Zilaxera

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Zilaxera: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Interakcje lekowe
12. Analogi
13. Warunki przechowywania
14. Warunki wydawania aptek
15. Recenzje
16. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Zylaksera

Kod ATX: N05AX12

Substancja czynna: arypiprazol (arypiprazol)

Producent: LLC "KRKA-RUS" (Rosja)

Opis i aktualizacja zdjęć: 11.07.2019

Ceny w aptekach: od 3089 rubli.

Kup

Zilaxera jest lekiem przeciwpsychotycznym (neuroleptykiem).

Uwolnij formę i kompozycję

Zilaxera jest dostępna w postaci tabletek:

dawka 5 mg: lekko obustronnie wypukła, w kształcie kapsułki, jasnoniebieska z marmurkowatością, możliwe wtrącenia o ciemniejszym kolorze;
dawka 10 mg: lekko obustronnie wypukłe, w kształcie kapsułki, jasnoróżowe z marmurkowatością i przeplatane ciemniejszym kolorem;
dawka 15 mg: lekko obustronnie wypukłe, okrągłe, jasnożółte z marmurkowatością, możliwe wtrącenia ciemniejszego koloru, ze ścięciem;
dawka 30 mg: lekko obustronnie wypukłe, okrągłe, jasnoróżowe z marmurkowatością i przeplatane ciemniejszym kolorem, ze skosem.

Tabletki, niezależnie od dawki, pakowane są po 14 sztuk. w blistrze wykonanym z folii z polichlorku winylu (polichlorek winylidenu) i folii aluminiowej, w pudełku tekturowym 2 lub 4 opakowania oraz instrukcja użycia preparatu Zilaxer.

Skład na 1 tabletkę:

substancja czynna: fumaran arypiprazolu (w postaci półproduktu granulatu) - 5,65; 11,3; 16,95 lub 33,90 mg, co odpowiada zawartości arypiprazolu - 5, 10, 15 lub 30 mg;
składniki pomocnicze granulatu półfabrykatu: skrobia kukurydziana, hypromoloza, celuloza mikrokrystaliczna, monohydrat laktozy; dodatkowo dla tabletek 5 mg - niebieski barwnik (czarny diament, opatentowany niebieski barwnik); dodatkowo dla tabletek 10 mg i 30 mg - barwnik żelaza tlenek czerwony; dodatkowo dla tabletek 15 mg - barwnik żółty tlenek żelaza;
składniki pomocnicze tabletki: stearynian magnezu.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Efekt terapeutyczny preparatu Zilaxera w chorobie afektywnej dwubiegunowej typu I i schizofrenii jest prawdopodobnie spowodowany połączeniem działania antagonistycznego na receptory serotoninowe 5HT2a i częściowego działania agonistycznego wobec receptorów serotoninowych 5HT1a i receptorów dopaminy D2.

W warunkach in vitro arypiprazol wykazuje wysokie powinowactwo do receptorów serotoninowych 5HT1 i 5HT2a, receptorów dopaminowych D2 i D3 oraz umiarkowane do receptorów serotoninowych 5HT2c i 5HT7, dopaminowych D4, histaminowych H1 i receptorów alfa-1.

Ponadto arypiprazol charakteryzuje się umiarkowanym powinowactwem do miejsc odpowiedzialnych za wychwyt zwrotny serotoniny i całkowitym brakiem powinowactwa do cholinergicznych receptorów muskarynowych. W doświadczeniach przeprowadzonych na zwierzętach wykazano, że arypiprazol wykazuje agonizm w stosunku do obniżenia aktywności dopaminergicznej oraz antagonizm w stosunku do nadpobudliwości dopaminergicznej. Niektóre działanie terapeutyczne preparatu Zilaxera można wyjaśnić jego interakcją z receptorami innymi niż serotonina i dopamina.

Farmakokinetyka

Arypiprazol jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego po przyjęciu leku Zilaxera do środka. Maksymalne stężenie w osoczu obserwuje się po 3-5 godzinach. Biodostępność wynosi około 87%. Należy zauważyć, że przyjmowanie pokarmu w żaden sposób nie zmienia biodostępności arypiprazolu.

Lek dobrze rozprzestrzenia się w tkankach, a pozorna objętość dystrybucji (4,9 l / kg) wskazuje na aktywną dystrybucję pozanaczyniową substancji. W dawkach terapeutycznych ponad 99% wiąże się z białkami surowicy, głównie albuminami.

Metabolizm przedukładowy arypiprazolu jest nieistotny. Podlega głównie metabolizmowi wątrobowemu na trzy główne sposoby: hydroksylacja, odwodornienie i N-dealkilacja. Hydroksylacja i odwodornienie leku zachodzi przy udziale izoenzymów CYP2D6 i CYP3A4. Izoenzym CYP3A4 również katalizuje proces N-dealkilacji. Głównym składnikiem osocza jest macierzysty arypiprazol. Po osiągnięciu stanu równowagi AUC (pole pod krzywą stężenia w czasie) aktywnego metabolitu leku (dihydroaripiprazolu) wynosi około 40% wartości AUC substancji czynnej.

Średni okres półtrwania w fazie eliminacji arypiprazolu wynosi 75 godzin. Stężenie równowagowe substancji osiągane jest po 14 dniach. Przy wielokrotnym podawaniu jego kumulacja jest dość przewidywalna.

Parametry farmakokinetyczne równowagi są proporcjonalne do przyjętej dawki. Nie zaobserwowano dziennych wahań w dystrybucji substancji i jej głównego metabolitu. Dihydroaripiprazol ma takie samo powinowactwo do receptorów D2-dopaminy, jak macierzysta substancja czynna.

Arypiprazol jest wydalany z moczem, kałem i żółcią. Całkowity klirens wynosi 0,7 ml / min / kg, co wynika głównie z wydalania leku przez wątrobę.

Nie stwierdzono różnic w parametrach farmakokinetycznych u pacjentów ze starszej grupy wiekowej, pacjentów różnej płci i rasy, palaczy, osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i niewyrównaną marskością wątroby w porównaniu ze zdrowymi ochotnikami.

Wskazania do stosowania

schizofrenia;
epizody maniakalne w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej typu I o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego;
zapobieganie nowym epizodom manii u dorosłych pacjentów z przeważnie epizodami manii odpowiadającymi na terapię arypiprazolem;
duże zaburzenie depresyjne (oprócz leków przeciwdepresyjnych).

Przeciwwskazania

Absolutny:

nietolerancja laktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedobór enzymu laktazy (ponieważ tabletki zawierają laktozę);
okres laktacji;
dzieci i młodzież do 18 lat;
nadwrażliwość na arypiprazol lub substancje pomocnicze leku.

Krewny (Zilaksera jest używany ostrożnie):

choroby układu sercowo-naczyniowego (przewlekła niewydolność serca, choroba niedokrwienna serca, zaburzenia przewodzenia, zawał mięśnia sercowego);
stany, które mogą prowadzić do niedociśnienia tętniczego (hipowolemia, odwodnienie, stosowanie leków przeciwnadciśnieniowych);
choroby naczyniowo-mózgowe;
napady lub stany, którym mogą towarzyszyć drgawki;
rodzinna historia cukrzycy lub otyłości;
zwiększone ryzyko hipertermii (przegrzanie, intensywna aktywność fizyczna);
odwodnienie (ponieważ leki przeciwpsychotyczne mogą zakłócać termoregulację);
zwiększone ryzyko zachłystowego zapalenia płuc (ponieważ może to prowadzić do upośledzenia funkcji motorycznej przełyku i dalszej aspiracji);
obecność wysokiego ryzyka samobójstwa, zwłaszcza u pacjentów w wieku od 18 do 24 lat.

Zilaxer, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Tabletki Zilaxer przyjmuje się doustnie raz dziennie, niezależnie od posiłku.

W schizofrenii zalecana jest dawka początkowa produktu leczniczego Zilaxera 10 mg lub 15 mg raz na dobę, a dawka podtrzymująca 15 mg raz na dobę. Maksymalna dawka to 30 mg na dobę.

U pacjentów z epizodami maniakalnymi z chorobą afektywną dwubiegunową typu I dawka początkowa arypiprazolu wynosi 15 do 30 mg na dobę. W razie potrzeby dawkę dostosowuje się, ale w odstępach co najmniej 24-godzinnych. Skuteczność preparatu Zilaxera w dawkach dobowych 15–30 mg wykazano w badaniach klinicznych, w których lek jest przyjmowany przez pacjentów z epizodami maniakalnymi przez 3-12 tygodni. Bezpieczeństwo większych dawek nie zostało ocenione.

Obserwacje pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową typu I, którzy przeszli epizod mieszany lub maniakalny, u których objawy choroby ustabilizowały się podczas przyjmowania leku Zilaxera w dawkach 15 mg lub 30 mg na dobę przez 6 tygodni, 6 miesięcy, a następnie przez 17 miesięcy, wykazały korzystny efekt takiego wspomagającego leczenia.

Potrzeba dalszej terapii wspomagającej jest określana poprzez okresowe badanie pacjentów.

W przypadku dużej depresji Zilaxera jest stosowana jako lek dodatkowy razem z lekami przeciwdepresyjnymi. Początkowa dawka leku wynosi 5 mg dziennie. Jeśli pacjent dobrze toleruje leczenie, dawkę można zwiększać o 5 mg na tydzień, aż do osiągnięcia maksymalnej dawki dobowej wynoszącej 15 mg. Czas trwania terapii ustalany jest indywidualnie.

W przypadku niewydolności nerek, łagodnej do umiarkowanej niewydolności wątroby, u osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów palących nie jest wymagane dostosowanie dawki. W przypadku ciężkiej niewydolności wątroby, należy zachować ostrożność podczas dawkowania preparatu Zilaxer.

Skutki uboczne

układ pokarmowy: bardzo często - utrata apetytu, nudności; często - wymioty, zaburzenia dyspeptyczne, zwiększone wydzielanie śliny, zwiększony apetyt, suchość w ustach, zaparcia lub biegunka, uczucie ciężkości w jamie brzusznej; rzadko - trudności w połykaniu, próchnica zębów, obrzęk języka, odbijanie się, owrzodzenie i kandydoza błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie dziąseł, refluks żołądkowo-przełykowy, zapalenie jamy ustnej, ropień przyzębia, utrata smaku, zapalenie żołądka i jelit, zapalenie żołądka, krwotoki żołądkowo-jelitowe, zapalenie okrężnicy, wrzód żołądka, wzdęcia, krwotok z odbytu, kał, nietrzymanie stolca, hemoroidy; rzadko - zapalenie języka i czerwoną obwódkę warg, zapalenie przełyku, wrzód dwunastnicy, krwawienie z dziąseł, krwawe wymioty, perforacja jelit, krwawienie z jelit; bardzo rzadko - dysfagia, zapalenie trzustki;
układ wątrobowo-żółciowy: rzadko - zapalenie pęcherzyka żółciowego; rzadko - wzrost wielkości wątroby; bardzo rzadko - żółtaczka, zapalenie wątroby, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych;
metabolizm i odżywianie: często - utrata wagi; rzadko - pragnienie, obrzęki, otyłość, odwodnienie, hipokaliemia, hipercholesterolemia, zwiększona aktywność dehydrogenazy mleczanowej i alkalicznej fosfatazy, hiperlipidemia, podwyższony poziom mocznika we krwi; rzadko - sinica, dna, zakwaszenie moczu, hipernatremia; bardzo rzadko - anoreksja, hiponatremia;
układ sercowo-naczyniowy: często - hipotonia ortostatyczna, tachykardia; rzadko - kołatanie serca, obniżone ciśnienie krwi, bradykardia, zapalenie żył, zakrzepica żył głębokich, wydłużenie odstępu QT w elektrokardiogramie (EKG), krwotoki, migotanie przedsionków, blokada przedsionkowo-komorowa, skurcz dodatkowy, zawał mięśnia sercowego, niedokrwienie mięśnia sercowego, nagłe zatrzymanie akcji serca; rzadko - trzepotanie przedsionków, krwotok wewnątrzczaszkowy, rozszerzenie serca, niedokrwienie mózgu, zakrzepowe zapalenie żył, zespół wazowagalny (Lewisa); bardzo rzadko - podwyższone ciśnienie krwi, omdlenia; nieznana częstość - choroba zakrzepowo-zatorowa;
układ oddechowy: często - zapalenie płuc, duszność; rzadko - czkawka, krwawienie z nosa, zapalenie krtani; rzadko - zwiększone wydzielanie plwociny, niedotlenienie, krwioplucie, bezdech, suchość błony śluzowej nosa, niewydolność oddechowa, obrzęk płuc; bardzo rzadko - zachłystowe zapalenie płuc;
układ limfatyczny i krew: rzadko - niedokrwistość z niedoboru żelaza; bardzo rzadko - zmniejszenie liczby płytek krwi, leukocytów i neutrofili;
układ nerwowy: bardzo często - bóle głowy, senność, patologiczny niepokój; często - drżenie, zmniejszenie koncentracji, zawroty głowy, odporność na bierne ruchy, splątanie, uspokojenie, zespół pozapiramidowy, letarg; rzadko - drżenie kończyn, osłabienie pamięci, amnezja, dyskineza, drżenie mięśni, zaburzenia erekcji, zwiększone lub zmniejszone libido, otępienie, mioklonie, spowolnienie funkcji umysłowych, upośledzona reakcja okoruchowa, dystonia, parestezje, ogólne spowolnienie ruchów, udar, zespół niespokojnych nóg, wzmożone wrażliwość na bodźce, wzmożony refleks, obniżony nastrój; rzadko - euforia, akinezja, osłabienie odruchów, majaczenie, depresja świadomości, złośliwy zespół neuroleptyczny, zespół policzkowo-policzkowy; bardzo rzadko - drgawki,zaburzenie mowy;
psychika: bardzo często - bezsenność; często - depresja, wrogość, myśli maniakalne, pobudzenie psychomotoryczne, nerwowość, myśli samobójcze; rzadko - nadpobudliwość, reakcje paniki, zaburzenia samooceny; rzadko - obsesyjne myśli;
narządy zmysłów: często - światłowstręt, ból ucha, niewyraźne widzenie; rzadko - ból oka, suchość oczu, zapalenie ucha środkowego, zapalenie powiek, dzwonienie w uszach; rzadko - częste mruganie, podwójne widzenie, zapalenie ucha zewnętrznego, wzmożone łzawienie, krwotok wewnątrzgałkowy, pogorszenie widzenia w jednym oku, głuchota;
układ mięśniowo-szkieletowy i tkanka łączna: często - sztywność mięśni, bóle stawów; rzadko - zapalenie stawów, osłabienie mięśni, zapalenie kaletki, miastenia, artroza, skurcze mięśni; bardzo rzadko - bóle mięśni, zapalenie ścięgien, rabdomioliza, zmiany zwyrodnieniowe ścięgna i zapalenie worka maziowego;
układ moczowy: rzadko - częste oddawanie moczu, bolesne oddawanie moczu, zapalenie pęcherza moczowego, wielomocz, krwiomocz, albuminuria, fałszywa potrzeba oddania moczu, przewaga nocnego oddawania moczu w ciągu dnia, wydzielina śluzowa o barwie białej lub żółtawej, niewydolność nerek, kamienie nerkowe; rzadko - cukromocz, uczucie pieczenia w zewnętrznych narządach płciowych i cewce moczowej; bardzo rzadko - zatrzymanie moczu lub nietrzymanie moczu;
narządy płciowe i gruczoł mleczny: rzadko - krwawienie z pochwy lub macicy, kandydoza pochwy, brak miesiączki, obfite miesiączki, przedwczesny wytrysk; rzadko - ginekomastia, zapalenie szyjki macicy, ból gruczołu mlekowego, całkowity lub częściowy brak orgazmu, bolesna erekcja, mlekotok; bardzo rzadko - długa i bolesna erekcja;
układ hormonalny: rzadko - cukrzyca, hipoglikemia; bardzo rzadko - cukrzycowa kwasica ketonowa lub śpiączka, hiperglikemia;
układ odpornościowy: bardzo rzadko - skurcz krtani, świąd, pokrzywka, reakcje anafilaktyczne, obrzęk Quinckego;
skóra i tłuszcz podskórny: często - swędzenie i owrzodzenie skóry, suchość skóry; rzadko - egzema, łojotok, wysypka pęcherzowa, trądzik, nadwrażliwość na światło, patologiczne łysienie; rzadko - pokrzywka, nadmierne pocenie się, złuszczające zapalenie skóry, wysypka plamkowo-grudkowa;
dane laboratoryjne: bardzo rzadko - wzrost aktywności enzymu fosfokinazy kreatynowej;
inne reakcje: często - zwiększone zmęczenie, osłabienie, drżenie, objawy grypopodobne; rzadko - złe samopoczucie, dreszcze, ból w klatce piersiowej, ból szczęki, obrzęk twarzy, sztywność szczęki, obrzęk obwodowy; rzadko - uczucie ciężkości w głowie, uczucie ściskania i bólu gardła, udar cieplny, uczucie sztywności pleców, aspiracyjne zapalenie płuc, kandydoza; bardzo rzadko - ból szyi i klatki piersiowej, zaburzona termoregulacja, podwyższona temperatura ciała.

Przedawkować

Opisano pojedyncze przypadki celowego lub przypadkowego przedawkowania arypiprazolu pojedynczej dawki do 1260 mg, które nie doprowadziło do śmierci. Objawy zatrucia substancjami obejmują: podwyższone ciśnienie krwi, tachykardię, letarg, senność, utratę przytomności. Główne parametry fizjologiczne, jak również parametry laboratoryjne i parametry EKG u pacjentów hospitalizowanych z powodu przedawkowania nie uległy istotnej zmianie. Potencjalnie niebezpieczne objawy zatrucia obejmują przemijającą utratę przytomności i zaburzenia pozapiramidowe.

Pacjent otrzymuje węgiel aktywowany, zapewnia dobrą drożność dróg oddechowych i skuteczną wentylację płuc, monitoruje funkcje życiowe i EKG oraz zaleca inne leczenie wspomagające i objawowe. Pacjent powinien być uważnie obserwowany do całkowitego ustąpienia objawów. Hemodializa jest najprawdopodobniej nieskuteczna, ponieważ arypiprazol prawie całkowicie wiąże się z białkami osocza.

Specjalne instrukcje

Podczas stosowania leku Zilaxera efekt terapeutyczny rozwija się stopniowo - przez kilka dni, a nawet tygodni. W tym okresie pacjent powinien być monitorowany.

Pacjentom ze skłonnościami do prób i myśli samobójczych lek Zilaksera jest przepisywany w minimalnych dawkach wystarczających do leczenia. W przypadku takich pacjentów wymagana jest szczególnie dokładna kontrola.

Jeśli pojawią się objawy późnych dyskinez, konieczne jest zmniejszenie dawki leku Zilaxera lub całkowite odstawienie leku.

Leczenie lekami przeciwpsychotycznymi może prowadzić do wystąpienia NNS (złośliwego zespołu neuroleptycznego), objawiającego się zaburzeniami psychicznymi, sztywnością mięśni, niestabilnością autonomicznego układu nerwowego, rabdomiolizą, ostrą niewydolnością nerek i wzrostem aktywności fosfokinazy kreatynowej. Wszystkie leki przeciwpsychotyczne należy odstawić, jeśli wystąpią niewyjaśniona gorączka lub objawy NMS.

Pacjenci w podeszłym wieku (w wieku od 56 do 99 lat) z psychozami spowodowanymi chorobą Alzheimera są narażeni na zwiększone ryzyko zgonu podczas leczenia arypiprazolem w porównaniu z pacjentami z grupy placebo.

U pacjentów z cukrzycą konieczne jest kontrolowanie poziomu cukru we krwi przed rozpoczęciem leczenia i okresowo w trakcie leczenia, a także zwracanie uwagi na możliwe objawy hiperglikemii (pragnienie, polifagia, częste oddawanie moczu i osłabienie).

Przyrost masy ciała obserwuje się zwykle u osób z ciężkimi czynnikami ryzyka (gruczolak przysadki, choroby tarczycy, cukrzyca w wywiadzie).

Leki przeciwpsychotyczne mogą zmieniać obraz krwi, powodując neutropenię, agranulocytozę i leukopenię, dlatego zaleca się regularne monitorowanie odpowiednich parametrów u pacjentów z grupy ryzyka (szczególnie w pierwszych miesiącach terapii).

Zilaxera, podobnie jak inne leki przeciwpsychotyczne, może powodować zaburzenia termoregulacji. Cechę tę należy wziąć pod uwagę w przypadku przepisywania leku pacjentom ze zwiększonym ryzykiem przegrzania w wyniku wysiłku fizycznego, odwodnienia, wysokiej temperatury w pomieszczeniu lub na zewnątrz, a także przyjmujących leki o działaniu m-antycholinergicznym.

Arypiprazol może powodować patologiczny hazard, niezależnie od tego, czy pacjent wcześniej uprawiał hazard.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Przed rozpoczęciem prowadzenia samochodu lub innych pojazdów należy ustalić indywidualną wrażliwość pacjenta na Zilaxer. W przypadku braku negatywnego wpływu na funkcje psychomotoryczne możliwe jest wykonanie pracy wymagającej dużej koncentracji uwagi i szybkiej reakcji.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Nie przeprowadzono dobrze kontrolowanych badań naukowych dotyczących stosowania preparatu Zilaxer w leczeniu kobiet w ciąży. Brak danych dotyczących wpływu leku na funkcje rozrodcze lub rozwijający się płód. Noworodki, których matki przyjmowały leki przeciwpsychotyczne w trzecim trymestrze ciąży, są narażone na ryzyko odstawienia i / lub zaburzeń pozapiramidowych w okresie poporodowym. Pacjentki powinny niezwłocznie poinformować lekarza o ciąży, która wystąpiła w trakcie leczenia lub planowana. W czasie ciąży przyjmowanie leku Zilaxera jest możliwe tylko wtedy, gdy spodziewane korzyści z leczenia przewyższają możliwe ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u płodu.

Arypiprazol przenika do mleka matki, dlatego jego stosowanie jest przeciwwskazane w okresie laktacji.

Zastosowanie pediatryczne

Nie stosuje się leku Zilaksera u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Interakcje lekowe

Arypiprazol może nasilać działanie terapeutyczne leków przeciwnadciśnieniowych.

Lek Zilaksera stosuje się ostrożnie w połączeniu z lekami, które zaburzają równowagę elektrolitów lub wydłużają odstęp QT.

Famotydyna (bloker receptorów H2-histaminy) zmniejsza szybkość wchłaniania arypiprazolu, ale nie wpływa to na działanie terapeutyczne preparatu Zilaxera.

Zilaxer nie wpływa na farmakodynamikę i farmakokinetykę warfaryny i nie wypiera jej związku z białkami.

W przypadku jednoczesnego stosowania arypiprazolu z silnymi inhibitorami izoenzymów CYP2D6 i CYP3A4 (np. Ketokonazol i chinidyna), należy zmniejszyć dawkę preparatu Zilaxera. Słabe inhibitory izoenzymów CYP2D6 lub CYP3A4 (na przykład escitalopram i diltiazem) nieznacznie zwiększają stężenie arypiprazolu w osoczu.

W przypadku stosowania razem z silnymi induktorami izoenzymów CYP2D6 i CYP3A4 metabolizm leku wzrasta, dlatego konieczne jest dostosowanie dawki arypiprazolu.

Klinicznie istotny wpływ produktu Zilaxera na leki metabolizowane z udziałem izoenzymów cytochromu CYP2D6, CYP2C19, CYP3A4 i CYP1A2 jest mało prawdopodobny.

Arypiprazol nie zmienia ani nieznacznie nie zmienia farmakokinetyki lamotryginy, wenlafaksyny, escitalopramu, paroksetyny, fluoksetyny i sertraliny.

Etanol może zwiększać uspokojenie, dlatego nie zaleca się picia napojów alkoholowych podczas leczenia.

Analogi

Analogi Zilaxer to Alembic Pipzol, Aripiprazole-Teva, Aripiprazole OD-Teva, Amdoal, Abilify, Ariprizol, Mirium itp.

Warunki przechowywania

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie przekraczającej 30 ° C. Trzymać z dala od dzieci.

Okres trwałości tabletek wynosi 2 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o Zilaxer

Recenzje leku Zilaxer, podobnie jak innych neuroleptyków, rzadko są pozostawione przez samych pacjentów. Najczęściej recenzje leku są udostępniane przez lekarzy lub krewnych pacjentów otrzymujących terapię tym lekiem. Zwracają uwagę, że arypiprazol dobrze usuwa objawy psychotyczne, wyrównuje nastrój i nie powoduje senności. Lek nie wpływa na sen i wagę pacjenta; działania niepożądane są rzadkie. Wygodne jest przyjmowanie tabletek, ponieważ wymagana jest pojedyncza dawka dziennie.

Lek Zilaxer może być przepisany wyłącznie przez lekarza, ponieważ arypiprazol nie jest odpowiedni dla wszystkich pacjentów. Kolejną wadą jest wysoki koszt tabletek.