Celeston

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 07:40

Celeston: instrukcje użytkowania i recenzje

1. Zwolnij formę i skład
2. Właściwości farmakologiczne
3. Wskazania do stosowania
4. Przeciwwskazania
5. Sposób stosowania i dawkowanie
6. Efekty uboczne
7. Przedawkowanie
8. Instrukcje specjalne
9. Stosowanie w ciąży i laktacji
10. Stosowanie w dzieciństwie
11. Przy zaburzeniach czynności nerek
12. Za naruszenia funkcji wątroby
13. Stosowanie u osób starszych
14. Interakcje lekowe
15. Analogi
16. Warunki przechowywania
17. Warunki wydawania aptek
18. Recenzje
19. Cena w aptekach

Nazwa łacińska: Celestone

Kod ATX: H02AB01

Składnik aktywny: betametazon (betametazon)

Producent: Schering-Plough Labo N. V. (Belgia), Schering-Plough (USA)

Opis i aktualizacja zdjęć: 26.10.2018

Celeston to lek o działaniu przeciwzapalnym, przeciwalergicznym, przeciwświądowym.

Uwolnij formę i kompozycję

Forma dawkowania uwolnienia Celeston:

tabletki (10 szt. w blistrach, w tekturowym pudełku 3 blistry);
roztwór do wstrzykiwań (w ampułkach po 1 ml, w pudełku tekturowym zawierającym 1 lub 10 ampułek).

Substancją czynną leku jest betametazon:

1 tabletka - 0,5 mg;
1 ml roztworu - 4 mg (w postaci fosforanu sodu).

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Betametazon jest syntetycznym lekiem glukokortykoidowym do stosowania ogólnoustrojowego. Ma wyraźne działanie przeciwzapalne, przeciwalergiczne i przeciwreumatyczne.

Współdziała z określonymi receptorami w cytoplazmie komórki. Kompleks powstały w wyniku interakcji przenika do jądra komórkowego, wiążąc się z DNA (kwas dezoksyrybonukleinowy) i stymulując syntezę mRNA (matrycowego kwasu rybonukleinowego), co indukuje tworzenie białek, w tym lipokortyny, pośredniczących w efektach komórkowych.

Celeston działa na wszystkie fazy zapalenia. Działanie przeciwzapalne jest spowodowane różnymi czynnikami. Jednym z wiodących jest hamowanie fosfolipazy A2, a następnie zahamowanie powstawania mediatorów prozapalnych - PG (prostaglandyn) i leukotrienów. Ponadto obserwuje się stabilizację błon komórkowych, zapobieganie uwalnianiu enzymów lizosomalnych i zmniejszenie ich stężenia w ognisku zapalenia, hamowanie migracji neutrofili i makrofagów do ogniska zapalenia i ich aktywności fagocytarnej, poprawę mikrokrążenia, zmniejszenie przepuszczalności naczyń oraz zmniejszenie wydzielania płynów.

Działanie przeciwalergiczne zapewnia zmniejszenie syntezy i wydzielania mediatorów alergii, zahamowanie uwalniania histaminy i innych substancji biologicznie czynnych z uczulonych komórek tucznych i bazofilów, zmniejszenie liczby krążących bazofili, zahamowanie proliferacji tkanki łącznej i limfoidalnej, zmniejszenie liczby komórek T i B, limfocytów, limfocytów tucznych, zahamowanie produkcji przeciwciał, zmniejszenie wrażliwości komórek efektorowych na mediatory alergii, zmiana odpowiedzi immunologicznej organizmu.

Immunosupresyjne działanie preparatu Celeston jest związane z hamowaniem aktywności limfocytów T i B, a także jest wynikiem zahamowania uwalniania cytokin z makrofagów i leukocytów.

Działanie antytoksyczne i przeciwwstrząsowe zapewnia wzrost ciśnienia tętniczego (w wyniku wzrostu liczby krążących katecholamin, przywrócenie wrażliwości receptorów adrenergicznych na katecholaminy), aktywacja enzymów wątrobowych biorących udział w metabolizmie endo- i ksenobiotyków.

Podczas długiego trwania lek hamuje czynność układu podwzgórze-przysadka-nadnercza.

Celeston wpływa na wszystkie rodzaje wymiany. Zatrzymuje Na ⁺ i wodę, zwiększa wydalanie Ca ⁺, stymuluje wydalanie K ⁺.

Inne skutki leku:

pobudzenie glukoneogenezy w wątrobie, wzrost poziomu glukozy we krwi (prawdopodobnie rozwój cukromoczu);
przyspieszenie katabolizmu białek, zwłaszcza w tkance mięśniowej;
nasilenie lipolizy w tkankach kończyn, stymulujące odkładanie się tłuszczu głównie w okolicy obręczy barkowej, szyi, twarzy (twarz księżyca).

Farmakokinetyka

Betametazon jest szybko wchłaniany do krwi, czas wykrywania we krwi po podaniu doustnym wynosi 20 minut.

Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu krwi wynosi 60 minut po wstrzyknięciu i 2 godziny po spożyciu.

Wiąże się z białkami osocza. Z łatwością przenika przez bariery histohematogenne, w tym przez łożysko. Częściowo przenika do mleka matki.

Po przyjęciu pojedynczej dawki okres półtrwania wynosi od 180-220 minut do 300 minut lub więcej. W chorobach wątroby klirens betametazonu jest wolniejszy.

Biotransformacja zachodzi głównie w wątrobie z utworzeniem nieaktywnych metabolitów. Wydalane przez nerki.

Wskazania do stosowania

pęcherzyca;
rozsiany toczeń rumieniowaty;
twardzina skóry;
ostra reumatyczna choroba serca;
zapalenie skórno-mięśniowe;
zapalenie tarczycy;
pęcherzowe opryszczkowe zapalenie skóry;
rumień polimorficzny (zespół Stevensa-Johnsona);
wyprysk alergiczny;
złuszczające zapalenie skóry;
pokrzywka;
łuszczyca;
alergiczne zapalenie spojówek i nieżyt nosa;
grzybica grzybicza;
astma oskrzelowa;
choroba posurowicza;
reakcje alergiczne na leki;
niewydolność kory nadnerczy;
Wrodzony przerost nadnerczy;
hiperkalcemia nowotworowa;
łuszczycowe, reumatoidalne i dnawe zapalenie stawów;
trombocytopenia;
zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, zapalenie kaletki maziowej, zapalenie ścięgien, zapalenie błony maziowej;
ostra gorączka reumatyczna;
zapalenie rogówki;
Zespół Lefflera;
alergiczne wrzody rogówki;
Półpasiec;
zapalenie tęczówki, zapalenie tęczówki i kręgosłupa;
choroba berylu;
zapalenie naczyniówki i siatkówki;
zapalenie nerwu wzrokowego i zapalenie nerwu pozagałkowego;
objawowa sarkoidoza;
rozedma i zwłóknienie płuc;
niedokrwistość hemolityczna autoimmunologiczna;
erytroblastopenia;
reakcje poprzetoczeniowe;
niedokrwistość hipoplastyczna erytroidalna;
białaczka i chłoniaki u dorosłych, ostra białaczka u dzieci (opieka paliatywna);
gruźlicze zapalenie opon mózgowych;
niespecyficzne wrzodziejące zapalenie okrężnicy;
Porażenie Bella.
Dodatkowo (roztwór do wstrzykiwań):
zaszokować;
tężec;
obrzęk mózgu;
zespół niewydolności oddechowej u wcześniaków (profilaktyka prenatalna);
reakcje odrzucenia alloprzeszczepu nerki (zapobieganie).

Przeciwwskazania

W przypadku krótkotrwałego stosowania ze względów zdrowotnych Celeston jest przeciwwskazany do stosowania tylko w przypadku indywidualnej nietolerancji na jego składniki.

Dodatkowe bezwzględne przeciwwskazania:

myasthenia gravis;
cukrzyca, w tym upośledzona tolerancja glukozy;
okres szczepień;
niewydolność wątroby / nerek;
grzybice układowe;
choroby opryszczkowe, w tym ospa wietrzna, a także odra (obecnie / niedawno przeniesiona, w tym niedawny kontakt z pacjentem);
strongyloidoza (ustalona / podejrzewana),
gruźlica (w postaci aktywnej w przypadku braku specjalnego leczenia, utajona);
stany niedoboru odporności, w tym AIDS lub zakażenie HIV;
ostra psychoza;
choroby przewodu żołądkowo-jelitowego, w tym zapalenie uchyłków, zapalenie żołądka, zapalenie przełyku, wrzód trawienny, zaostrzenie wrzodu żołądka i dwunastnicy, niedawno utworzone zespolenie jelitowe;
choroby układu sercowo-naczyniowego, w tym nadciśnienie tętnicze, zastoinowa niewydolność serca, niedawny zawał mięśnia sercowego;
stan przedrzucawkowy, rzucawka, objawy uszkodzeń łożyska podczas ciąży;
okres karmienia piersią.

Krewny (Celeston powinien być używany pod nadzorem lekarza):

cukrzyca;
opryszczka rogówki;
stany, którym towarzyszy ryzyko zakrzepicy (Celeston jest przepisywany w połączeniu z antykoagulantami);
toczeń rumieniowaty układowy (związany ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia martwicy jałowej);
osteoporoza;
ropnie, ropne infekcje, gruźlica (Celeston można przepisać tylko w połączeniu z odpowiednią antybiotykoterapią);
starość (związana ze zwiększonym ryzykiem osteoporozy, nadciśnienia tętniczego, szczególnie u kobiet w okresie pomenopauzalnym);
ciąża.

Należy wziąć pod uwagę nasilenie działania preparatu Celeston w marskości wątroby, niedoczynności tarczycy, prawdopodobieństwo względnej niedoczynności kory nadnerczy (w ciągu kilku miesięcy po odstawieniu leku, szczególnie przy długim przebiegu).

Instrukcja użytkowania Celeston: metoda i dawkowanie

Schemat dawkowania preparatu Celeston zależy od choroby, jej ciężkości i odpowiedzi pacjenta na terapię.

Tablety

Zalecany zakres dziennych dawek:

dorośli: 0,25-8 mg;
dzieci: 0,017-0,25 mg / kg.

Po poprawie dawka początkowa jest stopniowo redukowana do minimalnej dawki podtrzymującej, co zapewnia pożądany efekt kliniczny. W chorobach przewlekłych w okresie samoistnej remisji terapię należy przerwać. Z powodu stresujących sytuacji może być konieczne zwiększenie dawki.

Cechy stosowania Celestonu (dawka początkowa / podtrzymująca):

choroby dermatologiczne: 2,5-4,5 mg / w razie potrzeby;
ostra gorączka reumatyczna: 6-8 mg / w razie potrzeby;
reumatoidalne zapalenie stawów i inne choroby reumatyczne: 1–2,5 mg / 0,5–1,5 mg;
stan astmatyczny: 3,5–4,5 mg / w razie potrzeby;
zapalenie kaletki: 1–2,5 mg / w razie potrzeby;
astma oskrzelowa: od 3,5 mg / w razie potrzeby:
choroby zapalne oczu: 2,5–4,5 mg / w razie potrzeby;
zespół nadnerczowo-płciowy: 1–1,5 mg / w razie potrzeby;
toczeń rumieniowaty układowy: 3 razy dziennie 1–1,5 mg / w razie potrzeby (zwykle 1,5–3 mg dziennie);
katar sienny (alergia na pyłki): 1,5–2,5 mg / w razie potrzeby;
zwłóknienie i rozedma płuc: 2–3,5 mg / 1–2,5 mg.

W przypadku dnawego zapalenia stawów, po ustąpieniu objawów zaostrzenia, Celeston należy kontynuować przez kilka dni.

Dzienna dawka podtrzymująca może być zastosowana raz wczesnym rankiem. Nie zaleca się przyjmowania leku Celeston co drugi dzień.

Roztwór do iniekcji

Sposób podawania preparatu Celeston: domięśniowo, dożylnie, do ogniska zmiany, do jamy stawu, a także do tkanek miękkich. Lek można podawać w kroplówce dożylnej z izotonicznym roztworem chlorku sodu lub roztworem dekstrozy.

Początkowa dzienna dawka dla osoby dorosłej wynosi do 8 mg. W zależności od stanu lek można przepisać w wyższych lub niższych dawkach. Przed uzyskaniem odpowiedzi klinicznej konieczne jest dostosowanie dawki początkowej.

Średnia dawka początkowa dla dzieci wynosi 0,02–0,125 mg / kg dziennie.

Po uzyskaniu pozytywnych wyników leczenia należy stopniowo przestawiać pacjenta na minimalną dawkę podtrzymującą. W przypadku stresu może być konieczne zwiększenie dawki.

Poprawa obrzęku mózgu może nastąpić w ciągu kilku godzin po wprowadzeniu 0,5-1 ml Celestonu (2-4 mg betametazonu). Pacjentom w śpiączce podaje się zwykle 2–4 mg 4 razy dziennie.

Aby zapobiec reakcji odrzucenia przeszczepu nerki, w ciągu pierwszych 24 godzin wstrzykuje się dożylnie 60 mg betametazonu. Biorąc pod uwagę indywidualne cechy pacjenta, możliwe są niewielkie zmiany w schemacie dawkowania.

Aby zapobiec reakcjom poprzetoczeniowym bezpośrednio przed transfuzją krwi, należy podać dożylnie 1–2 mg preparatu Celeston. Leku nie należy mieszać z przetoczoną krwią. Przy wielokrotnych transfuzjach krwi roztwór można wstrzykiwać wielokrotnie w tych samych dawkach, w sumie w ciągu 24 godzin dawka preparatu Celeston może osiągnąć 4 pojedyncze dawki.

Zalecany schemat dawkowania w chorobach tkanek miękkich i zmianach mięśniowo-szkieletowych:

małe stawy: 0,8–2 mg;
duże stawy (staw biodrowy): 2–4 mg;
modzele, pochewki ścięgien: 0,4-1 mg;
maziówka kaletki maziowej: 2-3 mg;
zwoje: 1-2 mg;
tkanki miękkie: 2–6 mg.

Jeśli nie można uniknąć przedwczesnego porodu przed 32. tygodniem ciąży z powodu powikłań położniczych i gdy poród jest stymulowany, zaleca się domięśniowe podawanie 4-6 mg betametazonu co 12 godzin na 24-48 godzin przed planowanym porodem. Konieczne jest rozpoczęcie terapii co najmniej 24 godziny (najlepiej 48–72 godziny) przed porodem. Zapewni to wystarczającą ilość czasu na osiągnięcie wyniku klinicznego. W przypadku stwierdzenia spadku stosunku lecytyna / sfingomielina w płynie owodniowym, roztwór Celestona można zastosować profilaktycznie.

Średnia dawka do podania podspojówkowego wynosi 0,5 ml.

Po długotrwałym stosowaniu dawkę preparatu Celeston należy zmniejszać stopniowo.

Skutki uboczne

Nasilenie działań niepożądanych oraz częstość ich występowania zależą od wielkości zastosowanej dawki i czasu trwania terapii. Wysokie dawki lub długotrwałe stosowanie leku Celeston może prowadzić do wystąpienia wyraźnych objawów działania mineralnego i glukokortykoidowego, które są uważane za skutki uboczne.

Możliwe skutki ogólnoustrojowe:

układ sercowo-naczyniowy i krew (hemostaza, hematopoeza): zmiany EKG charakterystyczne dla hipokaliemii, nadciśnienia tętniczego, przewlekłej niewydolności serca (u pacjentów predysponowanych), nadkrzepliwości, dystrofii mięśnia sercowego, zakrzepicy;
układ nerwowy i narządy zmysłów: omamy, majaczenie (w postaci splątania, podniecenia, lęku), euforia, dezorientacja, epizod maniakalno-depresyjny, paranoja lub depresja, podwyższone ciśnienie wewnątrzczaszkowe z obrzękiem nerwu wzrokowego (guz rzekomy móżdżku), zawroty głowy, zaburzenia snu, ból głowy, zawroty głowy, nagła utrata wzroku (przy podawaniu pozajelitowym w okolicy małżowin, szyi, głowy, skóry głowy), powstanie tylnej zaćmy podtorebkowej, jaskra, podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe z możliwym uszkodzeniem nerwu wzrokowego, rozwój wtórnych wirusowych / grzybiczych zakażeń oczu, egzophthalmos steroidów;
układ pokarmowy: zapalenie trzustki, czkawka, nadżerkowe zapalenie przełyku, zmniejszony / zwiększony apetyt, nudności, wymioty, nadżerki i wrzody przewodu pokarmowego;
układ hormonalny: zespół Itsenko-Cushinga, manifestacja cukrzycy utajonej lub cukrzycy steroidowej, hirsutyzm, zahamowanie czynności kory nadnerczy, obniżona tolerancja glukozy, opóźnienie wzrostu u dzieci;
układ mięśniowo-szkieletowy: zmniejszona masa mięśniowa, zerwanie ścięgna, miopatia steroidowa, osłabienie mięśni, osteoporoza (w tym martwica jałowa głowy kości udowej, samoistne złamania kości);
metabolizm: hipokaliemia, retencja sodu i wody, ujemny bilans azotowy spowodowany katabolizmem białek, przyrost masy ciała;
reakcje alergiczne: wstrząs anafilaktyczny, obrzęk twarzy, pokrzywka, wysypka skórna, duszność lub stridor;
skóra: wzmożona potliwość, opóźnione gojenie się ran, rozstępy, trądzik steroidowy, ścieńczenie skóry, hipo- lub przebarwienia, wybroczyny i wybroczyny;
inne: aktywacja chorób zakaźnych i obniżona odporność, naruszenie regularności miesiączki, zespół odstawienia (letarg, anoreksja, nudności, bóle brzucha, bóle mięśni lub stawów, pleców, ogólne osłabienie itp.).

Działania niepożądane związane ze sposobem podawania preparatu Celeston:

podanie dostawowe: nasilony ból stawów;
podanie dożylne: zaczerwienienie twarzy, arytmia, drgawki;
podanie pozajelitowe (reakcje miejscowe): drętwienie, pieczenie, ból, blizny w miejscu wstrzyknięcia, zakażenie i parestezje w miejscu wstrzyknięcia, zanik skóry i tkanki podskórnej (przy wstrzyknięciu domięśniowym).

Przedawkować

Główne objawy przedawkowania: pobudzenie, euforia, nudności, zaburzenia snu, wymioty. Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach - osteoporoza, zatrzymanie płynów w organizmie, wtórna niedoczynność kory nadnerczy, podwyższone ciśnienie krwi i inne objawy hiperkortyzolizmu, w tym zespół Itsenko-Cushinga.

Terapia: na tle stopniowego wycofywania Celeston pokazano korektę równowagi elektrolitowej, utrzymanie funkcji życiowych, fenotiazyny, preparaty litu, leki zobojętniające; z zespołem Itsenko-Cushinga przepisywany jest aminoglutetymid.

Specjalne instrukcje

Zaburzenia psychiczne w trakcie terapii są bardziej prawdopodobne u pacjentów z chorobami przewlekłymi predysponującymi do pojawienia się tych zaburzeń oraz przy stosowaniu dużych dawek. Rozwój tych objawów możliwy jest w okresie od kilku dni do 2 tygodni od rozpoczęcia terapii.

Podczas stosowania Celeston nie należy pić napojów alkoholowych.

Podczas prowadzenia długiego kursu konieczne jest uważne monitorowanie dynamiki rozwoju i wzrostu dzieci. Okresowo należy przeprowadzać badanie okulistyczne (w celu wykrycia zaćmy, jaskry itp.). Do stosowania ogólnoustrojowego zaleca się kontrolę EEG (elektroencefalogram). Ponadto konieczne jest regularne monitorowanie funkcji układu podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowego, glukozy we krwi i moczu (szczególnie u pacjentów z cukrzycą), krwi utajonej w kale, elektrolitów w surowicy.

Podczas terapii należy unikać szczepień i szczepień.

Konieczne jest ścisłe przestrzeganie wszystkich norm i wymagań dotyczących aseptyki.

Aby zapobiec miejscowemu zanikowi tkanek, wstrzyknięcia należy wykonywać głęboko w duże masy mięśniowe.

Po dostawowym wprowadzeniu Celestonu do tkanek miękkich i zmian chorobowych możliwy jest rozwój miejscowego i ogólnoustrojowego działania glikokortykosteroidów.

Konieczne jest unikanie wstrzyknięcia do zakażonego stawu, aby wykluczyć proces septyczny, pokazano badanie płynu śródstawowego.

Kortykosteroidów nie należy wstrzykiwać w niestabilne stawy, bezpośrednio do ścięgna, obszaru zapalenia i przestrzeni międzykręgowej. W chorobie zwyrodnieniowej stawów wielokrotne wstrzyknięcia do stawów mogą zwiększyć ich zniszczenie.

Podejmując długotrwałą terapię kortykosteroidami, przed przejściem z podawania pozajelitowego na doustne należy rozważyć ryzyko i potencjalne korzyści.

W zależności od przebiegu choroby (remisja lub zaostrzenie), reakcji pacjenta na terapię, negatywnych zmian w stanie fizycznym i emocjonalnym pacjenta (zabieg chirurgiczny, ciężka infekcja, uraz) możliwa jest zmiana schematu dawkowania.

Po zakończeniu intensywnego / długotrwałego leczenia trwającego rok wymagane jest stałe monitorowanie stanu pacjenta.

Celeston może maskować oznaki choroby zakaźnej, zmniejszać zdolność lokalizowania infekcji i zmniejszać odporność organizmu.

Przy dłuższym przebiegu może rozwinąć się zaćma podtorebkowa tylna (szczególnie u dzieci), jaskra (z możliwością uszkodzenia nerwu wzrokowego) i zwiększa się prawdopodobieństwo wystąpienia wtórnej infekcji wirusowej lub grzybiczej oka.

Stosując Celeston w celu immunosupresji, pacjenci powinni unikać kontaktu z chorymi na ospę wietrzną i odrę (szczególnie ważne w przypadku dzieci).

Długotrwałe stosowanie leku może zmienić ruchliwość i liczbę plemników w ejakulacie.

W celu zapobiegania zespołowi stresu po urodzeniu dziecka lek nie jest przepisywany.

Kobiety, które otrzymywały Celeston w ciąży, powinny być monitorowane podczas porodu i po nim, co wiąże się z prawdopodobieństwem wystąpienia niewydolności kory nadnerczy.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Zgodnie z instrukcją Celeston można przepisać kobietom w ciąży pod nadzorem lekarza po ocenie stosunku oczekiwanych korzyści do możliwego ryzyka. W przypadku rzucawki, stanu przedrzucawkowego i obecności objawów zmian łożyskowych lek jest przeciwwskazany. Nie zaleca się częstego, długotrwałego stosowania, a także stosowania w dużych dawkach.

W okresie laktacji stosowanie preparatu Celeston jest przeciwwskazane.

Zastosowanie pediatryczne

W praktyce pediatrycznej Celeston stosuje się zgodnie ze wskazaniami, zgodnie ze schematem dawkowania.

U dzieci, prowadząc długi cykl podawania preparatu Celeston, należy wziąć pod uwagę prawdopodobieństwo zahamowania wzrostu i endogennej produkcji kortykosteroidów.

Z zaburzeniami czynności nerek

Celeston jest przeciwwskazany w niewydolności nerek.

Za naruszenia funkcji wątroby

Celeston jest przeciwwskazany w niewydolności wątroby.

Stosować u osób starszych

Na starość terapię należy prowadzić pod nadzorem lekarza.

Interakcje lekowe

Możliwe interakcje:

estrogeny i doustne środki antykoncepcyjne: zwiększone działanie terapeutyczne, toksyczne;
induktory enzymów wątrobowych: zmniejszenie działania terapeutycznego, toksycznego;
alkohol i niesteroidowe leki przeciwzapalne: zwiększone ryzyko wrzodziejących zmian nadżerkowych lub krwawienia z przewodu pokarmowego;
glikozydy naparstnicy, amfoterycyna B, diuretyki (powodujące niedobór potasu), inhibitory anhydrazy węglanowej: zwiększone prawdopodobieństwo hipokaliemii i arytmii;
ritodryna: wzrost prawdopodobieństwa wystąpienia obrzęku płuc u kobiet w ciąży;
leki immunosupresyjne: zwiększone ryzyko infekcji i rozwoju chłoniaków i innych chorób limfoproliferacyjnych;
leki o działaniu moczopędnym: osłabiające działanie natriuretyczne i moczopędne;
leki przeciwcukrzycowe i insulina: osłabienie aktywności hipoglikemicznej;
pochodne kumaryny i indandion, heparyna, streptokinaza, urokinaza: zmniejszenie aktywności przeciwzakrzepowej;
szczepionki: hamowanie ich aktywności (związane ze spadkiem produkcji przeciwciał);
salicylany, meksyletyna: zmniejszenie ich stężenia we krwi;
paracetamol: wzrost jego hepatotoksyczności.

Analogi

Analogami Celestona są: Akriderm, Beloderm Express, Beloderm, Diprospan, Celestoderm-V, Betaspan Depot, Flosteron itp.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu chronionym przed światłem w temperaturze 2-30 ° C. Nie zamrażać. Trzymać z dala od dzieci.

Okres trwałości: tabletki - 3 lata; roztwór do wstrzykiwań - 4 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o Celeston

Recenzje Celeston są nieliczne ze względu na jego brak w aptekach i nie pozwalają na uzyskanie wiarygodnych informacji o skuteczności leku.

Cena za Celeston w aptekach

Cena Celestona nie jest znana. Przybliżona cena za analogi: Akriderm - od 62 rubli, Beloderm Express - od 201 rubli, Beloderm - od 93 rubli, Diprospan - od 202 rubli, Celestoderm-V - od 133 rubli.

Stosowanie leków analogowych należy uzgodnić z lekarzem prowadzącym!

Maria Kulkes Dziennikarz medyczny O autorze

Edukacja: Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny im. I. M. Sechenov, specjalność „medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane wyłącznie w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!