pokrzywka, łysienie, wysypki skórne; rzadko - przebarwienia skóry;
narządy oddechowe: rzadko - skurcz oskrzeli, duszność;
drogi żółciowe, wątroba: rzadko - podwyższona aktywność aminotransferazy asparaginianowej, aminotransferazy alaninowej we krwi; rzadko - zapalenie wątroby, wzrost stężenia bilirubiny we krwi, aktywność γ-glutamylotransferazy;
żeński układ rozrodczy: rzadko - nieregularne miesiączki; bardzo rzadko - przedłużone krwawienie miesiączkowe (krwotok miesiączkowy);
reakcje alergiczne: rzadko - reakcje anafilaktyczne;
reakcje miejscowe: bardzo często - reakcje w miejscu wstrzyknięcia (w postaci przekrwienia, miejscowego obrzęku), ból, stan zapalny; często - martwica w miejscu wstrzyknięcia Infibeta;
reakcje ogólne: bardzo często - objawy grypopodobne (w postaci gorączki, dreszczy, bólów mięśni, bólu głowy lub nadmiernej potliwości) z upływem czasu, częstotliwość tych objawów zmniejsza się; rzadko - utrata / przyrost masy ciała, ogólne złe samopoczucie, ból w klatce piersiowej.

Przedawkować

Po podaniu dożylnym dorosłym pacjentom z chorobami onkologicznymi 5,5 mg (176 milionów jm) preparatu Infibeta trzy razy w tygodniu nie stwierdzono poważnych zdarzeń niepożądanych.

Glikokortykosteroidy i kortykotropina, przepisywane do 28 dni w leczeniu zaostrzeń, są dobrze tolerowane podczas stosowania preparatu Infibeta.

Specjalne instrukcje

Na tle gammopatii monoklonalnej, stosowaniu preparatu Infibeta może towarzyszyć ogólnoustrojowy wzrost przepuszczalności naczyń włosowatych z następczym rozwojem wstrząsu i śmierci.

W rzadkich przypadkach w okresie terapii notowano występowanie zapalenia trzustki, związane głównie z hipertriglicerydemią.

Należy wziąć pod uwagę, że skutkami ubocznymi preparatu Infibeta mogą być myśli samobójcze i depresja, jeśli te zaburzenia się pojawią, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. W trakcie dwóch kontrolowanych badań klinicznych nie stwierdzono istotnych różnic w częstości występowania depresji i myśli samobójczych po zastosowaniu preparatu Infibeta i placebo. Niemniej jednak, jeśli pojawią się takie naruszenia, konieczne jest rozważenie możliwości przerwania terapii.

W przypadku napadów drgawkowych w wywiadzie lek należy stosować ostrożnie.

Infibeta zawiera albuminę ludzką, więc istnieje bardzo małe ryzyko przeniesienia chorób wirusowych. Teoretyczne ryzyko przeniesienia choroby Creutzfeldta-Jakoba również uważa się za wyjątkowo mało prawdopodobne.

Oprócz standardowych badań laboratoryjnych, które są zalecane w postępowaniu z pacjentami ze stwardnieniem rozsianym, przed rozpoczęciem terapii, a także regularnie w trakcie terapii, zaleca się szczegółowe monitorowanie krwi, w tym oznaczenie leukocytów, biochemiczne badanie krwi i liczbę płytek krwi. Ponadto należy monitorować czynność wątroby. Podczas leczenia pacjentów z trombocytopenią, niedokrwistością, leukopenią (w połączeniu lub oddzielnie) może być wymagane dokładniejsze monitorowanie szczegółowego badania krwi, w tym określenie liczby płytek krwi, leukocytów, erytrocytów i wzoru leukocytów.

Podczas badań klinicznych stwierdzono, że stosowanie preparatu Infibeta często prowadzi do bezobjawowego wzrostu aktywności aminotransferaz wątrobowych. Zwykle to naruszenie jest przejściowe i nieistotne.

W okresie leczenia w rzadkich przypadkach obserwuje się rozwój ciężkiego uszkodzenia wątroby (w tym niewydolność wątroby). Najcięższy przebieg obserwuje się u pacjentów, którzy stosowali leki / substancje hepatotoksyczne, oprócz niektórych chorób współistniejących, w tym nowotworów złośliwych z przerzutami, posocznicy, ciężkich infekcji, alkoholizmu.

Podczas leczenia konieczne jest monitorowanie czynności wątroby, w tym ocena obrazu klinicznego. Wraz ze wzrostem aktywności transaminaz w surowicy krwi wymagana jest dokładna obserwacja i badanie. Przy znacznych odchyleniach tego wskaźnika lub gdy pojawiają się oznaki uszkodzenia wątroby (w szczególności żółtaczka), Infibeta zostaje anulowana. Wznowienie leczenia pod kontrolą czynności wątroby jest możliwe po normalizacji aktywności enzymów wątrobowych i przy braku klinicznych objawów uszkodzenia wątroby.

U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lek należy podawać ostrożnie.

W przypadku dysfunkcji tarczycy zaleca się regularne sprawdzanie jej czynności (hormon tyreotropowy, hormony tarczycy), w pozostałych przypadkach badanie przeprowadza się zgodnie ze wskazaniami klinicznymi.

Na tle chorób serca, w szczególności niewydolności serca III - IV klasy czynnościowej według NYHA, preparat Infibeta jest przepisywany z ostrożnością. W przypadku rozwoju kardiomiopatii, przypuszczalnie związanej z terapią, lek zostaje odstawiony.

Podczas podawania roztworu Infibeta w rzadkich przypadkach mogą wystąpić poważne reakcje alergiczne, które mogą przebiegać w ciężkiej i ostrej postaci (np. Anafilaksja, skurcz oskrzeli i pokrzywka).

W przypadku pojawienia się oznak uszkodzenia integralności skóry (w szczególności wypływu płynu z miejsca wstrzyknięcia), przed kontynuacją wstrzyknięcia pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.

Podczas stosowania preparatu Infibeta zdarzały się przypadki martwicy w miejscu wstrzyknięcia. Proces może przebiegać na dużym obszarze i rozprzestrzeniać się do tkanki tłuszczowej i powięzi mięśniowej, powodując blizny. Czasami konieczne jest usunięcie martwych obszarów, w rzadszych przypadkach przeszczep skóry. W takim przypadku proces gojenia może potrwać do sześciu miesięcy.

Jeśli pojawi się wiele ognisk martwicy, Infibeta jest anulowana, dopóki uszkodzone obszary nie zostaną całkowicie wyleczone. W przypadku jednego, niezbyt rozległego skupienia można kontynuować terapię, gdyż na tle kontynuacji leczenia istnieje informacja o gojeniu martwego miejsca.

Zalecenia dotyczące zmniejszenia ryzyka wystąpienia reakcji i martwicy w miejscu wstrzyknięcia:

Wykonywanie zastrzyków przy ścisłym przestrzeganiu zasad aseptyki.
Wprowadzenie leku w różne miejsca i ściśle podskórnie.

Należy okresowo monitorować prawidłowość samodzielnych wstrzyknięć, szczególnie w przypadku reakcji miejscowych.

W okresie terapii istnieje ryzyko wystąpienia przeciwciał. W szeregu kontrolowanych badań klinicznych surowicę krwi analizowano co 3 miesiące w celu wykrycia tworzenia przeciwciał przeciwko interferonowi beta-1b. Stwierdzono, że przeciwciała neutralizujące przeciwko Infibeta powstały w 23–41% przypadków. W kolejnych badaniach laboratoryjnych 43–55% pacjentów z tej grupy wykazywało stabilny brak przeciwciał przeciwko interferonowi beta-1b.

W trakcie dwuletnich badań rozwój aktywności neutralizującej nie korelował ze spadkiem skuteczności klinicznej.

Nie ma dowodów, że obecność przeciwciał neutralizujących ma znaczący wpływ na wyniki kliniczne. Pojawienie się jakichkolwiek reakcji ubocznych nie było związane z rozwojem aktywności neutralizującej. Decyzja o kontynuowaniu / przerwaniu leczenia nie powinna opierać się na stanie aktywności neutralizującej, ale na wskaźnikach klinicznej aktywności choroby.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Prowadząc pojazdy silnikowe, pacjenci powinni brać pod uwagę prawdopodobieństwo wystąpienia niepożądanych skutków ubocznych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Infibeta nie jest przepisywana w okresie ciąży / laktacji.

Nie ustalono, czy interferon beta-1b może powodować wady płodu podczas leczenia kobiet w ciąży lub wpływać na funkcje rozrodcze człowieka. W kontrolowanych badaniach klinicznych zgłaszano spontaniczne poronienia u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym.

Kobiety w wieku rozrodczym powinny w trakcie terapii stosować skuteczne metody antykoncepcji. Planując / rozpoczynając ciążę należy wziąć pod uwagę istniejące ryzyko, dlatego zaleca się anulowanie Infibet.

Nie ma informacji potwierdzających / obalających fakt, że interferon beta-1b przenika do mleka kobiecego. Należy wziąć pod uwagę teoretyczną możliwość wystąpienia działań niepożądanych preparatu Infibeta u dzieci karmionych piersią.

Zastosowanie pediatryczne

Ponieważ nie badano skuteczności i bezpieczeństwa preparatu Infibeta u pacjentów w wieku poniżej 18 lat, przepisywanie leku pacjentom w tej grupie wiekowej jest przeciwwskazane.

Z zaburzeniami czynności nerek

Pacjentom z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek należy przepisywać produkt Infibeta z zachowaniem ostrożności.

Za naruszenia funkcji wątroby

zdekompensowana niewydolność wątroby: terapia jest przeciwwskazana;
zaburzenia czynności wątroby: lek Infibeta jest przepisywany z zachowaniem ostrożności.

Interakcje lekowe

Nie badano jednoczesnego stosowania preparatu Infibeta z innymi immunomodulatorami, oprócz kortykotropiny lub glikokortykosteroidów.

W połączeniu z innymi lekami, których metabolizm zachodzi przez określone izoenzymy cytochromu P ₄₅₀, wymagana jest ostrożność. Ta grupa leków obejmuje leki przeciwdrgawkowe, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, przeciwdepresyjne. Należy również zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania z innymi lekami wpływającymi na układ krwiotwórczy.

Jeśli musisz dodatkowo zażywać jakieś leki przez dłuższy czas, skonsultuj się z lekarzem.

Brak jest informacji o kompatybilności Infibety z innymi lekami, dlatego nie można jej mieszać z innymi roztworami.

Analogi

Analogi Infibeta to Interferon beta-1b, Betaferon, Extavia, Ronbetal itp.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze 2–8 ° C, nie zamrażać. Trzymać z dala od dzieci.

Bezpośrednio przed użyciem lek można przechowywać w oryginalnym opakowaniu: do 15 dni - w temperaturze nie wyższej niż 15 ° С, do 7 dni - nie wyższej niż 25 ° С.

Okres trwałości: liofilizat - 2 lata; rozpuszczalnik - 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje Infibet

Recenzje Infibet są nieliczne. Ogólnie odnotowuje się wysoką skuteczność leku. Niektórzy użytkownicy wskazują na dobrą tolerancję, ale w innych przypadkach zgłaszają rozwój skutków ubocznych o różnym nasileniu. Jednocześnie reakcja pacjenta na lek może się zmieniać w czasie.